專利名稱：具有帶可控滲透的容量返回器單元的麻醉呼吸設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般而言關(guān)于具有容量返回器單元(volume reflector unit)的麻醉呼吸設(shè)備的領(lǐng)域，所述容量返回器單元用于在吸氣期間、自其返回器容量提供再次進(jìn)入呼吸回路的氣體。
背景技術(shù)：
在吸入式麻醉中，麻醉返回器用于使呼出氣體中的未曾用到的、產(chǎn)生的氣體、麻醉劑朝著患者返回。例如在US4，989，597中，揭露了一種用于開放式分離的交換器。所述交換器直接將換氣器接口至患者呼吸回路，并包括了直徑小而總?cè)萘看蟮拈L(zhǎng)螺旋管。氣體的開放式分離是由長(zhǎng)的混合管引起的，所述混合管包含二至三升的氣體容量。在換氣器的被分離的氣體柱和患者回路之間，例如在瓶系統(tǒng)內(nèi)的傳統(tǒng)袋子中，沒有例如是過(guò)濾器或者薄膜的分離
ο大的交換器管容量被用作返回器容量，返回器容量經(jīng)由第一出/入口連接至患者回路，用于在呼氣期間自患者回路接收氣體，并在吸氣期間自返回器容量向呼吸回路提供氣體。進(jìn)一步地，返回器單元具有相對(duì)的入/出口，所述入/出口在呼氣期間經(jīng)由換氣器將返回器容量連接至排氣線路，并且在吸氣期間，將返回器容量連接至所述換氣器作為受控的驅(qū)動(dòng)氣體源。這種布置使得可以使用帶有驅(qū)動(dòng)氣體柱的返回器容量，所述驅(qū)動(dòng)氣體柱實(shí)際上在返回器容量中來(lái)回移動(dòng)。以這種方式，鄰近的患者氣體柱實(shí)際上交替地在呼出期間移出患者回路而進(jìn)入返回器容量，并在吸氣期間自返回器容量移回入患者回路。與在瓶系統(tǒng)中的袋子相比，由于在患者回路和驅(qū)動(dòng)氣體之間沒有干擾的薄膜，從而改善了換氣參數(shù)。更詳細(xì)地來(lái)說(shuō)，返回器容量因此周期性地充滿了先前呼出的氣體，此氣體包括麻醉氣體(氙)，因此在接下去的吸氣期間，被返回至患者回路，供再次使用。驅(qū)動(dòng)氣體，通常為氧氣或空氣，被用作在吸氣期間將患者氣體柱推回患者回路的驅(qū)動(dòng)氣體柱。在接下去的呼氣時(shí)，返回器容量再次充滿呼出的氣體，并且驅(qū)動(dòng)氣體柱被朝著排氣推出返回器容量?；颊邭怏w柱和驅(qū)動(dòng)氣體柱可以相混合，例如，由于湍流。此外，可能發(fā)生氣體泄漏， 例如，在氣管管套或麻醉呼吸設(shè)備的其他位置處的泄漏。這些因素，單獨(dú)地或者相組合地，可能導(dǎo)致驅(qū)動(dòng)氣體柱在吸氣期間進(jìn)入患者回路。 這種返回器驅(qū)動(dòng)氣體穿過(guò)容量返回器的情況被稱為驅(qū)動(dòng)氣體直接通過(guò)(back-through)或者滲透通過(guò)返回器單元，并且因?yàn)榛颊呖赡芙邮艿奖人枰纳俚穆樽韯且环N不希望的狀態(tài)。由于可能無(wú)法獲得由麻醉劑所取得的所希望的臨床效果，它降低了患者的安全性。在US4，989，597的麻醉呼吸設(shè)備中，在交換器中發(fā)生氣體柱的混合。通過(guò)在呼吸回路中輸送額外的麻醉氣體來(lái)維持麻醉氣體的適當(dāng)?shù)臐舛龋宰鳛閷?duì)由于與換氣器氣體柱混合而造成的損失的補(bǔ)償。
由于即使是少量的驅(qū)動(dòng)氣體混入呼吸回路也被認(rèn)為是不希望的，所以作這種補(bǔ)償以確保預(yù)期的麻醉氣體的輸送。在麻醉期間，患者可能會(huì)醒來(lái)或有意識(shí)，這是極為不希望發(fā)生的。為了避免這種可怕的結(jié)果，在US4，989，597中，在每次單個(gè)呼出期間，過(guò)量的麻醉氣體被浪費(fèi)到排氣中。避免這種來(lái)自呼吸回路的麻醉氣體的損失是有必要的，例如，出于經(jīng)濟(jì)的原因。在US4，989，597中揭露的系統(tǒng)中的交換器為具有二至三升返回器容量的長(zhǎng)而窄的螺旋管。還有必要減小返回器容量，例如，由于當(dāng)要將返回器容量整合至麻醉機(jī)中時(shí)，空間有限。另一個(gè)希望將返回器容量減小的原因是，麻醉呼吸設(shè)備的換氣性能將被改善。二至三升的可壓縮的返回器容量構(gòu)成一個(gè)大的可壓縮容量，這個(gè)大的可壓縮容量導(dǎo)致延遲，且是一個(gè)不準(zhǔn)確的換氣調(diào)節(jié)(ventilatory regulation)來(lái)源。應(yīng)當(dāng)記住，普通成人的潮氣量大約是0.5升。對(duì)于孩子來(lái)說(shuō)，潮氣量可能低于100毫升。對(duì)于這種相當(dāng)?shù)偷某睔饬浚寥目蓧嚎s容量對(duì)于換氣調(diào)節(jié)來(lái)說(shuō)是不利的。而且，氣體柱的良好限定的前部要求用于返回器容量的窄的管或通道，其繼而增大了氣體流動(dòng)阻力，而這是不希望發(fā)生的。增大的阻力導(dǎo)致例如患者在呼氣期間增加的呼吸工作，或者引起在呼氣期間患者肺部不完全的排出。然而，將返回器容量減小至對(duì)應(yīng)于潮氣量的量或更小的量引起其他的問(wèn)題，例如， 因?yàn)樗鼤?huì)擴(kuò)大麻醉氣體的損失。并且，在發(fā)生泄漏或當(dāng)患者要求大的潮氣量時(shí)，減小的返回器容量導(dǎo)致更小的限度。返回器容量對(duì)于任務(wù)來(lái)說(shuō)顯然是不夠的。因此，提供改善的具有返回器單元的麻醉呼吸設(shè)備將是有利的，這使得可以在維持或改善患者的安全性的同時(shí)，減小返回器容量。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的實(shí)施例通過(guò)單個(gè)地或組合地提供根據(jù)附帶的專利權(quán)利要求的麻醉呼吸設(shè)備、方法以及計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，較佳地尋求減緩、減輕或消除例如上文所稱的本領(lǐng)域中的一種或多種缺陷、缺點(diǎn)或問(wèn)題。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種麻醉呼吸設(shè)備，具有用于再次呼吸由患者呼出的氣體的患者環(huán)系統(tǒng)。所述設(shè)備包括容量返回器單元，所述容量返回器單元布置在呼氣和吸氣共用線路中并在返回器連結(jié)位置處連接至所述患者環(huán)系統(tǒng)。所述設(shè)備還包括新鮮氣體輸送線路，所述新鮮氣體輸送線路在新鮮氣體連結(jié)位置處連接至所述患者回路，其中所述新鮮氣體連結(jié)位置布置在所述患者環(huán)系統(tǒng)中的所述返回器連結(jié)位置的下游。進(jìn)一步地， 所述設(shè)備包括氣體傳感器單元，所述氣體傳感器單元被布置用來(lái)測(cè)量在所述新鮮氣體連結(jié)位置的上游和所述返回器單元的下游的氣體流的至少一個(gè)特性。所述氣體傳感器單元適于提供信號(hào)，用于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(reflector driving gas, RDG)進(jìn)行偵測(cè)。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種例如根據(jù)本發(fā)明的第一方面的、偵測(cè)在麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括適于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)的控制單元。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了一種用于偵測(cè)在例如本發(fā)明的第一方面的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器而進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的方法。所述方法包括憑借氣體傳感器單元，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置的上游和返回器單元的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量，以及基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了一種用于偵測(cè)在例如本發(fā)明的第一方面的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的計(jì)算機(jī)，供計(jì)算機(jī)進(jìn)行處理。所述計(jì)算機(jī)程序包括代碼段，所述代碼段包括用于憑借氣體傳感器單元，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置的上游和返回器單元的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量的代碼段，以及用于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)的代碼段。