專利名稱：牙科粘固劑體系的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及粘固劑(cement)體系，包含基本由無機(jī)粘固劑體系構(gòu)成的粉狀材料 和水性水合液(aqueous hydration liquid)，該粉狀材料具有與無機(jī)相以及有機(jī)相形成復(fù) 雜的、化學(xué)結(jié)合材料的能力，所述無機(jī)相以及有機(jī)相具有適于將植入物粘固到另一植入物 和/或粘固到牙齒或骨組織的性質(zhì)。本發(fā)明分別涉及粉狀材料和水合液，以及包含該體系 的成套材料(kit)和成型陶瓷材料。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及水合粘固劑體系型的牙科粘固劑體系，更特別涉及包含鋁酸鹽和任選 的附加化學(xué)結(jié)合相(例如具有鈣作為主要陽離子的硅酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽及其組 合)的化學(xué)結(jié)合陶瓷的粘固劑基體系。特別為用于牙科粘固劑用途(填料和粘固劑)的生 物材料而開發(fā)本發(fā)明，然而其它用途還包含骨科應(yīng)用，填料與粘固劑，以及植入物包括用于 給藥的涂層和載體。對(duì)于與人體相互作用的材料，例如牙科粘固劑材料和其它植入物，該材料應(yīng)盡可 能是生物活性的或生物相容的。牙科粘固劑材料所需的其它性能是良好的處理能力以 及簡單的可施加性，允許良好成形能力的模塑，在幾分鐘內(nèi)足夠快速地硬化/凝固而 無 有害的熱產(chǎn)生，和在治療之后直接提供適用性，耐腐蝕性，在粘固劑材料與生物壁和/或 植入物材料之間的良好結(jié)合，輻射不透性，良好耐久性和良好美觀性(特別是關(guān)于牙科 填充材料)。滿足至少大多數(shù)這些所需性能的材料在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的，且在例如WO 90/11066、EP 559627A2, WO 00/21489、WO 01/76534、WO 01/76535、PCT/SE02/01480 和 PCT/SE02/01481中有所記載。WO 2005/039508涉及用于化學(xué)結(jié)合陶瓷(CBC)材料的體系，優(yōu)選牙科填充材料或 植入材料，包含兩步工序。該體系包括起始工作部分體系以提供改善的早期性能和第二主 要體系以提供改善的最終產(chǎn)品性能(包括生物活性)。所述體系在化學(xué)上相互作用。該主 要體系是水合粘固劑體系型的，特別是包含生物結(jié)合陶瓷的粘固劑基體系，所述生物結(jié)合 陶瓷選自具有鈣作為主要陽離子的鋁酸鹽、硅酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽及它們的組合， 而起始工作部分體系包含聚丙烯酸和/或其鹽或其它聚羧酸、其共聚物、或聚羧酸鹽/酯 (即聚羧酸的鹽或酯)。對(duì)于牙科用途，優(yōu)選以3-15%的量使用聚羧酸或其共聚物或鹽或 酯，對(duì)于骨科用途為2-5%，基于包括任何干燥添加劑的粉狀材料以重量計(jì)。發(fā)明概述本發(fā)明具體涉及顯示出以下主要標(biāo)準(zhǔn)的材料，即用于具有特定目標(biāo)用途的功能產(chǎn) 品的粉末和液體兩者的化學(xué)組合物，其中相對(duì)于其它材料，生物活性和很有限的微滲漏得 到改善。此外，本發(fā)明記載了向混合液添加具有中性PH的螯合劑，產(chǎn)生了獨(dú)特的固化性能， 所述性能允許滿足低的膜厚要求并滿足合理的固化時(shí)間的要求。本發(fā)明的另一方面涉及在 較寬的粉末與液體比例范圍內(nèi)的材料性質(zhì)的穩(wěn)固性(robustness)。根據(jù)本發(fā)明，向該液體 中添加Na3-NTA相對(duì)于無此添加的液體在較寬的P L比例范圍內(nèi)也賦予了性質(zhì)穩(wěn)固性。這提供了使用包囊混合體系(capsule mixing system)的機(jī)會(huì)。