專利名稱：：具有供電子表面且在所述表面上具有含鈀金屬顆粒的基底的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有納米顆粒的新型基底，其使得可以可重復(fù)和受控的方式改進與生物相容性和抗微生物性有關(guān)的表面性質(zhì)?？筛倪M的表面性質(zhì)的實例包括，但不限于，下列性質(zhì)疏水性、蛋白質(zhì)吸附、細菌附著、組織向內(nèi)生長、補體激活、炎癥反應(yīng)、凝血活性、摩擦系數(shù)和表面硬度。該基底的用途的實例包括，但不限于，下列用途防止細菌傳播且尤其是防止醫(yī)院感染。本發(fā)明還涉及包含所述新型基底的物品。本發(fā)明進一步涉及所述基底的用途。最后本發(fā)明還涉及制造這種基底的方法。
背景技術(shù)：
：一直希望改進表面特性以實現(xiàn)有用的性質(zhì)。尤其是期望能夠改進與抗微生物和生物相容的物體有關(guān)的具有重要意義的表面性質(zhì)。已知用于不同用途的表面改進的實例如下所述。US6,224，983公開具有粘性、抗微生物性和生物相容性的包含銀層涂層的物品，該銀層通過暴露于一種或多種選自鉑、把、銠、銥、釕和鋨的金屬中一種或多種的鹽而穩(wěn)定。該銀層的厚度在22000A(埃，10-"m)的范圍內(nèi)且進一步公開的范圍是2350A和250A。還有50A、350A、500A、和1200A的銀層厚度的實例。該基底可為乳膠、聚苯乙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚氨酯、ABS聚合物、聚碳酸酯、聚酰胺、聚四氟乙烯、聚酰亞胺或合成橡膠。的方法，其中，該銀層已經(jīng)在用亞錫離子活化該表面之后沉積。還公開了進一步包含鉑族金屬或金的涂層。該銀層的厚度在22000A的范圍內(nèi)且進一步公開的范圍是2350A和250A。還有50A、350A、500A、和1200A的銀層厚度的實例。US5,747,178公開了通過沉積銀層制造的物品。該層被稱為是有粘性、抗微生物和生物相容的。該銀層可通過暴露于一種或多種鉑族金屬或金的鹽溶液而穩(wěn)定。該銀層的厚度在22000A的范圍內(nèi)且進一步公開的范圍是2350人和2~50A。還有50A、350A、500A、和1200A的銀層厚度的實例。該物品可由乳膠、聚苯乙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚氨酯、ABS聚合物、聚碳酸酯、聚酰胺、聚四氟乙烯、聚酰亞胺或合成橡膠制成。方法。該涂層還包含鉑族金屬和/或金。該方法包括下列步驟l活化待涂布的表面；2將銀沉積在該表面上；3用鉑族金屬和/或金的鹽處理該表面，該處理僅進行充分的時間以產(chǎn)生薄涂層；4用水漂洗。步驟3的處理可利用與金結(jié)合的鈀或鉬的鹽。未說明鉑族金屬和/或金的涂層的厚度。該涂層僅描述為薄涂層。未說明銀涂層上的金屬顆粒。該銀層的厚度在22000A的范圍內(nèi)且進一步公開的范圍是2350A和250A。還有50A、350A、500A、和1200A的銀層厚度的實例。US5，320,908公開粘性、抗微生物和生物相容的涂層，該涂層基本上由銀層組成，該銀層上覆蓋有一種或多種鉑族金屬或金。該涂層對人眼來說可為透明的。銀層的厚度在22000A的范圍且進一步公開的范圍是2350A和250A。還有50A、350A、500A、和1200A的銀層厚度的實例。該物品可由乳膠、聚苯乙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚氨酯、ABS聚合物、聚碳酸酯、聚酰胺、聚四氟乙烯、聚酰亞胺或合成橡膠制成。US5695857公開了具有一種第一金屬和一種第二較貴重金屬的若千層的抗微生物表面。該抗微生物活性金屬可例如為鉑、金、銀、鋅、錫、銻和鉍。該較貴重金屬可例如選自鉑、鋨、銥、把、金、銀和碳。該表面待與生物流體共同使用，且不與基底接觸的各層是不連續(xù)的從而使下面的層暴露出來。表面的一個實例是涂布有金或鉑的銀。其它實例為與銀組合的銅、與銅銀合金組合的銅、與金組合的銅、或與金組合的銀銅合金。CH654738A5公開由不銹鋼制成的外科植入物，其涂布有銅的第一層和銀、金、銠或鈀的第二層。銀描述為具有殺菌作用。CH654738A5明確地公開了其中不銹鋼涂布有l(wèi)Opm的銅和5)im(50000A)的鈀的表面。CH654738A5中公開的所有表面具有1(Vm(100000A)的銅、以及10pm的銀或5pm的金或5(im的4巴的層。WO2005/073289公開由包含金屬納米顆粒的聚合物復(fù)合材料制成的纖維。據(jù)稱，許多金屬具有抗微生物效應(yīng)。提及了抗微生物纖維。一個實例是用于抗微生物傷口敷料的親水性纖維。具有抗微生物性質(zhì)的纖維可包含Ag、Au、Pt、Pd、Ir、Sn、Cu、Sb、Bi或Zn或其4壬意的組合。
發(fā)明內(nèi)容現(xiàn)有技術(shù)中有關(guān)表面的問題是如何提供具有如抗微生物和生物相容性的表面，其中能夠以可重復(fù)的方式改變疏水性、蛋白質(zhì)吸附、細菌附著、組織向內(nèi)生長、補體激活、炎癥反應(yīng)、凝血活性、摩擦系數(shù)和表面硬度。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術(shù)中的上述問題通過具有供電子表面的基底而解決，該基底的特征在于所述表面上存在金屬顆粒，所述金屬顆粒包括鈀和至少一種選自金、釕、銠、鋨、銥和鉑的金屬且其中所述金屬顆粒的量為約0.001約8(ig/cm"。本發(fā)明的其它實施方式如所附從屬權(quán)利要求中所定義，將其引入本文作為參考。定義在公開和具體描述本發(fā)明之前，應(yīng)理解本發(fā)明不限于本文公開的特定構(gòu)造、工藝步驟和材料，因為這樣的構(gòu)造、工藝步驟和材料可稍有變化。還應(yīng)理解，本文中所用的術(shù)語僅用于描述特定實施方式且不用于對本發(fā)明進行限制，因為本發(fā)明的范圍僅由所附權(quán)利要求及其等價物所限制。必須注意到，本說明書和所附權(quán)利要求書中所使用的單數(shù)形式"一個(a)"、"一個(an)"、和"該(the)"包括復(fù)數(shù)指示物，除非上下文另有清楚說明。下列術(shù)語在整個說明書和權(quán)利要求書中使用。本文所使用的"細菌附著"是細菌附著到表面上的現(xiàn)象。本文所使用的"抗微生物"是抑制或消除微生物生長的性質(zhì)。本文所使用的"生物相容"是在特殊應(yīng)用中材料進行適當(dāng)?shù)乃拗鞣磻?yīng)的能力。本文所使用的"生物膜"是其中嵌入微生物的薄層。當(dāng)微生物在表面定殖Ccolonise)時出現(xiàn)生物膜。本文所使用的"補體激活，，是在血漿中因子的復(fù)雜系統(tǒng)，該系統(tǒng)可通過組分Cl到C9的鏈式反應(yīng)激活，這引起多種生物學(xué)效應(yīng)。補體激活以兩種方式發(fā)生a)經(jīng)典的Cl到C9，或者b)通過C3直接激活。"接觸角"。對于在固體表面上的給定液滴，接觸角是在固體表面和從與固體接觸的點開始的液滴半徑的切線之間所形成的角度的測量值。本文所使用的"供電子材料"是與另一更貴重的材料連接的具有向該更貴重的材料轉(zhuǎn)移電子的能力的材料。實例為便宜的金屬以及更貴重的金屬。本文所使用的"供電子表面"是包含供電子材料的表面層。本文所使用表面的"疏水性"描述了表面和水之間的相互作用。疏水表術(shù)語表面的疏水性還與表面的表面能緊密相關(guān)。然而表面能描述了表面和所有分子的相互作用，疏水性則描述了表面與水之間的相互作用。本文所使用的"接觸角的滯后，，是前進和后退接觸角數(shù)值之間的差值。在表面上的水滴的前進接觸角是當(dāng)水和空氣之間的邊界即將移動并潤濕表面時的接觸角，而后退接觸角是當(dāng)水和空氣之間的邊界在預(yù)濕潤表面上回縮時的接觸角。當(dāng)組織被病毒、細菌、外傷、化學(xué)品、熱、冷或任意其它有害的刺激損傷時出現(xiàn)"炎癥反應(yīng)"。通過特殊的細胞釋放化學(xué)物質(zhì)(包括舒緩激肽、組胺、血清素和其它物質(zhì))。這些化學(xué)物質(zhì)吸引組織巨噬細胞和白細胞以定位在區(qū)域中，從而吞食和破壞外來物質(zhì)。"改變"是指使性質(zhì)降低或增強。本文所使用的"貴重"是相對意義上的。其根據(jù)材料彼此間的相互作用，用于將包括金屬的材料彼此關(guān)聯(lián)。當(dāng)兩種金屬浸沒在電解質(zhì)中且電連接時，術(shù)語"便宜"的金屬是指經(jīng)受電化腐蝕的金屬。術(shù)語"更貴重"是指另一金屬。電子將從"便宜"的金屬轉(zhuǎn)移到更貴重的金屬。本文所使用的"醫(yī)院感染"是指在醫(yī)院環(huán)境中蔓延的傳染病。本文所使用的"蛋白質(zhì)吸附"是指由于蛋白質(zhì)和表面之間的整體吸引力而使蛋白質(zhì)附著到表面上的現(xiàn)象。本文所使用的"基底"是指基材，其根據(jù)本發(fā)明進行處理。"