專利名稱：用于治療中風(fēng)病的藥物組合物和其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，具體的，本發(fā)明涉及一種用于治療中風(fēng)病的藥物組合物，以及該組合物的制備方法和應(yīng)用，該組合物含有豨薟草、紅花和川牛漆，并可含有一種或多種藥用載體。
背景技術(shù)：
中風(fēng)，即急性腦血管病，是一種嚴(yán)重?fù)p害人類健康的常見病，是成年人，特別是老年人的多發(fā)病和常見病，是人類的三大死亡疾病之一。根據(jù)我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果。我國(guó)腦卒中患者的人數(shù)達(dá)到400-500萬人，每年新發(fā)病的人數(shù)達(dá)到130萬，由于其發(fā)病率、死亡率致、殘率和復(fù)發(fā)率均較高，因此對(duì)人類健康的危害極大。
按發(fā)病的原因和性質(zhì)，中風(fēng)分為出血性中風(fēng)和缺血性中風(fēng)兩類。前者包括腦出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血；后者包括短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓形成和腦梗塞。出血性中風(fēng)，西醫(yī)多采用手術(shù)及藥物治療，療效優(yōu)于中藥。缺血性中風(fēng)，是腦部血管突然阻塞，治療原則是減輕腦水腫，減低血液粘稠度，擴(kuò)張血管，抗凝溶栓。中醫(yī)歷代對(duì)缺血性中風(fēng)的辨證和治療積累了十分豐富的經(jīng)驗(yàn)及大量效驗(yàn)方藥，并對(duì)其病因病機(jī)形成了較為系統(tǒng)的理論，至今仍有效地指導(dǎo)著中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合對(duì)該病的I臨床治療。近年來有關(guān)該病的臨床研究報(bào)道較多，也開發(fā)了一些以中風(fēng)為適應(yīng)癥的中藥新藥，但與目前日益升高的中風(fēng)發(fā)病率、死亡率、致殘率相比，所開發(fā)的中藥新藥仍有不足之感。
有關(guān)腦血栓形成中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)的中成藥治療。一般多采用上述各證歷代治療“中風(fēng)”之傳統(tǒng)丸散制劑。據(jù)檢索，《國(guó)家基本藥物·中藥制劑品種目錄》收載的中藥制劑主治中風(fēng)者有三十多種。按證型分類，肝陽(yáng)化風(fēng)證有安宮降壓丸、腦立清丸、清眩治癱丸、速效牛黃丸；風(fēng)痰阻絡(luò)證有人參再造丸、透骨鎮(zhèn)風(fēng)丸、華佗再造丸、愈風(fēng)丹、鮮竹瀝、復(fù)方牽正膏、參桂再造丸痰熱閉阻證有安宮牛黃丸、牛黃至寶丸、局方至寶丸、萬氏牛黃清心丸、竹瀝化痰丸、牛黃醒腦片、安腦牛黃片、通關(guān)散；瘀血阻絡(luò)證有消栓口服液、偏癱復(fù)原丸、大活絡(luò)丸、活絡(luò)丸、中風(fēng)回春丸、消栓再造丸、醒腦再造丸、腦血康口服液、抗栓保榮膠囊、消栓通絡(luò)片、血塞通注射液、抗栓再造丸、麝香抗栓丸、腦血栓片。
綜觀這些品種，明確以中風(fēng)復(fù)合證型的品種并不多見，且上述此類藥的劑型多為丸劑，使用不方便。
近年來，對(duì)類似疾病的防治研究非?；钴S，市場(chǎng)上也出現(xiàn)各種各樣的治療藥物，關(guān)于此類藥物也有發(fā)明專利，但多數(shù)中藥制劑包含的藥材繁多，藥性復(fù)雜。例如，趙宏偉的中國(guó)專利申請(qǐng)CN200510041960.3，發(fā)明名稱為“一種防治腦中風(fēng)的中成藥”，其中所述的中成藥由生炙黃芪、人參、太子參、土白術(shù)、當(dāng)歸、阿膠珠、炙首烏、焦杜仲、骨碎補(bǔ)、炙龜板、麥冬、桑寄生、天麻、廣地龍、金蝎、白僵蠶、蜈蚣、石決明、川芎、丹參、牛夕、桃仁、紅花、制乳香、制沒藥、蘇土元、水蛭、雞血藤、炮山甲、片姜黃、烏蛇、木瓜、豨薟草、炒桑枝、海風(fēng)藤、威靈仙、伸筋草、防風(fēng)、羌活、桂枝、制白附片、豬牙皂、葛根、夏枯草、川軍、炒蒼術(shù)、蘇合香、陳皮、廣木香、降香、三七、冰片、勾藤、石菖蒲、遠(yuǎn)志、黃芩、赤芍、蒲黃、砂仁、山楂、干姜、茯苓和炙甘草按一定配比粉碎后混合制成藥劑。
