專利名稱：一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，尤其涉及一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑。
背景技術：
宮頸糜爛是婦科最常見疾病，其發(fā)病率很高，是引發(fā)子宮頸癌的主要因素，其發(fā)病原因很多，主要臨床表現(xiàn)在宮頸表面的上皮組織細胞分裂和脫落，大量分泌異物滲出，同時有出血、疼痛等癥狀，根據(jù)患者的輕重不同分為不同的等級。目前治療宮頸糜爛的方法很多，主要是微波激光、LEEP、冷凍以及藥物治療等，這些治療方法在臨床上已應用多年，效果也較好，但是，患者在接受這些方法的手術治療后，出現(xiàn)大量出血，傷口難以愈合，而且有大量的分泌物出現(xiàn)，導致陰道環(huán)境不潔凈，給患者帶來痛苦和不適。以前使用一些膨脹棉、吸附棉對治療后的傷口進行處理，但效果均不理想。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服以上技術問題，本發(fā)明提供了一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，本發(fā)明的栓劑可促進傷口愈合、止血、吸附分泌物和維護陰道環(huán)境清潔，其結構簡單，使用方便，而且效果顯著。
本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，它包括生物活性玻璃、膠原蛋白和活性炭纖維，膠原蛋白與生物活性玻璃兩者的比重為30-70∶70-30，其制備方法包括以下過程將活性炭纖維用醫(yī)用無紡布包裹成圓柱狀；將膠原蛋白溶液或干粉，以0.1％-5％的交聯(lián)劑交聯(lián)1-2小時，按處分量取膠原蛋白和生物活性玻璃，將兩者相溶，強力攪拌20-50分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用可降解的生物蛋白膠將復合薄膜與活性炭纖維栓的一端相均勻粘連，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝，密封，滅菌，入庫。
上述的復合薄膜也可用甲殼素與生物活性玻璃制成，兩者的配比為甲殼素∶生物活性玻璃＝30-70∶70-30，其制備方法是將甲殼素溶于0.5％-4％的乙酸中，生成1％-4％的凝膠，按處方量取甲殼素凝膠和生物活性玻璃，使兩者相溶，強力攪拌20-50分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜。
所述的膠原蛋白干粉最好先用1.5％-2％的乙酸溶解。
所述的交聯(lián)劑最好為甲醛或乙醛的一種。
本栓劑分為宮頸填塞型和患者自助型，宮頸填塞型可由醫(yī)生直接放置于患者宮頸處，使用后，患者自行將線拉出仍掉；患者自助型是將制得的栓劑塞入推進器中，由患者用推進器直接將栓劑推入宮頸處，使用后將線拉出即可。
本發(fā)明的生物活性玻璃由SiO2、CaO、Na2O、P2O5經(jīng)高溫溶制而成，其顆粒直徑為100-300微米，它可抑制細菌生長，同時可促進軟組織及骨組織的生長，加速傷口創(chuàng)面的愈合；而膠原蛋白為牛肌腱提煉而成，它與甲殼素也同樣具有良好的促進軟組織愈合的作用，甲殼素是用無菌蛆或海鮮殼類提煉加工經(jīng)干燥壓縮成型；活性炭纖維具有高吸附功能，它能有效的吸附陰道的分泌物和各種細菌，效果良好。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是不僅可促進傷口愈合，快速止血，療效顯著，有效地吸附分泌物，維護陰道環(huán)境清潔，使其無異味，而且結構簡單，成本較低，使用極為方便。
具體實施例方式
實施例1將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將膠原蛋白溶液以2％的甲醛交聯(lián)劑交聯(lián)1.5小時，取膠原蛋白30g和生物活性玻璃70g，將兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝，密封，滅菌，入庫。
實施例2將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將膠原蛋白干粉用2％的乙酸溶解，以5％的乙醛交聯(lián)劑交聯(lián)1.5小時，取膠原蛋白70g和生物活性玻璃30g，將兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Ф(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝。
實施例3將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將膠原蛋白溶液以3.5％的甲醛交聯(lián)劑交聯(lián)1.5小時，取膠原蛋白50g和生物活性玻璃50g，將兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝。
實施例4將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將甲殼素溶于0.5％的乙酸中，生成1％的凝膠，取甲殼素凝膠30g和生物活性玻璃70g，使兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝。
實施例5將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將甲殼素溶于4％的乙酸中，生成4％的凝膠，取甲殼素凝膠70g和生物活性玻璃30g，使兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝。
實施例6將活性炭纖維用無紡布包裹成圓柱狀；將甲殼素溶于1％的乙酸中，生成2％的凝膠，取甲殼素凝膠50g和生物活性玻璃50g，使兩者相溶，強力攪拌30分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，用生物蛋白膠將復合薄膜粘連在活性炭纖維栓的一端，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，包裝。
權利要求
1.一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是它包括生物活性玻璃、膠原蛋白和活性炭纖維，其膠原蛋白與生物活性玻璃的量比關系為膠原蛋白∶生物活性玻璃＝30-70∶70-30。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是其制備方法包括以下過程將活性炭纖維用醫(yī)用無紡布包裹成圓柱狀；將膠原蛋白溶液或干粉，以0.1％-5％的交聯(lián)劑交聯(lián)1-2小時，按處分量取膠原蛋白和生物活性玻璃，將兩者相溶，強力攪拌20-50分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜，將復合薄膜與活性炭纖維栓的一端相均勻粘連，包裝，密封，滅菌，入庫。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是所述的復合薄膜用可降解的生物蛋白膠與活性炭纖維栓的一端相均勻粘連。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是所述的膠原蛋白干粉用1.5％-2％的乙酸先進行溶解。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是所述的復合薄膜也可用甲殼素與生物活性玻璃制成。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是所述的甲殼素，其與生物活性玻璃的配比為甲殼素∶生物活性玻璃＝30-70∶70-30。
7.根據(jù)權利要求5所述的一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，其特征是所述的復合薄膜，其制備方法包括以下過程將甲殼素溶于0.5％-4％的乙酸中，生成1％-4％的凝膠，按處方量取甲殼素凝膠和生物活性玻璃，使兩者相溶，強力攪拌20-50分鐘，倒入Φ(1.5-3)cm的圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8-1.5mm的復合薄膜。
全文摘要
一種處理宮頸糜爛治療后傷口的栓劑，用于促進宮頸糜爛手術后傷口愈合，止血，吸附分泌物和維護陰道環(huán)境清潔。它由生物活性玻璃、膠原蛋白和活性炭纖維構成，膠原蛋白與生物活性玻璃兩者的比重為30－70∶70－30。其制備方法為將活性炭纖維包裹成圓柱狀，將膠原蛋白溶液或干粉，以0.1％－5％的交聯(lián)劑交聯(lián)1－2小時，按處分量取膠原蛋白和生物活性玻璃，將兩者相溶，攪拌20－50分鐘，倒入Φ(1.5－3)cm圓形模型中，冷凍干燥，加壓成0.8－1.5mm的復合薄膜，將復合薄膜與活性炭纖維栓的一端粘連，活性炭纖維栓的另一端用軟線固定，上述的膠原蛋白也可用甲殼素，本栓劑分為宮頸填塞型和患者自助型。
文檔編號A61K9/02GK101057969SQ20061003504
公開日2007年10月24日 申請日期2006年4月19日 優(yōu)先權日2006年4月19日
發(fā)明者徐陽波 申請人:徐陽波