組織向內(nèi)生長"是指其中細胞開始在表面上生長形成新組織的過程。本文所使用的"凝血活性"是指基底誘導(dǎo)血液凝固的能力。具體實施例方式根據(jù)本發(fā)明對基底進行處理，以使其具有期望的性質(zhì)。該基底可由寬范圍的材料制成。在一個實施方式中，基底由具有供電子表面的材料制成。在可選實施方式中，其由不具有供電子表面的材料制成。在供電子表面的情況下，金屬顆粒可直接施加在供電子表面上。在表面不供電子的情況下，必須施加供電子材料層以產(chǎn)生供電子表面。本發(fā)明包括具有供電子表面的基底，特征在于所述表面上存在金屬顆粒，所述金屬顆粒包括鈀和至少一種選自金、釕、銠、鋨、銥和鉑的金屬，且其中所述金屬顆粒的量為約0.001約8昭/cm2。所述金屬顆粒的優(yōu)選量為約0.01~約4昭/cm2。所述金屬顆粒的特別優(yōu)選量為約0.01約l|ig/cm2。在約0扁約8jng/cr^的范圍內(nèi)的實例包括0.0016、0扁~4、0週~2、0.0011、0.0010.5、0.001~0.25、0.00卜0.15、0.15~8、0.25~8、0.58、卜8、2~8、48、68、0.15~0.25、0.250.5、0.5~1、12、2~4、4~6、13和3~6|ig/cm2。該基底其本身是供電子的或者在基底上施加有供電子材料的層。在將供電子材料施加在基底上的情況下，其涂布量為約0.05~約12嗎/cm2?；椎牧窟€可在其它范圍內(nèi)，只要該量為約0.05~約12(ig/cm2。這樣，其它范圍的實例包括0.05~10、0.05~8、0.05~6、0.054、0.052、0.051、0.05~0.5、0.050.25、0.050.15、0.1512、0.2512、0.512、112、2~12、412、612、812、10~12、0.15~0.25、0.25~0.5、0.51、卜2、2~4、46、6~8、810、15禾口510|ig/cm。供電子材料不需要具有供電子表面。實例為鋁，其在空氣中形成不是供電子表面的氧化層。供電子材料是具有形成供電子表面能力的任意材料，如導(dǎo)電聚合物或金屬。在金屬的情況下，其必須比鈀、金、釕、銠、鋨、銥和鉑中的任一金屬便宜。.作為供電子表面使用的優(yōu)選金屬為選自銀、銅和鋅的金屬。在本發(fā)明的一個實施方式中，該基底為聚合物基底。在一個實施方式中，該基底選自乳膠、乙烯基樹脂、包含乙烯基的聚合物、聚氨酯脲、硅樹脂、聚氯乙烯、聚丙烯、苯乙烯、聚氨酯、聚酯、乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯、聚酰胺和聚酰亞胺、或者其混合物。在本發(fā)明的另一實施方式中，該基底選自天然聚合物、能降解的聚合物、能食用的聚合物、能生物降解的聚合物、環(huán)境友好聚合物和醫(yī)用級聚合物。在本發(fā)明的另一實施方式中，該基底為金屬。用于基底的優(yōu)選金屬選自不銹鋼、醫(yī)用級鋼、鈦、醫(yī)用級鈦、鈷、鉻和鋁或其混合物。在本發(fā)明的另一實施方式中，該基底選自玻璃、礦物、沸石、石材和陶在本發(fā)明的另一實施方式中，該基底選自紙張、木材、紡織纖維、纖維、纖維素纖維、皮革、碳、碳纖維、石墨、聚四氟乙烯和聚對笨二曱酰對苯二胺。在本發(fā)明的另一實施方式中，該基底具有顆粒形狀。在本發(fā)明的一個實施方式中提供包含根據(jù)本發(fā)明基底的物體。包含根據(jù)本發(fā)明基底的物體的實例包括醫(yī)用裝置、醫(yī)用器械、一次性物品、醫(yī)用一次性物品。包含根據(jù)本發(fā)明涂布的基底的物體的其它實例包括隱形眼鏡、起搏器、起搏器電極、支架(stent)(棵露金屬和藥物洗脫)、牙科植入體、破裂網(wǎng)(rupturenet)、破裂篩(rupturemesh)、血液離心設(shè)備(與血液接觸)、外科器械、手套、血袋、人工心瓣膜、中心靜脈導(dǎo)管、外周靜脈導(dǎo)管、血管口(vascularport)、血液透析設(shè)備、腹膜透析設(shè)備、血漿除去裝置、吸入藥物輸送裝置、血管移植物、動脈移植物、心臟輔助裝置、傷口敷料、間歇導(dǎo)管(intermittentcatheter)、ECG電極、外周支架、骨替換植入物、整形外科植入物、整形外科裝置(螺釘、銷、釘、縫合錨(sutureanchor)等)、組織替換植入物、人工晶狀體、縫合線、針、藥物輸送裝置、氣管內(nèi)導(dǎo)管、分流器(shunt)、排放口(drain)、抽吸裝置、助聽裝置、尿道醫(yī)用裝置和人造血管。顆粒必須始終包含鈀。除鈀以外至少存在一種其它金屬。在本發(fā)明中，可使用的鈀與其它金屬在金屬顆粒中的比為約0.01:99.99約99.99:0.01。優(yōu)選約0.5:99.5約99.8:0.2的比。特別優(yōu)選的比為約2:98約95:5。非常優(yōu)選的比為5:9595:5。在另一實施方式中，該比為約10:90約90:10。本領(lǐng)域技術(shù)人員認識到該比例還可在其它區(qū)間內(nèi)。該比的其它范圍的實例包括0.01:99.990.05:99.95、0.05:99.950.1:99.9、0.1:99.90.5:99.5、0.5:99.51:99、l:992:98、2:984:96、4:966:94、6:948:92、8:9210:卯、10:9020:80、20:8030:70、30:7040:60、40:6050:50、50:5060:40、60:4070:30、70:3080:20、80:20卯:10、90:1092:8、92:894:6、94:696:4、96:498:2、98:299:1、99:199.5:0.5、99.5:0.599.9:0.199.95:0.05、99.95:0.0599.99:0.01。在本發(fā)明的一個實施方式中，所述金屬顆粒除鈀以外還包含金。本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)當(dāng)所述金屬顆粒具有約10約10000A的平均尺寸時，獲得了有利的性質(zhì)。在一個實施方式中，所述金屬顆粒的平均尺寸為約100約600A。本領(lǐng)域技術(shù)人員認識到，顆粒尺寸可在約10~約iooooA的不同區(qū)間內(nèi)。這樣的區(qū)間的實例包括108000A、106000A、10~4000A、10~2000A、io~ioooA、io~iooA、iooiooooA、ioooiooooA、200010000A、400010000A、600010000A、800010000A、1001000A、1000~2000A、20004000A、40006000A、6000~8000A、10005000A和50008000A。在本發(fā)明的另一方面，提供包含本文所述任意基底的物體。還提供包含本文所述任意基底的醫(yī)用設(shè)備。還提供包含本文所述任意基底的一次性物品。本發(fā)明還提供包含本文所述任意基底的牙科物品以及牙科設(shè)備、牙科植入體和牙科裝置。金屬顆粒涂布量以嗎/cn^表示，且必須認識到，金屬顆粒不形成覆蓋層，而是在所述供電子表面上均勻分布的顆粒或簇。優(yōu)選施加供電子材料的涂布層以使其在表面上均勻，基本上沒有團聚體或簇。如果該供電子表面層是均勻和均一的，則單位為嗎/cn^的涂布量可轉(zhuǎn)化為單位為A的厚度。0.054嗎/cm2的涂布量對應(yīng)于約4.8380A，0.58昭/cm2的涂布量對應(yīng)于約48760A，且0.812|ig/cm2的涂布量對應(yīng)于約76~1140A。在本發(fā)明的一個實施方式中，該供電子表面是可商購的基本上純銀的層，其不排除少量雜質(zhì)的可能性。如果該表面不具有供電子表面并因此需要供電子表面層的沉積，則使用選自下列的方法進行沉積化學(xué)氣相沉積、濺射和從包含金屬鹽的溶液中沉積金屬。沉積的結(jié)果是基本上沒有簇或團聚體的均勻?qū)?。?yōu)選進行沉積使得第一層對基底具有良好的附著。現(xiàn)在描述本發(fā)明的一個用于制備涂布基底的實施方式。對于不具有供電子表面的基底，該方法包括下列部分或全部步驟1.預(yù)處理2.漂洗3.活化4.供電子表面的沉積5.漂洗6.金屬顆粒的沉積7.漂洗8.干燥對于具有供電子表面的物體，該方法包括下列步驟1.漂洗2.金屬顆粒的沉積3.漂洗4.干燥下面更具體地描述用于不具有供電子表面的基底的步驟19的一個實施方式。預(yù)處理可在含有0.0005~30g/l亞錫離子的亞錫鹽含水溶液中進行。pH為14且通過鹽酸和/或硫酸調(diào)節(jié)。在室溫下處理時間為2~60分鐘。在預(yù)處理之后，在軟化水中漂洗該表面但不干燥。將經(jīng)活化和漂洗的基底轉(zhuǎn)移到沉積溶液中。該沉積溶液具有不小于8的pH。其包括選自銀鹽、鋅鹽和銅鹽的金屬鹽。在本發(fā)明的一個實施方式中，該鹽為硝酸銀(AgN03)。該金屬鹽以不大于約0.10克/升、優(yōu)選約0.015克/升的有效量使用。如果金屬含量大于約0.10克/升，則該元素金屬可在溶液中或容器壁上非均勻地形成。如果金屬含量低于有效量，則在期望的時間中存在不足以形成膜的金屬。