又如，汪海錦的中國(guó)專利申請(qǐng)CN200410039479.6，發(fā)明名稱為“一種治療中風(fēng)的藥物組合物及其制備方法”，其中所述用于治療中風(fēng)的藥物組合物主要由炙黃芪、防風(fēng)、五加皮、白花蛇、川芎、天麻、水蛭、蜈蚣、丹參、牛膝、威靈仙、石菖蒲、豨薟草、炙甘草原料藥組成。
本發(fā)明用于治療中風(fēng)及中風(fēng)后遺癥的藥物組合物僅包含3種中藥材，且與已有的同類藥物相比，本發(fā)明的藥物組合物及各種制劑對(duì)中風(fēng)及中風(fēng)后遺癥有良好的療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于治療中風(fēng)和/或中風(fēng)后遺癥的藥物組合物，該組合物含有豨薟草、紅花和川牛漆，并選擇性地含有一種或多種藥用載體。
本發(fā)明藥物組合物中各種中藥材組分的重量份數(shù)比是稀薟草200-1000、紅花10-100和川牛漆10-100。優(yōu)選的，其中各組分的重量份數(shù)比為豨薟草600、紅花50和川牛漆50。
本發(fā)明藥物組合物中重用稀薟草，其能祛風(fēng)濕、利關(guān)節(jié)，具有破血逐瘀作用，常用于治療腰膝酸軟、四肢麻痹和風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛；輔以紅花助豨薟草活血祛瘀止痛；配以牛漆，逐瘀通絡(luò)，通利關(guān)節(jié)。
其中所使用的中藥材豨薟草，拉丁名為Herba Siegesbeckia，為菊科植物稀薟Siegesbeckia orientalis L.、腺梗稀薟Siegesbeckiapubescens Makino或毛梗稀薟Siegesbeckiaglabrescens Makino的干燥地上部分。豨薟草性味苦、寒，歸肝、脾、腎經(jīng)，具有祛風(fēng)濕、利關(guān)節(jié)和解毒的功效，可用于風(fēng)濕痹痛筋骨無力，腰膝酸軟，四肢麻痹，半身不遂，風(fēng)疹濕瘡等。
其中所使用的中藥材川牛漆，拉丁名為Achyranthes officiualisKuan，牛漆姑草屬，石竹科，約40種，廣布于全球，我國(guó)有4種，產(chǎn)于北部和東北部，常見于堿灘上。用于治療心熱，氣滯血淤，心區(qū)作痛，心跳氣短和心神不安等。
其中所使用的中藥材紅花，為菊科植物紅花Carthamus tinctoriusL.的干燥花。性辛，溫，歸心、肝經(jīng)。有活血通經(jīng)、祛瘀止痛的作用，主治痛經(jīng)閉經(jīng)、跌打損傷、關(guān)節(jié)酸痛、冠心病。
本發(fā)明的藥物組合物可被制劑成常規(guī)的藥用制劑，優(yōu)選口服制劑，例如片劑、膠囊、顆粒劑、丸劑等，為便于服用和吸收，優(yōu)選的口服制劑是口服液。
本發(fā)明的藥物組合物以及含有該組合物的各種制劑可以不加入任何藥用載體，也可以根據(jù)需要，任選的加入一種或多種常規(guī)的藥用載體。所述的載體可以是制藥領(lǐng)域的常規(guī)載體，例如液體或固體賦形劑、稀釋劑、濕潤(rùn)劑、防腐劑、甜味劑、矯味劑以及著色劑等。在制備口服制劑時(shí)，最常用的藥用載體例如是淀粉、糊精、滑石粉、蔗糖、乳糖、甜菊素、水、黃酒等。
對(duì)藥用載體的品種和/或用量的選擇可依據(jù)制藥領(lǐng)域的常規(guī)原則進(jìn)行。通常，載體的用量可以有很大變化，例如，以重量計(jì)，藥用載體的用量可以是生藥總量的大約1％至幾倍的量。就固體口服制劑而言，載體的用量可以是生藥總量的大約10％至幾倍的量，例如載體的用量是生藥總量的大約20％至80％；就液體口服制劑例如口服液而言，液體賦形劑的含量至少應(yīng)該能夠形成適于藥用濃度的溶液或懸浮液；其它輔劑如甜味劑、芳香劑等的含量應(yīng)以使口服液具有適于口服的口感為原則；防腐劑等的使用量應(yīng)該以能夠保證該藥劑在使用期內(nèi)的穩(wěn)定性為原則。
