專(zhuān)利名稱(chēng)：包含至少一種神經(jīng)酰胺型化合物的無(wú)水漂白糊劑及其用法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維的無(wú)水糊劑，其包含至少一種神經(jīng)酰胺型化合物。本發(fā)明還涉及使用所述組合物的方法和一種相應(yīng)的多隔間裝置。
背景技術(shù)：
人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)，可因“黑”色素的氧化而漂白，并導(dǎo)致該色素的溶解和部分或全部流失。為了漂白頭發(fā)，應(yīng)用包含至少一種過(guò)氧化試劑的漂白組合物，其以粉末或更有利的無(wú)水糊劑形式的形式存在，該組合物在正要使用前與雙氧水組合物混合。
該過(guò)氧化鹽和過(guò)氧化氫在酸性介質(zhì)中相對(duì)穩(wěn)定，往往需要在堿性pH下激活它們以獲得充足的氧。因此通常在漂白組合物中加入堿性化合物如脲、堿金屬或堿土金屬硅酸鹽和磷酸鹽或氨前體。
使用該類(lèi)型的組合物所遇到的問(wèn)題在于觀察到角質(zhì)蛋白纖維長(zhǎng)期之后會(huì)降解的事實(shí)。這尤其導(dǎo)致了纖維的化妝品質(zhì)降低，例如柔軟度下降，和所述纖維機(jī)械性質(zhì)的降低。事實(shí)上，纖維是脆的并且例如在解開(kāi)結(jié)的過(guò)程中可以觀察到某種程度的斷裂。
建議使用粉末形式的漂白組合物，包含過(guò)酸鹽和神經(jīng)酰胺型化合物。盡管這些組合物與無(wú)神經(jīng)酰胺的粉狀組合物相比有了進(jìn)步，但所獲得的效果還是不能完全令人滿意。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供組合物，該組合物使頭發(fā)極具光澤的同時(shí)限制其降解和提高安全性而且使頭發(fā)在光澤度和舒適性方面的性能有所改善。
本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)上述這些目標(biāo)和其他目標(biāo)。本發(fā)明首要的主題是一種用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維尤其是頭發(fā)的無(wú)水糊劑，其包含至少一種有機(jī)惰性液體、至少一種過(guò)氧鹽和至少一種堿性劑，其特征在于含有至少一種神經(jīng)酰胺型化合物。
本發(fā)明的另一主題包括一種漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的方法，包括下述步驟正要使用前混合本發(fā)明的無(wú)水糊劑和雙氧水組合物；在需要漂白的纖維區(qū)域施用獲得的混合物；保留充足的時(shí)間以獲得所期望的漂白效果；通過(guò)水漂洗，接著香波清洗，并任選干燥除去漂白混合物。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的多隔間裝置，其特征在于其包括至少兩個(gè)隔間，其中一個(gè)隔間裝有本發(fā)明的無(wú)水糊劑，另一隔間裝有雙氧水組合物。
另外，本發(fā)明其它的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)將在閱讀了下面的說(shuō)明書(shū)和實(shí)施例后更清楚地顯現(xiàn)出來(lái)。
具體實(shí)施例方式
正如上面所指出的，作為本發(fā)明主題的無(wú)水糊劑包含至少一種神經(jīng)酰胺型化合物。
術(shù)語(yǔ)“無(wú)水”是指相對(duì)于糊劑的總重糊劑的含水量小于1wt％，優(yōu)選小于0.5wt％。
尤其是，神經(jīng)酰胺型化合物是指選自神經(jīng)酰胺和/或葡萄糖神經(jīng)酰胺和/或偽神經(jīng)酰胺的化合物。
依據(jù)本發(fā)明的一個(gè)有利的實(shí)施方案，神經(jīng)酰胺型化合物選自對(duì)應(yīng)下述通式(A)的化合物 其中R1為飽和或不飽和，直鏈或支鏈C1-C50，優(yōu)選C5-C50烴基，該基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)羥基取代，所述羥基任選被酸R7COOH酯化，R7為任選的單或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和或不飽和C1-C35的烴基，R7基團(tuán)的羥基可以任選地被單或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和或不飽和C1-C35脂肪酸酯化，或者為基團(tuán)R”-(NR-CO)-R’，R為氫原子或單或多羥基化的，優(yōu)選單羥基化的C1-C20烴基，R’和R”是碳原子總數(shù)為9到30的烴基，R’為二價(jià)基團(tuán)，或者為基團(tuán)R8-O-CO-(CH2)P，R8為C1-C20的烴基，p為1到12的整數(shù)；R2選自氫原子，糖類(lèi)基團(tuán)，尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基，硫酸鹽或磷酸鹽殘基，磷酰基乙胺和磷?