專利名稱：一種治療腦血管疾病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療腦血管疾病的藥物組合物。
本發(fā)明藥物組合物丁苯酞脂質(zhì)體的制備方法是將磷脂加入水中攪拌溶解，制成濃度范圍在0.5％左右的溶液，按照丁苯酞與磷脂重量比1∶0.3-20加入丁苯酞，用乳化機(jī)強(qiáng)烈乳化，以轉(zhuǎn)速為每分鐘3000-10000轉(zhuǎn)速度攪拌溶液10-20分鐘，成為白色和乳白色溶液，無油滴存在，所得液體即為丁苯酞脂質(zhì)體。將本發(fā)明丁苯酞脂質(zhì)體直接加入牛奶或制作面包等即為腦血管疾病患者功能性保健食品；將注射用水加入丁苯酞脂質(zhì)體即為丁苯酞注射液或注輸液；將丁苯酞加入乳糖、甘露糖醇、麥芽糖糊精等賦形劑，可將丁苯酞脂質(zhì)體制成凍干品，臨床以葡萄糖或生理鹽水溶解使用；或?qū)⒍”教|(zhì)體加入麥芽糊精、預(yù)膠化淀粉、乳糖等一種或數(shù)種輔料，混溶或混懸后，用噴霧干燥機(jī)噴干成丁苯酞微膠囊化粉末，加入稀釋劑、粘合劑、制粒裝入膠囊或加入潤滑劑后壓片，包糖衣。
實(shí)施2，取丁苯酞1000克，大豆磷脂300克，加入乙醇3000毫升，水40000毫升超聲乳化至乳白色，與旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中水浴40-50℃回收乙醇，升溫至60-70℃，蒸餾出部分水得含丁苯酞脂質(zhì)體的溶液，直接加入鮮牛奶供腦血管疾病患者飲用。
實(shí)施3，取注射用水800毫升，加入9克注射氯化鈉，用0.05N的鹽酸和0.05N的氫氧化鈉調(diào)pH＝4-7，加入0.5克針用炭，攪拌加熱至100℃，保溫15分鐘，過濾脫炭，過濾后加入合成磷脂(二棕櫚酰磷脂酰膽堿)10g，攪拌溶解，再加入油狀左旋丁苯酞1克后，用乳化機(jī)勻化，補(bǔ)水至1000毫升，用微孔濾膜加壓過濾，灌裝于輸液瓶內(nèi)，通氮?dú)猓幽?，軋蓋，100℃30分鐘滅菌。
實(shí)施4，將丁苯酞1000g與大豆磷脂2萬g和水乳化機(jī)勻化，加入甘露醇、預(yù)膠化淀粉混溶后，噴干得丁苯酞微膠囊化粉末，加入稀釋劑，粘合劑制粒，裝入膠囊。
權(quán)利要求
1.一種治療腦血管疾病的藥物組合物，為由治療腦血管疾病有效量的丁苯酞和磷脂乳化而構(gòu)成的丁苯酞脂質(zhì)體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所說的丁苯酞脂質(zhì)體中，丁苯酞與磷脂的重量比為1∶0.3～20.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于丁苯酞和磷脂的重量比為1∶0.3～10.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所說的丁苯酞為左旋丁苯酞。
5.一種藥物制劑，其中包含有效量的如權(quán)利要求1所述的丁苯酞脂質(zhì)體，賦形劑或/和輔料。
6.一種藥物制劑，其中包含有效量的如權(quán)利要求1所述的丁苯酞脂質(zhì)體和注射用水。
全文摘要
本發(fā)明是一種治療腦血管疾病的藥物組合物，為由治療腦血管疾病有效量的丁苯酞和磷脂乳化構(gòu)成的丁苯酞脂質(zhì)體，丁苯酞與磷脂的重量比為1∶0.3—20。本發(fā)明藥物組合物可制成注射液，注輸液和各種口服藥物劑型。也可直接加入牛奶、食品供腦血管疾病患者食用。本發(fā)明丁苯酞脂質(zhì)體改變了丁苯酞的物理性能。提高了丁苯酞的溶解性，使其既便于口服，又能注射及靜脈注輸，能完全被人體吸收，充分發(fā)揮療效，而磷脂的加入更增加和增強(qiáng)了療效。
文檔編號A61P9/00GK1375288SQ0211770
公開日2002年10月23日 申請日期2002年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月13日
發(fā)明者周桂榮 申請人:周桂榮