例如，當(dāng)本發(fā)明的組合物被制劑成口服液時(shí)，其中所述的藥用載體是水、黃酒和/或甜味劑，所述的水優(yōu)選是純凈水；其中還優(yōu)選使用甜味劑，例如甜菊素、蔗糖素等，優(yōu)選甜菊素。
本發(fā)明的又一目的在于提供了所述藥物組合物的制備方法，本發(fā)明的藥物組合物可用本領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。
例如，本發(fā)明所述的藥物組合物可按下述方法制備(1)將各組分加水煎煮多次；(2)將合并的煎煮液濃縮成浸膏；(3)將浸膏冷卻后，加入所需的藥用載體，得到所需的藥物組合物。
該制備方法中，在將各組分加水煎煮之前，也可以首先將各組分用乙醇回流提取多次，然后將合并的提取液濃縮成浸膏。
即，本發(fā)明的組合物可按照下述方法制備(1)將各組分用乙醇提取多次；(2)將合并的提取液濃縮成浸膏；(3)將步驟1乙醇提取后的藥渣加水煎煮多次；(4)將合并的煎煮液濃縮成浸膏；(5)合并二種冷卻后的浸膏，加入所需的藥用載體，得到所需的藥物組合物。
在上述藥物組合物的制備方法中，所制備的水提浸膏在50℃時(shí)的密度大約是1.10-1.12g/ml3。
具體的，本發(fā)明藥物組合物的制備方法包括以下步驟(1)將各組分用乙醇，優(yōu)選75％的乙醇回流提取，和/或?qū)⒏鹘M分加水煎煮多次，其中藥材與所述乙醇或水的重量體積比大約為1∶2-8；(2)將合并的醇提取物或煎煮液分別濃縮成浸膏；(3)將浸膏冷卻后，加入所需的藥用載體，即得到所需的藥物組合物。
更具體的，本發(fā)明的組合物按照下述方法制備(1)將各組分用75％的乙醇回流提取，其中藥材與乙醇的重量體積比為1∶2-8；(2)將合并的醇提取物濃縮成浸膏；(3)將步驟1的濾渣加水煎煮多次，其中藥材與水的重量體積比為1∶2-8；(4)將合并的煎煮液濃縮成浸膏；(5)合并冷卻后的浸膏，加入所需的藥用載體，即得到所需的藥物組合物。
本發(fā)明使用的所有藥材可按《中國(guó)藥典》中所述的炮制方法預(yù)先進(jìn)行炮制。例如，其中所使用的豨薟草可采用煨法預(yù)先炮制。
根據(jù)需要，可將上述方法獲得的組合物按照制藥領(lǐng)域的常規(guī)制藥方法制成所需的制劑。例如待所述的浸膏冷卻后，加入液體賦形劑如水或黃酒至預(yù)定的體積，并選擇性地加入甜味劑、防腐劑等其它輔劑，制成本發(fā)明藥物組合物中的口服液；或按照其它制藥領(lǐng)域的常規(guī)制藥方法制成所需的片劑、顆粒劑、膠囊等。
當(dāng)上述組合物制備方法中所制備的制劑是口服液時(shí)，優(yōu)選該制劑所用的的賦形劑是水或藥用黃酒，優(yōu)選水或藥用黃酒，更優(yōu)選藥用黃酒；所用的甜味劑是甜菊素或蔗糖素，優(yōu)選甜菊素。
應(yīng)用上述方法制備的口服液的pH值大約是4.3-7.0。
本發(fā)明的另一目的是提供了本發(fā)明所述藥物組合物用于治療中風(fēng)和/或中風(fēng)后遺癥等疾病的用途，該組合物具有祛風(fēng)活血、通絡(luò)止痛的功效，用于治療瘀血阻絡(luò)所導(dǎo)致的中風(fēng)病，以及各種中風(fēng)后遺癥，例如偏癱、肢體麻木、語(yǔ)言不利、口眼歪斜等。
本發(fā)明的另一目的是提供了所述藥物組合物用于制備治療中風(fēng)和/或中風(fēng)后遺癥等疾病的藥物的用途，其中所所述的藥物可以是藥劑學(xué)領(lǐng)域任一適用的制劑，例如所述的制劑可以是口服制劑如片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液等，優(yōu)選口服液。
