專利名稱：表面麻醉膏的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物的制備領(lǐng)域，具體是一種表面麻醉膏的配制方法。
現(xiàn)有的表面麻醉膏如從國外進(jìn)口的“恩納”乳膏用于臨床皮膚表面麻醉已有十多年歷史，但由于起效慢而限制其應(yīng)用，皮膚起效時間大約1～2小時。而且價格昂貴，5％“恩納”乳膏5克需人民幣47元，對于目前我們國內(nèi)消費水平來說是很不現(xiàn)實的。
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，為公眾提供一種對黏膜、皮膚的滲透作用強、起效快、無刺激或過敏反應(yīng)，并能維持一定的時效，成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。
本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的。
本發(fā)明的表面麻醉膏的配制方法是將0.5～4％的鹽酸利多卡因、0.5～4％的鹽酸丁卡因、1～5％的增稠劑、0～15％的潤濕劑、0～1.5％的氮酮、0～0.4％的卡松、余量為蒸餾水混合配制成表面麻醉膏。
上述方案中，增稠劑為羧甲基纖維素、聚乙二醇6000。
上述方案中，潤濕劑為丙二醇、甘油。
上述方案中，取鹽酸利多卡因0.5～4％、鹽酸丁卡因0.5～4％、聚乙二醇6000 1～5％、丙二醇0～15％、氮酮0～1.5％、卡松0～0.4％備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因溶于50～80％的蒸餾水中，再加入聚乙二醇6000、氮酮，加熱至60～80℃，攪拌使聚乙二醇6000溶解，趁熱加蒸餾水至100％，冷卻至40℃左右加入卡松，攪勻即得表面麻醉膏。
上述方案中，取鹽酸利多卡因0.5～4％、鹽酸丁卡因0.5～4％、羧甲基纖維素1～5％、甘油0～15％、氮酮0～1.5％、卡松0～0.4％備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50～80％的蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100％，攪勻即得表面麻醉膏。
本發(fā)明除鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因兩位主要成分外，其余的添加劑均可以采用醫(yī)用類似產(chǎn)品，如其它增稠劑、潤濕劑、滲透劑等。
本發(fā)明的表面麻醉膏，對黏膜、皮膚的滲透作用強、起效快、無刺激或過敏反應(yīng)，并能維持一定的時效。臨床可用于氣管插管時表面麻醉、皮膚表淺的小手術(shù)、(如包皮環(huán)切、尖銳濕疣及其他的激光治療)、靜脈穿刺置管，腰穿、肌肉注射等，也可以用于取皮，燒傷，燙傷的止痛及美容手術(shù)的紋眉、紋眼線、修眉毛等等。
其優(yōu)點為(1)氣管插管時在氣管導(dǎo)管表面涂抹“表面麻醉膏”可減少氣管導(dǎo)管對氣管壁的刺激，避免因嗆咳、屏氣等引起的合并癥。可以維持淺全麻，使循環(huán)容易維持平穩(wěn)，減少呼吸擾亂，特別是顱壓高的病人，避免了術(shù)中嗆咳、屏氣等使顱壓驟然增高的危險，并可減少麻醉藥的用量，可用于各種氣管導(dǎo)管插管的表面麻醉。(2)對于一些表淺的小手術(shù)、如包皮環(huán)切、尖銳濕疣及其他的激光治療、紋眉、紋眼線等可免受打針之苦。(3)對于靜脈穿刺置管，腰穿、肌肉注射等也可以減輕痛苦。(4)節(jié)約費用，5克“表面麻醉膏”大約只需要15元左右，這就大大降低病人的藥費開支。
下面是本發(fā)明的實施例。本發(fā)明不僅限于所述實施例。
實施例一取鹽酸利多卡因2.5g、鹽酸丁卡因1.5g、聚乙二醇6000 5.0g、丙二醇15g、氮酮0.8g、卡松0.2g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因溶于50ml蒸餾水中，再加入聚乙二醇6000、氮酮，加熱至80℃，攪拌使聚乙二醇6000溶解，趁熱加蒸餾水至100g，冷卻至40℃左右加入步松，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例二取鹽酸利多卡因2.5g、鹽酸丁卡因1.5g、羧甲基纖維素1.7g、甘油10g、氮酮1.0g、卡松0.2g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、甘油、氮酮溶于80ml蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100g，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例三取鹽酸利多卡因0.5g、鹽酸丁卡因4g、羧甲基纖維素1g、氮酮0.5g、卡松0.4g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、氮酮溶于80ml蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100g，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例四取鹽酸利多卡因4g、鹽酸丁卡因0.5g、聚乙二醇6000 4g、卡松0.2g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、溶于80ml蒸餾水中，加入聚乙二醇6000，加熱至60℃，攪拌使聚乙二醇6000溶解，趁熱加蒸餾水至100g，冷卻至40℃左右加入卡松，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例五取鹽酸利多卡因2.5g、鹽酸丁卡因1.5g、羧甲基纖維素1g、甘油15g、氮酮1.5g、卡松0.2g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50ml蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100g，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例六取鹽酸利多卡因1.5g、鹽酸丁卡因1.5g、羧甲基纖維素3g、氮酮1.5g、卡松0.4g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、氮酮溶于80ml蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100g，攪勻即得產(chǎn)品。
實施例七取鹽酸利多卡因2.5g、鹽酸丁卡因1.5g、羧甲基纖維素1.7g備用，然后將上述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因溶于70ml蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，加蒸餾水至100g，攪勻即得產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.表面麻醉膏的配制方法，其特征在于是將0.5～4％的鹽酸利多卡因、0.5～4％的鹽酸丁卡因、1～5％的增稠劑、0～15％的潤濕劑、0～1.5％的氮酮、0～0.4％的卡松、余量為蒸餾水混合配制成表面麻醉膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法，其特征在于所述增稠劑為羧甲基纖維素或聚乙二醇6000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法，其特征在于所述潤濕劑為丙二醇或甘油。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法，其特征在于將所述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因溶于50～80％的蒸餾水中，再加入聚乙二醇6000、氮酮，加熱至60～80℃，攪拌使聚乙二醇6000溶解，趁熱加蒸餾水至100％，冷卻至40℃左右加入卡松，攪勻即得表面麻醉膏。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法，其特征在于將所述鹽酸利多卡因、鹽酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50～80％的蒸餾水中，加入羧甲基纖維素，攪拌使其溶解，再加入卡松，加蒸餾水至100％，攪勻即得表面麻醉膏。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5所述的表面麻醉膏的配制方法所制得的表面麻醉膏。
全文摘要
本發(fā)明是一種表面麻醉膏的配制方法,其特點是將0.5～4%的鹽酸利多卡因、0.5～4%的鹽酸丁卡因、1～5%的增稠劑、0～15%的潤濕劑、0～1.5%的氮酮、0～0.4%的卡松、余量為蒸餾水混合配制成表面麻醉膏,本發(fā)明提供了一種對黏膜、皮膚的滲透作用強、起效快、無刺激或過敏反應(yīng),并能維持一定的時效,成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。
文檔編號A61P23/02GK1385153SQ01108418
公開日2002年12月18日 申請日期2001年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月11日
發(fā)明者張國智, 劉進(jìn), 閔龍秋 申請人:張國智