專利名稱：一種垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥的生產(chǎn)方法，具體地說涉及一種垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)，又名地蜈蚣草，屬景天科多年生草本，莖匍 匐，易生根，一般生長在山坡巖石石隙、山溝邊、河邊濕潤處，極易栽培。垂盆草是一味民間 流傳極廣的常用藥草，全年可采全草鮮用或用沸水速燙速撈取，曬干，備用。全草據(jù)化驗，垂 盆草含有N-甲基異石榴皮堿、二氫-N-甲基異石榴皮堿等生物堿、景天庚酮糖、果糖、蔗糖 等，垂盆草的化學(xué)成分主要是黃酮及其苷、三萜、留醇等，其中槲皮素是重要的藥物有效成 分。垂盆草全草入藥，有清熱解毒、消腫利尿、排膿生肌的功效。臨床上可用于治療燙火傷、 癰腫惡瘡、乳腺炎、腮腺炎、丹毒、疤癤等；也可用于治療毒蛇咬傷，一般被毒蛇咬傷后，外敷 傷口 ；還可用于治療急、慢性肝炎，經(jīng)檢測，連續(xù)服用4 5周后可使轉(zhuǎn)氨酶下降，另據(jù)科研 報告，全草一定濃度對卡他球菌作用，對小鼠腫瘤S37有抑制作用?，F(xiàn)有的垂盆草顆粒的臨 床療效參差不齊，臨床實踐中，有的患者在服用垂盆草顆粒后5周病情未見明顯好轉(zhuǎn)，而現(xiàn) 有技術(shù)并未針對不同的治療目的，采用不同的生產(chǎn)工藝，尤其沒有針對肝臟疾病提供適合 的生產(chǎn)方法及通過其生產(chǎn)方法制得的垂盆草顆粒。由此可見，垂盆草顆粒在生產(chǎn)方法和工 藝上尚有進一步提高的空間。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有垂盆草顆粒臨床療效不理想的缺陷，提供 一種針對急、慢性肝炎具有良好療效的垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法。技術(shù)方案為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所述的垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，采用如下步 驟(1)取鮮垂盆草加水煎煮1 2小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60V 65°C時相對密 度為1. 20 1. 的浸膏；(2)向步驟(1)制得的清膏中加入乙醇，攪勻后靜置8 12小 時，取上清液，回收乙醇并濃縮至60°C時相對密度為1. 34-1. 38得到垂盆草浸膏；(；3)先將 蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，然后按重量份計，將糖粉56 64份和糊精18 22份混 合10 20分鐘，再加入垂盆草浸膏18 22份混合10 20分鐘，通過16 20目篩網(wǎng)制 粒，在溫度為45°C 65°C、水分控制在2. 0 %以內(nèi)的條件下干燥，干燥后用振蕩篩12目篩 (上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒進行總混合后得到垂盆草顆粒。其中，步驟(3)在30萬級潔凈度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán) 境中進行。有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制得的垂盆草顆粒配方科學(xué)，工藝簡單，可有 效降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平，對治療肝炎具有優(yōu)良的效果。
具體實施例方式實施例1 取鮮垂盆草加水煎煮1小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60°C 65°C時相對密度為1.20的浸膏；向制得的浸膏中加入一倍量的92%乙醇，攪勻后靜置12小時，取 上清液，回收乙醇并減壓濃縮濃縮至60°C時相對密度為1. 34得到垂盆草浸膏?；旌瞎ば?先將蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，備用，然后按重量份計，將糖粉60份和糊精18份混合 20分鐘，再加入垂盆草浸膏22份混合10分鐘，將混合均勻的物料從混合機中取出，進入制 粒工序。制粒工序采用1160型搖擺式顆粒機，裝好16目篩網(wǎng)，放好接料盤后開機，將適量 軟材加入料斗中，經(jīng)機器滾筒轉(zhuǎn)動擠壓形成顆粒，顆粒落入接料盤中。接著在干燥工序中， 將制好的濕顆粒，用負壓式沸騰干燥床干燥，溫度控制在45°C 65°C、水分控制在2. 