在一方面，本發(fā)明涉及具有改善的生物活性和很有限的微滲漏的粘固劑體系， 該體系包含(a)包含40-60重量％鋁酸鈣、8-15重量％聚丙烯酸、0. 5-5重量％酒石酸、 25-45重量％鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃、及2. 5-10重量％的氟化鍶的粉狀粘固劑；和(b)基 于去離子水的水性水合液。在滿足ISO 9917 2003基本要求的本發(fā)明體系的一個(gè)實(shí)施方案中，該體系顯示出 粉狀粘固劑與水性水合液(P L)的比例為2.0 1至4.0 1。在又一個(gè)實(shí)施方案中，提供了適用于常規(guī)包囊混合和配給裝置的粘固劑體系，該 體系具有很穩(wěn)定的凈固化時(shí)間(ST)、膜厚(Ft)和壓縮強(qiáng)度(CS)，該體系顯示出3. 0 1至 3. 7 1的P L比例，更優(yōu)選3.0 1至3. 6 1。在另一方面，本發(fā)明涉及用在本發(fā)明體系的粉狀粘固劑，該粘固劑包含40-60重 量％鋁酸鈣、8-15重量％聚丙烯酸、0. 5-5重量％酒石酸、25-45重量％鍶-氟-鋁-硅酸鹽 玻璃和2. 5-10重量％氟化鍶。在一個(gè)實(shí)施方案中，提供了特別適合用作薄層(10-20μπι)牙科密封粘固劑的粉 狀粘固劑，其包含47-68重量％鋁酸鈣、11-12重量％聚丙烯酸、1. 5-2. 0重量％酒石酸、 33-35重量％鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃和4-6重量％氟化鍶。在另一方面，本發(fā)明涉及一種水合液，該水合液用于粘固劑體系，特別適于薄層 (10-20 μ m)牙科密封粘固劑，其包含98-100重量％去離子水、10_200mM LiCl和0. 1-2重
量％ Ca2+清除螯合劑。在本發(fā)明的水合液的一個(gè)實(shí)施方案中，Ca2+清除螯合劑選自部分或全部中和的次 氨基三乙酸(NTA)或其混合物。在又一方面，本發(fā)明涉及一種成套材料，該成套材料包含本發(fā)明的粘固劑體系，即 粉狀粘固劑和水合液。在又一方面，本發(fā)明涉及包囊混合體系，其含有本發(fā)明的粘固劑體系。在又一方面，本發(fā)明涉及本發(fā)明的粘固劑體系用于將一植入物粘固到另一植入物 和/或粘固到牙齒或骨組織的用途。從詳細(xì)說明、實(shí)施例和所附權(quán)利要求，將理解其它方面、實(shí)施方案和優(yōu)勢。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及牙科密封粘固劑，其旨在將烤瓷熔附金屬冠、所有的金屬冠、嵌體和高 嵌體、纖維增強(qiáng)的樹脂復(fù)合修復(fù)物和由高強(qiáng)度的含鋁氧化物(aluminous oxide)或鋯氧化 物制成的陶瓷修復(fù)物持久地粘固到牙齒結(jié)構(gòu)，以及將植入材料粘固到牙齒結(jié)構(gòu)。將該材料分別設(shè)計(jì)為粉末(也將其稱為粉狀材料)和液體(也將其稱為水合液)， 將該液體與粉末混合以構(gòu)成最終材料。該粉末的主要成分是鋁酸鈣、聚丙烯酸、酒石酸 (partaric)、鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃和氟化鍶。在最一般的形式中，本發(fā)明的粉狀粘固劑包含鋁酸鈣40-60重量％、聚丙烯酸 8-15重量％、酒石酸0. 5-5重量％、鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃25-45重量％和氟化鍶2. 5-10