；一@基，其中n是1到4的整數(shù)，m是1到8的整數(shù)；R3為氫原子或羥基化或非羥基化的、飽和或不飽和的C1-C33烴基，羥基可被無(wú)機(jī)酸或酸R7COOH酯化，R7如上所述，羥基可被(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷酰基乙胺或磷?；一@基團(tuán)醚化，R3可被一個(gè)或多個(gè)C1-C14烷基取代。
R4為氫原子、甲基或乙基，任選羥基化的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C3-C50烴基或基團(tuán)-CH2-CHOH-CH2-O-R6，其中R6為C10-C26的烴基或基團(tuán)R8-O-CO-(CH2)p，R8為C1-C20烴基，p為1-12的整數(shù)。
R5為氫原子或任選的單或多羥基化的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的C1-C30烴基，羥基可被(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷酰基乙胺或磷?；一@基團(tuán)醚化，條件是當(dāng)R3和R5為氫原子或R3為氫原子而R5為甲基時(shí)，R4不能為氫原子或甲基或乙基。
上述通式(A)的化合物中，可以特別包括DOWNING在Journal of LipidResearch，Vol.35，2060頁(yè)，1994中描述的神經(jīng)酰胺和/或葡萄糖神經(jīng)酰胺或者法國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)F(tuán)R-2673179中公開(kāi)的物質(zhì)，其中內(nèi)容在此引用以作參考。
在優(yōu)選的神經(jīng)酰胺型化合物中，可以包括在通式(A)中R1為源自C14-C22脂肪酸的任選羥基化的飽和或不飽和的烷基；R2為氫原子；R3為任選羥基化的飽和的直鏈C11-C17，優(yōu)選C13-C15烴基的那些。
舉例來(lái)說(shuō)這些化合物選自單一的下列化合物或其混合物-N-亞油酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，-N-油酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，-N-棕櫚酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，
-N-硬脂酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，-N-山萮酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，-N-2-羥基棕櫚酰二氫神經(jīng)鞘氨醇，-N-硬脂酰植物鞘氨醇，-N-棕櫚酰胺基十六烷二醇。
也可以使用特定的混合物，例如根據(jù)DOWNING分類(lèi)的神經(jīng)酰胺2和神經(jīng)酰胺5的混合物。
也可以使用通式(A)的化合物，其中R1為源自脂肪酸的飽和或不飽和烷基；R2為半乳糖基或磺基半乳糖基；R3為飽和或不飽和C12-C22烴基，優(yōu)選-CH＝CH-(CH2)12-CH3。
舉例來(lái)說(shuō)，神經(jīng)酰胺型化合物在專(zhuān)利申請(qǐng)DE 4424530，DE 4424533，DE4402929，DE4420736，WO 95/23807，WO 94/07844，EP 646572，WO 95/16665，F(xiàn)R2673179，EP 227994和WO 94/07844，WO 94/24097，WO 94/10131中都有描述，此處用作參考。
舉例來(lái)說(shuō)，可以提及的產(chǎn)品包括一種由Waitaki International Biosciences公司銷(xiāo)售的商品名為Glycocer的葡萄糖神經(jīng)酰胺的混合物。
也可以使用專(zhuān)利申請(qǐng)EP 227994，EP 647617，EP 736522和WO 94/07844中公開(kāi)的化合物。
這些化合物的實(shí)例是Quest公司銷(xiāo)售的Questamide H，也稱(chēng)作二(N-羥乙基-N-十六烷基)丙二酰胺和軟脂酸N-(2-羥乙基)-N-(3-十六烷氧基-2-羥丙基)酰胺。