所述計(jì)算機(jī)程序可以包含在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)上，以及/或者被提供用來(lái)執(zhí)行本發(fā)明的第三方面的方法。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了一種用于偵測(cè)在本發(fā)明的第一方面的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的信號(hào)。所述信號(hào)由氣體傳感器單元來(lái)提供，所述氣體傳感器單元布置為測(cè)量在新鮮氣體連結(jié)位置的上游和容量返回器單元的下游的氣體流的至少一個(gè)特性，用于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的至少一個(gè)特性，偵測(cè)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器單元的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供了一種用于控制在例如本發(fā)明的第一方面的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器06)返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入患者環(huán)系統(tǒng)的混合的系統(tǒng)。所述設(shè)備包括用于再次呼吸由患者呼出的氣體的患者環(huán)系統(tǒng)，布置在呼氣和吸氣共用線路中并在返回器連結(jié)位置處遠(yuǎn)端地連接至所述患者環(huán)系統(tǒng)的容量返回器單元，以及在新鮮氣體連結(jié)位置處連接至所述患者回路的新鮮氣體輸送線路，其中所述新鮮氣體連結(jié)位置布置在所述患者環(huán)系統(tǒng)中的所述返回器連結(jié)位置的下游，并且氣體傳感器單元被布置用來(lái)測(cè)量在所述新鮮氣體連結(jié)位置的上游和所述返回器單元的下游的氣體流的至少一個(gè)特性，并適于提供信號(hào)，所述信號(hào)用于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)；以及控制單元， 適于基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)；其中所述控制單元進(jìn)一步適于設(shè)置所述麻醉呼吸設(shè)備的操作模式。所設(shè)置的操作模式包括例如，返回器驅(qū)動(dòng)氣體進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)的受控的混合；經(jīng)由所述新鮮氣體連結(jié)位置的新鮮氣體成分的輸送，所述新鮮氣體成分適合于進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)的被偵測(cè)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體；增大的麻醉劑濃度，以對(duì)于由經(jīng)由所述返回器連結(jié)位置進(jìn)入所述環(huán)的非再次呼吸的返回器驅(qū)動(dòng)氣體造成的稀釋做出補(bǔ)償；或者基于穿過(guò)所述容量返回器的所述被偵測(cè)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體的適合的再次呼吸部分。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種內(nèi)部控制穿過(guò)容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體 (RDG)進(jìn)入本發(fā)明的第六方面的系統(tǒng)中的環(huán)系統(tǒng)的混合的方法。所述方法包括基于由所述氣體傳感器單元測(cè)量的所述氣體流的至少一個(gè)特性，設(shè)置在偵測(cè)到在吸氣期間穿過(guò)容量返回器的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)時(shí)的麻醉呼吸設(shè)備的操作模式。附屬權(quán)利要求中限定了本發(fā)明的進(jìn)一步的實(shí)施例，其中本發(fā)明的第二和接下去的方面的特征關(guān)于第一方面加以必要的修改。本發(fā)明的一些實(shí)施例提供了穿過(guò)容量返回器進(jìn)入回路系統(tǒng)的受控的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。本發(fā)明的一些實(shí)施例在不增加成本的情況下，提供了安全性增高的麻醉呼吸設(shè)備。本發(fā)明的一些實(shí)施例提供了患者有利的換氣。在維持麻醉劑經(jīng)濟(jì)性使用的這種麻醉呼吸設(shè)備中，可以使用先進(jìn)的機(jī)械換氣形式。本發(fā)明的一些實(shí)施例提供了一直如使用者所希望的那樣，具有充足的麻醉劑的患者的吸入換氣。本發(fā)明的一些實(shí)施例提供了具有容量返回器和緊湊設(shè)計(jì)的麻醉呼吸設(shè)備。本發(fā)明的一些實(shí)施例也提供了增高的患者安全性，因?yàn)橄蚧颊咛峁┝顺渥愕难鯕廨斔?，并且有效避免了缺氧。本發(fā)明的一些實(shí)施例也提供了麻醉呼吸設(shè)備的改善的換氣性能，因?yàn)樵谒峁┑娜萘糠祷仄髦?，可壓縮容量和流動(dòng)阻力保持在低水平。氣體傳感器單元可以基于測(cè)量氣體或氣體流的一種或多種特性，例如所述氣體的物理特性或特征。特性是可偵測(cè)的實(shí)體，以直接或間接地提供關(guān)于氣體的存在或不存在的可靠信息。例如，可以測(cè)量所述氣體的一個(gè)或多個(gè)以下物理特性熱傳導(dǎo)、光吸收、順磁性特性、所述氣體中的聲音傳播速度、所述氣體的密度、所述氣體中的聲波的多普勒頻移、所述氣體的分子量等。在一些實(shí)施例中，所述氣體的流量是這種所述氣體流的特性。在一些實(shí)施例中，所述氣體的這種特性是所述氣體流的氣體流量相關(guān)特性，例如排出容量(displaced volume)。從氣體流量，可以計(jì)算其它實(shí)體，例如流速，或者在時(shí)間段期間排出的氣體容量。應(yīng)強(qiáng)調(diào)的是，本說(shuō)明書中所使用的術(shù)語(yǔ)“包括”是用來(lái)確切說(shuō)明所說(shuō)明的特征、整體、步驟或部件的存在，但并不排除一個(gè)或多個(gè)其他特征、整體、步驟、部件或其組的存在或添加。


本發(fā)明的實(shí)施例具有的這些和其他方面、特征和優(yōu)點(diǎn)將從下面的對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例的描述變得明顯和被闡明，參考附圖，其中圖1是在呼氣階段內(nèi)的具有麻醉返回器單元的麻醉呼吸設(shè)備的示意圖；圖2是在吸氣階段內(nèi)的具有麻醉返回器單元的麻醉呼吸設(shè)備的示意圖；圖3是具有麻醉返回器單元以及不同布置的傳感器單元的麻醉呼吸設(shè)備的示意圖；圖4是一種方法的流程圖；以及圖5是一種計(jì)算機(jī)程序的示意圖。
具體實(shí)施例現(xiàn)將參考附圖來(lái)描述發(fā)明的具體實(shí)施例。然而，本發(fā)明可以以許多不同的形式來(lái)體現(xiàn)，并且不應(yīng)被解釋為限定在此處所提及的實(shí)施例中；相反，提供這些實(shí)施例是為了使得本揭露徹底和完整，并向本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員充分地傳達(dá)發(fā)明的范圍。在附圖所示的實(shí)施例的具體描述中所使用的術(shù)語(yǔ)并非意在限定發(fā)明。在圖中，相同的標(biāo)號(hào)指相同的元件。以下的描述著重于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，其可適用于具體的一個(gè)麻醉呼吸設(shè)備以及輸送返回器驅(qū)動(dòng)氣體的布置。然而，將理解的是，發(fā)明并不限制于這種應(yīng)用，而可以應(yīng)用到許多其他的麻醉呼吸設(shè)備，包括例如新鮮氣體供應(yīng)和返回器驅(qū)動(dòng)氣體等的多路輸送。圖1和圖2顯示了麻醉呼吸設(shè)備的實(shí)施例，其中，可以進(jìn)行一些控制方法的實(shí)施例。在圖3中繪示了備選實(shí)施例，以下對(duì)其進(jìn)一步描述。圖1示意性地顯示了一種麻醉呼吸設(shè)備的呼吸回路，其耦合至帶有機(jī)械換氣系統(tǒng) 53的患者環(huán)系統(tǒng)7。患者1的氣道連接至在環(huán)狀的管路系統(tǒng)中的Y-部件(Y-piece) 4的患者管2，環(huán)狀的管路系統(tǒng)帶有配備了第一單向閥8的吸氣管6，以及配備了第二單向呼氣閥12的呼氣管10。在連接至Y-部件4的患者管2中提供了患者壓力傳感器74。在第二單向閥12的下游，在圖1中沿著環(huán)系統(tǒng)(circle system) 7的順時(shí)鐘方向，提供了呼氣和吸氣共用線路 14，用于向患者輸送吸入氣體并從患者那里排出呼出氣體。呼氣和吸氣共用線路14在交叉點(diǎn)(junction) 15處耦合至環(huán)系統(tǒng)7。