重量％。在40-60重量％鋁酸鈣的范圍內(nèi)，鋁酸鈣可任 選地包含具有鈣作為主要陽離子的 附加化學(xué)結(jié)合相，例如硅酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽及其組合，最大量為60重量％的上限。換言之，根據(jù)本發(fā)明，鋁酸鈣以至少40重量％的量存在，并且以至多20重量％的總量使用任何上述附加相(如果存在的話)，條件是鋁酸鈣和任何這樣的附加相的總量不可超 過60重量％。然而，特別對(duì)于牙科用途，優(yōu)選僅存在鋁酸鈣。根據(jù)本發(fā)明，粉末組分顯示出以下特性鋁酸鈣具有低于12μπι的顆粒尺寸，而平 均顆粒尺寸為1. 5-4 μ m。鋁酸鈣優(yōu)選具有這樣的相組成至少95%鋁酸一鈣和低于的 鈣鋁石。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，將鍶氟鋁硅酸鹽玻璃進(jìn)行預(yù)處理以便降低玻璃的反 應(yīng)性。優(yōu)選地，這可通過用乙酸蝕刻玻璃持續(xù)合適的時(shí)間段(取決于所需的反應(yīng)性)來實(shí) 現(xiàn)。氟化鍶具有的最大顆粒尺寸在鋁酸鈣的中值顆粒尺寸范圍內(nèi)。在最一般的形式中，用于上述粉狀粘固劑的合適水合液包含去離子水。為了獲得早期壓縮強(qiáng)度，水合液中應(yīng)包括LiCl，優(yōu)選其濃度為10_200mM。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，水合液包含以下主要組分15-18mMLiCl、0. 2-0. 4重 量％次氨基三乙酸三鈉(Na3-NTA),以及余量的去離子水，構(gòu)成100%。本發(fā)明的粉末和液體可以按寬范圍的P L(粉末液體)比例混合。本文所述 的粉末和液體可以按2.0 1-4.0 1的P L比例范圍進(jìn)行混合，且仍滿足ISO 9917 2003的基本需求。這通過將NTA添加到所述液體而變得可能。沒有NTA的對(duì)比試驗(yàn)不符合 ISO 9917 :2003ο聚丙烯酸或其鹽的功能可分成交聯(lián)能力和分散能力。在混合本發(fā)明的粉末和液體 組分時(shí)，粉狀鋁酸鈣材料將首先溶于該液體中，然后Ca離子和Al離子將與聚丙烯酸交聯(lián)以 形成聚丙烯酸鹽聚合物，而在第二步驟中其它Ca離子和Al離子將水合以形成水合鋁酸鈣 材料。所得的水合材料是化學(xué)結(jié)合陶瓷材料和交聯(lián)聚丙烯酸鹽聚合物的復(fù)合物。對(duì)于牙科粘固劑，聚丙烯酸的優(yōu)選平均分子量為至少5，000，例如5，000-100, 000。 對(duì)于本發(fā)明的其它應(yīng)用，可使用較高平均分子量的聚丙烯酸，例如高達(dá)250，000。產(chǎn)物是玻璃離聚物粘固劑(GIC)和鋁酸鈣之間的雜合物。玻璃離聚物部分是造成 早期性質(zhì)即粘度、固化時(shí)間、早期強(qiáng)度和PH的主要原因。鋁酸鈣有利于固結(jié)期間的基本ρΗ、 生物活性、最小微滲漏、長期穩(wěn)定性和強(qiáng)度。然而，早期性質(zhì)并非不受CA部分的影響。固化時(shí)間和膜厚(膜厚是牙科密封粘固 劑的最重要性質(zhì)之一)受到CA的影響。聚丙烯酸(PAA)在該雜合材料中具有雙重功能。 除了在常規(guī)GIC中用于被來自玻璃的泄漏Ca2+離子所交聯(lián)和構(gòu)建固態(tài)本體外，聚丙烯酸還 具有作用CA的分散劑的重要作用。添加酒石酸(TAA)以控制GIC的固化，正如用于常規(guī)玻 璃離聚物那樣。它還通過延遲CA的固化形為而另外改變CA的固化行為。TAA和PAA對(duì)于 產(chǎn)品的保存期限還具有附加的有利作用。純的鋁酸鈣產(chǎn)品對(duì)濕氣極敏感，且在制造期間將 顯示出主要依賴于濕度條件的保存期限。本發(fā)明的雜合GIC-CA將具有相同類型的依賴性， 但依賴程度顯著較低。TAA和PAA產(chǎn)生了低的ρΗ，這抑制了粉末中的吸附濕氣與CA發(fā)生反 應(yīng)，否則該濕氣將降低CA的早期反應(yīng)性。根據(jù)本發(fā)明，將Ca2+清除螯合劑例如Na3-NTA添加到液體中以便控制材料的固化， 并進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)低的膜厚值。Na3-NTA是一種螯合劑，且通過清除Ca2+離子而工作。這延遲 了 CA和GIC 二者的固化機(jī)制，且允許獲得薄膜，同時(shí)固化時(shí)間是可接受的。Na3-NTA之外的其它物質(zhì)可用作Ca2+清除螯合劑。