沉積溶液的第二組分是將含金屬鹽還原為元素金屬的還原劑。該還原劑必須以足以完成化學(xué)還原的量存在?？山邮艿倪€原劑包括曱醛、硫酸肼、氬氧化肼和連二磷酸。在本發(fā)明的一個實施方式中，其以約0.001毫升/升溶液的量存在。過高的還原劑濃度導(dǎo)致金屬在整個溶液中和容器壁上的沉積，而過低的濃度可導(dǎo)致在基底上形成不足量的金屬。本領(lǐng)域技術(shù)人員可按照本說明書通過常規(guī)實驗確定還原劑的期望量。該沉積溶液的另一組分是沉積控制劑，所述沉積控制劑以這樣的量存在，該量足以減緩沉積反應(yīng)以防止還原出的金屬從溶液中以細金屬粉末直接沉淀出來，或者沉淀到容器的壁上?？尚械某练e控制劑包括轉(zhuǎn)化糖(也稱作轉(zhuǎn)化糖漿)、丁二酸、檸檬酸鈉、醋酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀和氨。該沉積控制劑優(yōu)選以約0.05克/升溶液的量存在。如果存在太少，則可出現(xiàn)金屬簇的沉淀而不是均勻金屬表面的沉淀。如果存在太多，則對于在所研究的基底上的期望沉淀來說，含金屬鹽可能變得太穩(wěn)定。根據(jù)基底材料、期望膜的厚度、沉積條件和金屬在溶液中的濃度，按照需要來調(diào)節(jié)還原劑和沉淀控制劑的濃度以實現(xiàn)期望的結(jié)果。例如，對于薄膜，該金屬鹽濃度將是相對低的，同樣還原劑和沉積控制劑的濃度也如此。本領(lǐng)域技術(shù)人員可按照本說明書通過常規(guī)實驗確定沉積控制劑的期望量。在沉積溶液的制備中，溶液的各組分優(yōu)選單獨地溶解在軟化水中。然后將各種預(yù)溶液混合，并且當(dāng)需要時以恰當(dāng)?shù)牧窟M行稀釋以實現(xiàn)上述的濃度。金屬鹽與還原劑的組合允許金屬從合適狀態(tài)的鹽還原，以便沉淀在基底的表面上。該方法特別有利于實現(xiàn)完整金屬膜對基底表面的良好附著。在幾乎所有應(yīng)用中，良好的附著都是重要的?；妆砻嫱ㄟ^任意合適的程序暴露于沉積溶液。通常優(yōu)選在溶液中浸漬，但也可用任意常規(guī)技術(shù)(例如噴霧或刷涂)涂布該溶液。在可通過金屬鹽的濃度控制的速率下，從該溶液均勻地沉積金屬膜。如果需要薄膜，則沉積的溫度保持得足夠低，以使得沉積是可控地慢。也可在本發(fā)明中應(yīng)用涂布作為供電子表面的金屬層的其它方法。獲得供電子表面的其它方法是化學(xué)氣相沉積和賊射。在上述金屬沉積后，該基底具有由金屬組成的供電子表面。如果基底開始時不具有供電子表面，則僅有該金屬沉積是必需的。如果基底已經(jīng)具有供電子表面，則可將金屬顆粒沉積在表面上而無需金屬層的額外加入。在后一種情況中，基底在施加顆粒之前徹底地清洗。該制造方法的下一步是金屬顆粒的沉積。在一個實施方式中，使用金屬的膠態(tài)懸浮液，以在表面上獲得包含鈀和至少另一金屬的顆粒。該金屬顆粒從期望顆粒的懸浮液中沉積出來。懸浮液中金屬顆粒的組成根據(jù)優(yōu)選值調(diào)節(jié)。將具有供電子表面的基底浸漬在金屬顆粒的懸浮液中一段時間，所述時間為約幾秒到約幾分鐘或者更長?？捎萌羟Х绞街圃旖饘兕w粒的懸浮液。在一個實施方式中，金屬顆粒的懸浮液從金屬鹽的水溶液制得，該金屬鹽在形成期望尺寸的金屬顆粒的條件下還原。將合適量的金屬鹽、還原劑和穩(wěn)定劑混合以獲得該懸浮液。當(dāng)制備顆粒懸浮液時，可使用如上所述的相同還原劑和穩(wěn)定劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員可按照本說明書通過常規(guī)實驗確定還原劑和穩(wěn)定劑的期望量以得到期望的粒徑。在可選實施方式中，使用金屬顆粒的可商購得到的膠態(tài)懸浮液。使用期望組成的金屬顆粒以制備該懸浮液。在一個實施方式中，金屬顆粒懸浮液通過用軟化水對商購濃縮的金屬顆粒的膠態(tài)溶液進行稀釋而制備，該金屬顆粒包含鈀和至少一種選自金、釕、銠、鋨、銥和鉑的金屬。用懸浮液處理該基底一段時間，所述時間為約幾秒到約幾分鐘或者更長。在處理之后，在溶劑或水(例如軟化水)中漂洗該基底并使其在室溫下干燥。在一個特定的非限制實施方式中，商購得到的金屬顆粒包括75%的鈀和25%的金。因此，根據(jù)本發(fā)明可獲得具有特定期望表面的基底。例如，可制備具有由75%鈀和25%金組成的顆粒的銀供電子表面的基底，或者制備具有由85%鈀和15%釕組成的顆粒的銅供電子表面的基底。由用于制備這種基底的靈活但受控且可重復(fù)的方法所提供的優(yōu)勢之一是可制造多種基底。如本文中進一步描述的那樣，與現(xiàn)有基底相比，某些基底具有改進的性質(zhì)。例如，根據(jù)本發(fā)明的特定基底可產(chǎn)生涂布基底的疏水性的令人驚訝且有利的改進。以這種方式可對權(quán)利要求1的基底的其它性質(zhì)進行改進，這些性質(zhì)包括蛋白質(zhì)吸附、細菌的附著、組織向內(nèi)生長、補體激活、炎癥反應(yīng)、凝血活性、摩擦系數(shù)和表面硬度。即，可調(diào)整顆粒尺寸、顆粒的組成和顆粒的量以改進物體的表面性質(zhì)，且該物體應(yīng)用該基底。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可通過使用根據(jù)權(quán)利要求1的基底實現(xiàn)該目的。尤其是可調(diào)整顆粒尺寸、顆粒的組成和顆粒的量以改進表面性質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的基底可用于許多目的。它們適合用于其中期望改進基底的下列性質(zhì)的任意應(yīng)用疏水性、蛋白質(zhì)吸附、細菌附著、組織向內(nèi)生長、補體激活、炎癥反應(yīng)、凝血活性、摩擦系數(shù)和表面硬度?？赏瑫r降低或增強基底的各種性質(zhì)。從而，提供顯示至少一個特性增強的區(qū)域和至少一個特性降低的區(qū)域的物體。實例是具有降低蛋白質(zhì)吸附的區(qū)域和增加蛋白質(zhì)吸附的區(qū)域的物體。另一實例是具有降低組織向內(nèi)生長的區(qū)域和增強組織向內(nèi)生長的區(qū)域的物體。粒的基底，所述金屬顆粒包含鈀，其中所述金屬顆粒的量為約0.001約8jig/cm本發(fā)明提供本發(fā)明基底在改進蛋白質(zhì)對包括所述基底的物體的吸附中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在改進細菌對包括所述基底的物體的附著中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在改進位于包括所述基底的物體上的組織向內(nèi)生長中的用途。中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在改進由包括所述基底的物體引起的炎癥反應(yīng)中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在改進由包括所述基底的物體引起的血液凝固中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在防止細菌生長中的用途。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在防止細菌傳播中的用途。通過防止細菌的傳播來防止細菌感染的傳播。本文中所使用的物體的實例有柄、按鈕、開關(guān)、醫(yī)院設(shè)備、外科器械、醫(yī)用器械、廚房設(shè)備和所有其它可傳播細菌的物體。本發(fā)明提供本發(fā)明基底在防止醫(yī)院感染的傳播中的用途。包含根據(jù)本發(fā)明基底的物體可用于期望防止細菌感染的傳播的任意情況。防止細菌傳播并且^v而防止細菌感染將特別防止醫(yī)院感染。根據(jù)所附權(quán)利要求的基底的另一優(yōu)勢是其提供了改進摩擦系數(shù)的可能性。從而，提供本發(fā)明基底在改進包括所述基底的物體的摩擦系數(shù)中的用途。在閱讀本說明書和實施例后，本發(fā)明的其它特征及其相關(guān)優(yōu)勢對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的。應(yīng)該理解，本發(fā)明不限于這里顯示的特定實施方式。提供下列實施例用于說明目的且不意圖限制本發(fā)明的范圍，因為本發(fā)明的范圍僅由所附權(quán)利要求及其等價物所限制。實施例實施例1表面疏水性隨金屬顆粒量的變化根據(jù)下列方法，在玻璃基底上沉積均勻的銀層。在58。C下，將該基底浸漬在鉻酸的清洗溶液中5分鐘，隨后在軟化水中漂洗?；椎谋砻嫱ㄟ^在氯化亞錫含水溶液中浸漬而活化，然后在軟化水中漂洗?；椎谋砻嫒缓笸ㄟ^浸漬在3種包含銀離子的沉積溶液中而鍍有均勻的銀層。這產(chǎn)生具有對應(yīng)于約115A厚度的1.2嗎/cm"余布量的銀表面。隨后通過在包含金/把金屬顆粒的稀釋懸浮液中浸漬而在第一銀表面上沉積由23%鈀和77%金組成的顆粒。