0%以 內(nèi)，干燥后打開放料口，用振蕩篩12目篩(上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒進行15 分鐘總混合后得到垂盆草顆粒。其中，從混合工序、制粒工序、干燥工序都在30萬級潔凈 度、相對濕度45 65 %、室內(nèi)溫度18 °C 沈°C的環(huán)境中進行。實施例2 取鮮垂盆草加水煎煮1. 5小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60V 65°C 時相對密度為1. 24的浸膏；向制得的浸膏中加入一倍量的92%乙醇，攪勻后靜置10小時， 取上清液，回收乙醇并減壓濃縮濃縮至60°C時相對密度為1. 37得到垂盆草浸膏。混合工 序先將蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，備用，然后按重量份計，將糖粉60份和糊精20份 混合15分鐘，再加入垂盆草浸膏20份混合15分鐘，將混合均勻的物料從混合機中取出，進 入制粒工序。制粒工序采用1160型搖擺式顆粒機，裝好18目篩網(wǎng)，放好接料盤后開機， 將適量軟材加入料斗中，經(jīng)機器滾筒轉(zhuǎn)動擠壓形成顆粒，顆粒落入接料盤中。接著在干燥 工序中，將制好的濕顆粒，用負壓式沸騰干燥床干燥，溫度控制在45°C 65°C、水分控制在 2.0%以內(nèi)，干燥后打開放料口，用振蕩篩12目篩(上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒 進行15分鐘總混合后得到垂盆草顆粒。其中，從混合工序、制粒工序、干燥工序都在30萬 級潔凈度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán)境中進行。實施例3 取鮮垂盆草加水煎煮2小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60V 65°C時 相對密度為1. 的浸膏；向制得的浸膏中加入一倍量的92%乙醇，攪勻后靜置8小時，取 上清液，回收乙醇并減壓濃縮濃縮至60°C時相對密度為1. 38得到垂盆草浸膏?；旌瞎ば?先將蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，備用，然后按重量份計，將糖粉60份和糊精22份混合 10分鐘，再加入垂盆草浸膏18份混合20分鐘，將混合均勻的物料從混合機中取出，進入制 粒工序。制粒工序采用1160型搖擺式顆粒機，裝好20目篩網(wǎng)，放好接料盤后開機，將適量 軟材加入料斗中，經(jīng)機器滾筒轉(zhuǎn)動擠壓形成顆粒，顆粒落入接料盤中。接著在干燥工序中， 將制好的濕顆粒，用負壓式沸騰干燥床干燥，溫度控制在45°C 65°C、水分控制在2. 0%以 內(nèi)，干燥后打開放料口，用振蕩篩12目篩(上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒進行15 分鐘總混合后得到垂盆草顆粒。其中，從混合工序、制粒工序、干燥工序都在30萬級潔凈 度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán)境中進行。實施例4 取鮮垂盆草加水煎煮1. 5小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60V 65°C 時相對密度為1. 24的浸膏；向制得的浸膏中加入一倍量的92%乙醇，攪勻后靜置10小時， 取上清液，回收乙醇并減壓濃縮濃縮至60°C時相對密度為1. 37得到垂盆草浸膏?；旌瞎?序先將蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，備用，然后按重量份計，將糖粉64份和糊精18份 混合12分鐘，再加入垂盆草浸膏18份混合12分鐘，將混合均勻的物料從混合機中取出，進 入制粒工序。制粒工序采用1160型搖擺式顆粒機，裝好18目篩網(wǎng)，放好接料盤后開機， 將適量軟材加入料斗中，經(jīng)機器滾筒轉(zhuǎn)動擠壓形成顆粒，顆粒落入接料盤中。接著在干燥工序中，將制好的濕顆粒，用負壓式沸騰干燥床干燥，溫度控制在45°C 65°C、水分控制在 2.0%以內(nèi)，干燥后打開放料口，用振蕩篩12目篩(上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒 進行15分鐘總混合后得到垂盆草顆粒。其中，從混合工序、制粒工序、干燥工序都在30萬 級潔凈度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán)境中進行。實施例5 取鮮垂盆草加水煎煮1. 5小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60V 65°C 時相對密度為1. 