專利名稱：皮膚用含有輔料的丁酸氫化可的松與含有輔料的水的透皮吸收藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及ー種皮膚用藥物，由作為單獨包裝的含有一種或幾種皮膚藥用輔料及丁酸氫化可的松與単獨包裝含有輔料的水共同組成。
背景技術：
皮膚炎癥如濕疹(eczema)、變應性皮炎(allergic dermatitis)、特應性皮炎 (atopic dermatitis)蕁麻疹Urticaria)等都是由某種變應原引起變態(tài)反應而造成皮膚炎癥。皮膚給藥系統(tǒng)中，皮膚是藥物進入體內(nèi)的主要屏障，研究發(fā)現(xiàn)只有極少數(shù)藥物具有優(yōu)良的皮膚透過性，多數(shù)藥物不易穿過人體皮膚這一有效的，選擇性的屏障，相對而言脂溶性較高的藥物更容易穿過表皮。治療皮膚病，最常見的制劑類型是透皮吸收給藥，透皮給藥系統(tǒng)現(xiàn)經(jīng)皮吸收制齊Ll (transdermal tnrapeutic systems, transdermal drug delivery systems，簡稱TTS，TDDS)是指在皮膚表面給藥，使藥物以恒定速率(或接近恒定速率)通過皮膚，進入體循環(huán)產(chǎn)生全身或局部治療作用的新劑型。其優(yōu)點體現(xiàn)在藥物吸收不受消化道內(nèi)PH、食物、轉運時間等因素影響；避免肝臟首過效應；克服因吸收過快產(chǎn)生血藥濃度過高而引起的不良反應；可持續(xù)控制給藥速度，靈活給藥等，常見的透皮給藥系統(tǒng)包括巴布劑、軟膏劑、搽劑、凝膠劑等。但是由于上述制劑需要添加大量的輔料，這些輔料有可能會對皮膚產(chǎn)生各種不良反應，例如某些患者會對輔料產(chǎn)生過敏癥狀，尤其是2歲以下的嬰幼兒皮膚較成人更加薄， 膏劑、凝膠劑中的長鏈脂、酒精、抑菌劑等輔料對皮膚存在刺激作用，所以針對部分易過敏人群及2歲以下的嬰幼兒，應該盡量減少藥物輔料的使用。與常見的透皮吸收制劑如巴布齊U、軟膏劑、搽劑、凝膠劑相比皮膚用水混懸劑主要以水為主，其他輔料所占比例較小，尤其適合易過敏人群和兒童。皮膚用水混懸劑通過透皮吸收存在一種制劑學的困難，如果混懸粒子較大，則無法通過表皮組織，如果混懸粒子過小如納米級，但是與大粒子相比，小粒子比表面積大， 具有較高的表面能，因此該系統(tǒng)為盡量降低其表面能而使小粒子表面的分子脫離小粒子，通過溶液擴散吸附到大粒子表面。最終，小粒子逐漸變小而大粒子逐漸長大，即奧斯特瓦爾德熟化現(xiàn)象。奧斯特瓦爾德熟化的速度主要由分子擴散和表面作用決定。混懸微粒由于其粒徑分布不均勻，因此奧斯特瓦爾德熟化現(xiàn)象尤其明顯((Welin-Berger K， Bergenstahl B.Inhibition of Ostwald ripening m local anesthetic emulsions by using hydrophobic excipients in the disperse phase[J]. Int J Pharm,2000,200(2) 249-260.)。微?；鞈覄贌釀恿W不穩(wěn)定體系，粒子有聚集的趨勢，以最小化其表面自由能。由于微粒的比表面積大，因此粒子相互接觸碰撞的機會増加，同時粒子間存在較強的相互吸引力，分子間作用力強，粒子很容易發(fā)生不可逆聚集以降低其表面能(Wong J，Brugger A，Khare A，et al. Suspensions for intravenous (IV) injection :a review of development,preclinical and clinical aspects[J]. Adv Drug Deliv Rev，2008，60(8) 939-954 ；Kesisoglou F，Panmai S，Wu Y. Nanosizing—oral formulation development and biopharmaceutical evaluation[J]. Adv Drug Deliv Rev，2007，59(7) :631-644.)。如何解決微?；鞈覄┲辛Ｗ硬环€(wěn)定的問題，一直是制劑學中需要解決的問題之一，但是無論通過添加輔料，還是改善粒子結構，都無法保證微粒混懸劑在儲存期不出現(xiàn)奧斯特瓦爾德熟化現(xiàn)象，尤其是皮膚類混懸劑屬于多次使用，更有可能出現(xiàn)上述問題。

發(fā)明內(nèi)容