也可以使用國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)WO 94/24097中描述的N-二十二烷?；?N-甲基-D-葡糖胺。
根據(jù)本發(fā)明一個(gè)有益的實(shí)施方案，相對(duì)于無(wú)水糊劑的重量，神經(jīng)酰胺型化合物的含量為0.001到5wt％，尤其為0.01到3wt％，優(yōu)選0.05到1wt％。
除了神經(jīng)酰胺型化合物，無(wú)水漂白糊劑還含有至少一種惰性有機(jī)液體。
該有機(jī)惰性液體特別選自通式為C10nH[(20n)+2]，其中n為3到9，優(yōu)選3到7的聚癸烯、脂肪醇的脂肪酸酯、糖的C12-C24脂肪酸二酯、環(huán)醚或環(huán)酯、硅油、礦物油或植物油。
通式C10nH[(20n)+2]的化合物，其中n為3到9，在Cosmetic、Toiletry and FragranceAssociation USA 1997年第7版的CTFA詞典中對(duì)應(yīng)于“聚癸烯”，在美國(guó)和歐洲對(duì)應(yīng)于I.N.C.I.的名稱(chēng)。
它們是聚-1-癸烯的加氫產(chǎn)物。
在這些化合物當(dāng)中，本發(fā)明更優(yōu)選那些通式中n在3為7的化合物。
同樣可以提及例如且優(yōu)選Amoco Chemical公司出售的名稱(chēng)為Silkflo366NF Polydecene、Fortum公司出售的名稱(chēng)為Nexbase2002FG、2004FG、2006FG和2008FG的產(chǎn)品。
至于醇的脂肪酸酯，可以特別提及下列酯直鏈或支鏈飽和C3-C6低級(jí)一元醇和單官能團(tuán)C12-C24脂肪酸(后者可以是飽和或不飽和、直鏈或支鏈的，尤其選自油酸、月桂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、山萮酸、椰油脂肪酸(cocoates)、硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、葵酸、花生四烯酸或它們的混合物，特別是例如油棕櫚酸、油硬脂酸、棕櫚硬脂酸等)。在所述酯當(dāng)中，更優(yōu)選使用棕櫚酸異丙基酯、肉豆蔻酸異丙基酯和硬脂酸辛基月桂基酯，直鏈或支鏈C3-C8一元醇與雙官能團(tuán)C8-C24脂肪酸的酯(后者可以是飽和或不飽和、直鏈或支鏈的)，例如癸二酸的二異丙基酯(癸二酸二異丙基酯)，直鏈或支鏈C3-C8一元醇與雙官能團(tuán)C2-C8脂肪酸的酯(后者可以是飽和或不飽和、直鏈或支鏈的)，例如己二酸二辛基酯和馬來(lái)酸二辛酯，三官能團(tuán)酸的酯例如檸檬酸三乙基酯。
惰性有機(jī)液體也可以選自C12-C24脂肪酸酯和糖的二酯。
術(shù)語(yǔ)“糖”意指具有幾個(gè)醇官能團(tuán)，含有或不含有醛或酮官能團(tuán)，且包括至少4個(gè)碳原子的化合物。這些糖可以是單糖、低聚糖或多糖。
本發(fā)明可以使用的糖例如為蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、巖藻糖、麥芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖和它們的衍生物，尤其是它們的烷基化衍生物，例如甲基化衍生物諸如甲基葡萄糖。
本發(fā)明可以使用的糖的脂肪酸酯可以特別選自上述糖的酯或酯的混合物以及飽和或不飽和、直鏈或支鏈的C12-C24脂防酸的酯。
酯可以選自單、二、三和四酯、聚酯和其混合物。
所述酯可以選自例如油酸酯、月桂酸酯、棕櫚酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油脂肪酸酯、硬脂酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、葵酸酯、花生四烯酸酯或它們的混合物，特別是例如油棕櫚酸酯、油硬脂酸酯、棕櫚硬脂酸酯等的混合酯。
更特別地優(yōu)選使用單酯和二酯，特別是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的單或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕櫚酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、油硬脂酸酯。
還可以提及例如且優(yōu)選Amerchol公司以GlucateDO名稱(chēng)出售的產(chǎn)品，即甲基葡萄糖二油酸酯。
