專利名稱：一種犬貓用硫酸阿托品咀嚼片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及獸藥的制劑技術(shù)，特別是涉及一種犬貓用的適口性較好的咀嚼片劑。
背景技術(shù)：
寵物詞養(yǎng)在我國有著悠久的歷史。隨著生活水平的提髙，名貴犬、貓寵物的數(shù)量逐漸增 多，寵物主人也越來越重視寵物的生活質(zhì)量。犬貓是哺乳動物，也有自己的常見疾病，目前 犬貓疾病的治療主要以靜脈滴注和肌肉注射為主，這種治療方案往往需要畜主專門安排出時 間為自己的寵物進行治療，而一旦治療中斷，往往造成疾病的預(yù)后不良。如果能使犬貓主動 經(jīng)口服用治療藥物，就會解決這一系列的問題，但目前市場上為數(shù)不多的獸用片劑往往因其 適口性差而難以推廣應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人針對犬貓的生理特點，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，研制出適用于犬貓口 味的咀嚼片劑，可使其充分咀嚼后吸收，有效的提高了治療藥輛的利用率、保證了給藥劑量， 提高了犬貓疾病的治愈率。
本發(fā)明的目的在于提供一種用于犬貓疾病治療的咀嚼片劑，它具有適口性好、療效高的 優(yōu)點。
本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脫脂奶
粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例l: 1-1: 4:賦形劑40%~60%, 助流劑0.5-1%，硫酸阿托品5 20%。
所述賦形劑包括淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。
所述助流劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
為了得到更好的效果，優(yōu)選組分為阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20
30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1: 1-1: 4;淀粉40% 60%，硬脂酸鎂0.5-1%，
硫酸阿托品5 20%。
更優(yōu)選阿斯巴甜3.5%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20%，混合物中口服葡萄糖、脫
脂奶粉的比例l: 1-1: 4;淀粉60%，硬脂酸鎂0.5%，硫酸阿托品16%
本發(fā)明片劑可以采用行業(yè)通用的工藝方法、設(shè)備制備。優(yōu)選采用以下方法制備，包括步
驟
1) 將淀粉于IO(TC千燥1小時，冷卻至室溫；之后分別將硫酸阿托品、阿斯巴甜與等 量賦形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A:
2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用
3) 將甘油和無水乙醇按l: 5-10的比例混合均勻，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚 乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作為粘合劑；
4) 在混合物B中加入其體積l/2的聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，混合均勻，作
為軟材；
5) 以16目篩制粒，50X:通風(fēng)干燥得干燥顆粒。準確稱取潤滑劑加入到已干燥的顆粒
中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。 有益效果本發(fā)明片劑打破了獸藥領(lǐng)域咀嚼片劑的空白，突破了現(xiàn)有口服片劑適口性差
的缺點，針對犬貓的生理特點，研制出適用于犬貓口味的咀嚼片劑，使其咀嚼后充分吸收，
有效的提髙了疾病的治愈率，減少了藥物的浪費。
具體實施例方式
為了理解本發(fā)明，下面以實施例進一步說明本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明。
實施例l:硫酸阿托品咀嚼片
取淀粉2400g于100匸烘1小時，冷卻至室溫；另取硫酸阿托品300g、阿斯巴甜60g, 與冷卻后的淀粉以等量遞加稀釋法稀釋、混合，之后過60目，精篩三次得混合物A。將混合 物A與口服葡萄糖600g、脫脂奶粉600g及淀粉2040g放入混合機中混合均勻，得混合物B， 備用。將甘油和無水乙醇按1: 10的比例混合后取2.5L,向其中加入聚乙烯吡咯烷酮200g 制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均勻、濕度適中的軟材。16目篩制粒，50'C通風(fēng)干燥。準確稱取硬脂酸鎂60g加到已干燥的 顆粒中，混勻，以18目篩整粒，壓片。共制片約10000片，每片重0.6g，含硫酸阿托品0.05g。
本發(fā)明片劑主要用于胃腸道平滑肌痙攣、唾液分泌過多、有機磷農(nóng)藥中毒等。內(nèi)服一 次量，每lkg體重，犬、貓0.02-0.04mg。
注意腸梗阻、尿潴留等患畜禁用；中毒解救時宜釆用支持性和對癥治療，極度興奮時 可試用毒扁豆堿、短效巴比妥類、水合氯醛等藥物對抗。禁用吩噻嗪類藥物如氯丙嗪治療。 試驗例1:
試驗動物選取天津郊區(qū)某狗場的不同品種的12只健康公犬，均為l歲半到兩歲，進行
適口性試驗。
試驗藥物試驗藥物為本發(fā)明片劑，對照藥物為某獸藥廠生產(chǎn)的片劑，含量規(guī)格均為 0.05g。