經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明組合物具有明顯的活血祛瘀、消炎鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用。臨床應(yīng)用對(duì)中風(fēng)病以及各種中風(fēng)后遺癥，例如偏癱、肢體麻木、語(yǔ)言不利、口眼歪斜等有明顯的療效。
本發(fā)明的藥物組合物在用于上述疾病的治療時(shí)，其用量可根據(jù)多種因素變化，例如具體的病癥、疾病的嚴(yán)重程度、開始治療的時(shí)間、病人的體質(zhì)、年齡和體重等。以口服液為例，以生藥量計(jì)算通常成人每天的口服劑量為大約10-50g，優(yōu)選大約20-30g，可一次服用，或分多次服用，例如分二次或三次服用，以分多次服用效果更好。
本發(fā)明人對(duì)本發(fā)明藥物組合物進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，以本發(fā)明實(shí)施例1的口服液作為試驗(yàn)藥物，每日三次，每次10ml，試驗(yàn)期間禁用其它的活血化瘀藥物。試驗(yàn)采用對(duì)照的方法進(jìn)行比較，用T檢驗(yàn)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明的組合物對(duì)中風(fēng)病人有良好的治療作用。
與此同時(shí)，還對(duì)本發(fā)明的藥物組合物中的抗炎作用、降壓作用進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，說明本發(fā)明組合物對(duì)大鼠蛋清性關(guān)節(jié)腫脹有明顯的抑制作用；對(duì)麻醉動(dòng)物的血壓有明顯的降低作用。
關(guān)于本發(fā)明藥物組合物中的毒性，以本發(fā)明實(shí)施例1的口服液植物試驗(yàn)藥物，經(jīng)測(cè)定，本發(fā)明口服液用于靜脈注射時(shí)的LD50值為45.54+1.44g/kg；口服給藥時(shí)的LD50值為257.6±31.65g/kg，是人治療用量的320倍，說明本發(fā)明的組合物是基本無毒的。
本發(fā)明用于治療中風(fēng)及中風(fēng)后遺癥的藥物組合物僅包含3種中藥材，與已有的同類藥物相比，本發(fā)明的藥物組合物及其各種制劑對(duì)中風(fēng)及中風(fēng)后遺癥有良好的療效。由于優(yōu)選使用口服液制劑，使用方便、易于吸收也是一大優(yōu)勢(shì)。
具體實(shí)施例方式
下面通過具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明，其中例舉的實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明的說明，而不會(huì)以任何方式限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1 口服液的制備1.按以下數(shù)量稱取生藥原料豨薟草600g、紅花50g和川牛漆50g；2.將各組分一起加水煎煮二次，每次加水4000-5000ml，每次30分鐘；合并煎煮液，過濾，濃縮，得到浸膏70-85g，出膏率10％-12％，所述浸膏在50℃時(shí)的密度是1.10-1.12g/ml3；3.自然冷卻，向其中加入甜菊素3g，加入藥用黃酒100ml，加純化水至1000ml搖勻，過濾，分裝于100個(gè)10ml的小瓶中。
所得到的口服液的pH值大約是5.0，其生藥含量是每10ml含有7g量生藥。
實(shí)施例2 口服液的制備1.按以下數(shù)量稱取生藥原料豨薟草600g、紅花50g和川牛漆50g；2.所有藥材加75％乙醇5000ml回流提取1小時(shí)，過濾，濃縮回收乙醇，得到浸膏2-3g，出膏率3％-4％，；3.將上一步驟的藥渣加水煎煮二次，每次加水4000-5000ml，每次30分鐘，合并煎煮液，過濾濃縮得到50℃時(shí)的相對(duì)密度為1.10-1.12g/ml3的浸膏70-85g，出膏率10％-12％，；4.自然冷卻，與步驟2得到的浸膏合并，向其中加入甜菊素3g，加純凈水至1000ml，搖勻，過濾，分裝于100個(gè)10ml的小瓶中。