還可以使用例如糖的脂肪酸酯或者脂肪酸酯的混合物Crodesta公司以F160、F140、F110、F90、F70、SL40名稱(chēng)出售的產(chǎn)品，分別代表組成為73％的單酯和27％的二和三酯、61％的單酯和39％的二、三和四酯、52％的單酯和48％的二、三和四酯、45％的單酯和55％的二、三和四酯、39％的單酯和61％的二、三和四酯蔗糖棕櫚硬脂酸酯和蔗糖單月桂酸酯；例如代號(hào)為B370的市售名稱(chēng)為Ryoto Sugar Esters的產(chǎn)品，相當(dāng)于組成為20％的單酯和80％的二-三酯-聚酯的蔗糖山萮酸酯；由Goldschmidt公司以TegosoftPSE出售的蔗糖單-二-棕櫚酸-硬脂酸酯。
特別適合的環(huán)醚和環(huán)酯是γ-丁內(nèi)酯、二甲基異山梨酸酐或二異丙基異山梨酸酐。
硅油也可以用作惰性有機(jī)液體。
尤其合適的硅油是液態(tài)的不揮發(fā)硅酮液體，25℃下具有低于或等于10000mPa.s的粘度，硅酮的粘度根據(jù)ASTM 445 Annex C.的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量。
Walter NOLL著，Academic Press出版的“Chemistry and Technology ofSilicones”(1968)對(duì)硅油進(jìn)行了更詳細(xì)的定義。
在本發(fā)明可以使用的硅油中，特別的例子可以是Dow Corning公司出售的名稱(chēng)為DC-200fluid-5mPa.s、DC-200fluid-20mPa.s、DC-200fluid-350mPa.s、DC-200fluid-1000mPa.s、DC-200fluid-10000mPa.s的硅油。
礦物油也可以用作有機(jī)惰性液體，例如石蠟油。
植物油也適合，尤其是鱷梨油、橄欖油或液體西蒙得木蠟。
優(yōu)選地，有機(jī)惰性液體選自通式為C10nH[(20n)+2]的聚癸烯，其中n為3到9，優(yōu)選3到7，和脂肪醇的脂肪酸酯。
而且，根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案，有機(jī)惰性液體的含量相對(duì)于無(wú)水糊劑的重量為5到60wt％，優(yōu)選10到50wt％。
如上述指出，本發(fā)明的無(wú)水糊劑包含至少一種過(guò)氧鹽。
有利地，后者選自過(guò)硫酸鹽，過(guò)硼酸鹽和過(guò)碳酸的銨鹽或例如鉀、鈉的堿金屬鹽，過(guò)氧化鎂，單一或其混合物。
優(yōu)選地，該無(wú)水糊劑包括至少一種過(guò)硫酸鹽作為過(guò)氧鹽，且更優(yōu)選，至少一種鈉和鉀的過(guò)硫酸鹽。
根據(jù)本發(fā)明的各種變化方案，相對(duì)于無(wú)水糊劑的重量，過(guò)氧鹽的含量在10到70wt％的范圍變化，優(yōu)選20到60wt％。
本發(fā)明的無(wú)水糊劑還包括至少一種堿性試劑。優(yōu)選地，該試劑選自脲、和堿金屬或堿土金屬硅酸鹽、磷酸鹽和碳酸氫鹽，尤其是堿金屬硅酸鹽或例如銨鹽的氨前體，例如，鹽酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或硝酸鹽。
通常，堿性試劑的含量相對(duì)于無(wú)水糊劑的重量為0.01到40wt％，優(yōu)選0.1到30wt％。
本發(fā)明的無(wú)水糊劑還可以含有本領(lǐng)域常規(guī)的其它添加劑。
漂白糊劑因此也可以包含水溶性增稠聚合物、諸如粘土或無(wú)定形硅的充填劑、諸如乙烯基吡硌烷酮的粘合劑、諸如多元醇硬脂酸鹽或堿金屬或堿土金屬硬脂酸鹽的潤(rùn)滑劑、和諸如碳酸鎂或氧化鎂的控制氧釋放的試劑、諸如氧化鈦的著色劑或mattifying劑、或陰離子、非離子、陽(yáng)離子或兩性表面活性劑、維生素。
例如添加劑的含量相對(duì)于組合物總重為0.01到40wt％，優(yōu)選0.1到30wt％。
上面描述的無(wú)水漂白糊劑可以在機(jī)械作用下，通過(guò)將所有粉末化合物分散到有機(jī)惰性液體中得到，其中組合物的其它液體化合物此前已經(jīng)與其分散或混合。
也可以通過(guò)擠壓來(lái)制備該糊劑，將組合物的液相和固相引入到擠壓機(jī)中，然后在低于25℃下借助于由傳送和混合元件組成的雙螺桿同向旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)將其混合而成。
上面描述的無(wú)水漂白糊劑有利地用于即用型組合物的制備，該即用型組合物通過(guò)新混合所述糊劑和雙氧水組合物而得。
由此將無(wú)水糊劑與大約0.5到10重量當(dāng)量的雙氧水組合物混合，其中雙氧水組合物可以是過(guò)氧化氫的濃度為2到12wt％的溶液、水包油或油包水乳液或凝膠。
該混合物可以在就要將產(chǎn)品施用到頭發(fā)上之前制得。
雙氧水組合物優(yōu)選的pH值小于7，酸性pH確保了組合物中過(guò)氧化氫的穩(wěn)定性。
