專利名稱：：含天然溫泉水的皮膚用功能性組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明屬于化妝品領域，具體涉及一種含有溫泉水的組合物。
背景技術：
：天然溫泉水或礦泉水在美容護膚、醫(yī)療保健等方面的應用源遠流長。我國的河北平山溫塘溫泉水中含有30多種對人體有益的礦物質和微量元素，如氡、氯、硫、氟、鉀、綳、鈣、硫磺等，是國內外罕見的高溫弱堿化硫酸鹽氡泉。特別是該溫泉水中氡的含量高(約100埃曼)，氡及其分解產(chǎn)物與人體的皮膚接觸后，形成一種放射性薄膜，簿膜不斷產(chǎn)生的射線能調節(jié)心臟、血管和神經(jīng)系統(tǒng)，對降低血壓、催眠、鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛等具有良好的效果。該溫泉水能治療40余種慢性疾病，如皮膚病、風濕、類風濕性關節(jié)炎、高血壓、運動外傷等，尤其對牛皮癬、慢性濕疹、運動外傷后遺癥、末稍神經(jīng)炎和神經(jīng)痛等。另外，平山溫塘溫泉水還具有保濕、抗炎、除皺、美白等功效，其中的礦物質和微量元素還可用于皮膚的補水或脫敏。由于蒸發(fā)作用和皮膚吸收等因素，直接使用天然溫泉水或礦泉水具有作用時間短的缺點，而且存在舒適度差、難以長期保存等不足。本發(fā)明的天然溫泉水或礦泉水簡稱為溫泉水。
發(fā)明內容為了克服溫泉水作用時間短、舒適度差、難以長期保存等缺陷，本發(fā)明通過將天然溫泉水與功能性輔料的科學組合，制備成攜帶方便、可長期儲存的皮膚用功能性組合物，從而完成本發(fā)明。具體的，本發(fā)明涉及，1)一種皮膚用組合物，含有溫泉水和功能性輔料。2)根據(jù)項1的組合物，其中所述溫泉水為河北平山溫塘溫泉水。3)根據(jù)項1或2的組合物，其中所述功能性輔料選自保濕劑，抗炎劑或抗氧劑。4)根據(jù)項1或2的組合物，其中所述溫泉水的含量以重量計為5—99%，功能性輔料為0.05—30%。5)根據(jù)項3的組合物，其中所述功能性輔料的含量以重量計為，保濕劑0.05一10%，抗炎劑0.05—10%，抗氧劑0.05—10%。6)根據(jù)項3的組合物，其中所述保濕劑選自小分子醇或高分子保濕劑之一或其混合物。7)根據(jù)項3的組合物，其中所述抗炎劑選自抗刺激物質或抗過敏物質之一或其混合物。8)根據(jù)項3的組合物，其中所述的抗氧劑選自維生素類及其衍生物，自由基清除劑，硒，鋅，銅，牛-物類黃ftM，植酸，丹參酮，五味子素，黃芩甙及其銅鋅絡合物之一或其混合物。9)根據(jù)項1或2的組合物，其為溶液、含水凝膠、乳化液或脂泡分散液。10)河北平山溫塘溫泉水在制備皮膚用功能性組合物中的用途。本發(fā)明中的溫泉水，優(yōu)選平山溫塘溫泉水，可以補加蒸餾水或軟化水。以重量計，溫泉水的含量為5-99%，優(yōu)選70-90%。本發(fā)明中的功能性輔料包括保濕劑、抗炎劑或抗氧劑等，其含量以重量計各為0.05-10%，優(yōu)選0.1-5%。本發(fā)明中的保濕劑選自小分子醇(丙二醇、甘油或丁二醇等)，天然、合成或半合成高分子保濕劑(透明質酸鈉、聚丙烯酸樹脂、聚乙烯吡絡烷酮PVP、甲基纖維素MC、羥丙基甲基纖維素HPMC、甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物與1,9-癸二烯交聯(lián)物、聚甲基丙烯酸甘油脂、海藻酸鈉、漢生膠等)。