進(jìn)一步沿著環(huán)系統(tǒng)7，管路通過(guò)CO2吸收器16。在(X)2吸收器16的下游，提供了新鮮氣體供應(yīng)分支線路18，以將氣體自氣體源提供至環(huán)系統(tǒng)7。新鮮氣體供應(yīng)分支線路18具有鄰近部分，在鄰近部分中新鮮氣體被提供至麻醉蒸發(fā)器21。根據(jù)需要通過(guò)麻醉蒸發(fā)器21添加氣態(tài)的麻醉劑，新鮮氣體進(jìn)一步經(jīng)由新鮮氣體供應(yīng)分支線路18的遠(yuǎn)端部分而被輸送。新鮮氣體供應(yīng)分支線路18在交叉點(diǎn)19處遠(yuǎn)端地耦合至環(huán)系統(tǒng)7。呼氣和吸氣共用線路14配備有容量返回器單元26。當(dāng)具有容量返回器時(shí)，可以以各種方式對(duì)它進(jìn)行設(shè)計(jì)。例如，為了提供良好限定的氣體前部，容量返回器的通道或者管被選擇為窄的。然而，這個(gè)尺寸對(duì)于增長(zhǎng)的流動(dòng)阻力不利。并且，選擇盡可能低的可壓縮容量。可以通過(guò)改變返回器的通道以及/或者容量來(lái)使得容量返回器適合于不同的患者類別。通過(guò)提供容量可變的容量返回器，可以避免不希望發(fā)生的呼出氣體的排出，否則在容量返回器相比于被換氣的患者的潮氣量過(guò)于小的情況下， 會(huì)發(fā)生呼出氣體的排出；同時(shí)，可以將環(huán)系統(tǒng)的響應(yīng)性最大化，否則在容量返回器相比于潮氣量過(guò)于大的情況下，環(huán)系統(tǒng)的響應(yīng)性可能是差的。在具體的實(shí)施例中，容量可變的容量返回器的一些部分可以包括吸附麻醉氣體的材料。當(dāng)呼出氣體通過(guò)容量返回器時(shí)，由吸附材料吸附麻醉劑，而當(dāng)呼出氣體在接下來(lái)的吸入期間被返回器驅(qū)動(dòng)氣體推回至患者處時(shí)，麻醉氣體被放出并再次供應(yīng)至患者處。額外的吸附器保證了容量返回器可以由更小的總?cè)萘恐瞥?，即使大量的呼出氣體被排出環(huán)系統(tǒng)，呼出氣體中幾乎所有的麻醉氣體仍然可以被再次供應(yīng)至患者處。當(dāng)容量返回器具有相較于當(dāng)前被換氣的患者的潮氣量有點(diǎn)太小的時(shí)候， 這個(gè)特征是有效的。在與本申請(qǐng)同一申請(qǐng)人的尚未公開的專利申請(qǐng)PCT/EP2007/062313中揭露了改變返回器容量的適合的手段，該專利申請(qǐng)為了所有的目的，整體上通過(guò)引用結(jié)合于此。然而，即使在這些適應(yīng)性的例子中，或者具有吸附器部分的容量返回器中，返回器驅(qū)動(dòng)氣體可以通過(guò)返回器進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)。本發(fā)明的實(shí)施例有助于控制麻醉氣體的再次呼吸被最大化的這種情況，但在吸氣期間，驅(qū)動(dòng)氣體仍然通過(guò)容量返回器。在多個(gè)實(shí)施例中，容量返回器沈具有固定的返回器容量。返回器容量例如可以是在大致一升的范圍內(nèi)。此返回器容量大致上小于先前應(yīng)用的返回器容量，然而向許多種患者類別提供好的性能。例如在某些實(shí)施例中，大致一升的返回器容量在1.3升至0.7升的范圍之間，或者在1. 2升至0. 8升的范圍之間，或者在1. 1升至0. 9升的范圍之間?？梢詾榱司唧w的患者類別，將固定的返回器容量改變?yōu)槠渌〉娜萘看笮?。新鮮氣體吸入源可以包括多個(gè)氣體源，例如氧氣氣體源20A，以及空氣氣體源 20B，如圖1所示。另外，新鮮吸入氣體源可以包括一氧化二氮?dú)怏w源(未顯示)。麻醉蒸發(fā)器21在多個(gè)氣體源的下游和交叉點(diǎn)19的上游流體連接至新鮮氣體供應(yīng)分支線路18?？梢蕴峁┒鄠€(gè)麻醉蒸發(fā)器。麻醉蒸發(fā)器21設(shè)計(jì)用來(lái)使易揮發(fā)的麻醉劑蒸發(fā)， 進(jìn)入新鮮氣體流，新鮮氣體流同到患者1的吸入氣體流一起被輸送到環(huán)系統(tǒng)7。在一個(gè)示例性的呼吸回路中，蒸發(fā)器21是注射型蒸發(fā)器。提供氣體分析器23，以憑借在側(cè)流配置中的樣本吸入氣體的輸入來(lái)分析氣體含量。側(cè)流被分接(tap)在吸氣分支中的交叉點(diǎn)19的下游和第一單向閥8的上游。在氣體分析器23中分析之后，樣本氣體被再循環(huán)至在吸氣分支中的第一單向閥8的下游并在Y-部件4的上游的吸氣流。在第一單向閥8和樣本氣體的再循環(huán)點(diǎn)之間提供了壓力傳感器70。在轉(zhuǎn)而相對(duì)于環(huán)系統(tǒng)7的一側(cè)處，呼氣和吸氣共用線路14的容量返回器沈在交叉點(diǎn)M處耦合至返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路51，用以將返回器驅(qū)動(dòng)氣體推到容量返回器的近端。 由此，可以將氣體推出容量返回器的遠(yuǎn)端，進(jìn)入在容量返回器沈下游的呼氣和吸氣共用線路14并進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7。在吸入期間，可以因此在新鮮氣體線路18和線路14之間控制氣體流量比率，以調(diào)整再次呼吸氣體被經(jīng)由線路14自容量返回器沈推入呼吸回路7的程度。氧氣氣體源20A與&吸氣閥30相耦合，O2吸氣閥30又在混合器34處連接至新鮮氣體線路18。類似地，空氣氣體源20B耦合至空氣吸氣閥32，空氣吸氣閥32也在混合器34 處耦合至新鮮氣體線路18。&吸氣閥30和空氣吸氣閥32被設(shè)計(jì)用來(lái)調(diào)整進(jìn)入流(inlet flow)和在將麻醉劑添加至蒸發(fā)器21之前，進(jìn)入新鮮氣體線路18的各氣體的比例。雖然只顯示了 O2和空氣，但是也可以使用來(lái)自一氧化二氮?dú)怏w源一氧化二氮吸氣閥(未顯示)的一氧化二氮，其可選擇地替代空氣氣體源20B以及空氣吸氣閥32。換氣控制系統(tǒng)56可以包括使用者輸入/輸出界面58，使用者輸入/輸出界面58 帶有本身是已知類型的指令輸入裝置和顯示裝置。換氣控制系統(tǒng)56還可以包括機(jī)械換氣控制單元60，機(jī)械換氣控制單元60通常包括特殊設(shè)計(jì)的計(jì)算機(jī)程序代碼，用于經(jīng)由象征性顯示的控制線路62控制機(jī)械換氣系統(tǒng)53 和其部件的操作。機(jī)械換氣控制單元60根據(jù)一組預(yù)定的控制規(guī)則使得呼吸氣體自機(jī)械換氣系統(tǒng)排出，所述預(yù)定的控制規(guī)則用于根據(jù)換氣模式要求控制呼氣閥40。實(shí)際上，在這種連接下可以控制呼氣閥以在管路系統(tǒng)中產(chǎn)生的預(yù)先限定的壓力水平下打開或關(guān)閉。例如，控制規(guī)則執(zhí)行一種機(jī)械換氣模式，這種機(jī)械換氣模式包括患者壓力的壓力控制功能。在呼氣期間，在下一次的吸氣階段開始前，可以在呼氣呼吸階段末，通過(guò)呼氣閥40調(diào)整呼氣末正壓(PEEP)。也可以操作呼氣閥40，用以在手動(dòng)換氣模式期間執(zhí)行可調(diào)節(jié)的壓力限制功能。 呼氣閥40在吸氣期間通常是關(guān)閉的，并且呼氣閥40在呼氣期間控制呼氣壓力水平和呼氣流。 控制單元60適于基于由氣體傳感器單元640所測(cè)量的氣體流的至少一個(gè)特性，偵測(cè)在吸氣期間穿過(guò)容量返回器單元沈的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。控制單元60還適于設(shè)置所述設(shè)備的操作模式。因此，控制單元60提供對(duì)返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)至患者環(huán)系統(tǒng)7的受控混合。換氣控制系統(tǒng)56還包括麻醉劑控制單元64。麻醉劑控制單元64被設(shè)計(jì)用來(lái)經(jīng)由象征性顯示的控制線路66來(lái)控制麻醉蒸發(fā)器21。排氣線路36在交叉點(diǎn)M處連接至呼氣和吸氣共用線路14以及返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路51。排氣線路36和壓力傳感器76(經(jīng)由如圖3的實(shí)施例示出的流量計(jì)38——在圖1 和圖2的實(shí)施例中省去)通向呼氣閥40，呼氣閥40被設(shè)計(jì)用來(lái)控制排出的氣體流自環(huán)系統(tǒng) 7輸出至凈化系統(tǒng)42或大氣。由適合的氣體流量傳感器提供對(duì)通過(guò)新鮮氣體供應(yīng)分支線路18的氣體流量的測(cè)量。例如，氧氣氣體源20A、20B以及/或者空氣氣體源20B、20E可以具有整合的流量計(jì)?？商娲?，或者額外地，O2吸氣閥30、空氣吸氣閥32、以及/或者閥660、661可以具有整合的流量計(jì)，提供已知為“氣體模塊”的單元。可替代地，可以在新鮮氣體供應(yīng)分支線路18或者在蒸發(fā)器21中提供分開的氣體流量傳感器。在本實(shí)施例中的機(jī)械換氣系統(tǒng)53包括一個(gè)或多個(gè)額外的吸氣閥660、661，吸氣閥 660、661也稱作氣體模塊。吸氣閥可以是麻醉呼吸設(shè)備的高度精密的子系統(tǒng)，具有固有的高精度氣體流量和壓力控制。