專利名稱：一種益母草膏的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種益母草膏的制備方法。
背景技術(shù)：
益母草作為藥品制劑的原料、中藥材，其本品以及制成品在臨床中可用于治療婦 科疾病，如月經(jīng)不調(diào)、產(chǎn)后淤血、腹痛以及其它婦科病。益母草是治療以上疾病的藥材中的 一種，臨床使用廣泛，治療效果好，是傳統(tǒng)的中醫(yī)婦科中成藥品。益母草臨床效果與其所含 的有效成分-水蘇堿密切相關(guān)，只有含量達(dá)到中國(guó)藥典要求情況下，其治療效果才能達(dá)到 保證。目前，益母草膏大致采用以下制備方法生產(chǎn)將切碎的益母草加水煎煮兩次，每次2 小時(shí)，合并煎液過(guò)濾，在80°C條件下將濾液濃縮為相對(duì)密度為1. 21-1. 25的浸膏，按每100 克浸膏加200克紅糖的比例加熱溶化，混勻，濃縮至規(guī)定的相對(duì)密度即得，其存在的弊端在 于1、將切碎的益母草直接加水煎煮，益母草漂浮于水面上，導(dǎo)致益母草中的有效成份不能 被充分提取出來(lái)。2、成膏階段的操作方法不妥，因采用浸膏直接加紅糖在110°C條件下煎煮 4小時(shí)左右，致使益母草中有效成分_水蘇堿被破壞，有效成分含量大大降低。雖然以上制 備方法是藥典提供的，但按此方法難以生產(chǎn)出合格的益母草膏，導(dǎo)致目前該產(chǎn)品在市場(chǎng)上 基本處于缺貨的狀況。

發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種益母草膏的制備方法，采用 此方法在制備益母草膏的過(guò)程中可使益母草中的有效成分不被破壞，大大提高產(chǎn)品合格率。本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題采用如下技術(shù)方案一種益母草膏的制備方法，按如下步驟進(jìn)行A、將切碎的益母草在水中浸潤(rùn)至少3小時(shí)；B、加至5 8倍量水在80°C以下煎煮至少兩次，每次煎2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并 濾液；C、將步驟B中的濾液在80°C以下濃縮至相對(duì)密度為1. 21-1. 25的浸膏；D、將所述浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2重量份的比例均勻混合即得益母草膏。與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在1、本發(fā)明制備方法在制取益母草提取液之前，先將益母草在水中浸潤(rùn)至少3小 時(shí)，這樣可以避免益母草在提取時(shí)漂浮于水面的現(xiàn)象，再者，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間浸潤(rùn)后，益母草的 細(xì)胞壁松弛，細(xì)胞孔擴(kuò)張，使得對(duì)其有效成分的提取效果大大提高。2、在成膏階段，先將紅糖制備成合格的轉(zhuǎn)化糖，然后再與益母草浸膏均勻混合制 得益母草膏，相對(duì)于現(xiàn)有方法中將浸膏與紅糖共同煎煮(110°C條件下約4小時(shí))成轉(zhuǎn)化糖 而言，可避免在高溫長(zhǎng)時(shí)間煎煮過(guò)程中對(duì)益母草中有效成分的破壞，因此可使產(chǎn)品的合格 率大為提高，以本發(fā)明方法制備的益母草膏按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)產(chǎn)品合格率大于98%。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 本實(shí)施例益母草膏的制備，按如下步驟進(jìn)行A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤(rùn)3小時(shí)；B、益母草浸潤(rùn)后繼續(xù)加水至8倍量，在80°C以下(負(fù)壓條件下)煎煮兩次，每次煎 2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并濾液；C、將上一步驟中的濾液在80°C以下濃縮至相對(duì)密度為1. 21-1. 25的浸膏；D、將上述步驟制得的浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。實(shí)施例2 本實(shí)施例益母草膏的制備，按如下步驟進(jìn)行A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤(rùn)4小時(shí)；B、益母草浸潤(rùn)后繼續(xù)加水至6倍量，在80°C以下(負(fù)壓條件下)煎煮兩次，每次煎 2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并濾液；C、將上一步驟中的濾液在80°C以下濃縮至相對(duì)密度為1. 21-1. 25的浸膏；D、將上述步驟制得的浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。實(shí)施例3 本實(shí)施例益母草膏的制備，按如下步驟進(jìn)行A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤(rùn)5小時(shí)；B、益母草浸潤(rùn)后繼續(xù)加水至5倍量，在80°C以下(負(fù)壓條件下)煎煮兩次，每次煎 2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并濾液；C、將上一步驟中的濾液在80°C以下濃縮至相對(duì)密度為1. 21-1. 25的浸膏；D、將上述步驟制得的浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。
權(quán)利要求
一種益母草膏的制備方法，其特征是按如下步驟進(jìn)行A、將切碎的益母草在水中浸潤(rùn)至少3小時(shí)；B、加至5～8倍量水在80℃以下煎煮至少兩次，每次煎2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并濾液；C、將步驟B中的濾液在80℃以下濃縮至相對(duì)密度為1.21 1.25的浸膏；D、將所述浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2重量份的比例均勻混合即得益母草膏。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種益母草膏的制備方法，按如下步驟進(jìn)行①將切碎的益母草在水中浸潤(rùn)至少3小時(shí)；②加至5～8倍量水在80℃以下煎煮至少兩次，每次煎2小時(shí)，過(guò)濾得濾液，合并濾液；③將步驟B中的濾液在80℃以下濃縮至相對(duì)密度為1.21-1.25的浸膏；④將所述浸膏與轉(zhuǎn)化糖按1比2重量份的比例均勻混合即得益母草膏。本發(fā)明采用將浸膏與事先制備的轉(zhuǎn)化糖進(jìn)行均勻混合的方法，可避免在高溫長(zhǎng)時(shí)間煎煮過(guò)程中對(duì)益母草中有效成分的破壞，因此可使產(chǎn)品的合格率大為提高，以本發(fā)明方法制備的益母草膏按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)產(chǎn)品合格率大于98％。
文檔編號(hào)A61P15/00GK101966225SQ20101050056
公開(kāi)日2011年2月9日 申請(qǐng)日期2010年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月30日
發(fā)明者馮雪花, 單亮, 衛(wèi)強(qiáng), 廖玲娟, 張國(guó)升, 戴一, 謝艷麗, 陶阿麗, 馬鳳余, 黃茸茸 申請(qǐng)人:安徽新華學(xué)院