存在提供類似作用的若干螯合 齊U，例如EDTA (乙二胺四乙酸)、檸檬酸、TAA (酒石酸)的鈉鹽、和清除Ca2+離子的可能的其它螯合劑。添加的螯合劑的PH是重要的。NTA和酒石酸均是可以按部分中和或完全中和 的酸的形式獲得。根據(jù)所選擇的酸，PH將改變。完全中和的酸具有中性pH，并僅通過改變 Ca2+離子平衡而影響固化。如果使用部分中和的酸，則該化合物的較低PH也將影響固化并 產(chǎn)生薄膜，以及顯著更長的固化。添加中和的螯合劑的另一功能是作為產(chǎn)生材料的最佳粘 度的分散劑。因而，兩種粘結(jié)相可在不同的時(shí)間起作用，或在整個(gè)固化和硬化過程中交迭地起 作用，促進(jìn)早期改善的可模塑性與主要涉及穩(wěn)定性和機(jī)械性質(zhì)的高性能目標(biāo)特征的結(jié)合。根據(jù)本發(fā)明的體系和材料相對(duì)于例如玻璃離聚物粘固劑或單體基填充材料的體 系/材料具有如下優(yōu)點(diǎn)高度可模塑性、疏水、生物活性、非收縮以及具有穩(wěn)定的長期性質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的體系和材料產(chǎn)生了具有最小微滲漏的穩(wěn)定薄層。類似于WO 2005/039508所公開的材料，本材料在至少兩個(gè)步驟中凝固，即通過聚羧酸或其鹽的交聯(lián)和 通過水合。
實(shí)施例原材料和制備的描述1.合成了使用的鋁酸鈣(CaO) (Al2O3)，并根據(jù)以下說明進(jìn)行處理。2.通過德國的Dentsply DeTrey，Konstanz制備反應(yīng)性的、酸可溶的 鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃。3.聚丙烯酸，p. a.品質(zhì)，具有大于5，000的平均分子量。4.酒石酸，實(shí)驗(yàn)品質(zhì)。5.氟化鍶，p. a.品質(zhì)，研磨到具有< 12 μ m的d(99)v的特定顆粒尺寸分布。6.以晶體或預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液使用LiCl，p. a.品質(zhì)。7.以晶體、粉末或預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液使用中和的次氨基三乙酸(Na3-NTA)158.去離子水。(應(yīng)將水進(jìn)行處理以去除其離子含量的主要部分。優(yōu)選地，還可將 水進(jìn)行進(jìn)一步的處理，以便除去微生物和其它雜質(zhì))。實(shí)施例1制備粉末用于該材料的鋁酸鈣是使用高純度Al2O3以及CaO與CaCO3 二者之一合成的。稱 重正確量的原材料，裝入合適的容器(1 1摩爾比)。通過在過量的異丙醇中攪拌或使用 干燥粉末混合器進(jìn)行干攪拌將這些粉末進(jìn)行密切混合。如果在異丙醇中進(jìn)行混合，則下一 步驟將是除去異丙醇，例如使用結(jié)合真空和熱的蒸發(fā)器以及最終使用加熱爐通過蒸發(fā)溶劑 來除去異丙醇。下一步驟是用粉末混合物填充高純度Al2O3坩鍋并在高于130(TC下將其熱 處理合適的時(shí)間段，以便得到上述的幾乎單一相的鋁酸鈣。在熱處理之后，使用高能破碎機(jī) 對(duì)材料進(jìn)行破碎，在該情形中，使用具有氧化鋁輥的輥式破碎機(jī)。在破碎之后，將鋁酸鈣粉 末研磨到具有< 12 μ m的d(99)v的特定顆粒尺寸分布。以如下方式獲得最終 粉末配制劑根據(jù)表1的組成，以高精度稱重所有的粉末組 分。表1 最終粉末配制劑的組成 稱重所述組分，并裝入玻璃燒杯中，然后將該燒杯置于干燥混合器中，且在中等速 率下對(duì)組分混合3小時(shí)?；旌虾蟮南乱徊襟E是通過125 μ m的篩網(wǎng)進(jìn)行篩分，以使粉末均勻 化并除去大的團(tuán)聚物。在篩分后，將粉末轉(zhuǎn)移到合適的容器中，密封并干燥儲(chǔ)存。這時(shí)該粉 末已做好使用的準(zhǔn)備。實(shí)施例3制備液體首先在150°C下對(duì)LiCl進(jìn)行干燥持續(xù)至少2個(gè)小時(shí)以便除去物理結(jié)合的水。