除了新鮮氣體吸入源之外，呼吸設(shè)備還包括氣體源，例如氧氣氣體源20D，以及空氣氣體源20E，如圖1所示。進(jìn)一步的氣體源提供了返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。可替代地，或者額外地，氧氣氣體源20A可以耦合至吸氣閥660的輸入，并且空氣氣體源20B可以耦合至吸氣閥661的輸入。在這種情況下，可以省略氣體源20D、20E，并且可以分別自單個(gè)氣體源驅(qū)動(dòng)吸氣閥30、660以及32、661。多個(gè)吸氣閥30、32、660、661被稱為“多包”閥(multi-packs of valves)，在本例子中，為“四包”吸氣閥。吸氣閥660、661被控制以在交叉點(diǎn)或混合器662處提供所希望的氧氣濃度。盡管只顯示了 O2和空氣，但也可以使用一氧化二氮?？商娲?，吸氣閥660、661中僅有一個(gè)在 “三包”吸氣閥中被實(shí)現(xiàn)。通過(guò)混合器662的來(lái)自吸氣閥660、661的氣體流被提供至返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路 51。通過(guò)混合器34的來(lái)自吸氣閥30、32的氣體流被提供至新鮮氣體線路18。藉由混合器34和混合器662各自適當(dāng)?shù)乜刂茪怏w流的一部分，在返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路51和新鮮氣體線路18之間的總流量的比率是可調(diào)節(jié)的。以這種方式，在返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路61和新鮮氣體線路18之間的氣體流量的分布可實(shí)時(shí)地進(jìn)行調(diào)節(jié)。因此，在吸氣期間輸送到患者的流量是由返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路61和新鮮氣體線路18所提供的氣體總和所限定的。因此，可以將“多包”吸氣閥促動(dòng)為多種流量選擇模式，在這些模式中，可以使大量氣體通過(guò)呼氣和吸氣共用線路14，以及/或者通過(guò)供應(yīng)分支線路18流至患者，來(lái)作為新鮮氣體，然后繞過(guò)(X)2吸收器16。通過(guò)以希望的方式控制吸氣閥30、32、660、661，可以調(diào)整返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路61和新鮮氣體線路18之間的任意比率。因此，通過(guò)控制“多包”吸氣閥，所希望的再次呼吸部分(re-breathing fraction, RBF)是可調(diào)整的。在新鮮氣體線路18和返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路51之間的氣體流量分布是通過(guò)控制單元60實(shí)時(shí)可調(diào)整的。因此，控制單元60可以促動(dòng)多種流量選擇模式，在這些模式中，可以使大量氣體通過(guò)呼氣和吸氣共用線路14，以及/或者通過(guò)新鮮氣體線路18流至患者，來(lái)作為新鮮氣體， 然后繞過(guò)(X)2吸收器16。可以調(diào)整新鮮氣體線路18和返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路51之間的任意比率。例如，通過(guò)自交叉點(diǎn)34將氣體的整個(gè)流量分布至新鮮氣體線路18，再次呼吸部分 (RBF)為零，即，至患者1的吸入氣體的整個(gè)流量來(lái)自于這條線路18，包括自蒸發(fā)器21添加的一種或多種麻醉劑。為了增加RBF，通過(guò)適當(dāng)?shù)乜刂品祷仄黩?qū)動(dòng)氣體線路51中的氣體流量，來(lái)自交叉點(diǎn)34的氣體的一部分流量經(jīng)由線路14替代地提供，從容量返回器沈推動(dòng)氣體至呼吸回路而提供。自容量返回器26推出的氣體與源自新鮮氣體線路18的氣體在交叉點(diǎn)19處混合， 然后再被輸送至患者1。自容量返回器以及/或者吸附過(guò)濾器26推入呼吸回路7的氣體由先前呼出的患者氣體，例如包括一種或多種麻醉劑組成。因此，在經(jīng)過(guò)(X)2吸收器16后，這種先前呼出的患者氣體被提供至患者，用于再次呼吸。在低流量操作模式中(即，最高可能的RBF)，可以通過(guò)只有患者消耗的麻醉劑和氧氣被再次添加到環(huán)系統(tǒng)7的這種方式來(lái)控制呼吸設(shè)備。在過(guò)于少的氧氣被混合到環(huán)系統(tǒng)7的情況下，患者可能會(huì)缺氧，這是不希望發(fā)生的。進(jìn)一步地，麻醉呼吸設(shè)備包括氣體傳感器單元640。如圖1、2和3中可以看到的， 傳感器單元流體連接于和布置于交叉點(diǎn)19的上游，新鮮氣體供應(yīng)分支線路18在交叉點(diǎn)19 處接合環(huán)系統(tǒng)7。在圖1和2的實(shí)施例中，傳感器單元布置在二氧化碳吸收器單元16的上游和共用線路14中的返回器單元沈的下游?？商娲?，傳感器單元可以定位在交叉點(diǎn)15 的下游，返回器在交叉點(diǎn)15處接合環(huán)系統(tǒng)7。這里使用的術(shù)語(yǔ)上游和下游是在呼吸設(shè)備的操作的吸氣階段期間所看到的，如圖 1所示。如下文中將更詳細(xì)描述的那樣，傳感器單元640為氣體辨別單元、氣體濃度測(cè)量單元、以及/或者氣體流量測(cè)量單元。除了別的以外，容量返回器是一種或多種麻醉劑的儲(chǔ)存元件，后者從儲(chǔ)存元件間斷性地返回至呼吸回路，像瓶系統(tǒng)中的袋子，但是在呼吸環(huán)處的驅(qū)動(dòng)氣體側(cè)和患者連接側(cè)之間沒有隔離薄膜。因此，出現(xiàn)在呼吸環(huán)中的麻醉劑一直保留在呼吸環(huán)中，直到其最終被洗去。然而，正如下文中將更詳細(xì)地描述的那樣，返回器驅(qū)動(dòng)氣體可以穿過(guò)容量返回器并進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7。傳感器單元640被設(shè)計(jì)為用來(lái)提供測(cè)量，以偵測(cè)返回器驅(qū)動(dòng)氣體已經(jīng)自返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路一路上通過(guò)容量返回器單元26，并已經(jīng)到達(dá)了傳感器單元。因此，可以偵測(cè)返回器驅(qū)動(dòng)氣體已經(jīng)進(jìn)入，或者將要進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7。那意味著儲(chǔ)存在容量返回器中的所有先前呼出的氣體已被推出容量返回器，并且出現(xiàn)了返回器驅(qū)動(dòng)氣體穿透容量返回器。對(duì)新鮮氣體流量和成分的控制可以基于具有氣體分析器23，氣體分析器23布置為測(cè)量環(huán)系統(tǒng)7中在新鮮氣體交叉點(diǎn)19下游的氣體濃度。然而，當(dāng)除了新鮮氣體外的氣體成分，例如經(jīng)過(guò)容量返回器沈在交叉點(diǎn)15進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7的返回器驅(qū)動(dòng)氣體，在氣體分析器 23的上游進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7，并影響反饋控制回路外的氣體成分時(shí)，僅僅基于來(lái)自氣體分析器 23的測(cè)量，對(duì)新鮮氣體成分的反饋控制無(wú)法穩(wěn)定。反饋控制可能因此最終變得不穩(wěn)定，以至于將例如麻醉劑濃度可靠地輸送至患者1變得困難。到目前為止，還沒有在新鮮氣體供應(yīng)交叉點(diǎn)19的上游提供氣體測(cè)量的需要，因?yàn)橐淹ㄟ^(guò)一切手段避免了返回器驅(qū)動(dòng)氣體經(jīng)過(guò)容量返回器26。而且，因?yàn)闅怏w分析器是相當(dāng)昂貴的儀器，所以沒有動(dòng)機(jī)將額外的氣體分析器添加到交叉點(diǎn)19上游的麻醉呼吸設(shè)備中。因此，在多個(gè)實(shí)施例中，氣體傳感器單元640布置為測(cè)量在所述新鮮氣體連結(jié)位置19的上游和所述返回器單元沈的下游的所述氣體流的至少一個(gè)特性，并適于在吸氣期間，基于由所述氣體傳感器單元(640)所測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，提供可以使得對(duì)穿過(guò)所述容量返回器26的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)的信號(hào)。氣體傳感器單元640是被布置為測(cè)量在所述新鮮氣體連結(jié)位置19的上游和所述返回器單元沈的下游的所述氣體流的至少一個(gè)特性的單元。所述氣體流的特性直接或間接地與所述氣體的成分相關(guān)。氣體傳感器單元640可以被設(shè)計(jì)來(lái)分析在容量返回器沈和吸氣分支之間存在的氣體成分，所述吸氣分支如吸氣管6所示。