所得到的口服液中的生藥含量是每10ml含有7g量生藥。
實(shí)施例3 本發(fā)明口服液對(duì)大鼠體內(nèi)血栓形成的影響采用體內(nèi)血栓形成儀測(cè)定體內(nèi)血栓形成時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋容^兩種藥品在延長(zhǎng)大鼠體內(nèi)血栓形成時(shí)間的作用強(qiáng)度，為豨紅通絡(luò)口服液溶栓作用提供科學(xué)依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)藥物實(shí)施例1中風(fēng)口服液10ml/支，由吉林省通化衛(wèi)京藥業(yè)股份有限公司提供，批號(hào)為050408。對(duì)照藥品，通化東寶永健制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為040901。實(shí)驗(yàn)前用蒸餾水配制成所需濃度，置4℃冰箱保存?zhèn)溆?。?shí)驗(yàn)時(shí)采用不同濃度等體積(20ml/kg)灌胃給藥。
對(duì)照藥物腦血栓口服液(通化東寶永健制藥廠產(chǎn)品)。
動(dòng)物Wistar品系大鼠，體重200-250g，雌雄各半，由中國(guó)醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。大鼠合格證號(hào)2003-0013。
儀器BT87-3型實(shí)驗(yàn)性體內(nèi)血栓形成測(cè)定儀，包頭醫(yī)學(xué)院心血管研究室研制。
方法和結(jié)果實(shí)驗(yàn)參照李儀奎主編《中藥藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》，第一版，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1991，p 145所述的方法進(jìn)行。
取Wistar大鼠70只，雌雄各半，隨機(jī)等分七組，每組10只，第一組為正常對(duì)照組，給予相同體積的蒸餾水，第二、三、四分別為本發(fā)明中風(fēng)口服液6、3、1.5ml/kg，第五、六、七組分別為對(duì)照藥品6、3、1.5nl/kg，灌胃給藥，每日一次，連續(xù)七日，給藥體積均為20ml/kg，于末次給藥后1小時(shí)，用水合氯醛麻醉，仰臥固定，剝離一側(cè)頸總動(dòng)脈，長(zhǎng)約1.5cm，以塑料布遮蓋傷口附近組織避免組織溫度影響血管壁溫度采用BT87-3型實(shí)驗(yàn)性體內(nèi)血栓形成測(cè)定儀測(cè)定體內(nèi)血栓形成時(shí)間。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)“方差齊性”和“七檢驗(yàn)”方法分析處理，比較各組間的差異顯著性。結(jié)果見表1。
表1 對(duì)大鼠體內(nèi)血栓形成時(shí)間的影響(n＝10，x±s)

注與正常對(duì)照組比較*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。
由表1結(jié)果可見，本發(fā)明實(shí)施例1的口服液比腦血栓口服液大鼠體內(nèi)血栓形成時(shí)間略長(zhǎng)。均可延長(zhǎng)大鼠體內(nèi)血栓形成時(shí)間。
結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，兩種藥品均能明顯延長(zhǎng)大鼠體內(nèi)血栓形成時(shí)間，且在相同劑量時(shí)，本發(fā)明的實(shí)施例1口服液血栓形成時(shí)間略長(zhǎng)，說明該口服液具有溶栓作用。
以上實(shí)驗(yàn)表明與已有的類似藥物相比，本發(fā)明的組合物用于治療中風(fēng)和/或中風(fēng)后遺癥時(shí)具有更好的治療效果。