稱重 LiCl和Na3-NTA,并裝入PE瓶中，使得添加水之后的最終組成將是18mM的LiCl和0. 3重 量％的妝3-^7\。在添加水之后，將瓶進(jìn)行搖晃直到所有的鹽得到溶解。這時(shí)該粉末已做好 使用的準(zhǔn)備。實(shí)施例4試驗(yàn)描述在以下試驗(yàn)中使用3. 2 1的粉末與液體(P L)比例，將上述粉末和液體一起 進(jìn)行試驗(yàn)。要么使用刮刀通過將所需量的粉末和液體置于混合墊上并將它們充分混合35 秒鐘從而將材料進(jìn)行手動(dòng)混合，要么通過包囊體系將材料進(jìn)行混合。在后一情形中，以正確 的量將粉末和液體進(jìn)行預(yù)填充，以在牙科包囊體系中產(chǎn)生所需的P L比例。存在這樣的 體系的幾種不同設(shè)計(jì)，且可使用其中任一種。通過將粉末和液體合并首先對(duì)包囊進(jìn)行活化。 然后將該包囊轉(zhuǎn)移到包囊混合機(jī)器中，并混合持續(xù)足夠的時(shí)間段。使用3M/ESPE Rotomix, 時(shí)間應(yīng)為8s，在最后具有3s的離心階段。在混合后，使用為此配備的工具將準(zhǔn)備好的材料 配給到任何所需的樣品模具或容器中。無論通過手工對(duì)材料進(jìn)行混合，或是使用包囊體系 進(jìn)行混合，在性能上沒有顯著區(qū)別。對(duì)材料進(jìn)行的試驗(yàn)是在表2中顯示的試驗(yàn)。表 2 結(jié)果顯示出通過制備根據(jù)上述說明的牙科粘固劑并以3. 2 1的P L比例將其 使用，滿足了根據(jù)ISO 9917 2003的所有上述試驗(yàn)。至于生物活性，通過能量色散譜(EDS)、 掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)，掠入射X射線衍射(GI-XRD)顯示出，當(dāng)浸 入磷酸緩沖鹽水(PBS)持續(xù)7天的時(shí)間時(shí)，結(jié)晶的羥基磷灰石層形成于材料表面上。實(shí)施例5為了研究向水合液中添加螯合劑的影響，進(jìn)行了一系列試驗(yàn)。試驗(yàn)的螯合劑分別 為Na3-NTA、Na2-TAA和EDTA。以上述范圍將所有液體添加劑加入去離子水中，并加入固定 量的LiCl。將純的18mM LiCl溶液用作參比，此外對(duì)沒有添加LiCl的一種液體進(jìn)行了試 驗(yàn)。作為響應(yīng)(as response)測試的參數(shù)是膜厚、凈固化時(shí)間和壓縮強(qiáng)度，所有均根據(jù)ISO 9917:2003部分1。使用具有如實(shí)施例1所述組成的粉末并以3. 2 1的P L比例對(duì)所 有液體進(jìn)行試驗(yàn)。在表3中顯示了試驗(yàn)的液體組成。表3 試驗(yàn)的液體組成 試驗(yàn)說明進(jìn)行的試驗(yàn)是凈固化時(shí)間(ST)、膜厚(Ft)和壓縮強(qiáng)度(CS)，所有均根據(jù)ISO 9917 :2003部分1。在表4中顯示了結(jié)果，顯示出螯合劑的添加明顯對(duì)固化時(shí)間和膜厚兩者 具有影響。如果添加太多螯合劑，則固化時(shí)間變得有點(diǎn)太長，當(dāng)添加EDTA時(shí)也是如此。結(jié) 果還顯示，添加LiCl是必需的，以便獲得足夠的壓縮強(qiáng)度。所有結(jié)果均是至少6個(gè)樣品的 平均值。表4 來自使用螯合劑的試驗(yàn)的結(jié)果 實(shí)施例6為了研究P L比例對(duì)基本物理性質(zhì)的影響，進(jìn)行了一系列試驗(yàn)。試驗(yàn)了從 2.0 1至4. 0 1的P L比例。在3. 0 1-3.7 1的范圍內(nèi)，每0. 1步驟進(jìn)行試驗(yàn)。 測量的性質(zhì)是St、Ft和CS，使用的粉末和液體是上述實(shí)施例1中所顯示的那些。所有的試 驗(yàn)均根據(jù)ISO 9917 2003部分1進(jìn)行。在表5中顯示了試驗(yàn)結(jié)果。表5:來自P L比例試驗(yàn)的結(jié)果 結(jié)果證實(shí)具有3. O 1至3.6 1或3. 7 1的P L比例范圍，在該范圍內(nèi)，三 種基本且很重要的物理參數(shù)ST、Ft和CS是很穩(wěn)定的。為了使粉末和液體基材料與包囊基 混合和配合體系一起使用，這是關(guān)鍵的特征。本發(fā)明不限于所述實(shí)施方案，而可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)進(jìn)行改變。