氣體傳感器單元640可以基于測(cè)量所述氣體的以下物理特性中的一者或多者熱傳導(dǎo)、光吸收、順磁性特性、所述氣體中的聲音傳播速度、所述氣體的密度、所述氣體中的聲波的多普勒頻移、所述氣體的分子量等。在一些實(shí)施例中，所述氣體的流量也是這種所述氣體的特性。在一些實(shí)施例中，所述氣體的這種特性是所述氣體的氣體流量相關(guān)特性，例如排出容量。從氣體流量，可以計(jì)算其它實(shí)體，例如流速，或者在氣體流動(dòng)時(shí)間段期間排出的氣體容量。在實(shí)施例中，氣體傳感器單元是能夠測(cè)量至少一個(gè)特定氣體組分的絕對(duì)或相對(duì)濃度的氣體傳感器。在一些實(shí)施例中，氣體傳感器單元640可替代地，或額外地，被設(shè)計(jì)為測(cè)量在其測(cè)量位置處的氣體流的特性?？梢詥蜗蛐缘鼗蛘呷Q于氣體流離開容量返回器以及/或者進(jìn)入容量返回器的方向來(lái)提供氣體流量測(cè)量。氣體流量傳感器可以基于各種物理原理，包括前面提到的或者例如在所述測(cè)量點(diǎn)處的氣體線路中限定距離上的差別壓力降測(cè)量。在一實(shí)施例中，氣體流量傳感器是基于超聲波工作原理。這里，飛行時(shí)間測(cè)量提供了用于氣體流量測(cè)量的信號(hào)。另外，(在零流量，例如在呼氣末)被測(cè)量的超聲波聲音傳播速度提供了對(duì)氣體濃度的測(cè)量或氣體存在測(cè)量，但至少用于偵測(cè)氣體濃度的變化?；诔暡y(cè)量的氣體傳感器單元640也可以被設(shè)計(jì)為用來(lái)測(cè)量氣體的分子量，通過(guò)測(cè)量超聲波聲音傳播速度來(lái)測(cè)量。舉例來(lái)說(shuō)，麻醉劑(例如鹵化碳氟化合物)比起RDG具有更高的分子量，這種麻醉劑的存在或不存在可由超聲波氣體傳感器特別好地偵測(cè)。傳統(tǒng)麻醉呼吸設(shè)備包括分開的呼氣流量計(jì)38，如圖3中所示。在一些實(shí)施例中，氣體傳感器單元640代替這種專用的分開的呼氣流量計(jì)38。如圖1及圖2所示，當(dāng)布置在共用線路14中時(shí)，例如以超聲波流量計(jì)的形式的氣體傳感器單元640定位在呼氣和吸氣線路 14中的容量返回器26的下游(如在吸氣期間所限定的)，提供了具有附加功能和安全性而不增加設(shè)備成本的麻醉呼吸設(shè)備。在圖1中由在氣體流動(dòng)線路上的粗箭頭繪示出了在呼氣階段期間的氣體流動(dòng)。在呼氣期間，控制呼氣閥40將氣體釋放至排氣42。來(lái)自患者1的呼出氣體通過(guò)環(huán)系統(tǒng)7的呼氣部分，并經(jīng)由交叉點(diǎn)15進(jìn)入線路14和容量返回器26。呼氣流量由線路14中的氣體流量計(jì)(氣體傳感器單元640)來(lái)測(cè)量。添加了呼出的麻醉劑的呼出氣體被推入容量返回器 26。來(lái)自存在于容量返回器中的先前的吸入的返回器驅(qū)動(dòng)氣體被朝著呼氣閥40，進(jìn)一步推至排氣42。由壓力傳感器76提供用于例如呼氣末正壓(PEEP)調(diào)節(jié)的呼氣壓力。分開的呼氣流量計(jì)是不需要的，且將僅僅提供多余的信息。氣體傳感器單元640提供呼氣流量信息。回到圖2，如圖2所示，在吸氣期間，同樣的氣體流量傳感器(氣體傳感器單元 640)測(cè)量經(jīng)由線路14離開容量返回器沈而至環(huán)系統(tǒng)7的氣體流。在圖2中由氣體流動(dòng)線路上的粗箭頭繪示出了吸氣階段期間的氣體流動(dòng)。通過(guò)在容量返回器沈的下游和新鮮氣體交叉點(diǎn)的上游提供氣體流量傳感器單元640，提供了與在交叉點(diǎn)15處經(jīng)由線路14進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)的氣體流以及/或者氣體成分有關(guān)的信息?？商娲亍⒒蝾~外地，可以自用于返回器驅(qū)動(dòng)氣體的氣體源中的流量傳感器提供通過(guò)容量返回器的氣體流量。氣體模塊30、32、660、661可以具有整合的氣體流量傳感器。 自用于返回器驅(qū)動(dòng)氣體的氣體源提供的氣體流量測(cè)量是一種對(duì)通過(guò)容量返回器26的氣體流量的測(cè)量。在這種情況下，氣體傳感器單元640僅偵測(cè)氣體的某種類型，測(cè)量某種氣體的絕對(duì)濃度或者偵測(cè)某種氣體的濃度的相對(duì)變化，而不能測(cè)量氣體流量，這也足夠了。在實(shí)踐中，常常由于泄漏而失去一部分呼出的氣體，例如，通過(guò)插入患者1的氣管的患者管2的管口(cuff)的泄漏。在下一次吸氣階段期間，必須對(duì)這種泄漏容量進(jìn)行補(bǔ)償。 因此，整個(gè)呼出的容量不充滿容量返回器(失去了泄漏容量)。這提供了用于實(shí)際測(cè)量在麻醉呼吸設(shè)備中的泄漏容量的基礎(chǔ)。在沒有新鮮氣體經(jīng)由新鮮氣體線路18在交叉點(diǎn)19被供應(yīng)至環(huán)系統(tǒng)7的情況下， 將所有吸氣容量經(jīng)由容量返回器26和共用線路14提供至交叉點(diǎn)15，并進(jìn)一步地經(jīng)由二氧化碳吸收器16提供至患者。以(在目前吸入階段期間提供的吸氣容量減去在先前呼出階段期間進(jìn)入容量返回器的測(cè)量的呼氣容量)計(jì)算泄漏容量。因此，泄漏容量是基于由所述氣體傳感器單元640所測(cè)量的吸入氣體容量和在先前呼氣期間進(jìn)入所述返回器單元沈的容量的差，所述吸入氣體容量包括在吸氣期間離開所述返回器單元26的容量。整個(gè)吸入氣體容量也可以包括經(jīng)由新鮮氣體線路18所輸送的已知部分。在吸氣容量的某個(gè)部分是經(jīng)由新鮮氣體線路18提供的情況下，當(dāng)氣體模塊30、32 具有整合的流量傳感器時(shí)，從氣體模塊30、32得知此容量。當(dāng)整合的流量傳感器被提供在氣體模塊660、661中時(shí)，就知道了整個(gè)吸氣容量。當(dāng)例如在容量返回器以及/或者連接的氣體線路中可能發(fā)生泄漏時(shí)，氣體傳感器單元640可以在吸氣期間或似真性檢查信息期間提供泄漏偵測(cè)。然而，當(dāng)所提供的吸氣容量大于(所測(cè)量的)呼出容量，添加了麻醉劑的返回器驅(qū)動(dòng)氣體將被推出容量返回器26而進(jìn)入患者回路7。當(dāng)先前的呼出容量已被推出容量返回器沈時(shí)，將由氣體傳感器單元640來(lái)偵測(cè)返回器驅(qū)動(dòng)氣體。從流量來(lái)計(jì)算返回器驅(qū)動(dòng)氣體的量，這樣就知道了進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7的其氣體類型?？商娲?、或者額外地，當(dāng)在吸氣期間提供的返回器驅(qū)動(dòng)氣體容量超過(guò)了先前進(jìn)入容量返回器26的呼氣容量，經(jīng)過(guò)容量返回器沈的返回器驅(qū)動(dòng)氣體可以被偵測(cè)到。
一旦在吸氣期間，由氣體傳感器單元640偵測(cè)到返回器驅(qū)動(dòng)氣體，那時(shí)可以由控制單元60采取適當(dāng)?shù)拇胧?，以保證患者接受到所希望的吸入氣體的量和成分。例如，當(dāng)返回器驅(qū)動(dòng)氣體是由氧氣源20D提供的氧氣時(shí)，為了準(zhǔn)備向患者1提供的恒定的麻醉劑濃度，相應(yīng)地調(diào)整與新鮮氣體的混合。由于在新鮮氣體輸送交叉點(diǎn)19的上游所添加的返回器驅(qū)動(dòng)氣體的稀釋因子是已知的，麻醉劑的量相應(yīng)地增大以補(bǔ)償這個(gè)稀釋因子?；趯?duì)所述稀釋因子的補(bǔ)償，由此改善了基于來(lái)自麻醉氣體監(jiān)測(cè)器的測(cè)量的反饋控制回路。另外，在輸送至患者的吸入氣體中提供了足夠的氧氣的輸送，有效地避免了缺氧。在氣體傳感器單元640只能偵測(cè)某種氣體的濃度的相對(duì)變化的情況下，可以提供具有特別低的制造成本的系統(tǒng)。憑借這種適于偵測(cè)相對(duì)氣體成分改變的氣體傳感器單元， 在吸氣階段期間，例如接近吸氣階段末，氣體成分的變化是可偵測(cè)的。通過(guò)追蹤具有與來(lái)自先前的呼氣的引導(dǎo)氣體不同的成分的返回器驅(qū)動(dòng)氣體柱，引起了這種氣體成分的改變，先前的呼氣包括了與包含二氧化碳(RDG中不存在)、麻醉劑(RDG中不存在)、以及氧氣(RDG 中的濃度更高)的氣體組分完全不同的成分。在二氧化碳存在或者二氧化碳不存在的情況中偵測(cè)到的改變，可以用作對(duì)穿過(guò)容量返回器沈的RDG的測(cè)量。如這里所解釋的，隨后可以在RDG進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7時(shí)采取適當(dāng)?shù)拇胧?。例如，可以減少再次呼吸部分(RBF)，或者可以適當(dāng)增加新鮮氣體中的麻醉劑的濃度。這種措施可以配有合適地計(jì)算的時(shí)間延遲，使得為了在交叉點(diǎn)19處的吸入氣體混合的實(shí)時(shí)調(diào)整，考慮RDG在環(huán)系統(tǒng)中移動(dòng)的時(shí)間以及新鮮氣體自蒸發(fā)器移動(dòng)的時(shí)間?？梢哉{(diào)整RDG流量，使得RDG柱的前部在所述吸氣階段末到達(dá)所述氣體傳感器單元640。為了這個(gè)目的，由所述氣體傳感器單元640所提供的傳感器信號(hào)向控制單元60提供了適當(dāng)?shù)姆答?。