專利名稱：納米復(fù)明制劑藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種滋補(bǔ)肝腎、養(yǎng)陰生津、清肝明目的納米復(fù)明制劑藥物，本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。
復(fù)明片是一種經(jīng)典中成藥，主要有滋補(bǔ)肝腎、養(yǎng)陰生津、清肝明目等作用，用于青光眼、初中期白內(nèi)障及肝腎陰虛引起的羞明畏光、視物模糊等病癥。但是傳統(tǒng)的復(fù)明片崩解較慢，吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。
本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米復(fù)明制劑藥物。
本發(fā)明的另一目的提供該納米復(fù)明制劑藥物的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)納米羚羊角1-5份納米蒺藜20-65份納米木賊15-40份納米菊花34-70份納米車前子15-40份 納米夏枯草15-40份納米決明子25-65份 納米人參10-25份納米山茱萸15-40份納米石斛30-65份納米枸杞子30-65份 納米菟絲子15-40份納米女貞子15-40份 納米石決明25-80份 納米黃連6-15份納米谷精草15-40份 納米關(guān)木通15-40份 納米熟地黃15-40份納米山藥15-40份納米澤瀉6-20份 納米茯苓15-40份納米牡丹皮15-40份 納米地黃15-40份本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是納米羚羊角1-3份納米蒺藜25-55份納米木賊20-30份納米菊花40-60份納米車前子20-30份 納米夏枯草20-30份納米決明子35-55份 納米人參12-18份納米山茱萸20-30份納米石斛35-55份納米枸杞子35-55份 納米菟絲子20-30份納米女貞子20-30份 納米石決明40-60份 納米黃連8-12份納米谷精草20-30份 納米關(guān)木通20-30份 納米熟地黃20-30份納米山藥20-30份納米澤瀉8-12份 納米茯苓20-30份納米牡丹皮20-30份 納米地黃20-30份本發(fā)明藥物的最佳重量配比是納米羚羊角1份 納米蒺藜40份納米木賊25份納米菊花50份納米車前子25份 納米夏枯草25份納米決明子40份 納米人參15份納米山茱萸25份納米石斛40份納米枸杞子40份 納米菟絲子25份納米女貞子25份 納米石決明50份 納米黃連10份納米谷精草25份 納米關(guān)木通25份 納米熟地黃25份納米山藥25份納米澤瀉10份納米茯苓25份納米牡丹皮25份 納米地黃25份本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)?，F(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化，晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加，使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。
納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數(shù)比率高達(dá)15--50％，使之產(chǎn)生四大效應(yīng)即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。
將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。
2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30℃--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；②將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)干燥，即制成納米中藥飲片。
3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn)，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
本發(fā)明藥物制成方法之二是1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；2.將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；3.將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)射流干燥，得復(fù)明制劑納米粉；4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標(biāo)準(zhǔn)制成前述各種制劑。
上述兩種方法制成納米復(fù)明制劑藥物的藥理效果相同。
本發(fā)明的一種重要特點(diǎn)是本發(fā)明所制成的藥品材料達(dá)到了納米級，普通復(fù)明片制劑材料均為微米或毫米以上粒徑，只能過80-120目篩，本發(fā)明所制成的藥品材料，粒徑在0.1--200nm，絕大部分小于100nm，可過1200--1500目篩。
本發(fā)明的另一個(gè)重要特點(diǎn)是本發(fā)明固體制劑能迅速崩解，在水中固體分散好，吸收完全，生物利用度高，主要有效成份的藥理作用效果顯著高于傳統(tǒng)制劑。
本發(fā)明所制成的藥物制劑，不需要添加任何輔料，對人體更加有利。
本發(fā)明還創(chuàng)造了納米復(fù)明制劑藥物的丸劑、散劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑等過去從未有過的新劑型。
本發(fā)明藥物制劑可用于青光眼、初、中期白內(nèi)障及肝腎陰虛引起的羞明畏光、視物模糊等病癥的治療，臨床療效顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的復(fù)明片。
本發(fā)明在微波萃取中所加的溶劑是水或乙醇。
本發(fā)明在萃取液進(jìn)行減壓濃縮步驟中，其減壓濃縮為常規(guī)的方案。