通過試驗，我們驚奇的發(fā)現(xiàn)，將混懸藥物與水分離，由單獨包裝的含有一種或幾種皮膚藥用輔料及難溶于水的皮膚用藥物、單獨包裝含有輔料的水共同組成，兩者在使用時通過簡單震蕩可以形成皮膚用水混懸劑。這種全新的透皮吸收治療皮膚疾病的劑型，既可以在使用時保證水混懸劑可以以微粒形式透過皮膚治療皮膚病，又可以儲存較長時間，避免出現(xiàn)奧斯特瓦爾德熟化現(xiàn)象致使顆粒變大，從而影響藥物的療效。技術的關鍵在于單獨包裝的難溶于水的D90粒徑為0. 1-10 μ m皮膚用藥物經(jīng)過一定時間的儲存，并不出現(xiàn)結塊、顆粒聚集、分散能力下降等問題，仍然能經(jīng)過簡單震蕩與單獨包裝的水形成均勻混懸狀態(tài)而易被皮膚吸收。我們在研究過程中，將治療皮膚病的藥物微粒與固體填充劑進行混合后，經(jīng)過長時間儲存，藥物微粒可以更好的保持微粒的粒徑，避免出現(xiàn)結塊的現(xiàn)象，在含有表面活性劑的水中更容易分散形成混懸液。在水中加入PH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、促滲劑、表面活性劑或穩(wěn)定劑將更好的保證藥物微粒在混合后更好的形成混懸劑，有利于藥物在皮膚上的吸收，提高藥物療效。同時這些固體填充劑可以在與水混合過程中較為迅速的溶于水中，不影響混懸劑的形成，同時可以保證一定的滲透壓，有利于混懸藥物的滲透。在上述藥物輔料中并未加入皮膚外用制劑經(jīng)常使用的防腐劑和抑菌劑，這對于易過敏人群和兒童都減少了潛在的威脅，有益于患者。本發(fā)明所指的粒徑是D90粒徑，即一個樣品的累計粒度分布數(shù)達到90%時所對應的粒徑，它的物理意義是粒徑小于它的顆粒占90%。本發(fā)明提供一種透皮吸收治療皮膚病的藥物組合物，由作為單獨包裝的含有一種或幾種固體藥用輔料及難溶于水的D90粒徑為0. 1-10 μ m的丁酸氫化可的松、單獨包裝的含有一種或幾種溶于水的藥用輔料的水共同組成。所述皮膚用藥物的D90粒徑為1-10 μ m。 所述皮膚用藥物的微粒形態(tài)是球形或類球形。所述的藥物組合物，其特征是還可以增加一種混合藥物與水的器具。所述丁酸氫化可的松的用量為0.01% 0.2%。優(yōu)選0.05% 0. 1%。所述的藥物組合物，其特征在于所述固體藥用輔料為表面活性劑、固體填充劑中的一種或幾種。所述固體填充劑為可溶于水的糖類、氨基酸中的一種或幾種。所述氨基酸為甘氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、亮氨酸。所述糖類包括單糖和/或二糖。所述單糖為甘露醇、果糖、葡萄糖，所述二糖為麥芽糖、海藻糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖。所述二糖為乳糖。所述的乳糖為α-乳糖一水合物，無水乳糖，無定形噴霧干燥乳糖、結晶干燥乳糖中的一種或幾
4種。優(yōu)選結晶干燥乳糖。所述的藥物組合物，其特征在于所述固體藥用輔料中的表面活性劑為固體非離子表面活性劑中的ー種或幾種。所述的藥物組合物，其特征在于所述可溶于水的藥用輔料包括pH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、促滲劑、表面活性劑或穩(wěn)定劑中的ー種或幾種。優(yōu)選包括促滲劑、表面活性劑中的一種或幾種。所述可溶于水的藥用輔料中的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸及其鹽、硼酸及其鹽、枸櫞酸及其鹽、醋酸及其鹽、酒石酸及其鹽、鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氨基丁三醇中的ー種或幾種。優(yōu)選醋酸、鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、 碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的ー種或幾種。所述可溶于水的藥用輔料中的滲透壓調(diào)節(jié)劑為甘油、丙ニ醇、氯化鈉、氯化鉀、山梨糖醇、甘露醇中的ー種或幾種。優(yōu)選采用0. 4% -0. 9%的氯化鈉。所述可溶于水的藥用輔料中的粘度調(diào)節(jié)劑為羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯基醇、羧乙烯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮中的ー種或幾種，用量為0. 2%。所述可溶于水的藥用輔料中的表面活性劑可選非離子表面活性剤。為吐溫，司盤、 聚氧乙烯氫化蓖麻油60，聚乙ニ醇-硬脂酸酷，聚乙ニ醇4000，卵磷脂，蔗糖酷，聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯-聚氧丙烯ニ醇及其類似物、泊洛沙姆、泰洛沙泊中的ー種或幾種。所述可溶于水的藥用輔料中的表面活性劑為氨基酸類、卵磷脂類表面活性剤。所述氨基酸表面活性劑為月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰谷氨酸鈉、椰油酰谷氨酸鈉、椰油酰谷氨酸 ニ鈉、椰油酰谷氨酸鉀、椰油?；劝彼酺EA鹽、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鉀、月桂酰亮氨酸鈉、椰油酰亮氨酸鈉、月桂酰亮氨酸鉀、椰油酰亮氨酸鉀。