專利名稱：：降血壓調(diào)血脂的藥物及生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種降血壓調(diào)血脂的藥物及生產(chǎn)方法。技術(shù)背景-高血壓、高血脂是一種危害人類健康的常見多發(fā)病，也是一種很難治愈的疾病。目前國內(nèi)外對高脂血癥最直接有效的治療為西醫(yī)治療，但是單純用西藥，易造成肝腎損害、胃腸道反應(yīng)以及其它副反應(yīng)。國內(nèi)也有不少中醫(yī)藥治療高脂血癥的報道，臨床研究表明中醫(yī)藥能改善臟腑功能、糾正平衡失調(diào)、緩解癥狀、鞏固療效，其特點是中草藥藥性純而溫和，副作用較小，但已有的中藥方劑一是由于選方原因，二是用藥方式主要是煎成湯劑服用，用藥不便，不能形成規(guī)模性地生產(chǎn)，往往使病人難以堅持長期穩(wěn)定有效地服用，一定程度上影響了療效。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明專利的目的是毒副作用小、治療效果好并且服用方便的降血壓調(diào)血脂的藥物及生產(chǎn)方法。本發(fā)明的藥物主要由以下重量配比的藥材制取苦豆子O.58份，決明子1035份，山楂1035份，太子參830份，天麻325份。上述藥材的優(yōu)選方案為苦豆子0.52.5份，決明子2235份，山楂2235份，太子參1025份，天麻318份。作為進(jìn)一步改進(jìn)的方案，上述的藥物制取時最好加入下列藥材中的一種或幾種-黃芪830份、絞股藍(lán)625份、黨參830份、甘草115、黃芩425份、萊菔子425份。其優(yōu)選為黃芪1625份、絞股藍(lán)615份、黨參1625份、甘草1.510份、黃芩520份、萊菔子1220份。上述藥物的生產(chǎn)方法如下-醇提按配比稱取決明子、山楂、粉碎至顆粒度5mm以下，按重量加3595%乙醇624倍作為溶劑，回流提取26次，每次15360分鐘，過《250lim篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)4蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液I;上述醇提的藥材中還可加入絞股藍(lán)。水提按配比稱取苦豆子、太子參、天麻，粉碎至顆粒度5mm以下，按重量加530倍水，在8511(TC煎煮15次，每次煎煮15300分鐘，過《250ym篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物0.24g，然后加入3595%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)5090%，放置648小時，過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液n,備用。上述水提的藥材中還可加入黃芪、萊菔子、甘草、黃芩、天麻、絞股藍(lán)中的一種或幾種。成劑的制備將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II濾液合并得浸膏，選擇蔗糖、糊精、淀粉或甘露醇中的一種或幾種按任意比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:1.58之比混合制粒，在80°0以下烘箱中充分干燥至含水量《10%，即得到本發(fā)明的的藥物。上述稀釋劑優(yōu)選為甘露醇或淀粉。作為改進(jìn)的技術(shù)方案，上述的醇提和水提可以為超聲提取-醇提在超聲頻率3001000千赫下醇提10180分鐘。水提在超聲頻率3001000千赫下水提10180分鐘。本發(fā)明的藥物制劑的急性毒性研究昆明種小鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)分成6組，實驗前適應(yīng)喂養(yǎng)l周，觀察各小鼠健康狀況。給藥前12h禁食，不禁水，1、2、3組小白鼠灌服不同濃度的本發(fā)明的藥物浸膏l(xiāng)次，4、5組小白鼠灌服不同濃度的本發(fā)明的藥物浸膏2次，兩次間隔時間為4h，組間劑量比為1:0.75，6組小白鼠灌服生理鹽水，給藥后自由飲水，每天上、下午各觀察2次，連續(xù)觀察7天。結(jié)果見表l表l小鼠灌胃本發(fā)明的藥物浸膏最大耐受量組別鼠數(shù)n藥物劑量姐L/10g.d死亡數(shù)n110本發(fā)明的藥物浸膏0.190210本發(fā)明的藥物浸膏0.260310本發(fā)明的藥物浸膏0.350410本發(fā)明的藥物浸膏0.460510本發(fā)明的藥物浸膏0.612610生理鹽水0.610結(jié)果顯示小鼠灌胃最大耐受量劑量為0.46mL/10g.d，藥物濃度為5.4g/mL，即248.4g/kg.d，以成人的Id用量為81g，平均體重為60kg計算，小鼠的最大耐受量為成人臨床擬日用劑量的184倍。在進(jìn)行了小白鼠急性毒性實驗基礎(chǔ)上，選擇50例高脂血癥患者進(jìn)行臨床研究，觀察對高脂血癥患者脂質(zhì)代謝的影響，為全面評價本發(fā)明的藥物調(diào)血脂作用。病例選自石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門診病人，共50例，男性28人，女性22人，年齡3468歲?；颊卟〕套疃蘬年，最長10余年，其中5例合并高血壓?；颊哂盟幥?周，兩組均停用降脂中西藥以及影響血液流變性的藥物，飲食結(jié)構(gòu)不變。治療組給予本發(fā)明相同藥材配方水煎，分2次服用，每日1劑。對照組給予本發(fā)明相同藥材配方所制藥劑膠囊，每次0.4g，每日2次。