這可以通過(guò)例如鹽酸、醋酸、ethydronic acid、磷酸、乳酸或硼酸等酸化劑獲得，并且通?？梢酝ㄟ^(guò)加入堿化試劑調(diào)節(jié)，例如氨水、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、1，3-二氨基丙烷、碳酸(氫)堿金屬或銨鹽，有機(jī)碳酸鹽例如碳酸胍或堿金屬的氫氧化物，當(dāng)然所有這些化合物均可以單獨(dú)或混合使用。
雙氧水組合物也可以包含防腐劑、著色劑、香料、消泡劑、尤其是諸如焦磷酸鈉、錫酸鈉和水楊酸鈉的過(guò)氧化氫穩(wěn)定劑以及螯合劑諸如二乙胺四乙酸(EDTA)或三胺五乙酸五鈉(CTFA名稱(chēng))。
當(dāng)然，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)選擇上述提及的附加化合物以使本發(fā)明的無(wú)水漂白糊劑或即用型漂白組合物固有的有益性能不會(huì)或基本上不會(huì)受到擬加入的添加劑的破壞。
即用型漂白組合物的pH值通常在4到12之間，優(yōu)選7到11.5，更優(yōu)選8到11。
本發(fā)明的漂白方法包括在就要使用前混合所述的無(wú)水糊劑和雙氧水組合物。然后，將獲得的即用型漂白組合物施用到待漂白的人體角質(zhì)纖維的干或濕部位，保留充足的時(shí)間以獲得期望的漂白效果。
一般而言，保留的時(shí)間大約在1到60分鐘，優(yōu)選約1到30分鐘。
通常，組合物在15到80℃之間施用，優(yōu)選15到40℃。
一旦獲得了期望的漂白效果，就用水漂洗纖維的方式移去漂白混合物，優(yōu)選至少使用香波洗滌一次，然后任選進(jìn)行干燥。
本發(fā)明的另一個(gè)主題是用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的多隔間裝置，包括至少兩個(gè)隔間，其中一個(gè)隔間裝有本發(fā)明的無(wú)水糊劑，另一個(gè)隔間裝有雙氧水組合物。
下面是一個(gè)具體的非限制性實(shí)施例。
實(shí)施例制備下述組合物

該組合物與30體積的氧化劑混合。
氧化劑具有下列組成

該混合物的制備和使用均很容易。其可完全涂敷固定在2.7g的栗棕色自然頭發(fā)上。
沐浴液比為10，保留時(shí)間為35分鐘，之后清洗且用香波洗去固定劑。
證據(jù)表明頭發(fā)具有優(yōu)異的漂白程度。
權(quán)利要求
1.用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維尤其是頭發(fā)的無(wú)水糊劑，包括至少一種有機(jī)惰性液體、至少一種過(guò)氧鹽和至少一種堿性試劑，其特征在于包含至少一種神經(jīng)酰胺型化合物。
2.根據(jù)前述權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于神經(jīng)酰胺型化合物選自神經(jīng)酰胺和/或葡萄糖神經(jīng)酰胺和/或偽神經(jīng)酰胺。
3.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于神經(jīng)酰胺型化合物選自與下述通式(A)相應(yīng)的化合物 其中R1為飽和或不飽和、直鏈或支鏈C1-C50，優(yōu)選C5-C50烴基，該基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)羥基取代，所述羥基任選被酸R7COOH酯化，R7為任選的單或多羥基化、直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1-C35的烴基，R7基團(tuán)的羥基可以任選地由單或多羥基化、直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1-C35脂肪酸酯化，或者為基團(tuán)R”-(NR-CO)-R’，R為氫原子或單或多羥基化，優(yōu)選單羥基化的C1-C20烴基，R’和R”是碳原子總數(shù)為9到30的烴基，R’為二價(jià)基團(tuán)，或者為基團(tuán)R8-O-CO-(CH2)P，R8為C1-C20的烴基，p為1到12的整數(shù)；R2為氫原子，糖類(lèi)基團(tuán)，尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基，硫酸鹽或磷酸鹽殘基，磷?；野泛土柞；一@基，其中n是1到4的整數(shù)，m是1到8的整數(shù)；R3為氫原子或羥基化或非羥基化、飽和或不飽和的C1-C33烴基，羥基可由無(wú)機(jī)酸或酸R7COOH酯化，R7如上所述，羥基可被(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷?；野坊蛄柞；一@基團(tuán)酯化，R3可由一個(gè)或多個(gè)C1-C14烷基取代；R4為氫原子、甲基或乙基，任選的羥基化、直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C3-C50烴基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6，其中R6為C10-C26的烴基或R8-O-CO-(CH2)p，R8為C1-C20烴基，p為1-12的整數(shù)，R5為氫原子或任選的單或多羥基化、直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C1-C30烴基，羥基可由(糖基)n、(半乳糖基)m、磺基半乳糖基、磷?；野坊蛄柞；一@基團(tuán)酯化，條件是當(dāng)R3和R5為氫原子或R3為氫原子而R5為甲基時(shí)，R4不能為氫原子或甲基或乙基。
4.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于相對(duì)于無(wú)水糊劑的重量神經(jīng)酰胺型化合物的含量為0.001到5wt％，優(yōu)選0.01到3wt％。
5.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于有機(jī)惰性液體選自通式為C10nH[(20n)+2]其中n為3到9，優(yōu)選3到7的聚癸烯、脂肪醇的脂肪酸酯、糖的C12-C24脂肪酸二酯、環(huán)醚或環(huán)酯、硅油、礦物油或植物油。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求的糊劑，其特征在于有機(jī)惰性液體選自通式為C10nH[(20n)+2]其中n為3到9，優(yōu)選3到7的聚癸烯和脂肪醇的脂肪酸酯。
7.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于相對(duì)于糊劑的重量有機(jī)惰性液體的含量為5到60wt％，優(yōu)選10到50wt％。
8.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于過(guò)氧鹽選自過(guò)硫酸鹽、過(guò)硼酸鹽和過(guò)碳酸的銨鹽或例如鉀、鈉的堿金屬鹽、過(guò)氧化鎂，單一或其混合物。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于相對(duì)于糊劑的重量過(guò)氧鹽的含量為10到70wt％，優(yōu)選20到60wt％。
10.根據(jù)前述任一權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于堿性試劑選自脲、堿金屬或堿土金屬硅酸鹽、磷酸鹽和碳酸氫鹽及氨前體。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求的無(wú)水糊劑，其特征在于相對(duì)于糊劑的重量堿性試劑的含量為0.01到40wt％，優(yōu)選0.1到30wt％。
12.漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的方法，包括下述步驟在就要使用前混合根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)的無(wú)水糊劑和雙氧水組合物，在待漂白的纖維區(qū)域施用獲得的混合物，保留充足的時(shí)間以獲得預(yù)期的漂白，通過(guò)水漂洗，然后香波洗滌和任選干燥去除漂白混合物。
13.用于漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的多隔間裝置，其特征在于其包括至少兩個(gè)隔間，其中一個(gè)隔間裝有權(quán)利要求1到11任一項(xiàng)的無(wú)水糊劑，另一隔間裝有雙氧水組合物。
全文摘要
本發(fā)明的主題涉及一種漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維，尤其是頭發(fā)的無(wú)水糊劑，包括至少一種有機(jī)惰性液體、至少一種過(guò)氧鹽和至少一種堿性試劑，其特征在于其包含至少一種神經(jīng)酰胺型化合物。其主題同樣也涉及一種使用該組合物漂白人類(lèi)角質(zhì)蛋白纖維的方法，以及相應(yīng)的裝置。
文檔編號(hào)A61K8/89GK1660034SQ200410075878
公開(kāi)日2005年8月31日 申請(qǐng)日期2004年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月29日
發(fā)明者S·克拉夫琴科, F·勒格朗 申請(qǐng)人:萊雅公司