本發(fā)明中的抗炎劑可以為抗刺激物質或抗過敏物質，如尿囊素、紅沒藥醇、甘草黃酮、合金歡醇、茶樹油、薄荷醇等。本發(fā)明中的抗氧劑可以是維生素類(維生素A、維生素B、維生素C或維生素E等)及其衍生物，也可以是自由基清除劑，如酶類(超氧化物歧化酶SOD、過氧化氫酶CAT和谷胱甘肽過氧化物酶GSH-Px等)或非酶類(卩-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽GSH)，還可以是硒、鋅、銅、生物類黃酮、植酸、丹參酮、五味子素、黃芩甙及其銅鋅絡合物等。本發(fā)明的組合物可以是溶液、含水凝膠、乳化液或脂泡分散液等形式?？梢约尤牖瘖y品或皮膚病學上允許的添加劑，如防腐劑(如尼伯金乙酯、甲酯、丙酯，雙咪唑垸基脲)、絡合劑、中和劑(氫氧化鈉、三乙醇胺)、香料或乳化劑和助乳化劑(單硬脂酸甘油酯、烷基糖苷、聚氧乙烯蓖麻油、椰油基羥乙基磺酸鈉等)。將本發(fā)明的組合物涂到或以霧狀噴到皮膚上或借助其它載體敷到皮膚上，可用于皮膚保濕、抗炎、除皺、美白，并可用于皮膚病等疾病的輔助治療等。經(jīng)過廣泛的人群試驗，本發(fā)明的組合物通過溫泉水和輔料的協(xié)同互補作用，能持久發(fā)揮作用，并顯示了良好的穩(wěn)定性和安全性。具體實施例方式下面的實施例進一步闡述本發(fā)明，不應被理解成對本發(fā)明保護范圍的任何限制。實施例1柔膚水(保濕、抗鈹)組份重量分數(shù)百分比％平山溫塘溫泉水94.5丙二醇2.5透明質酸0.1丁二醇2.5尿囊素0.2尼伯金乙酯0.05香料0.05制備方法將透明質酸分散于丙二醇中，加入溫泉水溶解，然后依次加入丁二醇、尿囊素、尼伯金乙酯，攪拌均勻出料。穩(wěn)定性實驗將柔膚水分別在室溫和40。C條件下放置6個月，經(jīng)檢測各項指標均合格(《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(中華人民共和國衛(wèi)生部，2007)和《中華人民共和國輕工行業(yè)標準》(中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會，2005.6.1)。20位志愿者(女性，25-45歲)使用(早晚潔面后涂于臉部)7天后，與使用前比較，13位(65%)反映保濕效果顯著，6位(30%)具有消炎、滋潤作用，19位(95%)皮膚更顯光滑舒適，僅有l(wèi)人(5%)反映沒有特別效果。20位志愿者均未發(fā)生過敏反應。實施例2潤體乳液(保濕、消炎、止癢)祖份重量分數(shù)百分比％平山溫塘溫泉水84.5丙三醇4單硬脂酸甘油酯5甲幕乙烯基醚/馬來酸酐共聚物與1.，9-癸二烯交聯(lián)0.25二.乙醇胺0.6茶樹油4維生素E1.45咪唑烷基脲0.2制備方法:1.將茶樹油、維生素E、單硬脂酸甘油酯混合加熱至8(TC。2.將甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物與1，9-癸二烯交聯(lián)物，室溫下分散于溫泉水中，加入甘油，8(TC加熱30分鐘。3.然后將以上兩相保溫下攪拌乳化均勻，降溫至7(TC，加入三乙醇胺，攪拌；繼續(xù)降溫至5(TC加入咪唑烷基脲，冷卻至3(rc，出料。穩(wěn)定性實驗將樣品置于離心管中不分層(2000轉/分鐘，持續(xù)30min)。按照實施例1的方法檢測合格。