專利名稱：體內(nèi)測(cè)定血粘度等血參數(shù)的方法、裝置與導(dǎo)管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及測(cè)定人的血粘度等血參數(shù)的方法。
動(dòng)脈粥樣硬化是西方世界最常見的疾病，部分地出于這一原因，代表著保健與社會(huì)所面臨的最大問題之一。由于動(dòng)脈粥樣硬化與年齡顯然相關(guān)，由于西方世界老年人口的增加，與此相關(guān)的問題也在增多。動(dòng)脈粥樣硬化是一種普遍的疾病，通過嚴(yán)重的心臟壞死、心肌梗塞或心絞痛而使動(dòng)脈硬化本身顯露為冠心病。頭部動(dòng)脈粥樣硬化是造成最大多數(shù)中風(fēng)的原因。這不僅會(huì)造成死亡，還會(huì)在不同程度上造成喪失永久工作能力。人體血管中的動(dòng)脈粥樣硬化可能是減弱腿部或賢臟血循環(huán)的原因。已發(fā)現(xiàn)血檢形成在動(dòng)脈粥樣硬化過程中起著重要作用，近來還進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到發(fā)炎過程也促進(jìn)造成動(dòng)脈粥樣硬化。因此，大多數(shù)動(dòng)脈粥樣硬化治療強(qiáng)調(diào)抑制血栓形成。還發(fā)現(xiàn)，炎癥“標(biāo)志”的出現(xiàn)(如CRP和其它活相蛋白質(zhì))引起動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥的機(jī)會(huì)增多。本發(fā)明的目的是提出一種能監(jiān)視血栓形成過程和/或動(dòng)脈粥樣硬化活動(dòng)性的方法，據(jù)此能更好地控制動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥的預(yù)防，并對(duì)其作治療(防血栓與防炎癥)。
眾所周知，血栓形成與動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥的危險(xiǎn)性隨血粘度增高而增大。然而，采血確定粘度既費(fèi)時(shí)間又花錢，尤其在必須長時(shí)間定期測(cè)定以監(jiān)視病人危險(xiǎn)性時(shí)更是如此。另外，當(dāng)采血后在玻璃試管內(nèi)觀察時(shí)，血的粘度與凝固參數(shù)受到一定影響，不能準(zhǔn)確地表示血在體內(nèi)的參數(shù)。它們還僅是受多種因素影響的隨機(jī)指示，只能提供有限的確定性，如有必要，當(dāng)病情加重時(shí)，可作及時(shí)處理。
因此，本發(fā)明的目的是提出一種前面提到的至少減少這些缺點(diǎn)的方法。
在本發(fā)明的方法中，該目的是這樣實(shí)現(xiàn)的在規(guī)定時(shí)間內(nèi)用規(guī)定頻率的交流電在體內(nèi)血量(血液)中心至少兩點(diǎn)之間產(chǎn)生血阻抗的測(cè)量信號(hào)，其中測(cè)量信號(hào)經(jīng)處理，使其頻率為心律量級(jí)的變化基本上不存在，再把處理的測(cè)量信號(hào)同血阻抗與粘度等血參數(shù)之間的預(yù)定關(guān)系作一比較。連續(xù)確定的阻抗測(cè)量信號(hào)隨流速等環(huán)境參數(shù)而變化。通過消除頻率為心律量級(jí)的變化，可對(duì)粘度等實(shí)際血參數(shù)從而對(duì)病人險(xiǎn)情得到可靠的值。
較佳地采取權(quán)項(xiàng)2的措施。每次以同樣的心律相位測(cè)量，每次的流速等條件都相同，可消除隨心律頻率的變化。能耗很小，同而裝置可用電池工作，可以攜帶。
根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步發(fā)展，采取權(quán)項(xiàng)3的措施。精密地確定粘度可決定合理的藥劑量。
采取權(quán)項(xiàng)4的措施，可將測(cè)量受周圍組織的影響減至可忽略的程度。
在采取權(quán)項(xiàng)5的措施時(shí)，可得到良好的測(cè)量結(jié)果。右側(cè)心房硬于測(cè)量，包括能作精密測(cè)量的大量血液。