金屬顆粒的懸浮液通過如下方法制備用還原劑對金鹽和鈀鹽進行還原，并用穩(wěn)定劑對懸浮液進行穩(wěn)定。隨后在軟化水中漂洗該基底并使其干燥。使用上述方法制造具有不同沉積顆粒量的基底。顆粒的量分別為0|_ig/cm2、0.02嗎/cm2、0.11fig/cm2、0.15^g/cm2和0.19(ag/cm2。對于0pg/cm2的樣品，沒有顆粒沉積在表面上且因此其由4艮表面組成。測量水滴在不同基底上處于平衡下的靜止接觸角。使用Wilhelmy技術(shù)測量前進接觸角和后退接觸角。前進接觸角和后退接觸角數(shù)值之間的差稱作接觸角滯后且計算該測量的差值。實驗結(jié)果示于表1中。表1顆粒的量(嗎/cm2)靜止接觸角(度)接觸角滯后(度)052700.0250770.1156750.1562800.196284從而，改進了基底的表面疏水性，同時該表面顯示出根據(jù)該實施例的基底的固有的若干其它有利性質(zhì)，例如抗微生物性。實施例2蛋白質(zhì)吸附隨金屬顆粒量的變化在二氧化硅基底上沉積均勻的銀層。在室溫下將該基底浸漬在20%硫酸的清洗溶液中IO分鐘，隨后在軟化水中漂洗?；椎谋砻嫱ㄟ^浸漬在氯化亞錫含水溶液中而活化且在軟化水中漂洗該基底?；椎谋砻嫒缓笸ㄟ^浸漬17在4種包含銀離子的沉積溶液中而鍍有均勻的銀層。這產(chǎn)生具有對應(yīng)于約77A厚度的0.8嗎/cn^涂布量的銀表面。隨后通過在Pd/Au顆粒的稀釋懸浮液中浸漬而在第一銀表面上沉積由95%鈀和5%金組成的顆粒。金屬顆粒的涂布量分別為0.05嗎/cm2、0.12嗎/cm2、0.48(ig/cm2和0.59嗎/cm2。在軟化水中漂洗該基底并使其干燥。通過QCM-D技術(shù)研究纖維蛋白原的吸附。纖維蛋白原是肝臟中合成的糖蛋白，且在血漿中發(fā)現(xiàn)有纖維蛋白原。QCM-D是具有耗散監(jiān)測的石英晶體微量天平。纖維蛋白原的吸附量隨涂布金屬顆粒的變化示于表2中。表2Pd/Au顆粒的量(嗎/cm2)纖維蛋白原的吸附(嗎/cm2)0.052.50.122.80.481.80.592.3實施例3細菌的生長隨金屬顆粒量的變化在銀基層上沉積不同量的鈀/金納米顆粒，隨后進行實施例1中所述的方法。該顆粒包含95%的鈀和5%的金。對于所有樣品，基層中的銀量均保持恒定。因此，改變沉積的Pd/Au顆粒的量。使用下列方法研究細菌的生長隨沉積的納米顆粒(Pd/Au)的量的變化將涂布樣品置于通用器(universals)中。每個測試條件均包括一式三份的樣品。將lOml含有接種(inoculated)E.coli(約1(^CFU/ml)的人工尿液加入到各樣品中，且將這些樣品在37。C溫和搖動下水平培養(yǎng)4小時。4小時之后，將通用器從溫育中取出。取出樣品并通過在無菌蒸餾水中進行10倍稀釋且將lOOpl鋪到營養(yǎng)瓊脂平板的三分之一上，從各通用器進行CFU(菌落形成單位)計數(shù)。在37。C下對這些樣品培養(yǎng)1624小時并對菌落進行計數(shù)。計算相對于對照品的LogCFU/ml,且結(jié)果示于表3中。表3納米顆粒的量(Pd/Au)(嗎/cm2)相對于對照品讀取的LogCFU/ml<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實施例4對于若干物種的微生物生長根據(jù)進行實施例1中所述的方法，在硅樹脂基底之上的銀基層上以不同量沉積鈀/金納米顆粒。該顆粒包含95%的鈀和5%的金。對于所有樣品，基層中的銀量均保持恒定。沉積的Pd/Au顆粒量為0.36嗎/cm2。研究不同菌抹的抗微生物性質(zhì)。為了調(diào)查在細菌傳播和醫(yī)院感染中所涉及的普通病原體(臨床分離物)的范圍，對微生物種類(即大腸桿菌(E.coli)、綠膿桿菌、腸球菌spp、克氏桿菌和假絲酵母)進行選擇。將Pd/Au涂布的硅樹脂樣品置于通用器中。每個測試條件均包括一式三份的樣品。將10ml含有經(jīng)接種的有機體(約1()SCFU/ml)的人工尿液加入到各樣品中，且將這些樣品在37。C溫和搖動下水平培養(yǎng)24小時。在24小時之后，將通用器從溫育中取出。取出樣品并在紙巾上變干，然后置于含有20mlPBS+Tween的通用器中并超聲1.5分鐘。通過在無菌蒸餾水中進行IO倍稀釋且將100^1鋪到營養(yǎng)瓊脂平板的三分之一上，從各通用器進行CFU計數(shù)。在37。C下對這些樣品培養(yǎng)1624小時并對菌落進行計數(shù)。表4中顯示了與未涂布的硅樹脂樣品相比的細菌的減少。數(shù)值越大則減少越多。表4與對照品相比的減少(LogCFU/cm)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例5將聚酯織物的網(wǎng)首先在3(TC下在5%氫氧化鉀溶液中漂洗5分鐘。在軟化水中重復(fù)漂洗之后，在室溫下將基底浸漬在lg/1的氯化亞錫的酸化溶液中IO分鐘。在軟化水中漂洗之后，在35。C下將基底浸在含有2g/l硫酸銅、5g/1氫氧化鈉、50g/l檸檬酸鈉和0.005ml/l曱醛的電鍍槽中10分鐘。獲得約200A的銅層且在軟化水中新的漂洗之后將基底浸漬在包含0.05g/l鈀顆粒和0.05g/l金顆粒的顆粒懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.4嗎/cm2。實施例6將PMMA的基底在5%鹽酸中清洗2分鐘且然后在軟化水中漂洗，之后將其浸漬在pH2.5的含有0.02g/l亞錫離子的溶液中。在漂洗之后在室溫下將基底浸漬在含有0.005g/l4艮離子、0.02ml/l氨、0.05g/l氛氧化鉀和0.0005ml/l曱醛的溶液中5分鐘。這得到具有0.12jug/ci^銀的表面。在漂洗之后將其浸漬在包含0.005g/l鈀和0.002g/l金顆粒的顆粒懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.05(ag/cm2。實施例7將無紡聚酰亞胺基底在40。C下浸漬在12。/。NaOH溶液中10分鐘。在軟化水中重復(fù)漂洗之后，在室溫下將基底浸漬在含有0.5g/l氯化亞錫的乙醇溶液(alcoholicsolution)中5分鐘。在漂洗之后，將基底浸在4艮據(jù)實施例3的銅槽中。獲得2)ig/cn^的銅層。在漂洗之后，將基底浸漬在包含1。/。Pd和0.2%金顆粒(根據(jù)總懸浮液的重量計算)的懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.6j_ig/cm。實施例8將尼龍織物在40。C下在5%NaOH中清洗10分鐘，且在軟化水中漂洗之后在室溫下將其浸漬在pH2.2的0.6g/l氯化亞錫溶液中15分鐘。此后，該表面包含0.8嗎/cm2的銀量。在新的漂洗之后，將該尼龍織物浸漬在根據(jù)實施例2的銀槽中，然后在新的漂洗之后，將其浸漬在包含l%Pd和0.05%Au顆粒的懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.12嗎/cm2。實施例9在60。C下將鋁基底在10%硝酸和3%氫氟酸的溶液中處理20分鐘。在漂洗之后，將基底浸漬在3g/1氯化亞錫的酸化溶液中，并且在重新漂洗之后，將其浸漬在根據(jù)實施例2的銀槽中。在該步驟之后，在表面上獲得約80A的銀量。在另一漂洗之后，將基底浸漬在包含1。/。Pd和2%Au顆粒的懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.7叱/cm2。實施例10將PTFE基底在氬氧化鈉水溶液中侵蝕5分鐘。在漂洗和干燥之后，在室溫下將其浸漬在含有0.7g/l氯化亞錫的溶液中20分鐘。在漂洗之后，將基底浸漬在pH10.5、含有0.2g/l硝酸銀、0.5ml/l氨和氫氧化鈉的電鍍槽中5分鐘。在該步驟之后，在表面上獲得量約2.2昭/cn^的銀。在新的漂洗之后，將基底在室溫下浸漬在包含3。/。Pd和0.1。/。Au顆粒的懸浮液中5分鐘。金屬顆粒的涂布量為0.03嗎/cm2。實施例11室溫下將玻璃板在10%硫酸和1%氫氟酸中漂洗15分鐘。在漂洗之后將該玻璃板浸漬在1%氟化亞錫溶液中，且在新的漂洗之后將其浸漬在根據(jù)實施例2的銀槽中。在該步驟之后，在表面上獲得約140A的銀量。在重新漂洗之后將該玻璃板浸漬在包含1%釕和2%鈀顆粒的懸浮液中。金屬顆粒的涂布量為0.25叱/cm2。實施例12室溫下將不銹鋼基底浸漬在15%硝酸和5%HF的溶液中30分鐘，并然后在軟化水中漂洗。該方法根據(jù)實施例11中的步驟繼續(xù)進行。金屬顆粒的涂布量為0.9嗎/cm2。實施例13室溫下將鈥棒在18。/。硝酸和2。/。HF的溶液中清洗20分鐘。如實施例11中一樣進行供電子表面的涂布和金屬顆粒的涂布。金屬顆粒的涂布量為0.6(ig/cm。實施例14補體激活用具有耗散監(jiān)測的石英晶體微量天平(QCM-D)檢測表面誘導(dǎo)的補體激活異物反應(yīng)的量化通過監(jiān)測指向表面結(jié)合補體因子C3b的兔-抗人抗體的結(jié)合而間接地實現(xiàn)。在從引入到軟組織中開始的幾秒鐘內(nèi)，異物受到補體系統(tǒng)的極大關(guān)注。