兩組均每4周復(fù)診一次，記錄血脂、癥狀、體征的變化，連續(xù)12周。實驗結(jié)果見表2-1、2-2表2-l兩組臨床療效比較(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>表2-2兩組治療前后TC、TG、LDL-C和HDL-C變化比較1x土s，咖olL一1)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>注與藥前比較*為P〈0.05，承+為P〈0.01;與對照組比較"為P〈0.01結(jié)果顯示總有效率86.7%;對照組總有效率90.0%,兩組總有效率比較，差異無顯著性(P〉0.05);治療組能顯著降低血漿TC、TG、LDL(P〈0.01)，升高HDL(P<0.01)。說明本發(fā)明的藥物與同方中藥煎服劑具有相同療效，均可明顯改善血脂紊亂患者的狀況，尤其是本發(fā)明的藥物還具有可以隨身攜帶、服用方便的優(yōu)點，有利于長期服用，對有效控制患者病情非常有益，在制取方法上針對不同的藥材分別采取醇提或水提工藝，使有效成分得以充分提取利用。具體實施例方式實施例1:按重量取苦豆子8份，決明子10份，山楂15份，太子參10份，天麻8份，黃芪20份，絞股藍(lán)25份。將決明子、山楂，絞股藍(lán)混合粉碎至顆粒度2mra以下，按重量加70%乙醇15倍作為溶劑，回流提取3次，每次180分鐘，過250iim篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物3g得濃縮液I;將苦豆子、天麻、太子參、黃芪混合粉碎至顆粒度5ram以下，按重量加30倍水，在98。C下煎煮3次，每次煎煮60分鐘，過250iim篩得萃取液，采用低壓真空法濃縮至每lml含原生藥物3g，然后加入70%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%，放置24小時，用150um篩過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物3g得濃縮液n，備用。將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II濾液合并得浸膏，用1:1配比的淀粉和甘露醇混合物作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:3之比混合制粒，在8(TC以下烘箱中充分干燥至含水量《7%,即得到本發(fā)明的的藥物。實施例2:按重量取苦豆子4份，決明子18份，山楂10份，太子參25份，天麻20份，黃芪25份，絞股藍(lán)20份，甘草10份，黃芩5份。將決明子、山楂，天麻、絞股藍(lán)混合粉碎至顆粒度lnnn以下，按重量加85%乙醇15倍作為溶劑，回流提取4次，每次240分鐘，過150um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物2g得濃縮液I;將苦豆子、黃芪、太子參、甘草、黃芩混合粉碎至顆粒度3mm以下，按重量加20倍水，在10(TC下煎煮4次，每次煎煮40分鐘，過150Pffl篩得萃取液，采用低壓真空法濃縮至每lml含原生藥物3g，然后加入85%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%，放置48小時，用150iim篩過濾，濾液減壓回收乙醇至每lral含原生藥物2g得濃縮液n，備用。將上述醇提和水提所得濃縮液i與濃縮液n濾液合并得浸膏，用淀粉作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:5之比混合制粒，在8(TC以下烘箱中充分干燥至含水量《59&，即得到本7發(fā)明的的藥物。實施例3:按重量取苦豆子6份，決明子25份，山楂18份，太子參20份，天麻5份，黃芪10份、絞股藍(lán)15份、甘草2份，黃芩10份將決明子、山楂、天麻、絞股藍(lán)混合粉碎至顆粒度lmm以下，按重量加85%乙醇15倍作為溶劑，回流提取4次，每次240分鐘，過150um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物2g得濃縮液I;將苦豆子、黃芪、太子參、甘草、黃芩混合粉碎至顆粒度3mm以下，按重量加20倍水，在10(TC下煎煮4次，每次煎煮40分鐘，過150um篩得萃取液，采用低壓真空法濃縮至每lml含原生藥物3g，然后加入85%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%，放置48小時，用150pm篩過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物2g得濃縮液n，備用。將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，用淀粉作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:5之比混合制粒，在80°。以下烘箱中充分干燥至含水量《5%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例4:按重量取苦豆子6份，決明子18份，山楂10份，太子參25份，天麻20份，黃芪25份，絞股藍(lán)25份，甘草10份，黃芩5份，萊菔子15份將決明子、山楂混合粉碎至顆粒度lmm以下，按重量加90%乙醇18倍作為溶劑，回流提取3次，每次210分鐘，過125u邁篩得萃取液，減壓濃縮至每l邁l含原生藥物lg得濃縮液I;將苦豆子、黃芪、甘草、太子參、黃芩、萊菔子、天麻、絞股藍(lán)混合粉碎至顆粒度l咖以下，按重量加150倍水，在IO(TC下煎煮5次，每次煎煮50分鐘，過125um篩得萃取液，采用低壓真空法濃縮至每lffll含原生藥物2g，然后加入80%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%，放置30小時，用106"m篩過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物lg得濃縮液II，備用。