所述卵磷脂類表面活性劑為大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂。所述可溶于水的藥用輔料中的穩(wěn)定劑為乙ニ胺四乙酸ニ鈉。優(yōu)選為0. 0.01%的乙ニ胺四乙酸ニ鈉。所述可溶于水的藥用輔料中的促滲劑為氮酮、亞砜及其類似物、乙醇、脂肪醇、吡咯酮類、脂肪酸類、薄荷醇、精油、冰片中的ー種或幾種。所述可溶于水的藥用輔料中的促滲劑為氮酮、月桂氮卓酮、ニ氯亞砜、癸基甲基亞砜、丙ニ醇、N-甲基-2-吡咯酮、2-吡咯酮、月桂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、薄荷醇、杜香萜烯、桉葉油中的ー種或幾種。所述的藥物組合物，其特征在于所述皮膚用藥物的微粉化方法可以采用噴霧干燥法，流化床超音速氣流粉碎法，高速研磨法、球磨法、流能磨法、溶劑法、CO2超臨界法制備。 優(yōu)選采用噴霧干燥法、CO2超臨界輔助霧化法制備。所述的藥物組合物，其特征在于所述組合物可以采用單次或多次劑量的形式進行包裝。所述單次或多次劑量的形式包裝為密封防水包裝。所述多次劑量的形式包裝為鋁箔泡罩。所述的藥物組合物，在制備治療人或動物皮膚炎癥藥物中的應用。所述的藥物組合物，在制備治療人或動物皮膚濕疹、日光疹藥物中的應用。所述的藥物組合物，在制備治療2歲以下中嬰幼兒皮膚炎癥藥物中的應用。
所述的藥物組合物，在制備治療2歲以下中嬰幼兒的尿布疹、脂溢性皮炎、異位性皮炎應用。本發(fā)明提供的藥物組合物，包括藥物微粒與含有藥物輔料的水，兩者在使用時通過簡單震蕩可以形成皮膚用水混懸劑并可以保持一定時間的穩(wěn)定性。同時由于藥物與水分開包裝，當病癥程度不同時，可以調(diào)整加入到含有藥物輔料的水中藥物劑量，使單一藥物可以在實際使用中擁有多種劑量，便于患者使用，兩者在使用時通過簡單震蕩可以形成皮膚用水混懸劑并可以保持一定時間的穩(wěn)定性。同時由于藥物與水分開包裝，當病癥程度不同時，可以調(diào)整加入到含有藥物輔料的水中藥物劑量，使單一藥物可以在實際使用中擁有多種劑量，便于患者使用，同時本發(fā)明提供的藥物，在與混懸用水混合后也能在一定時間內(nèi)保持藥物的粒徑從而保證混懸穩(wěn)定性，因此也減少了藥物的浪費，符合低碳減排的要求。
具體實施例方式下述實施例所指的粒徑為D90粒徑。粒徑測量儀器島津激光衍射式粒度分布測量儀SALD-7101一、透皮吸收藥物微粒的制備實施例1至10所得到的藥物微粒分裝的膠囊為植物膠囊，分裝后膠囊用鋁箔泡罩密封包裝。實施例11、12所得到的含有輔料的水用安瓿密封包裝。實施例1將0. 2g 丁酸氫化可的松溶于乙醇，過濾后，滅菌，濾液噴霧干燥，微粉化使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的1. 5g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后，分裝在2號膠囊中，每粒膠囊有丁酸氫化可的松ang。電鏡觀察藥物微粒為類球形。工藝條件為進口溫度為100°C，出口溫度為70°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h實施例2將丁酸氫化可的松Ig溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，微粉化使粒徑達到3 μ m, 與粒徑均為30 μ m的15g結晶性乳糖混合后用200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松lmg。電鏡觀察微粒為類球形。工藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為70°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例3將0. 5g 丁酸氫化可的松溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的15g亮氨酸混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松0. 5mg。電鏡觀察微粒為類球形。工藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例4將丁酸氫化可的松0. 5g溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑為30 μ m的15g纈氨酸混合后過200目篩3次混勻后，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松0. 5mg。電鏡觀察微粒為類球形。