補體系統(tǒng)包含約30種不同的蛋白質(zhì)，其中C3是最豐富的。在高濃度體液蛋白質(zhì)(即白蛋白、纖維蛋白原和纖連蛋白)之后，補體系統(tǒng)是在場的第一作用物之一且目標是保護宿主免于受到細菌和真菌的侵襲，而且還提醒免疫系統(tǒng)有異物進入系統(tǒng)。不受任何特定的科學(xué)理論約束，本發(fā)明人推測，當(dāng)補體因子3(C3)與引入的表面結(jié)合時，其被C3轉(zhuǎn)化酶切斷而形成可溶的C3a和表面結(jié)合的C3b。然后該表面結(jié)合的C3b本身起到轉(zhuǎn)化酶的作用，以級連狀的方式引發(fā)后續(xù)C3的分裂。C3b的受體在紅細胞、巨噬細胞、單核細胞、多形核白細胞以及B細胞上發(fā)現(xiàn)，而所有的這些細胞在控制組織中的發(fā)炎和創(chuàng)傷治療是重要的。目前仍然很不清楚控制C3與表面結(jié)合的確切機理。然而，特異地針對C3b的抗體可容易地在體外用QCM-D測量并給出生物材料免疫反應(yīng)性質(zhì)的定量信息。該新技術(shù)顯示出與所有其它已知用于檢測表面結(jié)合的C3b的方法的良好一致性。才才4+禾p方法表面的制備使用實施例2中給出的方法，將涂層涂布在標準Si02QCM-D晶體(QSX303,Q-SenseSweden)上。作為模型表面，使用濺射有Au(s)、Ti(s)的標準QCM-D晶體(分別為QSX301和QSX310)。Ag(s)和Pd(s)模型表面分別通過約200A鈀和銀的高真空濺射在標準鍍金QCM-D-D晶體(QSX301,Q-SenseSweden)上制備。血液產(chǎn)品我們乂人五4立i"建康捐獻者(SahlgrenskaUniversityHospital,G6teborg，Sweden)處獲得新鮮全血。使血液在室溫下凝結(jié)約4小時以獲得補體活性血清。然后，在4000rpm下離心該血清20分鐘(HettichUniversal16R),之后，除去上層清液并如上所述進行再次離心且在-7(TC下保存。表面誘導(dǎo)補體激活的檢測血清在添加有CaCl2(0.15mM)和MgCl2(0.5mM)的佛羅那(Veronal)緩沖鹽水(^:88++)中以1:5稀釋，且監(jiān)控血清蛋白對改性QCM-D-晶體的吸附20分鐘，隨后用緩沖劑漂洗5分鐘。漂洗之后添加在￥88++(81§11^)中以1:20稀釋的兔-抗-人C3b抗體。對陰性和陽性對照組，使用預(yù)涂布有人類IgG(lmg/ml)(Sigma)的標準金QCM-D晶體。在測量之前，陰性對照組在56。C下加熱滅活30分鐘。除了陰性對照組使用VBS一之外，所有的實驗在室溫下在具有CaCl2(0.15mM)和MgCl2(0.5mM)的佛羅那緩沖鹽水0^3++)中進行。所有的QCM-D測量在儀器D300(Q-sense,Sweden)上進行。補體激活(C3b)的QCM-D測量的結(jié)果。如上所述涂布的Si02表面具有0.350.61j^ig/cm2的銀量。根據(jù)下表改變顆粒中金的量且根據(jù)下表測量補體激活。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>生物材料表面上的血小板附著和可溶補體因子C3a的產(chǎn)生使用暴露于生物材料的新鮮全血中的血小板的消耗來量化期望生物材料的凝血活性。而且，使用激活的補體因子3(C3a)的可溶部分來監(jiān)測來自生物材料表面的補體激活。扭旦同《、血小板(或凝血細胞)為通常存在于健康血液中的小圓盤形無核細胞碎片。它們在保護血管壁中起到?jīng)Q定性的作用且被補充到受損區(qū)域并被激活以形成栓，防止出血和失血。還已知血小板在某些生物材料表面上附著并變得激活，有時形成非期望和潛在有害的凝塊。當(dāng)補體因子3(C3)在細菌或異物表面上結(jié)合并活化時，可溶的C3a是從補體因子3(C3)分裂下來的小蛋白。C3a起到用于多形核單核細胞的化學(xué)引誘劑的作用，并且還具有對來自肥大細胞的組胺釋放進行指示的過敏毒素性質(zhì)。才才津+和方法實驗腔室實驗腔室由粘合在PMMA顯微鏡載玻片上的構(gòu)成兩個井的兩個PMMA環(huán)簡單地構(gòu)成。在加入全血之后，將待測試的材料作為蓋子置于兩個井上并用夾具原位固定。然后將該實驗腔室安裝在圓盤上，其中該圓盤在37'C水中以22rpm旋轉(zhuǎn)60分鐘。血液從一位健康捐獻者處抽得血液并在含有可溶肝素(LeoPharma)的2x肝素化小瓶中收集，得到1.0IU肝素/ml的最終濃度。然后立即將收集的血液轉(zhuǎn)移到實驗腔室中。血小板計凄t在實驗腔室中培養(yǎng)之后，將EDTA(Fluka)添加到血液中，以得到4mM的最終濃度。然后血小板在CoulterAcTdiffTM(CoulterCorporation)自動細胞計數(shù)器上進行計數(shù)。C3a分析在血小板計數(shù)之后，在+4。C下將血液在4600g下離心10分鐘，保留上層清液(血漿)并且在測量前在-70°C下保存。將血漿以1/300稀釋并在夾層ELISA中進行分析，該夾層ELISA采用單克隆4SD17.3(Uppsalauniversity,Sweden)作為捕捉抗體。結(jié)合的C3a用生物素化(biotinylated)兔抗人C3a(Dako)并隨后以結(jié)合HRP的抗生蛋白鏈菌素(AmershamBiosciences)進行檢測。以純化的C3a溶液校準的酵母多糖活化血清起到標準物的作用。結(jié)果血小板計數(shù)和C3a吸附。根據(jù)實施例2中給出的方法在玻璃上制造的經(jīng)涂布的物體具有約1.3pg/cn^的銀表面濃度。樣品4巴的量()ig/cm2)血小板數(shù)目(xl09)C3a(|ig/mi)未涂布的玻璃-29681涂層變型10170337涂層變型20.01190287血小板計數(shù)和C3a吸附。玻璃上的涂層具有約1.3)ig/cn^的銀表面濃度。沖羊品金的量Og/cm2)血小板數(shù)目(x109)C3a((ig/ml)未涂布的玻璃-29681涂層變型30.01166376涂層變型40.01141271實施例16炎癥反應(yīng)的測量材料NHSp-2(正常人血清庫,來自Immunologiskinstitutt,Rikshospitalet,Oslo:Norway),來自健康供血者的血清。根據(jù)實施例1中給出的程序涂布30cmPDMS(聚二曱基硅氧烷)管。使用30cmPVC管作為對照品。裝備7種管，未處理和PVC的，均一式三份(共21個)。方法1)將血清置于冰上。2)除去零樣品。將750(^1直接加入到具有15^1的0.5MEDTA的管中。將樣品保持在冰上。3)將750pl血清加入各個管中。4)將管子附在37。C的轉(zhuǎn)動體上(5rpm)并培養(yǎng)30分鐘。5)用移液器除去血清并將其加入到具有的0.5MEDTA的管中。將樣品置于冰上并對TCC(可溶終端C5b-9補體復(fù)合體)進行分析。TCC使用基于單克隆aEll抗體的雙抗體酶免疫測定進行分析，所述單克隆aEll抗體對暴露于激活但不天然的C9的新抗原決定基(neoepitope)是高度特異的并且作為捕捉抗體。該方法最初描述于下文中MollnesTE,LeaT,FralandSS，HarboeM."Quantificationoftheterminalcomplementcomplexinhumanplasmabyanenzyme-linkedimmunosorbentassaybasedonmonoclonalantibodiesagainstaneoantigenofthecomplex",ScandJImmunol22:197-202.1985。且該方法之后在以下文獻中改進MollnesTE，RedlH,H0g&senK，BengtssonA,GarredP,SpeilbergL,LeaT，OppermannM，G6tzeO，SchlagG."ComplementactivationinsepticbaboonsdetectedbyneoepitopespecificassaysforC3b/iC3b/C3c,C5aandtheterminalC5b-9complementcomplex(TCC)"，ClinExpImmunol91:295-300,1993。結(jié)果炎癥反應(yīng)，Ag的量二l嗎/cm2，根據(jù)實施例2中給出的方法涂布在PDMS管上。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>炎癥反應(yīng)，Ag的量-ljag/cm2,#4居實施例2中給出的方法涂布在PDMS管上。樣品編號Au的量(嗎/cm2)TCC(pg/ml)IL-8(pg/ml)40.145.241652.6250.326.511264.40未涂布的PDMS管未涂布3.88728.33未涂布的PVC管，對照未涂布6.211750.23實施例17體夕卜方法使用第7代原代正常人真皮成纖維細胞(NHDF，KarocellTissueEngineeringAB,Stockholm,Sweden)。