30位志愿者(女性，25-45歲，中、干性肌膚)使用(沐浴后用于身體易干燥部位)15天后，與使用前比較，24位(80%)反映保濕效果顯著，6位(20%)具有消炎效果，27位(90%)反映具有止癢作用。30位志愿者均未發(fā)生過敏反應。實施例3凝膠(保濕、抗皺、美白)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>制備方法將聚丙烯酸樹脂室溫撒入溫泉水表面溶漲24小時，加入1M氫氧化鈉攪拌中和，然后加入咪唑烷基脲，攪拌均勻，出料。穩(wěn)定性實驗按實施例1的方法檢測合格。40位志愿者(女性，25-45歲)使用7天后，與使用前比較，36位(90%)反映具有保濕效果，28位(70%)反映具有抗鈹效果，34位(85%)反映具有美白效果。全部志愿者均未發(fā)生過敏反應。實施例4脂泡分散液(保濕、抗皺、美白)組份重量分數(shù)百分比％平山溫塘溫泉水45丙二醇5椰油基羥乙基磺酸鈉34羥丙甲基纖維素1甘油4.85烷基糖苷10超氧化物歧化酶0.05尼泊金甲酯0.05尼泊金丁酯0.05制備方法將平山溫塘溫泉水加熱至80°C，加入羥丙甲基纖維素攪拌并保溫20分鐘，然后依次加入椰油基羥乙基磺酸鈉、丙二醇、甘油、烷基糖苷，美加入一種都必須攪拌均勻。冷卻至5(TC，加入超氧化物歧化酶，尼泊金甲酯和尼泊金丁酯。冷卻至35"C出料。穩(wěn)定性實驗按實施例2的方法檢測合格。20位志愿者(女性，25-45歲)，用于早晚潔面使用，使用IO天后，與使用前比較，16位(80%)反映具有保濕效果，12位(60%)反映具有抗皺效果，14位(70%)反映具有美白效果。全部志愿者均未發(fā)生過敏反應。8權利要求1.一種皮膚用組合物，含有溫泉水和功能性輔料。2.根據(jù)權利要求l的組合物，其中所述溫泉水為河北平山溫塘溫泉水。3.根據(jù)權利要求1或2的組合物，其中所述功能性輔料選自保濕劑，抗炎劑或抗氧劑。4.根據(jù)權利要求1或2的組合物，其中所述溫泉水的含量以重量計為5—99%，功能性輔料為0.05—30%。5.根據(jù)權利要求3的組合物，其中所述功能性輔料的含量以重量計為，保濕劑0.05—10%，抗炎劑0.05—10%，抗氧劑0.05—10%。6.根據(jù)權利要求3的組合物，其中所述保濕劑選自小分子醇或高分子保濕劑之一或其混合物。7.根據(jù)權利要求3的組合物，其中所述抗炎劑選自抗刺激物質或抗過敏物質之一或其混合物。8.根據(jù)權利要求3的組合物，其中所述的抗氧劑選自維生素類及其衍生物，自由基清除劑，硒，鋅，銅，生物類黃酮，植酸，丹參酮，五味子素，黃芩武及其銅鋅絡合物之一或其混合物。9.根據(jù)權利要求1或2的組合物，其為溶液、含水凝膠、乳化液或脂泡分散液。10.河北平山溫塘溫泉水在制備皮膚用功能性組合物中的用途。全文摘要本發(fā)明涉及一種以天然溫泉水或礦泉水為基質的化妝品或皮膚病學組合物，含有溫泉水和功能性輔料。溫泉水優(yōu)選河北平山溫塘溫泉水，功能性輔料選自保濕劑，抗炎劑或抗氧劑。本發(fā)明的皮膚用功能性組合物具有保濕、抗炎、除皺、美白等功效。文檔編號A61K8/97GK101467950SQ200710185668公開日2009年7月1日申請日期2007年12月29日優(yōu)先權日2007年12月29日發(fā)明者濤張,王會娟,茜賈,陳麗華申請人:華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司