エ藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例5將丁酸氫化可的松Ig溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑為30 μ m的15g β -無水乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松lmg。電鏡觀察微粒為類球形。エ藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例6將丁酸氫化可的松Ig溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的Ig月桂酰肌氨酸鈉、1. 5g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松lmg。電鏡觀察微粒為類球形。エ藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例7將丁酸氫化可的松0. 5g溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的15g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松0. 5mg。電鏡觀察微粒為類球形。エ藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例8將丁酸氫化可的松Ig溶于乙醇，過濾后，濾液噴霧干燥，使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的15g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝到2號膠囊內(nèi)，每粒膠囊有丁酸氫化可的松lmg。電鏡觀察微粒為類球形。エ藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內(nèi)徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例9將0. 2g 丁酸氫化可的松利用流能磨(使用南京大學儀器廠QM-3A)粉碎微粉化使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的1. 5g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝在2號膠囊中，每粒膠囊有丁酸氫化可的松ang。電鏡觀察微粒為無確定形。實施例10將Ig 丁酸氫化可的松利用流能磨(使用南京大學儀器廠QM-3A)粉碎微粉化使粒徑達到3 μ m,與粒徑均為30 μ m的15g結晶性乳糖混合后過200目篩3次混勻后滅菌，分裝在2號膠囊中，每粒膠囊有丁酸氫化可的松lmg。電鏡觀察微粒為無確定形。實施例11EDTA_2Na (乙ニ胺四乙酸ニ鈉)0. 2g，吐溫-80 5g，，氯羧甲基纖維素鈉2. 5g，氫氧化鈉適量，加蒸餾水至IOOOg配制方法將處方量的EDTA_2Na、羧甲基纖維素鈉、吐溫-80溶于500ml注射用水中，攪拌溶清，用氫氧化鈉調(diào)PH至6，加入余量的注射用水，滅菌后分裝Iml/安瓿密閉保存。
實施例12EDTA-2Na 0. lg，羥丙基甲基纖維素4g，月桂氮卓酮2g，大豆卵磷脂7g，氫氧化鈉適量，加蒸餾水至IOOOg配制方法將處方量的EDTA_2Na、羥丙基甲基纖維素、月桂氮卓酮、大豆卵磷脂溶于500ml注射用水中，攪拌溶清，用氫氧化鈉調(diào)PH至6，加入余量的注射用水，滅菌后分裝 Iml/安瓿密閉保存。以下對照實施例中提到的“微?！笔侵赶鄳獙嵤├哪z囊內(nèi)容物。對照實施例1-1將實施例1得到的微粒與實施例11得到的水按照ang/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例1-2將實施例1得到的微粒與實施例12得到的水按照ang/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例2-1將實施例2得到的微粒與實施例11得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例2-2將實施例2得到的微粒與實施例12得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例3-1將實施例3得到的微粒與實施例11得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例3-2將實施例3得到的微粒與實施例12得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例4-1將實施例4得到的微粒與實施例11得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例4-2將實施例4得到的微粒與實施例12得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例5-1將實施例5得到的