將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，用甘露醇作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:8之比混合制粒，在80"以下烘箱中充分干燥至含水量《5%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例5:按重量取苦豆子2.5份，決明子22份，山楂25份，太子參10份，天麻6份，黃8芪10份，絞股藍(lán)1份，黨參10份，甘草3份，黃芩5份，萊菔子12份。取決明子、山楂、絞股藍(lán)、天麻，粉碎至顆粒度0.8mm以下，按重量加95%乙醇10倍作為溶劑，在超聲頻率800千赫下醇提4次，每次15分鐘，過106um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物4g得濃縮液I;取苦豆子、太子參、黃芪10份、黨參、甘草、黃芩、萊菔子粉碎至顆粒度1.2mm以下，按重量加15倍水，在超聲頻率800千赫下水提4次15分鐘。過150um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物2g，然后加入95%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)90%，放置28小時，過106um篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物4g得濃縮液II;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，選擇糊精、淀粉按1:1比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:3之比混合制粒，在80'C以下烘箱中充分干燥至含水量《6%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例6:按重量取苦豆子0.5份，決明子22份，山楂25份，太子參10份，天麻3份，黃芪25份、黨參25份、甘草8份、黃芩80份。粉碎至顆粒度2.5mm以下，按重量加65%乙醇20倍作為溶劑，回流提取5次，每次240分鐘，過180ym篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物0.5g得濃縮液I;取苦豆子、太子參、黃芪、黨參、甘草、黃芩粉碎至顆粒度5mm以下，按重量加15倍水，在90'C煎煮5次，每次煎煮120分鐘，過180um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物0.5g，然后加入65%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)60%,放置10小時，過180ym篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物0.5g得濃縮液II;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，選擇淀粉作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:7之比混合制粒，在80'C下烘箱中充分干燥至含水量《69(),即得到本發(fā)明的的藥物。實施例7:按重量取苦豆子2份，決明子30份，山楂20份，太子參25份，天麻3份。取決明子、山楂、天麻粉碎至顆粒度lmra以下，按重量加80%乙醇12倍作為溶劑，在超聲頻率500千赫下醇提3次，每次50分鐘，過212um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物L(fēng)5g得濃縮液I;取苦豆子、太子參粉碎至顆粒度lmm以下，按重量加25倍水，在超聲頻率500千赫下水提4次，每次50分鐘，過212um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物1.5g,然后加入80%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)60%，放置10小時，過212ixm篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物1.5g得濃縮液II;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，選擇甘露醇作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:5之比混合制粒，在65'C下烘箱中充分干燥至含水量《89&，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例8:按重量取苦豆子2.5份，決明子25份，山楂28份，太子參16份，天麻7份，絞股藍(lán)12份、黨參14份、甘草7份、萊菔子18份。