本發(fā)明還涉及并提出一種體內(nèi)確定被確定的血參數(shù)(如人的血粘度)的裝置，它包括導(dǎo)管，包括至少兩個(gè)接近遠(yuǎn)端的電極系統(tǒng)和從電極系統(tǒng)延伸至該導(dǎo)管近端的連接管線；測(cè)量裝置，可接至連接管線且埋置(配備)，可產(chǎn)生電極系統(tǒng)之間的阻抗測(cè)量信號(hào)；和埋置的處理裝置，用于處理測(cè)量信號(hào)，使頻率為心律量級(jí)的變化基本上不存在。
根據(jù)一合適的實(shí)施例，本發(fā)明裝置的測(cè)量單元收容在一可埋置單元里。在導(dǎo)入病體后，可長期監(jiān)視被測(cè)血參數(shù)的變化。但本發(fā)明裝置也可用于短期應(yīng)用，如在嚴(yán)重血栓形成的情況，此時(shí)將測(cè)量裝置與處理裝置裝在病人體外的機(jī)殼里。經(jīng)周圍靜脈導(dǎo)入病體的導(dǎo)管接至測(cè)量裝置。
根據(jù)一極合適的實(shí)施例，測(cè)量裝置與埋入心臟起博單元結(jié)合起來并配備兩個(gè)各自有獨(dú)立電源的分離電路，其中一個(gè)電路適用于起博器功能，另一電路適用于阻抗測(cè)量。
心臟起搏器已經(jīng)眾所周知。起搏器單元里包含(本發(fā)明也如此)通常為電池形式的電源和起搏器功能所需的電子線路，通常還備有讀出裝置，因而可讀出X射線照相數(shù)據(jù)，以便監(jiān)視起搏器的工作和病情。起搏器單元一般埋置在胸部皮下。本發(fā)明裝置無論是否與心臟起搏器結(jié)合，都能以同樣方法引入。
電導(dǎo)管(術(shù)語為“引線”)在埋于皮下時(shí)，固定到本發(fā)明裝置。該電導(dǎo)管以合適位置插入血流里，經(jīng)血流導(dǎo)入心臟。然后將一根或多根電極放在電導(dǎo)管上，通常放在其端部。這樣，通過這些電極可產(chǎn)生支持心臟工作的電刺激。眾所周知，5mA、0.5ms的電流脈沖在這里已足夠了。在老式起搏器中，刺激信號(hào)以固定頻率產(chǎn)生。在當(dāng)今使用的起搏器中，即所謂的“按需起搏器”，在所謂的引線上再設(shè)置了一只傳感器，用于監(jiān)視心臟功能是否正常。
根據(jù)傳感器信號(hào)，心臟起搏單元能判定是否必須經(jīng)刺激電極產(chǎn)生刺激信號(hào)。這里可以認(rèn)為，可用一根或同一根電極形成傳感器電極與刺激電極，或?qū)⒍呒蔀橐桓姌O。
眾所周知，血液具有電特性，而這些電特性對(duì)血漿與血細(xì)胞是不同的。血漿與血細(xì)胞內(nèi)部包括電阻確定的導(dǎo)電流體，而細(xì)胞膜包括介電特性的磷脂與蛋白質(zhì)，因而血的電阻抗主要取決于三個(gè)參數(shù)血漿電阻、細(xì)胞內(nèi)電阻與膜內(nèi)容。
在存在纖維蛋白原等凝固因素時(shí)，發(fā)現(xiàn)血的電阻抗會(huì)變化。還發(fā)現(xiàn)，血的電阻抗與紅血球沉淀率密切相關(guān)，而后者是發(fā)炎過程的重要“標(biāo)志”。測(cè)得的血阻抗與所謂的血栓形成因素相關(guān)，它提供了血栓形成傾向的量度，還與某一指示炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化中程度的因素相關(guān)。于是可將這些因素與藥物治療聯(lián)系起來以阻止這些過程。然后，可將這些因素例如與確定的某一特定藥物的劑量聯(lián)系起來。顯然，也可隨意將測(cè)得的阻抗與藥物治療或確定的某一特定藥物劑量直接聯(lián)系起來。通常情況是，血管內(nèi)測(cè)得的血液電阻越低，血栓形成機(jī)會(huì)越小，動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥活性越低。此外，當(dāng)測(cè)得的血液電容增大時(shí)，血栓形成機(jī)會(huì)一般越大。但很明顯，這都是些基本原理，可以設(shè)想其它一些原理。
根據(jù)一特定實(shí)施例，本發(fā)明裝置還適于測(cè)定屬于被測(cè)阻抗的因數(shù)，該因數(shù)是血栓形成傾向性的量度，和/或該裝置還適于測(cè)定屬于被測(cè)阻抗的因數(shù)，該因數(shù)指示動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥活性。