權(quán)利要求
一種粘固劑體系，包含(a)包含40-60重量％鋁酸鈣、8-15重量％聚丙烯酸、0.5-5重量％酒石酸、25-45重量％鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃、及2.5-10重量％的氟化鍶的粉狀粘固劑；和(b)基于去離子水的水性水合液。
2.權(quán)利要求1的體系，其中所述水性水合液還含有LiCl，其濃度優(yōu)選為10-200mM。
3.權(quán)利要求1或2的體系，其中粉狀粘固劑與水性水合液的比例為2.0 1至4.3 1， 優(yōu)選 3.0 1 至 3. 7 1，更優(yōu)選 3.0 1 至 3. 6 1。
4.用在權(quán)利要求1的體系中的粉狀粘固劑，包含40-60重量％鋁酸鈣、8-15重量％聚 丙烯酸、0. 5-5重量％酒石酸、25-45重量％鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃、和2. 5-10重量％的 氟化鍶。
5.權(quán)利要求4的粉狀粘固劑，包含47-68重量％的鋁酸鈣，11-12重量％的聚丙烯酸、 1. 5-2. 0重量％的酒石酸、33-35重量％的鍶-氟-鋁-硅酸鹽玻璃、和4_6重量％氟化鍶。
6.權(quán)利要求4和5中任一項(xiàng)的粉狀粘固劑，其中鋁酸鈣具有小于12μ m的顆粒尺寸，且 平均顆粒尺寸為1. 5-4 μ m。
7.用于權(quán)利要求1的體系中的水合液，其包含98-100重量％的去離子水、10-200mM的 LiCl和0. 1-2重量％的Ca2+清除螯合劑。
8.權(quán)利要求7的水合液，其中Ca2+清除螯合劑選自部分或全部中和的酸，優(yōu)選部分或 全部中和的酒石酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、檸檬酸和次氨基三乙酸(NTA)或其混合物。
9.權(quán)利要求8的水合液，其中部分或全部中和的酸是所述酸的鈉鹽。
10.權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)的水合液，包含10-200mMLiCl、0. 2-0. 4重量％次氨基三 乙酸三鈉和補(bǔ)足100%的去離子水。
11.一種成套材料，包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的粘固劑體系。
12.包囊混合體系，含有權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的粘固劑體系。
13.權(quán)利要求1的粘固劑體系的用途，用于將一植入物粘固到另一植入物和/或粘固到 牙齒或骨組織。
全文摘要
牙科粘固劑體系，包含基本由無機(jī)粘固劑體系構(gòu)成的粉狀材料和水性水合液，該粉狀材料具有與無機(jī)相以及有機(jī)相形成復(fù)雜的、化學(xué)結(jié)合材料的能力，所述無機(jī)相以及有機(jī)相具有適于將植入物粘固到另一植入物和/或粘固到牙齒或骨組織性能的性質(zhì)。本發(fā)明分別涉及所述粉狀材料和水合液，以及包含該體系的成套材料和成型陶瓷材料。
文檔編號(hào)A61K6/06GK101842074SQ200780100348
公開日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2007年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月23日
發(fā)明者H·恩奎斯特, J·勒夫, L·赫爾曼松 申請(qǐng)人:多克薩股份公司