將細胞在37°C、5%C02和95%濕度下在組織培養(yǎng)燒瓶中在完全成纖維細胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該成纖維細胞培養(yǎng)基含有DMEM+GlutaMAXTM-l(Gibco,UK)、10。/。胎牛血清(FBS，Gibco，UK)和1%抗生素-抗真菌劑(Antibiotic-Antimyocotic)(Gibco,UK)。對根據(jù)實施例1中給出的方法制備的10種不同的涂布材料(PDMS)進行無菌沖孔，得到直徑15mm的圓盤以適合24-孔平板。將圓盤浸漬在無菌PBS(磷酸鹽緩沖鹽溶液，Gibco,UK)中并將1ml的細胞懸浮液(17000細胞/ml)分散在圓盤上和空的PS-井(聚苯乙烯，F(xiàn)alcon,BDBiosciences,Belgium)中，并一式三份地培養(yǎng)24小時和72小時。收集所有樣品的培養(yǎng)基，在400g下離心5分鐘并在-70。C下保存用于細胞釋放因子的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)分析。.用沒有細胞的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)各材料的兩個圓盤以估計背景值。細胞量與表面和周圍培養(yǎng)基有關(guān)的細胞量通過NucleoCounter-系統(tǒng)(ChemoMetecA/S,Denmark)確定。簡單地說，細胞用溶胞緩沖液和穩(wěn)定緩沖液(與系統(tǒng)一起提供)處理。將溶胞的樣品載入預(yù)先涂布有熒光碘化丙錫(對細胞核染色)的NucleoCassette中，然后在NucleoCounter中量化。細胞存活率通過使用丙酮酸到乳酸的LDH調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化的分光光度推定法(C-Laboratory,SahlgrenskaUniversityHospital,G6teborg,Sweden),觀'J量培養(yǎng)基中的乳糖脫氬酶(LDH)(細胞膜損傷的標記物)的含量來確定細胞存活率。27細胞因子確定根據(jù)制造商的說明，在SpectraVmaxELISA讀數(shù)器(MolecularDevices,UK)中，通過ELISA試劑盒(人類TGF-卩l(xiāng),Quantikine,R&DSystems,UK;人類膠原蛋白I型ELISA試劑盒，CosmoBioCo.,日本)來檢測TGF-(31(轉(zhuǎn)化生長因子卩l(xiāng))和I型膠原蛋白的量。體內(nèi)方法根據(jù)實施例1中所述的方法涂布6種不同的經(jīng)涂布的PDMS物體(直徑lOmm)，并對其進行滅菌。將用標準球粒料和水喂養(yǎng)的雌Spraque-Dawley大鼠(200250g)用2.7%的異氟醚和空氣(Univentor400AnaesthesiaUnit,Univentor,Malta)的混合物麻醉，并且在操作前預(yù)先給予0.0lmgTemgesic作為鎮(zhèn)痛劑。對大鼠進行刮毛并用在70%乙醇中的5mg/ml雙氯苯雙胍己烷進行清洗，且在各個大鼠背上皮下植入每一種植入體類型。傷口用兩條縫合線(Ethilon5-0FS-3,Ethicon,Johnson&Johnson,Belgium)縫合。用于評價初期發(fā)炎過程的植入時間為l和3天，且用于檢查纖維嚢形成和后期炎癥反應(yīng)的植入時間為21天(每時期8只大鼠)。當(dāng)進行移植時，動物在用2.7%的異氟醚和空氣的混合物短暫麻醉后通過過量的戊巴比妥(60gL")犧牲(sacrifice)。取出植入物和周圍的滲出物。通過HBSS(漢克斯平衡鹽溶液，Gibco,UK)的重復(fù)抽吸，從嚢(pocket)中獲得滲出物細胞，并將其在冰上保存。滲出物在400g下離心5分鐘并將上層清液在-70。C下保存。所有的植入研究是通過實驗動物的當(dāng)?shù)貍惱砦瘑T會批準的。細胞量和細胞類型在Biirker腔室中，通過用TUrk染色的光學(xué)顯微鏡計算滲出物中的細胞濃度(細胞/ml)和類型，且在經(jīng)離心的滲出物中的細胞量和在植入物上的細胞量通過NucleoCounter-系統(tǒng)確定。細胞存活率細胞存活率通過使用光學(xué)顯微鏡的臺盼藍排除法并通過LDH評價(C-Laboratory,SahlgrenskaUniversityHospital,G6teborg,Sweden)而確定。細胞因子確定根據(jù)制造商的說明，在SpectraVmaxELISA讀數(shù)器(MolecularDevices,UK)中，通過ELISA試劑盒(大鼠TGF-卩l(xiāng),Quantikine,R&DSystems,UK;Amersham單核細胞趨化蛋白-l[(r)MCP-1],大鼠，BiotrakELISASystem,GEHealthcare,UK)來檢測TGF-pi(轉(zhuǎn)化生長因子卩l(xiāng))和MCP-1(單核細胞趨化蛋白-l)的量。體外研究的結(jié)果根據(jù)實施例2中所述的方法涂布的PDMS的測試物體上的金屬量為Ag=0.80.9pg/cm2且Pd=0.1|ig/cm2。Au的表面濃度(嗎/cm2)72小時后的細胞數(shù)目0.0555000.3494000.4316200在第二實驗裝置中，根據(jù)實施例2中所述的方法涂布的PDMS的測試物體上的金屬量為Ag二0.80.9嗎/cm2且Au=0.050.09(ig/cm2。Pd的表面濃度(嗎/cm2)72小時后的細胞數(shù)目0.155000.2786000.699900體內(nèi)研究的結(jié)果改變體內(nèi)的在PDMS圓盤上的Pd量。所有樣品的Ag量為約l]ug/cm2。(PMN二多形核)Pd的量(嗎/cm2)滲出物中PMN滲出物中PMN滲出物中PMN細月包％,1天細胞％,3天細月包％,21天未涂布的PDMS3321對照017210.07322.5低于10.86262低于1Pd的量(嗎/cm2)MCP-1的總量1天(pg/ml)MCP-1的總量3天(pg/ml)MCP-1的總量21天(pg/ml)未涂布的PDMS對照4600500100020507003500.0745005002000.863300600200Pd的量((ig/cm2)TGF-1的總量TGF-1的總量TGF-1的總量1天(pg/ml)3天(pg/ml)21天(pg/ml)未涂布的PDMS62110對照038120.078233110.862582030改變體內(nèi)的在圓盤上的Au量。所有樣品的Ag量為約l|ig/cm2。(PMN=多形核)<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>下面描述根據(jù)本發(fā)明涂層的若干具體用途。隱形眼4竟隱形眼鏡通常由具有顯著水含量的聚合物材料制成。避免在隱形眼鏡上的微生物生長是必要的。通過使用上述方法，可以對隱形眼鏡進行涂布來防止或減少微生物生長。經(jīng)涂布的隱形眼鏡也是生物相容的。在上述實施例中已經(jīng)表明，聚合物材料可根據(jù)本發(fā)明涂布。作為聚合物基底的涂布的實例，可提及下列物質(zhì)的涂布聚酯(實施例5)、PMMA(實施例6)、聚酰亞胺(實施例7)、尼龍(實施例8)和PTFE(實施例9)?？蓪⑼繉映晒Φ赝坎嫉竭@些聚合物材料上的事實表明，也可將涂層涂布到聚合物材料的隱形眼鏡上。起搏器和起搏器電極待嵌入人體內(nèi)的起搏器必須是生物相容的。同時希望它們防止微生物生長。涂布有本發(fā)明涂層的起搏器或起搏器電極具有那些希望的性質(zhì)。上面已經(jīng)表明可將該涂層涂布到許多材料上，所述材料例如金屬如鈦(實施例13)、不銹鋼(實施例12)和鋁(實施例9)。因此，由金屬或任意其它材料制成的起搏器或起搏器電極可根據(jù)本發(fā)明成功地涂布。支架(棵露金屬和藥物洗脫)待嵌入人體內(nèi)的支架應(yīng)該優(yōu)選是生物相容的。同時希望它們防止微生物生長。涂布有本發(fā)明涂層的支架具有那些希望的性質(zhì)。上面已經(jīng)表明可將該涂層涂布到金屬如鈦(實施例13)、不銹鋼(實施例12)和鋁(實施例9)上。支架可由這些和其它金屬或合金制造，并且可用根據(jù)本發(fā)明的涂層成功地涂布。牙科植入體牙科植入體有利地是既生物相容又抗微生物的。牙科植入體可由鈦或任意其它材料制成。如上面實施例13中所示，鈦可根據(jù)本發(fā)明涂布。根據(jù)本發(fā)明涂布的牙科植入體是既生物相容又抗微生物的。牙科植入體的一個實例是由鈦制成并且如實施例13中描述的那樣被涂布的牙科植入體。破裂網(wǎng)、篩用于網(wǎng)和篩的材料可如對于聚酯(實施例5)、PMMA(實施例6)、聚酰亞胺(實施例7)和尼龍(實施例8)所示的那樣涂布。這種網(wǎng)和篩將是既抗微生物又生物相容的，這在許多應(yīng)用中是有利的。血液離心設(shè)備(與血液接觸)在想要與血液接觸的設(shè)備中，根據(jù)本發(fā)明的涂層的生物相容和抗微生物性質(zhì)是期望的。