利用試驗(yàn)測(cè)量，如在人體外的實(shí)驗(yàn)室中，可以大體上精密地測(cè)定血液電阻抗一方與血栓形成機(jī)會(huì)和/或動(dòng)脈粥樣硬化活性另一方之間的關(guān)系，這樣可對(duì)這種機(jī)會(huì)各自活性指定一隨著該機(jī)會(huì)各自活性增大而呈現(xiàn)更大值的因數(shù)(但應(yīng)指出，也可設(shè)想成血栓因數(shù)值隨機(jī)會(huì)各自活性而減小)。
根據(jù)本發(fā)明，阻抗測(cè)量可以與電阻測(cè)量或電容測(cè)量或相位差測(cè)量或它們的組合特別相關(guān)。應(yīng)用哪一類阻抗測(cè)量與病人有關(guān)，和/或與希望監(jiān)視的血檢形成類型有關(guān)。
為防止阻抗測(cè)量可能中斷實(shí)際起博器功能，根據(jù)本發(fā)明，較為有利的是在該裝置與心臟起搏器單元組合時(shí)，配備兩個(gè)各自有獨(dú)立電源的電氣分開的電路，一個(gè)電路用于起搏器功能，另一電路用于血管內(nèi)阻抗測(cè)量。
本發(fā)明尤其有利的是，當(dāng)血管內(nèi)部分埋置時(shí)，可將至少兩根電極裝在心臟的右心房里作阻抗測(cè)量。本發(fā)明的這一優(yōu)點(diǎn)是由于電極可自由地位于血液中而不觸及其它組織，由此可測(cè)量血液自身的阻抗。對(duì)于起搏器單元與具有血管內(nèi)阻抗測(cè)量電極的血管內(nèi)部分之間的連接，重要的是這種連接能在起搏器單元與電極之間傳遞信號(hào)。
通常像起搏器中那樣，在單元里裝有電源尤其有實(shí)際優(yōu)點(diǎn)，建議該連接是電氣連接，此時(shí)本發(fā)明裝置將包括一根導(dǎo)管(術(shù)語叫引線)，其一面接至該裝置，另一面接至血管內(nèi)部分，這樣血管內(nèi)部分就可形成該導(dǎo)管的一部分。
考慮到這一情況，在一較佳實(shí)施例中，本發(fā)明裝置包括一導(dǎo)管，它包括有至少兩個(gè)阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)的血管內(nèi)部分，其一端電氣連接至起搏器單元，還包括一根或多根傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極。
上述帶電導(dǎo)管的實(shí)施例的一個(gè)更具優(yōu)點(diǎn)的實(shí)施例用于組合有心臟起搏器的裝置，它將傳感器電極和/或起搏器功能的刺激電極安置在導(dǎo)管的另一端，該導(dǎo)管另一端準(zhǔn)備置于右心室頂端，這導(dǎo)管另一端一方與帶阻抗測(cè)量電極的血管內(nèi)部分另一方間的距離，使得將另一端置于右心室頂端時(shí)，血管內(nèi)部分位于右心房。
根據(jù)另一有利的實(shí)施例，該裝置能遙控讀出確定的血檢形成和/或炎癥活性因數(shù)和/或被測(cè)的阻抗值。這種讀出可以在線實(shí)現(xiàn)，如24~48小時(shí)，雖然讀出也可定期進(jìn)行，如每周或每月一次。
血栓因數(shù)的讀出能以比測(cè)量性能的周期更長的間隔進(jìn)行。因此可以作這樣的設(shè)想，如一天一次測(cè)定的血檢因數(shù)以每周、每兩周或每月讀出一次。為此，裝置必須配備可用原有技術(shù)實(shí)現(xiàn)的合適的存儲(chǔ)裝置。
要指出，上述因數(shù)的測(cè)定可在埋置的裝置外面進(jìn)行。還可以設(shè)想，讀出這些因數(shù)和確定這些因數(shù)的被測(cè)阻抗值。讀出可以起搏器領(lǐng)域已知的技術(shù)遙控實(shí)現(xiàn)。
這里還可設(shè)想例如作X射線照相讀出。根據(jù)本發(fā)明，首先設(shè)想一下佩帶起搏器的病人，由于大多數(shù)這些病人都患有動(dòng)脈粥樣硬化，所以在作血液電阻抗測(cè)量時(shí)，很容易修正帶自己電源并在血流中有其自己導(dǎo)管(引線)的起搏器系統(tǒng)。然而，根據(jù)本發(fā)明，這種阻抗測(cè)量技術(shù)也可與起搏器完全分離地應(yīng)用，如上所述，永久地使用分離的測(cè)量裝置或臨時(shí)經(jīng)周圍靜脈至右心房的導(dǎo)管，監(jiān)視嚴(yán)重血栓病癥的抗凝固治療。