試驗內(nèi)容將12只犬隨機分為兩組，試驗組和對照組，試驗組飼喂本發(fā)明片劑，平均每 只犬1片、對照組飼喂同等量的對照藥物，觀察兩者的適口性差異。
試驗結(jié)果通過對試驗犬的采食欲望觀察發(fā)現(xiàn)，試驗犬對本發(fā)明制劑具有很好的采食愿 望，可將所飼喂的片劑全部吃光,相反對照藥物因為適口性較差，沒有試驗犬愿意食用。
通過本試驗可以發(fā)現(xiàn)本發(fā)明片劑具有良好的適口性，在給藥的過程中投食即可，使其病 犬自由采食即可達到治病的目的。
實施例2:硫酸阿托品咀嚼片
取淀粉1170g、硫酸阿托品960g、阿斯巴甜210g按實施例1所述的方法制得混合物A。 將混合物A與口服葡萄糖375g、脫脂奶粉1125g及淀粉2430g放入混合機中混合均勻，
得混合物B，備用。將甘油和無水乙醇按l: 5的比例混合均勻后取2.5！^，向其中加入聚乙烯
吡咯烷酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合
均勻、濕度適中的軟材。準確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施例l所述方法制粒、干燥、整
粒、壓片。共制片約10000片，每片重0.6g，含硫酸阿托品0.096g。
實施例3:硫酸阿托品咀嚼片
取淀粉1500g、硫酸阿托品1200、阿斯巴甜300g，按實施例1所述的方法制得混合物A。 將混合物A與口服葡萄糖360g、脫脂奶粉1440g及淀粉2100g放入混合機中混合均勻，得 混合物B，備用。將甘油和無水乙醇按h 10的比例混合均勻后取2,5L，向其中加入聚乙烯 吡咯烷酮200g制成聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，至全部加完，得混合 均勻、源.度適中的軟材。準確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施例l所述方法制粒、干燥、整 粒、壓片。共制片約10000片，每片重0.6g，含硫酸阿托品0.18g。
權(quán)利要求
1、一種犬貓用硫酸阿托品咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿斯巴甜1～5％，賦形劑40％～60％，助流劑0.5～1％，硫酸阿托品5～20％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物的比例為口服葡萄糖∶脫脂奶粉＝1∶1～1∶4。所述賦形劑是淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。所述助流劑是硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述犬貓用硫酸阿托品咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為 阿斯巴甜1 5%，淀粉40% 60%，硬脂酸鎂0.5 1%,硫酸阿托品5 20%， 口服葡萄糖 和脫脂奶粉混合物20~30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例=1: 1 1: 4。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述犬貓用硫酸阿托品咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為 阿斯巴甜3.5%，淀粉60%,硬脂酸鎂0.5%，硫酸阿托品16%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20%，混合物的比例為口服葡萄糖脫脂奶粉=1: 1 1: 4。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述片劑的制備方法，其特征在于包括歩驟1) 將淀粉于10(TC干燥1小時，冷卻至室溫之后分別將硫酸阿托品、阿斯巴甜與等量 賦形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A;2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用；3) 將甘油和無水乙醇按l: 5-l()的比例混合均勻，之后加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚乙 烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作為粘合劑；4) 在混合物B中加入其體積l/2的聚乙烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，混合均勻，作為 軟材；5) 以16目篩制粒，50匸通風(fēng)干燥得干燥顆粒。準確稱取處方量的助流劑加入到已千燥 的顆粒中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種犬貓用的硫酸阿托品咀嚼片劑，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，可促使犬貓充分咀嚼吸收，有效地保證了給藥劑量，提高了犬貓疾病的治愈率，且減少了藥物的浪費。本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1∶1-1∶4；賦形劑40％～60％，助流劑0.5-1％，硫酸阿托品5～20％。
文檔編號A61K9/20GK101190203SQ20061012973
公開日2008年6月4日 申請日期2006年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月29日
發(fā)明者李旭東, 蘇建東, 鮑恩東 申請人:天津市潤拓生物技術(shù)有限公司