微粒與實施例11得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例5-2將實施例5得到的微粒與實施例12得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例6-1將實施例6得到的微粒與實施例11得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例6-2將實施例6得到的微粒與實施例12得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例7-1將實施例7得到的微粒與實施例11得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例7-2將實施例7得到的微粒與實施例12得到的水按照0. 5mg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例8-1將實施例8得到的微粒與實施例11得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。對照實施例8-2將實施例8得到的微粒與實施例12得到的水按照lmg/ml的比例，進行混合，滅菌，用超聲波震蕩30秒后分裝Iml/安瓿密閉保存。ニ、相關藥效學試驗實施例15穩(wěn)定性實驗將實施例1-12、對照實施例1-1至8-2分成實施例1_10組、對照實施例1_1至8_2 組，實施例11-12組每組500支，其余每組40個單位，在40°C 士 2°C，相対濕度75% 士 5% 的情況下進行穩(wěn)定性試驗，分別于存儲0個月、1個月、3個月時取樣測藥物的D90粒徑，每次取10個單位，其中實施例1-10組每次所取的10個膠囊在進行粒徑試驗前，取5個膠囊的藥物分別與實施例11得到的5個單位含有輔料的水在安瓿內(nèi)混合、取5個膠囊的藥物分別與實施例12得到的5個單位含有輔料的水在安瓿內(nèi)混合，并用手上下震蕩10秒后立即進行測定粒徑；對照實施例1-1至8-2組在進行粒徑試驗前，用手上下震蕩10秒后立即進行測定粒徑。3個月時測定粒徑后，將實施例1-10分別與實施例11、12混合形成的混懸劑、 對照實施例1-1至8-2的混懸劑加蓋在40°C 士2°C，相対濕度45% 士5%的情況下保存M 小時后，用手上下震蕩10秒后進行粒徑試驗。實驗結果如下
權利要求
1.一種透皮吸收治療皮膚病的藥物組合物，由作為單獨包裝的含有ー種或幾種固體藥用輔料及難溶于水的D90粒徑為0. 1-10 μ m的丁酸氫化可的松、単獨包裝的含有一種或幾種可溶于水的藥用輔料的水共同組成。
2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征是丁酸氫化可的松的D90粒徑為1-10μ m。
3.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征是所述丁酸氫化可的松的用量為0.01% 0. 2%。
4.如權利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于所述固體藥用輔料為固體填充劑中的ー種或幾種。
5.如權利要求4中所述的藥物組合物，其特征在于固體填充劑為可溶于水的糖類、氨基酸中的ー種或幾種。
6.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于糖類為乳糖。
7.如權利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于所述固體藥用輔料中的表面活性劑為固體非離子表面活性劑中的ー種或幾種。
8.如權利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于所述可溶于水的藥用輔料包括pH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、促滲劑、表面活性劑或穩(wěn)定劑中的ー種或幾種。
9.如權利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于所述丁酸氫化可的松的微粉化方法可以采用噴霧干燥法，流化床超音速氣流粉碎法，高速研磨法、球磨法、流能磨法、溶劑法、 CO2超臨界法制備。
10.如權利要求1至9中任一所述的藥物組合物，在制備治療人或動物皮膚炎癥藥物中的應用。
全文摘要
皮膚用含有輔料的丁酸氫化可的松與含有輔料的水的透皮吸收藥物，由作為單獨包裝的含有一種或幾種固體藥用輔料及難溶于水的D90粒徑為0.1-10μm的丁酸氫化可的松、單獨包裝的含有一種或幾種溶于水的藥用輔料的水共同組成。
文檔編號A61P17/08GK102552283SQ201010556828
公開日2012年7月11日 申請日期2010年11月23日 優(yōu)先權日2010年11月23日
發(fā)明者孫亮, 趙琳, 陳松 申請人:天津金耀集團有限公司