下面參照附圖描述本發(fā)明，其中

圖1是配備本發(fā)明三個(gè)實(shí)施例中裝置的人的心臟的部分剖視示意圖；和圖2示意性地示出所謂的“引線”的截面圖。
圖1中，標(biāo)號(hào)1是阻抗測(cè)量裝置，分臨時(shí)使用(1A)、永久使用(1B)和組合有心臟起搏器單元(1C)；2是導(dǎo)管或所謂的引線；3是人的心臟；4是右心房；5是右心室；6是竇房節(jié)；7是心房心室節(jié)；8是希斯(His)束；9是希斯束的開口區(qū)，特別是右心室希斯束的開口區(qū)；10是引線2區(qū)，區(qū)10包括兩根作血管內(nèi)阻抗測(cè)量的電極，在權(quán)項(xiàng)術(shù)語中也規(guī)定為血管內(nèi)部分；17是中空的腔靜腔；18是左心房；而19是左心室。圖2表示實(shí)際起搏器“引線”21(也稱為芯線，起搏器技術(shù)術(shù)語)與心臟起搏器單元1C的實(shí)際部分22的連接。
圖示的心臟起搏器單元的獨(dú)立部分23用于最好帶獨(dú)立的阻抗測(cè)量電路的獨(dú)立的電源，接線24用于四根阻抗電極(兩根外部交流電極和兩根內(nèi)部測(cè)量電極)。圖2還示出導(dǎo)管2的截面。這四根阻抗電極位于實(shí)際起搏器引線21四周的圓圈內(nèi)，在電氣上與該引線21、各電極之間和血液隔離。交流電極11A接至絕緣的同軸電纜層14，在右心房中與血液自由連接。另一交流電極11B接至另一電氣絕緣的同軸電纜層13，同樣在右心房中與血液自由連接，雖然在右心房中位于幾毫米高(上游)。在兩環(huán)形電極之間送一頻率為4~2000KHz、最大強(qiáng)度為10微安/KHz的交流電流，該電流的頻率或重迭頻率數(shù)可變化，最好包括一個(gè)低頻和至少兩個(gè)高頻。在兩根測(cè)量電極12A與12B之間測(cè)量阻抗。測(cè)量其阻抗的有效血量定為30，在1毫米電極之間使用的距離不大于4~5毫米，電極厚度為1/2毫米。周圍組織造成的干擾最小。
阻抗測(cè)量可以是電容測(cè)量和電阻測(cè)量，還可作相位差測(cè)量。阻抗電極11、12的同軸電纜層13、14位于實(shí)際引線21的四周，可相對(duì)其滑動(dòng)。
為此，將同軸電纜層13、14收容于能相對(duì)芯線21(即實(shí)際引線21)滑動(dòng)的外殼里。配用于本發(fā)明裝置的導(dǎo)管包括一血管內(nèi)部分，該部分至少有兩個(gè)作阻抗測(cè)量的電極系統(tǒng)，一端可與測(cè)量單元電氣連接，該導(dǎo)管還包括一根或多根傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極。埋置導(dǎo)管2后，環(huán)形電極11、12在遠(yuǎn)處接近右心室里的芯線21的端部。運(yùn)用如X射線可看見環(huán)形電極11、12。芯線21固定于右心室頂端后，環(huán)形電極11、12經(jīng)端部在近處退回到右心房中預(yù)期的高度，兩環(huán)形電極11、12自由地“浮”在血中，可在相互處于幾毫米的環(huán)形電極11、12之間記錄良好的阻抗信號(hào)。這種方式可通過X射線觀察將環(huán)形電極定位在右心房里，并可適于各自不同的解剖模型。將阻抗電極作為實(shí)際起搏器引線四周可移動(dòng)的外殼，可以使起搏器技術(shù)已知的普通起搏器引線繼續(xù)用作外殼周圍單獨(dú)提供的阻抗電極。在原理上，起搏器引線與起搏器單元的連接不變。然而，起搏器單元本身當(dāng)然必須修正，以便作阻抗測(cè)量。
很容易設(shè)想，裝置1可在隨意連續(xù)不同的電壓電平和/或電流電平下作電阻測(cè)量和/或電容測(cè)量。根據(jù)電阻測(cè)量和/或電容測(cè)量，無論改變電壓或安培電平，裝置1都能確定作為血栓傾向性和動(dòng)脈粥樣硬化炎癥活性的量度的諸因數(shù)。
為此，對(duì)預(yù)定周期產(chǎn)生的測(cè)量信號(hào)作處理，可從中去除頻率為心律量級(jí)的變化。因此，由心臟作用造成血液間歇流動(dòng)而對(duì)被測(cè)阻抗產(chǎn)生的影響將可不予考慮。
例如可用模擬或數(shù)字濾波技術(shù)去除不希望有的變化。