現(xiàn)已經(jīng)詳細(xì)描述了本發(fā)明的實(shí)施方案，對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說很明顯可以做很多改進(jìn)和變化而不會(huì)背離本發(fā)明的基本精神。所有這些變化和改進(jìn)都認(rèn)為是本發(fā)明的范圍之內(nèi)，其特征由上述說明書確定。
權(quán)利要求
1.一種用于治療中風(fēng)病的藥物組合物，該組合物含有豨薟草、紅花和川牛漆，其中各組分的重量份數(shù)比是豨薟草200-1000、紅花1-100和川牛漆1-100，該組合物中還選擇性地含有一種或多種藥用載體。
2.按照權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中各組分的重量份數(shù)比為豨薟草600、紅花50和川牛漆50。
3.按照權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述的組合物是口服制劑，優(yōu)選的口服制劑是口服液。
4.按照權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述口服液中的藥用載體選自水、黃酒和/或甜味劑，其中所述甜味劑優(yōu)選的是甜菊素。
5.按照權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述藥物組合物的制備方法，該方法包括以下步驟(1)將各組分加水煎煮多次；(2)將合并的煎煮液濃縮成浸膏；(3)將浸膏冷卻后，加入所需藥用載體，得到所需的藥物組合物。
6.按照權(quán)利要求5所述藥物組合物的制備方法，其中在將各組分加水煎煮之前，首先用乙醇回流提取多次，然后將合并的醇提取液濃縮成浸膏。
7.按照權(quán)利要求5或6所述藥物組合物的制備方法，該方法包括(1)將各組分用75％的乙醇回流提取，其中藥材與乙醇的重量體積比為1∶2-8；(2)將合并的醇提取物濃縮成浸膏；(3)將步驟1的濾渣加水煎煮多次，其中藥材與水的重量體積比為1∶2-8；(4)將合并的煎煮液濃縮成浸膏；(5)合并冷卻后的兩種浸膏，加入所需的藥用載體，即得到所需的藥物組合物。
8.按照權(quán)利要求5所述藥物組合物的制備方法，其中所述水提浸膏在50℃時(shí)的密度是1.10-1.12g/ml3。
9.按照權(quán)利要求7所述藥物組合物的制備方法，其中所述的藥用載體是水、黃酒和/或甜味劑，其中所述甜味劑優(yōu)選甜菊素。
10.按照權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述藥物組合物在制備治療中風(fēng)和/或中風(fēng)后遺癥的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療中風(fēng)病和/或中風(fēng)后遺癥的藥物組合物、該組合物的制備方法和制藥用途。該組合物含有豨薟草、紅花和川牛漆，并選擇性地含有一種或多種藥用載體。所述各活性組分的重量份數(shù)比是豨薟草200－1000、紅花10－100和川牛漆10－100。該組合物具有祛風(fēng)活血、通絡(luò)止痛的功效，用于治療瘀血阻絡(luò)所導(dǎo)致的中風(fēng)病，以及各種中風(fēng)后遺癥，例如偏癱、肢體麻木、語(yǔ)言不利、口眼歪斜等。該組合物可制成各種常規(guī)的制劑，優(yōu)選口服液。該組合物和含有該組合物的各種制劑可按照制藥領(lǐng)域的常規(guī)方法，應(yīng)用制藥領(lǐng)域的常用載體制備。
文檔編號(hào)A61K9/08GK1883533SQ200610083029
公開日2006年12月27日 申請(qǐng)日期2006年5月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月29日
發(fā)明者杜衛(wèi)京 申請(qǐng)人:通化衛(wèi)京藥業(yè)股份有限公司