24的浸膏；向制得的浸膏中加入一倍量的92%乙醇，攪勻后靜置10小時， 取上清液，回收乙醇并減壓濃縮濃縮至60°C時相對密度為1. 37得到垂盆草浸膏?；旌瞎?序先將蔗糖粉通過120目篩制得糖粉，備用，然后按重量份計，將糖粉56份和糊精15份 混合18分鐘，再加入垂盆草浸膏22份混合18分鐘，將混合均勻的物料從混合機中取出，進 入制粒工序。制粒工序采用1160型搖擺式顆粒機，裝好18目篩網(wǎng)，放好接料盤后開機， 將適量軟材加入料斗中，經(jīng)機器滾筒轉(zhuǎn)動擠壓形成顆粒，顆粒落入接料盤中。接著在干燥 工序中，將制好的濕顆粒，用負壓式沸騰干燥床干燥，溫度控制在45°C 65°C、水分控制在 2.0%以內(nèi)，干燥后打開放料口，用振蕩篩12目篩(上)/40目篩(下)篩分，篩選出的顆粒 進行15分鐘總混合后得到垂盆草顆粒。其中，從混合工序、制粒工序、干燥工序都在30萬 級潔凈度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán)境中進行。下面通過藥效動力學(xué)試驗來進一步說明本發(fā)明的有益效果。取40只昆明小鼠，分為四組，雌雄各半，A組為對照組。三組小鼠進行適應(yīng)性喂養(yǎng) 后，對B組、C組共20只小鼠于第3天通過尾部靜脈注射卡介苗(BC G)，于第10天注射脂 多糖(LPQ誘導(dǎo)免疫性肝損傷，D組不進行任何處理，為正常組。于第13天將小鼠處死，取 材。對照組注射等量的生理鹽水。從第3天起，每一天給三組小鼠灌胃，A組以生理鹽水灌 胃，B組以實施例2提供的垂盆草顆粒IOg混合IOOml蒸餾水按照4g/kg灌胃，B組以實施 例2提供的垂盆草顆粒IOg混合IOOml蒸餾水按照2g/kg灌胃。取處死后小鼠的肝組織， 用10%甲醛溶液固定，常規(guī)脫水，切片后HE染色，在光學(xué)顯微鏡下觀察，谷丙轉(zhuǎn)氨酶采用化 學(xué)比色法測定。
權(quán)利要求
1.一種垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，其特征在于采用以下步驟制成(1)取鮮垂盆草加水煎煮1 2小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60°C 65°C時相對密 度為1. 20 1. 28的浸膏；(2)向步驟(1)制得的浸膏中加入乙醇，攪勻后靜置8 12小時，取上清液，回收乙醇 并濃縮至相對密度為1. 34-1. 38 (600C )的垂盆草浸膏；(3)按重量份計，將垂盆草浸膏18 22份、糖粉56 64份和糊精18 22份混合、制 粒、干燥并篩分，總混合后得到垂盆草顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟(3)中所述糖粉 由蔗糖粉過120目篩制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟C3)在30萬級潔 凈度、相對濕度45 65%、室內(nèi)溫度18°C 的環(huán)境中進行。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，其特征在于在步驟C3)中，所述混 合過程為先將糖粉和糊精混合10 20分鐘，再加入垂盆草浸膏混合10 20分鐘；所述制 粒過程中的篩網(wǎng)目數(shù)為16 20目；所述干燥過程的溫度控制在45°C 65°C，水分控制在 2. 0%以內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種垂盆草顆粒的生產(chǎn)方法，該方法取鮮垂盆草加水煎煮1～2小時，煎液過濾，濾液減壓濃縮至60℃～65℃時相對密度為1.20～1.28的浸膏；向步驟(1)制得的浸膏中加入乙醇，攪勻后靜置8～12小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.34-1.38(60℃)的垂盆草浸膏；按重量份計，將垂盆草浸膏18～22份、糖粉56～64份和糊精18～22份混合、制粒、干燥并篩分，總混合后得到垂盆草顆粒。本發(fā)明的工藝簡單合理，制得的垂盆草顆粒配方科學(xué)，可有效降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平，對治療肝炎具有優(yōu)良的效果。
文檔編號A61K36/41GK102133257SQ201110071558
公開日2011年7月27日 申請日期2011年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月24日
發(fā)明者丁子君, 湯太平, 胡世成 申請人:江蘇蘇南藥業(yè)實業(yè)有限公司