諸因數(shù)可在預(yù)定的參照表、預(yù)定的數(shù)學(xué)公式、模型等基礎(chǔ)上測(cè)定。為此，如果事先作了充分的實(shí)驗(yàn)測(cè)量，就可制作表格、公式和/或模型來測(cè)定這些所述的因數(shù)，而諸因數(shù)可用所謂的芯片等配入起搏器單元。
權(quán)利要求
1.一種測(cè)定人體血粘度等血參數(shù)的方法，其特征在于，包括在體內(nèi)以預(yù)定時(shí)間利用預(yù)定頻率的交流電在血量中央至少兩點(diǎn)之間產(chǎn)生血阻抗測(cè)量信號(hào)，測(cè)量信號(hào)經(jīng)處理后，基本上從中消除了頻率為心律量級(jí)的變化，并且將處理的測(cè)量信號(hào)同阻抗與粘度等血參數(shù)之間預(yù)定的關(guān)系作比較。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在含血量的腔體中記錄ECG信號(hào)，處理測(cè)量信號(hào)時(shí)只考慮ECG信號(hào)每次同相位的測(cè)量值。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，對(duì)人體以某一劑量供給減血粘度藥劑，從而將被測(cè)阻抗調(diào)節(jié)到預(yù)定值。
4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述至少兩點(diǎn)間的距離是這些點(diǎn)與血量邊界距離的很小一部分。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，對(duì)血量中央的至少兩點(diǎn)選擇心臟右心房中的中心位置。
6.一種測(cè)定人體血粘度等被測(cè)血參數(shù)的裝置，其特征在于包括一導(dǎo)管，它包括至少兩個(gè)接近遠(yuǎn)端的電極系統(tǒng)和從所述電極系統(tǒng)延伸至導(dǎo)管近端的連接管線；測(cè)量裝置，可與連接管線相接，埋置后可在電極系統(tǒng)之間產(chǎn)生阻抗測(cè)量信號(hào)；和處理裝置，埋置后可處理測(cè)量信號(hào)，因而可基本上從中消除頻率為心律量級(jí)的變化。
7.如權(quán)利要求6所述的裝置，其特征在于，所述測(cè)量裝置產(chǎn)生ECG信號(hào)，在至少一個(gè)預(yù)定的ECG信號(hào)相位期間，處理裝置記錄每種情況的測(cè)量信號(hào)。
8.如權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，確定的相位對(duì)應(yīng)于最大和/或最小阻抗的出現(xiàn)。
9.如權(quán)利要求5~8中任一所述的裝置，其特征在于，所述至少兩個(gè)電極系統(tǒng)包括至少兩根可接交流電的電極和兩根位于其間的測(cè)量電極。
10.如權(quán)利要求5~9中任一所述的裝置，其特征在于，所述交流電的頻率調(diào)節(jié)在4與2000KHz之間。
11.如權(quán)利要求5~10中任一所述的裝置，其特征在于，所述處理裝置還可測(cè)定屬于被測(cè)阻抗的因數(shù)，而該因數(shù)是血栓形成傾向性的量度。
12.如權(quán)利要求5~11中任一所述的裝置，其特征在于，所述處理裝置還可測(cè)定屬于被測(cè)阻抗的因數(shù)，該因數(shù)指示動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥活性。
13.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述阻抗測(cè)量是電阻測(cè)量和/或電容測(cè)量和/或相位差測(cè)量。
14.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述測(cè)量裝置收容在埋置單元里。
15.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述測(cè)量裝置與埋置心臟起搏器單元相組合，且配備兩個(gè)各有獨(dú)立電源的電氣上分開的電路，其中一個(gè)電路起起搏器功能，另一電路作阻抗測(cè)量。