在偵測(cè)到穿過(guò)所述容量返回器沈的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)時(shí)，可以停止RDG的輸送。在RDG是例如由空氣氣體源20E所提供的空氣的情況下，可能希望避免RDG流入患者回路并接近于(towards)患者1的吸氣。一個(gè)原因是空氣只包括了大致21%的氧氣，當(dāng)空氣進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7，更可能發(fā)生缺氧。在這種情況下，當(dāng)氣體傳感器單元640偵測(cè)到RDG (空氣)，可停止進(jìn)一步輸送RDG，僅在交叉點(diǎn)19處從新鮮氣體供應(yīng)線路18，向環(huán)系統(tǒng)輸送吸入氣體。選擇具有適當(dāng)高的氧氣濃度的新鮮氣體。通過(guò)向患者提供足夠的氧氣，從而有效地避免了缺氧。另外，可以提供系統(tǒng)功能的似真性檢查。當(dāng)利用氣體傳感器單元測(cè)量氣體濃度時(shí)， 可以測(cè)量RDG的氣體濃度。在這種情況下，當(dāng)在氣體濃度的所偵測(cè)到的相對(duì)變化(下降或達(dá)到頂峰)之后，辨別的氣體類型對(duì)應(yīng)于實(shí)際使用的RDG時(shí)，系統(tǒng)就在規(guī)格中?？商娲?、或者額外地，可以警告或指示麻醉呼吸設(shè)備的使用者RDG正在經(jīng)過(guò)返回器容量?？商娲?，或者額外地，可以向使用者呈現(xiàn)相關(guān)信息，例如，泄漏容量?；谶@種信息，使用者可以對(duì)例如機(jī)械換氣參數(shù)作出適當(dāng)調(diào)整或者檢查插管管口等。圖3中示出了本發(fā)明的另一實(shí)施例。麻醉呼吸設(shè)備具有布置在交叉點(diǎn)15上游的傳感器單元640。在此實(shí)施例中，氣體傳感器單元640僅在吸氣期間測(cè)量與RDG偵測(cè)相關(guān)的流量或濃度。這足以偵測(cè)經(jīng)過(guò)容量返回器沈并進(jìn)入呼吸回路7的RDG。額外的呼氣流量計(jì)38測(cè)量呼氣流量，并可以用于偵測(cè)泄漏流量。在備選實(shí)施例(未顯示)中，麻醉呼吸設(shè)備具有布置在交叉點(diǎn)15的上游和二氧化碳吸收器16的下游，但在新鮮氣體交叉點(diǎn)19的上游的傳感器單元640。因?yàn)镽DG已進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7，這種布置在偵測(cè)穿過(guò)容量返回器的RDG方面可能有不希望有的延遲。然而，在偵測(cè) RDG時(shí)，也可以采取如上述實(shí)施例中的適當(dāng)?shù)拇胧?，參考圖3。除了在空氣用作RDG的實(shí)施例中，在其他實(shí)施例中，穿過(guò)容量返回器進(jìn)入回路系統(tǒng)7的RDG不再是不希望的。由于這些實(shí)施例，進(jìn)入回路系統(tǒng)7的RDG被有利地控制和處理。因此，在不增加成本并允許患者1的有利的換氣的情況下，很大地提高了麻醉呼吸設(shè)備的安全性。如使用者所希望的那樣，實(shí)時(shí)地保證了具有足夠麻醉劑的患者的吸氣換氣?？梢栽诼樽砗粑O(shè)備中使用先進(jìn)的機(jī)械換氣形式。返回器容量可以被限制到一必要的容量。 因此，可以提供形式緊湊的麻醉呼吸設(shè)備。通過(guò)適當(dāng)?shù)靥砑邮謩?dòng)換氣袋至麻醉呼吸設(shè)備，例如排氣線路36，可以提供用RDG 的手動(dòng)換氣。呼吸設(shè)備因此提供手動(dòng)和自動(dòng)兩種換氣模式。使用者可以通過(guò)旋動(dòng)在呼吸設(shè)備上的控制旋鈕或類似物，在手動(dòng)或自動(dòng)換氣之間進(jìn)行選擇。圖4是方法400的流程圖。方法是在麻醉呼吸設(shè)備中偵測(cè)穿過(guò)容量返回器沈進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)7的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的方法400，如上文所述。方法包括憑借氣體傳感器單元 640，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置19的上游和返回器單元沈的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量410，以及基于由所述氣體傳感器單元640測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性， 對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器沈的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)420。圖5是計(jì)算機(jī)程序501的示意圖。提供計(jì)算機(jī)程序501，供計(jì)算機(jī)502進(jìn)行處理， 例如，控制單元60，用于對(duì)在麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器沈的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG) 進(jìn)行偵測(cè)，如前文所述。計(jì)算機(jī)程序包括代碼段，代碼段包括第一代碼503段，用于憑借氣體傳感器單元640，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置19的上游和返回器單元沈的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量；以及第二代碼504段，用于基于由所述氣體傳感器單元640測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器26的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)。計(jì)算機(jī)程序可以包含在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)500上，以及/或者使得能夠執(zhí)行上述方法。上文已參考具體實(shí)施例描述了本發(fā)明。然而，除了上文描述的，其他實(shí)施例也同樣可能在本發(fā)明的范圍中。可以用不同于那些繪示和描述的方式來(lái)輸送RDG。在與本申請(qǐng)同一申請(qǐng)人的未公開的專利申請(qǐng)PCT/EP2007/0622^中描述了控制RDG和新鮮氣體之間的定量的各種方式，專利申請(qǐng)PCT/EP2007/0622^通過(guò)引用整體地結(jié)合于此用于所有的目的。 通過(guò)氣體傳感器單元640提供的信息來(lái)提供對(duì)輸送的吸入氣體的所希望的成分的控制，以利于成分的適當(dāng)?shù)姆答伩刂?。可以在本發(fā)明的范圍中，提供通過(guò)硬件或軟件來(lái)執(zhí)行方法的、 與上述那些描述不同的方法步驟。本發(fā)明中的不同特征和步驟可以以不同于那些已描述的其它組合方式組合。本發(fā)明的范圍僅受限于所附的專利權(quán)利要求。
權(quán)利要求
1.一種麻醉呼吸設(shè)備，具有用于再次呼吸由患者呼出的氣體的患者環(huán)系統(tǒng)(7)，所述設(shè)備包括容量返回器單元(沈)，布置在呼氣和吸氣共用線路(14)中并在返回器連結(jié)位置(15) 處遠(yuǎn)端地連接至所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)，以及新鮮氣體輸送線路(18)，在新鮮氣體連結(jié)位置(19)處連接至所述患者回路，其中所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)布置在所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)中的所述返回器連結(jié)位置(15)的下游，并且其中所述設(shè)備包括氣體傳感器單元(640)，被布置用來(lái)測(cè)量在所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游和所述返回器單元06)的下游的氣體流的至少一個(gè)特性，并適于提供信號(hào)，所述信號(hào)用于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的設(shè)備，包括二氧化碳吸收器單元(16)，所述二氧化碳吸收器單元 (16)布置在所述患者回路(7)中，位于所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游，且其中所述傳感器單元布置在所述二氧化碳吸收器單元(16)的上游。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的設(shè)備，其中所述氣體傳感器單元(640)布置在所述呼氣和吸氣共用線路(14)中，所述呼氣和吸氣共用線路(14)被提供來(lái)用于將吸入氣體輸送至所述患者以及將呼出氣體自所述患者排出，其中所述呼氣和吸氣共用線路(14)在位于所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游的所述返回器連結(jié)位置(15)處耦合至所述環(huán)系統(tǒng)(7)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中的任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述傳感器單元是氣體辨別單元，氣體濃度單元，以及/或者氣體流量傳感器。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中的任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述氣體傳感器單元(640)被布置為用來(lái)測(cè)量在呼氣階段期間的呼出流量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中的任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述傳感器單元(640)是超聲波傳感ο
