專(zhuān)利名稱(chēng)：治療急性胰腺炎灌腸中藥液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明所述的治療急性胰腺炎灌腸中藥液，用于治療急性胰腺炎，采用保留灌腸的方法，將配制的中藥液從肛門(mén)灌入直腸內(nèi)發(fā)揮藥效，并使胃腸減壓、排便，屬于中藥加工制造的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
急性胰腺炎病人常因發(fā)病急，病情重，來(lái)勢(shì)兇猛，變化速度快，并發(fā)癥多，死亡率很高，因此醫(yī)生治療用藥多采用綜合治療，使用抑制胰腺分泌藥物及抑酶藥物等，近年來(lái)，通過(guò)以上治療使急性胰腺炎的死亡率有所下降，但死亡率仍然很高，并發(fā)癥多，有時(shí)被迫無(wú)奈采用手術(shù)治療，但臨床實(shí)踐證明，手術(shù)很難將壞死胰腺組織徹底清除，更難以阻止酶性物質(zhì)繼續(xù)生成和炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生而發(fā)生全身炎癥反映綜合癥，進(jìn)而演變成多臟器功能不全，這是本病死亡率居高不下的根本原因，同時(shí)手術(shù)加重各種并發(fā)癥的發(fā)生。針對(duì)上述用藥和手術(shù)治療以外，采用從直腸給藥，成為治療急性胰腺炎的重要途徑，因?yàn)榧毙砸认傺椎闹委熢瓌t是禁食、胃腸減壓，中西藥均不得經(jīng)口服給藥?，F(xiàn)有從直腸給藥的中藥方配伍中按中醫(yī)的辯證施治，根據(jù)寒、熱、虛、實(shí)不同類(lèi)型，所用的中藥組份幾十種之多，而且配伍復(fù)雜多變，最終是何種中藥起了決定性的作用，難于判別，針對(duì)現(xiàn)有中藥組方治療急性胰腺炎的現(xiàn)狀，經(jīng)過(guò)多年臨床直腸給藥的實(shí)踐、研究，篩選了其中起主導(dǎo)作用的2味中藥，經(jīng)過(guò)實(shí)際應(yīng)用，達(dá)到了理想的治療效果，并無(wú)毒副作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所述的治療急性胰腺炎灌腸中藥液，它的配方組份由大黃20-50份(重量份，下同)、芒硝5-15份組成。將大黃20-50份加水400-500份煎熬30-50分鐘，過(guò)濾取汁液200-300份，加入芒硝5-15份。冷卻包裝即成為灌腸用中藥藥液成品。
采用本配方的藥液通過(guò)直腸給藥的有益效果通過(guò)直腸靜脈經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟進(jìn)入大循環(huán)；通過(guò)中直腸靜脈和下直腸靜脈直接進(jìn)入大循環(huán)，可迅速發(fā)揮藥效，其血藥濃度與靜脈給藥相同，且不受胃、十二指腸各消化酶和胃酸的影響，維持時(shí)間長(zhǎng)，使藥物直達(dá)病處，中藥學(xué)理論認(rèn)為大黃性寒、味苦，其中的大黃素能調(diào)整六腑功能，有瀉下排毒的作用，具有較強(qiáng)的利膽作用，對(duì)胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶等酶的活性具有明顯的抑制作用，能促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，有抑菌抗感染，對(duì)腸粘膜有屏障保護(hù)的作用，減少腸源性?xún)?nèi)毒素血癥的發(fā)生。芒硝性寒、味苦具有瀉下、利尿、消腫、抗炎的功效，經(jīng)多年的臨床實(shí)踐，采用此藥液灌腸，配合西藥治療，使很多病員得以康復(fù)出院。采用中、西藥相結(jié)合治療急性胰腺炎，明顯提高治愈率，大大降低了死亡率及并發(fā)癥的發(fā)生。
四

(無(wú))五具體實(shí)施例方式本發(fā)明治療急性胰腺炎灌腸中藥液，它的組份由中藥大黃、芒硝組成，實(shí)施例取大黃30克、芒硝10克；將大黃30克加水500ml煎煮30-50分鐘，過(guò)濾取藥液200-250ml即為大黃母液。將芒硝5-15份加入大黃母液中溶解，即為治療急性胰腺炎灌腸中藥液，每日灌腸1-2次。
權(quán)利要求
一種治療急性胰腺炎灌腸中藥液，它的配方組份由大黃20-50份(重量份，下同)、芒硝5-15份組成，將大黃加水400-500份煎30-50分鐘，取液200-300份為大黃母液，將芒硝5-15份加入大黃母液中溶解，即為治療急性胰腺炎灌腸中藥液。
全文摘要
一種治療急性胰腺炎灌腸中藥液，它由中藥大黃、芒硝按一定的比例配合，先將大黃20－50份加水煎熬取200－300份藥液，加入5－15份的芒硝，包裝即為成品。直腸給藥其血藥濃度與靜脈給藥相同，且不受胃消化酶和胃酸的影響，大黃素能調(diào)整六腑功能，有瀉下排毒、利膽作用，對(duì)胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶等的活性有明顯的抑制作用，采用中、西藥結(jié)合治療本病能明顯提高治愈率，大大降低死亡率，使用安全，無(wú)毒副作用。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1857429SQ20051002083
公開(kāi)日2006年11月8日 申請(qǐng)日期2005年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月30日
發(fā)明者何元仲 申請(qǐng)人:何元仲