16.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述導(dǎo)管埋置后，可將至少兩個(gè)作阻抗測(cè)量的電極系統(tǒng)置于心臟右心房中。
17.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，它包括一根其近端可電氣連接至起搏器單元的導(dǎo)管，并且包括一根或多根傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極。
18.如權(quán)利要求17所述的裝置，其特征在于，所述傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極相對(duì)于阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)安置在遠(yuǎn)側(cè)，導(dǎo)管最外面的遠(yuǎn)端用于放置在右心室的頂端，而導(dǎo)管最外面遠(yuǎn)端與阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)之間的距離在最外面遠(yuǎn)端置于右心室頂端時(shí)，使阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)位于右心房中央。
19.如權(quán)利要求17或18所述的裝置，其特征在于，所述阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)安置在芯線周圍到傳感器電極和/或刺激電極的外殼上，該外殼可沿芯線滑動(dòng)。
20.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，能遙控讀出被測(cè)定的血栓形成和/或炎癥活性因數(shù)和/或被測(cè)阻抗值。
21.如上述任一權(quán)利要求所述的裝置的導(dǎo)管，其特征在于，該導(dǎo)管包括一個(gè)有至少兩個(gè)阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)的血管內(nèi)部分，其一端可電氣連接至起搏器單元，且包括一根或多根傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極。
22.如權(quán)利要求21所述的導(dǎo)管，其特征在于，所述傳感器電極和/或起起搏器功能的刺激電極相對(duì)于阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)安置在遠(yuǎn)側(cè)，導(dǎo)管最外面的遠(yuǎn)端置于右心室頂端內(nèi)，而導(dǎo)管最外面的遠(yuǎn)端與阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)之間的距離在最外面的遠(yuǎn)端置于右心室頂端內(nèi)時(shí)，使阻抗測(cè)量電極系統(tǒng)位于該右心房內(nèi)。
23.一種作血管內(nèi)阻抗測(cè)量的導(dǎo)管，其特征在于，它包括一電氣單元與置于血循環(huán)內(nèi)的血管內(nèi)部分，其中所述血管內(nèi)部分包括至少兩根電極且是可連接的，或可接至電氣單元，而所述電氣單元經(jīng)所述電極作血管內(nèi)阻抗測(cè)量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種測(cè)定人體血粘度等血參數(shù)的方法,包括在體內(nèi)以預(yù)定時(shí)間利用預(yù)定頻率的交流電在血量中央至少兩點(diǎn)之間產(chǎn)生血液阻抗測(cè)量信號(hào),其中測(cè)量信號(hào)經(jīng)處理后,基本上從中消除了頻率為心律量級(jí)的變化,再將處理的測(cè)量信號(hào)同阻抗與粘度等血參數(shù)之間的預(yù)定關(guān)系作比較。
文檔編號(hào)A61B5/145GK1353619SQ00808370
公開日2002年6月12日 申請(qǐng)日期2000年6月5日 優(yōu)先權(quán)日1999年6月3日
發(fā)明者G·A·M·波普 申請(qǐng)人:馬蒂爾儀器有限公司