7.根據(jù)權(quán)利要求6的設(shè)備，其中所述超聲波傳感器被布置為用來(lái)測(cè)量所述氣體中的飛行時(shí)間，以便測(cè)量所述氣體的流量，并且/或者其中所述超聲波傳感器被布置為基于所述氣體中的超聲波傳播速度，偵測(cè)氣體的存在或者不存在。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中的任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述氣體傳感器單元(640)被布置為用來(lái)偵測(cè)特定氣體組分的存在或不存在。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的設(shè)備，其中所述特定氣體組分是返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述容量返回器單元06)具有大致一升的固定的返回器容量。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的設(shè)備，包括二氧化碳吸收器單元(16)，二氧化碳吸收器單元(16) 布置在所述患者回路(7)中，位于所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游，并且其中所述氣體傳感器單元(640)布置在所述二氧化碳吸收器單元(16)的下游。
12.—種偵測(cè)在權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器06) 而進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)(7)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的系統(tǒng)，包括控制單元(60)，適于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的系統(tǒng)，其中所述控制單元(60)適于在不存在由所述氣體傳感器單元偵測(cè)的二氧化碳的情況下，偵測(cè)穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體 (RDG)。
14.根據(jù)權(quán)利要求12的系統(tǒng)，其中所述控制單元(60)適于在存在由所述氣體傳感器單元偵測(cè)的所述RDG的情況下，偵測(cè)穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中所述控制單元被布置用來(lái)基于所述信號(hào)，偵測(cè)氣體濃度的相對(duì)變化。
16.根據(jù)權(quán)利要求12的系統(tǒng)，其中當(dāng)由所述RDG推出所述容量返回器06)并且由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的氣體的吸氣容量大于在所述患者(1)的先前的呼氣期間進(jìn)入所述容量返回器06)的呼氣容量時(shí)，所述控制單元(60)適于偵測(cè)穿過(guò)所述容量返回器 (26)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)。
17.一種偵測(cè)在權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器06) 而進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)(7)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的方法000)，包括憑借氣體傳感器單元陽(yáng)40)，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游和返回器單元06)的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量(410)，以及基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)020)。
18.一種計(jì)算機(jī)程序(501)，用于由計(jì)算機(jī)(502)進(jìn)行處理來(lái)用于偵測(cè)在權(quán)利要求1至 11中的任一項(xiàng)的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)，所述計(jì)算機(jī)程序包括代碼段，所述代碼段包括第一代碼(50 段，用于憑借氣體傳感器單元(640)，對(duì)在新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游和返回器單元06)的下游的氣體流的至少一個(gè)特性進(jìn)行測(cè)量，以及第二代碼(504)段，用于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣階段期間穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG) 進(jìn)行偵測(cè)。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的計(jì)算機(jī)程序，包含在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)(500)上，并且/或者使得可以執(zhí)行根據(jù)權(quán)利要求17的方法。
20.一種用于偵測(cè)在權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器 (26)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的信號(hào)，所述信號(hào)由氣體傳感器單元(640)來(lái)提供，所述氣體傳感器單元(640)布置為測(cè)量在新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游和容量返回器單元06)的下游的氣體流的至少一個(gè)特性，用于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的至少一個(gè)特性，偵測(cè)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器單元06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體 (RDG)。
21.一種控制在權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)的麻醉呼吸設(shè)備中穿過(guò)容量返回器06) 的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入患者環(huán)系統(tǒng)(7)的混合的系統(tǒng)；所述設(shè)備包括控制單元 (60)，所述控制單元適于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，偵測(cè)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)；其中所述控制單元進(jìn)一步適于設(shè)置所述麻醉呼吸設(shè)備的操作模式。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)的受控的混合。
23.根據(jù)權(quán)利要求21至22中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括經(jīng)由所述新鮮氣體連結(jié)位置(19)的新鮮氣體成分的輸送，所述新鮮氣體成分適合于進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)的被偵測(cè)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體。
24.根據(jù)權(quán)利要求23的系統(tǒng)，其中所述適合的新鮮氣體成分包括增大的麻醉劑濃度， 以對(duì)由經(jīng)由所述返回器連結(jié)位置(1 進(jìn)入所述環(huán)(7)的非再次呼吸的返回器驅(qū)動(dòng)氣體造成的稀釋做出補(bǔ)償。