實(shí)施例1按前述方法制備納米原料納米羚羊角1份 納米蒺藜40份納米木賊25份納米菊花50份納米車前子25份 納米夏枯草25份納米決明子40份 納米人參15份納米山茱萸25份納米石斛40份納米枸杞子40份 納米菟絲子25份納米女貞子25份 納米石決明50份 納米黃連10份納米谷精草25份 納米關(guān)木通25份 納米熟地黃25份納米山藥25份納米澤瀉10份納米茯苓25份納米牡丹皮25份 納米地黃25份生產(chǎn)方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例配好混合后，依中國藥典2000年版二部制劑膠囊劑標(biāo)準(zhǔn)，不添加輔料，不制粒，直接用全自動(dòng)膠囊分裝機(jī)分裝膠囊，制成膠囊劑，每粒膠囊含藥量為0.1--0.6克，患者每次服用1-5粒，每日服用1-4次。
實(shí)施例2按前述方法制備納米原料納米羚羊角1份 納米蒺藜40份納米木賊25份納米菊花50份納米車前子25份 納米夏枯草25份納米決明子40份 納米人參15份納米山茱萸25份納米石斛40份納米枸杞子40份 納米菟絲子25份納米女貞子25份 納米石決明50份 納米黃連10份納米谷精草25份 納米關(guān)木通25份 納米熟地黃25份納米山藥25份納米澤瀉10份納米茯苓25份納米牡丹皮25份 納米地黃25份生產(chǎn)方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑所述比例混合好后，依中國藥典2000版二部制劑粉針注射劑標(biāo)準(zhǔn)，不添加任何輔料，制成納米復(fù)明粉針注射劑、每支注射劑含量為5-20毫克，每次用量為1-2支，每日使用1-3次。
實(shí)施例3按前述方法制備納米原料納米羚羊角1份 納米蒺藜40份納米木賊25份納米菊花50份納米車前子25份 納米夏枯草25份納米決明子40份 納米人參15份納米山茱萸25份納米石斛40份納米枸杞子40份 納米菟絲子25份納米女貞子25份 納米石決明50份 納米黃連10份納米谷精草25份 納米關(guān)木通25份 納米熟地黃25份納米山藥25份納米澤瀉10份納米茯苓25份納米牡丹皮25份 納米地黃25份生產(chǎn)方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例混合好后，依中國藥典2000版二部制劑膜劑標(biāo)準(zhǔn)，成膜材料采用聚乙烯醇，制成納米復(fù)明膜劑，每片膜面積大小為2-100平方厘米，含藥量為1-50克，每片藥膜貼1-7天，貼藥部位背部、胸部。
權(quán)利要求
1.一種納米復(fù)明制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑納米羚羊角1-5份納米蒺藜20-65份納米木賊15-40份納米菊花34-70份納米車前子15-40份 納米夏枯草15-40份納米決明子25-65份 納米人參10-25份納米山茱萸15-40份納米石斛30-65份納米枸杞子30-65份 納米菟絲子15-40份納米女貞子15-40份 納米石決明25-80份 納米黃連6-15份納米谷精草15-40份 納米關(guān)木通15-40份 納米熟地黃15-40份納米山藥15-40份納米澤瀉6-20份 納米茯苓15-40份納米牡丹皮15-40份 納米地黃15-40份并采用下述方法制成選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)明制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米羚羊角1-3份納米蒺藜25-55份納米木賊20-30份納米菊花40-60份納米車前子20-30份 納米夏枯草20-30份納米決明子35-55份 納米人參12-18份納米山茱萸20-30份納米石斛35-55份納米枸杞子35-55份 納米菟絲子20-30份納米女貞子20-30份 納米石決明40-60份 納米黃連8-12份納米谷精草20-30份 納米關(guān)木通20-30份 納米熟地黃20-30份納米山藥20-30份納米澤瀉8-12份 納米茯苓20-30份納米牡丹皮20-30份 納米地黃20-30份
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)明制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米羚羊角1份 納米蒺藜40份納米木賊25份納米菊花50份納米車前子25份 納米夏枯草25份納米決明子40份 納米人參15份納米山茱萸25份納米石斛40份納米枸杞子40份 納米菟絲子25份納米女貞子25份 納米石決明50份 納米黃連10份納米谷精草25份 納米關(guān)木通25份 納米熟地黃25份納米山藥25份納米澤瀉10份納米茯苓25份納米牡丹皮25份 納米地黃25份
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米復(fù)明制劑藥物，其特征在于所說的藥物是丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米復(fù)明制劑藥物的制藥方法，其特征在于該方法包括下述步驟選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
6.其中各味中藥按配方的比例或在中藥材炮制加工成中藥飲片后混勻，或在制成納米中藥飲片后混勻。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米復(fù)明制劑藥物,它是以納米羚羊角、納米蒺藜、納米木賊、納米菊花、納米車前子、納米夏桔草、納米決明子、納米人參、納米山茱萸、納米石斛、納米枸杞子、納米菟絲子、納米女貞子、納米石決明、納米黃連、納米谷精草、納米關(guān)木通、納米熟地黃、納米山藥、納米澤瀉、納米茯苓、納米牡丹皮、納米地黃為原料,按比例配制,制成新的藥物制劑,其顆粒細(xì)度達(dá)1200－1500目,粒徑為0.1－200nm,其中絕大部分粒徑小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、減壓濃縮、超音速射流技術(shù)噴霧干燥等步驟制成。該藥物生物利用度高,治療效果顯著。
文檔編號A61K9/14GK1368247SQ0110258
公開日2002年9月11日 申請日期2001年2月1日 優(yōu)先權(quán)日2001年2月1日
發(fā)明者楊孟君 申請人:楊孟君