取決明子、山楂粉碎至顆粒度2咖以下，按重量加75%乙醇20倍作為溶劑，在超聲頻率300千赫下醇提5次，每次180分鐘，過150ixm篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物2.5g得濃縮液I;取苦豆子、太子參、黃芪、黨參、甘草、黃芩、萊菔子、天麻、絞股藍(lán)粉碎至顆粒度2mm以下，按重量加18倍水，在超聲頻率300千赫下水提5次，每次180分鐘，過150Um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物2g，然后加入75%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)60%，放置35小時，過150um篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物2.5g得濃縮液II;。將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，選擇蔗糖、糊精、淀粉按1:1:l比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:5.5混合制粒，在75'C下烘箱中充分干燥至含水量《6%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例9:按重量取苦豆子1.8份，決明子26份，山楂30份，太子參10份，天麻3份，黨參12份、甘草3.5份、黃芩12份。取決明子、山楂、天麻粉碎至顆粒度0.5mm以下，按重量加94%乙醇24倍作為溶劑，在超聲頻率450千赫下醇提3次，每次100分鐘，過75um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物3.5g得濃縮液I;取苦豆子、太子參、黨參、甘草、黃芩粉碎至顆粒度0.5ram以下，按重量加30倍水，在超聲頻率450千赫下水提3次，每次100分鐘，過75um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物lg，然后加入90%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%,放置20小時，過75"m篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物3.5g得濃縮液II;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，選擇蔗糖、淀粉、甘露醇按1:2:1比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:7之比混合制粒，在7(TC下烘箱中充分干燥至含水量《5%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例10:按重量取苦豆子1.3份，決明子32份，山楂27份，太子參17份，天麻14份，黃芪21份、絞股藍(lán)14份、黨參16份、甘草6份、萊菔子16份。取決明子、山楂、天麻、絞股藍(lán)粉碎至顆粒度0.7mm以下，按重量加85%乙醇22倍作為溶劑，在超聲頻率750千赫下醇提3次，每次90分鐘，過150iim篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物0.8g得濃縮液I;按配比稱取苦豆子、太子參、黃芪、黨參、甘草、萊菔子粉碎至顆粒度2mm以下，按重量加18倍水，在98。C煎煮5次，每次煎煮45分鐘，過150ym篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物0.8g，然后加入85%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)70%，放置30小時，過100um篩，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物0.8g得濃縮液II;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，用淀粉、甘露醇按任意2:1比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:4.5之比混合制粒，在7CTC下烘箱中充分干燥至含水量《7%，即得到本發(fā)明的的藥物。實施例11:按重量取苦豆子2.4份，決明子24份，山楂32份，太子參18份，天麻18份，黃芪18份、絞股藍(lán)10份、黨參10份、甘草1.5份、黃芩5份、萊菔子5份。取決明子、山楂、天麻、絞股藍(lán)粉碎至顆粒度0.5咖以下，按重量加92%乙醇16倍作為溶劑，回流提取6次，每次120分鐘，過75um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物2.5g得濃縮液I;取苦豆子、太子參、黃芪、黨參、甘草、黃芩、萊菔子粉碎至顆粒度2咖以下，按重量加530倍水，在超聲頻率850千赫下水提5次，每次60分鐘，過100ym篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物L(fēng)5g，然后加入85%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)80%，放置20小時，過75pm篩，濾液減壓回收乙醇至每11111含原生藥物2.58得濃縮液11;將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II合并得浸膏，用淀粉作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:7.5之比混合制粒，在75°0以下烘箱中充分干燥至含水量《5%，即得到本發(fā)明的的藥物。