25.根據(jù)權(quán)利要求21至M中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括在所述新鮮氣體線路(18)和所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路(51)之間由所述控制單元 (60)實(shí)時(shí)調(diào)整的氣體流量的比率。
26.根據(jù)權(quán)利要求21至25中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括基于穿過(guò)所述容量返回器06)的被偵測(cè)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)的適合的再次呼吸部分(RBF)。
27.根據(jù)權(quán)利要求21至沈中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的吸入氣體容量和在先前的呼氣期間進(jìn)入所述返回器單元06)的容量的差而計(jì)算泄露容量，所述吸入氣體容量包括在吸氣期間離開所述返回器單元06)的容量。
28.根據(jù)權(quán)利要求21至沈中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括低流量模式，其中所述RDG是氧氣，并且所述操作模式包括氧氣經(jīng)由所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體連結(jié)位置(15)至所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)的受控的輸送。
29.根據(jù)權(quán)利要求21至沈中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括在偵測(cè)到穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)時(shí)，停止RDG的輸送。
30.根據(jù)權(quán)利要求21至四中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括經(jīng)調(diào)整的RDG流量，以使得RDG柱的前部在所述吸氣階段末到達(dá)所述氣體傳感器單元(640)。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括受控的防止RDG混入所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)中。
32.根據(jù)權(quán)利要求21至31中的任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中由所述控制單元設(shè)置的所述操作模式包括當(dāng)所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)穿過(guò)所述容量返回器06)時(shí)，對(duì)所述設(shè)備的使用者的指示。
33.一種內(nèi)部控制在權(quán)利要求21至觀的系統(tǒng)中穿過(guò)容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)(7)的混合的方法，包括基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的至少一個(gè)特性，設(shè)置在吸氣期間偵測(cè)到穿過(guò)容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)時(shí)的麻醉呼吸設(shè)備的操作模式。
34.根據(jù)權(quán)利要求33的方法，包括返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)中的可控的混合。
35.根據(jù)權(quán)利要求33至34中的任一項(xiàng)的方法，包括使經(jīng)由所述新鮮氣體連結(jié)位置 (19)的新鮮氣體成分的輸送適合于進(jìn)入所述患者環(huán)系統(tǒng)(7)的被偵測(cè)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體。
36.根據(jù)權(quán)利要求35的方法，其中所述使所述新鮮氣體成分適合包括通過(guò)在所述新鮮氣體中增大的麻醉劑濃度，對(duì)于經(jīng)由所述返回器連結(jié)位置(1 進(jìn)入所述環(huán)(7)的非再次呼吸的返回器驅(qū)動(dòng)氣體的稀釋做出補(bǔ)償。
37.根據(jù)權(quán)利要求33至36中的任一項(xiàng)的方法，包括實(shí)時(shí)地調(diào)整所述新鮮氣體線路 (18)和所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體線路(51)之間的氣體流量的比率。
38.根據(jù)權(quán)利要求33至37中的任一項(xiàng)的方法，包括基于穿過(guò)所述容量返回器06)的所述被偵測(cè)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)，使再次呼吸部分(RBF)適合。
39.根據(jù)權(quán)利要求33至38中的任一項(xiàng)的方法，包括基于由所述氣體傳感器單元(640) 測(cè)量的、在吸氣期間離開所述容量返回器和在先前的呼氣期間進(jìn)入的氣體容量的差，計(jì)算泄露流量。
40.根據(jù)權(quán)利要求33至39中的任一項(xiàng)的方法，其中所述操作模式包括低流量模式，其中所述RDG是氧氣，并且所述方法包括控制氧氣經(jīng)由所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體連結(jié)位置(15)至所述患者環(huán)方法(7)的輸送。
41.根據(jù)權(quán)利要求33至39中的任一項(xiàng)的方法，包括當(dāng)所述RDG是空氣時(shí)，在所述偵測(cè)到穿過(guò)所述容量返回器06)的所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)時(shí)，停止RDG的輸送。
42.根據(jù)權(quán)利要求33至40中的任一項(xiàng)的方法，包括調(diào)整RDG流量以使得RDG柱的前部在所述吸氣階段末到達(dá)所述氣體傳感器單元(640)。
43.根據(jù)權(quán)利要求42的方法，包括防止RDG混入所述患者環(huán)方法(7)。
44.根據(jù)權(quán)利要求33至43中的任一項(xiàng)的方法，包括當(dāng)所述返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)穿過(guò)所述容量返回器06)時(shí)，警告所述設(shè)備的使用者。
45.一種用于控制在權(quán)利要求21至31的系統(tǒng)中穿過(guò)容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)入環(huán)系統(tǒng)(7)的混合的計(jì)算機(jī)程序，用于由計(jì)算機(jī)進(jìn)行處理，所述計(jì)算機(jī)程序包括用于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的至少一個(gè)特性，在對(duì)吸氣期間穿過(guò)容量返回器06)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)時(shí)，設(shè)置麻醉呼吸設(shè)備的操作模式的代碼段。
46.根據(jù)權(quán)利要求45的計(jì)算機(jī)程序，包含在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)上，并且/或者使得根據(jù)權(quán)利要求33至44的方法得以執(zhí)行。
全文摘要
揭露了一種麻醉呼吸設(shè)備和系統(tǒng)，具有用于再次呼吸由患者呼出的氣體的患者環(huán)系統(tǒng)(7)。所述設(shè)備和系統(tǒng)具有容量返回器(26)，新鮮氣體輸送線路(18)以及氣體傳感器單元(640)。氣體傳感器單元(640)被布置用來(lái)測(cè)量在新鮮氣體連結(jié)位置(19)的上游和所述返回器單元(26)的下游的氣體流，并提供信號(hào)，所述信號(hào)用于基于由所述氣體傳感器單元(640)測(cè)量的所述氣體流的所述至少一個(gè)特性，對(duì)在吸氣期間穿過(guò)所述容量返回器(26)的返回器驅(qū)動(dòng)氣體(RDG)進(jìn)行偵測(cè)?；谶@種測(cè)量，在例如所揭露的方法中，可以采取適當(dāng)?shù)拇胧?br> 文檔編號(hào)A61M16/01GK102573975SQ200980160539
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2009年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月13日
發(fā)明者L·瓦倫 申請(qǐng)人:馬奎特緊急護(hù)理公司