與血液接觸的材料可選自很多材料。在上面的實施例中，我們已經(jīng)顯示了可被涂布的大量材料，例如玻璃(實施例1、2、4和11)、聚酯(實施例5)、PMMA(實施例6)、聚酰亞胺(實施例7)、尼龍(實施例8)、鋁(實施例9)、PTFE(實施例10)、不銹鋼(實施例IO)和鈦(實施例13)。包括根據(jù)本發(fā)明涂布的基底的血液離心設(shè)備具有關(guān)于生物相容性和抗微生物性質(zhì)的改進的性質(zhì)。外科器械非常希望外科器械顯示出抗微生物性質(zhì)。通常用于外科器械的材料(例如不銹鋼和鈦)可分別如實施例12和13中顯示的那樣涂布。通過使用根據(jù)本發(fā)明的涂層，實現(xiàn)期望的抗微生物性質(zhì)。而且該涂層也是生物相容的。手套通常期望，用于各種用途的手套顯示出抗微生物性質(zhì)。而且對于某些應(yīng)用，期望手套同時是組織友好和生物相容的。通過用根據(jù)本發(fā)明的涂層涂布手套，實現(xiàn)上述期望的性質(zhì)。聚合物材料可根據(jù)本發(fā)明涂布并具有優(yōu)異的結(jié)果，且上面給出了幾種聚合物材料的實例。血袋在想要與血液接觸的血袋中，根據(jù)本發(fā)明的涂層的生物相容性和抗微生物性質(zhì)是期望的。用于血袋的材料最通常是聚合物材料。聚合物材料可根據(jù)本發(fā)明涂布并具有優(yōu)異的結(jié)果，且上面給出了幾種聚合物材料的實例。人造心臟瓣膜對于人造心臟瓣膜，4艮據(jù)本發(fā)明涂層的抗;敞生物和生物相容性質(zhì)是非常希望的。涂層可成功地將涂布到可構(gòu)成人造心臟瓣膜的聚合物材料和金屬上。上述實施例顯示，該涂層可涂布到聚合物材料和金屬以及合金上。中央靜脈導(dǎo)管對于待嵌入體內(nèi)的導(dǎo)管(例如中央靜脈導(dǎo)管)，抗微生物性質(zhì)是非常期望的。而且待嵌入人體內(nèi)的物體也應(yīng)該是生物相容和組織友好的。才艮據(jù)本發(fā)明的涂層滿足這些要求且對于導(dǎo)管具有優(yōu)異的性質(zhì)。用于導(dǎo)管的材料可成功地涂布有根據(jù)本發(fā)明的涂層。外周靜脈導(dǎo)管關(guān)于抗微生物和生物相容性質(zhì)，對于外周靜脈導(dǎo)管和中央靜脈導(dǎo)管的要求是類似的。因此，根據(jù)本發(fā)明的涂層對于外周靜脈導(dǎo)管也是優(yōu)異的。血管口對于血管口，存在感染的危險，而且這種血管口應(yīng)該是生物相容的。因此，根據(jù)本發(fā)明的涂層對于血管口是優(yōu)異的，使得它們變成抗微生物和生物相容的。用于血管口的材料可成功地用根據(jù)本發(fā)明的涂層涂布。血液透析設(shè)備對于血液透析設(shè)備，抗微生物和生物相容性質(zhì)是重要的，從而，使得根據(jù)本發(fā)明的涂層是非常合適的。腹膜透析設(shè)備對于腹膜透析設(shè)備，根據(jù)本發(fā)明的涂層的抗微生物和生物相容性質(zhì)是非常有用的。將根據(jù)本發(fā)明的涂層涂布到這種設(shè)備的部件上是合適的。血漿除去裝置對于血漿除去裝置(包括用于這種用途的植入導(dǎo)管)，由于根據(jù)本發(fā)明的涂層的抗微生物和生物相容性質(zhì)，因而其是合適的。本文中使用的材料可以根據(jù)本發(fā)明成功地涂布。吸入藥物輸送設(shè)備吸入藥物輸送設(shè)備有利地顯示出抗微生物性質(zhì)，這是通過用根據(jù)本發(fā)明的涂層來涂布設(shè)備的合適部件而實現(xiàn)的。該涂層的生物相容性質(zhì)也是優(yōu)勢。血管移植物(例如動脈移植物)血管移植物得益于抗微生物和生物相容性質(zhì)，所述性質(zhì)通過根據(jù)本發(fā)明心臟輔助裝置待植入體內(nèi)的心臟輔助裝置應(yīng)該是既生物相容又抗微生物的。這通過使用根據(jù)本發(fā)明的涂層而實現(xiàn)。使用本發(fā)明成功地涂布用于這種裝置的材料。傷口敷料傷口敷料優(yōu)選是抗微生物且生物相容的。根據(jù)本發(fā)明的涂層使得傷口敷料成為優(yōu)異的物體。根據(jù)本發(fā)明成功地涂布用于傷口敷料的聚合物和纖維材料。間歇導(dǎo)管間歇導(dǎo)管以及其它導(dǎo)管都應(yīng)該優(yōu)選是抗微生物的，以避免感染問題，而且它們也應(yīng)該是生物相容的。根據(jù)本發(fā)明的涂層對于導(dǎo)管是優(yōu)異的，因為其既是抗微生物的也是生物相容的?？筛鶕?jù)本發(fā)明成功地涂布用于導(dǎo)管的材料。ECG電極ECG電極應(yīng)該優(yōu)選是既抗微生物又生物相容的。根據(jù)本發(fā)明涂布的ECG電極是既抗微生物又生物相容的?？筛鶕?jù)本發(fā)明來涂布材料，例如鈦(實施例13)、不4秀鋼(實施例12)和鋁(實施例9)以及適合用于電極的許多其它材料。外周支架外周支架期望的性質(zhì)與上述支架的那些性質(zhì)類似。因此，也可成功地根據(jù)本發(fā)明涂布外周支架。骨替換植入物不同類型的植入物(例如骨替換植入物)優(yōu)選既是抗微生物也是生物相容的。這通過根據(jù)本發(fā)明的涂層實現(xiàn)。整形外科植入物生物和生物相容的。整形外科植入物的實例包括髖替換物、全部髖(totalhip)替換物、陶瓷髖替換物、髖關(guān)節(jié)替換物、膝替換物、全部膝替換物和膝關(guān)節(jié)替換物。整形外科裝置(螺釘、銷、釘、縫合錨等)所有類型的整形外科裝置(例如螺釘、銷、釘和縫合錨)優(yōu)選是既抗微生物又生物相容的。這種裝置由可根據(jù)本發(fā)明成功地涂布的材料制成。整形外科裝置得益于根據(jù)本發(fā)明的涂層。整形外科裝置的一個實例是根據(jù)實施例13所述的程序涂布的鈦螺釘。組織替換植入物不同類型的植入物(例如組織替換植入物)有利地是既抗微生物又生物相容的。這通過在組織替換植入物上的根據(jù)本發(fā)明的涂層而實現(xiàn)。人工晶狀體對于人工晶狀體，具有抗微生物和生物相容性是有利的。這通過根據(jù)本發(fā)明的涂層實現(xiàn)?？筛鶕?jù)本發(fā)明成功地涂布由聚合物材料和其它材料制成的人工晶狀體?？p合線對于縫合線，具有抗微生物和生物相容性是非常有利的。因此，縫合線適合用于根據(jù)本發(fā)明的涂層。處可根據(jù)本發(fā)明成功地涂布應(yīng)該是抗微生物和/或生物相容的針，以提供期望的抗微生物和生物相容性質(zhì)。藥物輸送裝置有利地，根據(jù)本發(fā)明涂布應(yīng)具有抗微生物和/或生物相容的藥物輸送裝置。氣管內(nèi)導(dǎo)管氣管內(nèi)導(dǎo)管優(yōu)選是抗微生物和生物相容的。用于制造氣管內(nèi)導(dǎo)管的聚合物材料是適合于根據(jù)本發(fā)明的涂層的。因此，可根據(jù)本發(fā)明成功地涂布氣管內(nèi)導(dǎo)管，以提供期望的抗微生物和生物相容性質(zhì)。對于各種分流器，非常希望它們顯示出抗微生物性質(zhì)并且它們是生物相容的?？筛鶕?jù)本發(fā)明成功地涂布用于分流器的材料，從而使分流器得到期望的性質(zhì)。排放口排放口優(yōu)選是抗微生物且生物相容的。因為根據(jù)本發(fā)明的涂層可成功地涂布到制成排放口的材料上，因此非常適合將根據(jù)本發(fā)明的涂層涂布到排放口上。抽吸裝置抽吸裝置應(yīng)該是抗微生物且生物相容的。因為根據(jù)本發(fā)明的涂層可成功地涂布到制成抽吸裝置的材料上，因此非常適合將根據(jù)本發(fā)明的涂層涂布到抽吸裝置上。助聽裝置助聽裝置優(yōu)選是抗微生物且生物相容的?？筛鶕?jù)本發(fā)明成功地涂布制成助聽裝置的材料。助聽裝置非常適合于根據(jù)本發(fā)明進行涂布。尿道醫(yī)用裝置(例如導(dǎo)管、尿道支架和恥骨支架)適合于根據(jù)本發(fā)明進行涂布。人造血管適合于根據(jù)本發(fā)明進行涂布。權(quán)利要求1.一種具有供電子表面的基底，特征在于在所述表面上有金屬顆粒，所述金屬顆粒包含鈀和至少一種選自金、釕、銠、鋨、銥和鉑的金屬，且其中所述金屬顆粒的量為約0.001～約8μg/cm2。2.權(quán)利要求1的基底，其中所述供電子表面是供電子材料的層，所述供電子材料以約0.05約12pg/cn^的量涂布。3.權(quán)利要求2的基底，其中所述供電子層是比選自釔、金、釕、銠、鋨、銥和鉬中的任意金屬便宜的金屬。4.權(quán)利要求3的基底，其中所述供電子層是選自銀、銅和鋅的金屬。5.權(quán)利要求1-4中任一項的基底，其中所述基底是聚合物基底。6.權(quán)利要求5的基底，其中所述聚合物基底選自乳膠、乙烯基樹脂、包含乙烯基的聚合物、聚氨酯脲、硅樹脂、聚氯乙烯、聚丙烯、苯乙烯、聚氨酯、聚酯、乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯、聚酰胺和聚酰亞胺、或其混合物。7.