權(quán)利要求1、一種降血壓調(diào)血脂的藥物，其特征在于主要由以下重量配比的藥材制取苦豆子0.5～8份，決明子10～35份，山楂10～35份，太子參8～30份，天麻3～25份。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的降血壓調(diào)血脂的藥物，其特征在于所述的藥材為-苦豆子0.52.5份，決明子2235份，山楂2235份，太子參1025份，天麻318份。3、根據(jù)權(quán)利要求1或所述的降血壓調(diào)血脂的藥物，其特征在于所述的藥材中還可加入下列藥材中的一種或幾種黃芪830份、絞股藍(lán)625份、黨參830份、甘草115、黃芩425份、萊菔子425份。4、根據(jù)權(quán)利要求3或所述的降血壓調(diào)血脂的藥物，其特征在于所述的藥材為黃芪1625份、絞股藍(lán)615份、黨參1625份、甘草1.510份、黃芩520份、萊菔子1220份。5、根據(jù)權(quán)利要求l或2任一項權(quán)利要求所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于含有以下工藝過程醇提按配比稱取決明子、山楂、天麻粉碎至顆粒度5ram以下，按重量加3595%乙醇624倍作為溶劑，回流提取26次，每次15360分鐘，過《250um篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液I;水提按配比稱取苦豆子、太子參，粉碎至顆粒度5咖以下，按重量加530倍水，在8511(TC煎煮15次，每次煎煮15300分鐘，過《250"m篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物0.24g，然后加入3595%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)5090%,放置648小時，過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液II;成劑的制備將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II濾液合并得浸膏，選擇蔗糖、糊精、淀粉或甘露醇中的一種或幾種按任意比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l:L58之比混合制粒，在8(TC以下烘箱中充分干燥至含水量《l(m，即得到本發(fā)明的的藥物。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于所述的醇提中的回流提取為在超聲頻率3001000千赫下醇提26次，每次10180分鐘。7、根據(jù)權(quán)利要求5所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于所述的水提中的煎煮提取為在超聲頻率3001000千赫下水提26次，每次10180分鐘。8、根據(jù)權(quán)利要求3或4任一項權(quán)利要求所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于含有以下工藝過程醇提按配比稱取決明子、山楂、天麻、絞股藍(lán)粉碎至顆粒度5皿以下，按重量加3595%乙醇624倍作為溶劑，回流提取26次，每次15360分鐘，過《250ixm篩得萃取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液I;水提按配比稱取苦豆子、太子參，以及黃芪、萊菔子、甘草、黃芩、天麻、絞股藍(lán)中的一種或幾種，粉碎至顆粒度5mm以下，按重量加530倍水，在8511(TC煎煮15次，每次煎煮15300分鐘，過《250um篩得萃取液，濃縮至每lml含原生藥物0.24g，然后加入3595%的乙醇，使藥液含醇量達(dá)5090%，放置648小時，過濾，濾液減壓回收乙醇至每lml含原生藥物0.24g得濃縮液II;成劑的制備將上述醇提和水提所得濃縮液I與濃縮液II濾液合并得浸膏，選擇蔗糖、糊精、淀粉或甘露醇中的一種或幾種按任意比例混合作為稀釋劑，按浸膏與稀釋劑l-1.58之比混合制粒，在8(TC以下烘箱中充分干燥至含水量《1096，即得到本發(fā)明的的藥物。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于所述的醇提中的回流提取為在超聲頻率300~1000千赫下醇提26次，每次10180分鐘。10、根據(jù)權(quán)利要求8所述的降血壓調(diào)血脂的藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于所述的水提中的煎煮提取為在超聲頻率3001000千赫下水提2~6次，每次10180分鐘。全文摘要本發(fā)明公開了一種降血壓調(diào)血脂的藥物及生產(chǎn)方法，藥物主要由苦豆子0.5～8份、決明子10～35份、山楂10～35份、太子參8～30份、天麻3～25份作為藥材原料，通過醇提、水提、成劑的制備等工藝過程生產(chǎn)加工而成。本發(fā)明的藥物具有可以隨身攜帶、服用方便的優(yōu)點，有利于長期服用，對有效控制患者病情非常有益，在制取方法上針對不同的藥材分別采取醇提或水提工藝，使有效成分得以充分提取利用。文檔編號A61K36/8988GK101480472SQ20081007280公開日2009年7月15日申請日期2008年1月9日優(yōu)先權(quán)日2008年1月9日發(fā)明者曹亞軍,華杜,祝世發(fā),虹陳,馬建慧申請人:石河子大學(xué)