權(quán)利要求5的基底，其中所述聚合物基底選自天然聚合物、能降解的聚合物、能食用的聚合物、能生物降解的聚合物、環(huán)境友好聚合物和醫(yī)用級8.權(quán)利要求1-4中任一項的基底，其中所述基底是金屬。9.權(quán)利要求8的基底，其中所述金屬選自不銹鋼、醫(yī)用級鋼、鈦、醫(yī)用級鈦、鈷和鉻、或其混合物。10.權(quán)利要求1-4中任一項的基底，其中所述基底選自玻璃、礦物、沸石、石材和陶瓷。11.權(quán)利要求1-4中任一項的基底，其中所述基底選自紙張、木材、紡織纖維、纖維、纖維素纖維、皮革、碳、碳纖維、石墨、聚四氟乙烯和聚對苯二甲酰對苯二胺。12.權(quán)利要求1-11中任一項的基底，其中所述基底具有顆粒形狀。13.權(quán)利要求1-12中任一項的基底，其中所述金屬顆粒的量為約0.01約4昭/cm2。14.權(quán)利要求1-13中任一項的基底，其中在所述金屬顆粒中鈀與非鈀金屬的比為約0.01:99.99-約99.99:0.01。15.權(quán)利要求1-13中任一項的基底，其中在所述金屬顆粒中鈀與非鈀金屬的比為約0.5:99.5~約99.8:0.2。16.權(quán)利要求1-13中任一項的基底，其中在所述金屬顆粒中鈀與非鈀金屬的比為約2:98~約95:5。17.權(quán)利要求1-16中任一項的基底，其中所述金屬顆粒除鈀之外還包含金。18.權(quán)利要求1-17中任一項的基底，其中所述金屬顆粒具有約io-iooooA的平均尺寸。19.權(quán)利要求1-18中任一項的基底，其中所述金屬顆粒具有約100600A的平均尺寸。20.—種物體，其包含權(quán)利要求1-19中任一項的基底。權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為隱形眼鏡。21.22.權(quán)利要求20的物體23.權(quán)利要求20的物體24.權(quán)利要求20的物體25.權(quán)利要求20的物體26.權(quán)利要求20的物體27.權(quán)利要求20的物體28.權(quán)利要求20的物體29.權(quán)利要求20的物體30.權(quán)利要求20的物體31.權(quán)利要求20的物體32.權(quán)利要求20的物體33.權(quán)利要求20的物體34.權(quán)利要求20的物體35.權(quán)利要求20的物體36.權(quán)利要求20的物體37.權(quán)利要求20的物體38.權(quán)利要求20的物體39.權(quán)利要求20的物體其中所述物體為起搏其中所述物體為支架。其中所述物體為牙科植入體。其中所述物體為破裂網(wǎng)。其中所述物體為血液離心設(shè)備。其中所述物體為外科器械。其中所述物體為手套。其中所述物體為血袋。其中所述物體為人造心臟瓣膜。其中所述物體為中央靜脈導(dǎo)管。其中所述物體為外周靜脈導(dǎo)管。其中所迷物體為血管口。其中所述物體為血液透析設(shè)備。其中所述物體為腹膜透析設(shè)備。其中所述物體為血漿除去裝置。其中所述物體為吸入藥物輸送裝置,其中所述物體為血管移植物。其中所述物體為心臟輔助裝置。340.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為傷口敷料。41.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為間歇導(dǎo)管。42.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為ECG電極。43.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為外周支架。44.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為骨替換植入物。45.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為整形外科植入物。46.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為整形外科裝置。47,權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為組織替換植入物。48.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為人工晶狀體。49.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為縫合線。50.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為針。51.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為藥物輸送裝置。52.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為氣管內(nèi)導(dǎo)管。53.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為分流器。54.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為排放口。55.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為抽吸裝置。56.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為助聽裝置。57.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為尿道醫(yī)用裝置。58.權(quán)利要求20的物體，其中所述物體為人造血管。59.權(quán)利要求1-19中任-一項的基底在改進蛋白質(zhì)對包括所述基底的物體的吸附中的用途。60.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進細菌對包括所述基底的物體的附著中的用途。61.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進位于包括所述基底的物體上的組織向內(nèi)生長中的用途。62.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進由包括所述基底的物體引起的補體激活中的用途。63.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進由包括所述基底的物體引起的炎癥反應(yīng)中的用途。64.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進由包括所述基底的物體引起的血液凝固中的用途。65.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在防止細菌生長中的用途。66.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在防止細菌傳播中的用途。67.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在防止醫(yī)院感染中的用途。68.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進包括所述基底的物體的摩擦系數(shù)中的用途。69.權(quán)利要求1-19中任一項的基底在改進包括所述基底的物體的表面硬度中的用途。70.—種用于制造權(quán)利要求1-19中任一項的基底的方法，包括下列步驟a.將金屬顆粒從懸浮液沉積到所述基底上，b.漂洗所述基底，和c.干燥所述基底。71.權(quán)利要求68的方法，其進一步包括在沉積金屬顆粒之前將供電子材料沉積到所述基底上的步驟。全文摘要本發(fā)明公開了具有供電子表面的基底，特征在于在所述表面上具有金屬顆粒，所述金屬顆粒包含鈀和至少一種選自金、釕、銠、鋨、銥和鉑的金屬，其中所述金屬顆粒的量為約0.001～約8μg/cm²。被涂布物體的實例包括隱形眼鏡、起搏器、起搏器電極、支架、牙科植入體、破裂網(wǎng)、破裂篩、血液離心設(shè)備、外科器械、手套、血袋、人工心臟瓣膜、中央靜脈導(dǎo)管、外周靜脈導(dǎo)管、血管口、血液透析設(shè)備、腹膜透析設(shè)備、血漿除去裝置、吸入藥物輸送裝置、血管移植物、動脈移植物、心臟輔助裝置、傷口敷料、間歇導(dǎo)管、ECG電極、外周支架、骨替換植入物、整形外科植入物、整形外科裝置、組織替換植入物、人工晶狀體、縫合線、針、藥物輸送裝置、氣管內(nèi)導(dǎo)管、分流器、排放口、抽吸裝置、助聽裝置、尿道醫(yī)用裝置和人造血管。文檔編號A61L2/238GK101460200SQ200780020267公開日2009年6月17日申請日期2007年4月5日優(yōu)先權(quán)日2006年4月7日發(fā)明者比利·索德瓦爾,馬賽厄斯·奧爾蘭德申請人:防菌公司