專利名稱：核酸純化旋轉(zhuǎn)離心柱的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種核酸(DNA和RNA)純化的分子生物學(xué)產(chǎn)品、可直接用于多種分子生物學(xué)研究及臨床檢測(cè)。
傳統(tǒng)的核酸純化方法如DNA提取，主要采用細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞、釋放細(xì)胞核，用蛋白酶K消化組蛋白、釋放DNA后，最后用苯酚萃取和酒精沉淀的方法。采用上述提取方法，步驟繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)，提取率低，重復(fù)性較差，需經(jīng)沉淀溶解步驟，某些試劑還有腐蝕性(如苯酚)。
本實(shí)用新型的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)的缺陷而提供一種操作簡(jiǎn)便、迅速、提純度高的核酸純化旋轉(zhuǎn)離心柱。
本實(shí)用新型的發(fā)明目的通過(guò)如下方案實(shí)現(xiàn)該旋轉(zhuǎn)離心柱包括接液管及使用時(shí)插放在接液管內(nèi)的柱體，柱體中空，柱體內(nèi)從上而下依次設(shè)有墊圈、膜、墊片。
所述的柱體底部可以呈漏斗狀，墊圈、膜、墊片設(shè)在底部入口處。
所述的膜可以由1-3層組成。
本實(shí)用新型采用旋轉(zhuǎn)離心柱技術(shù)提純核酸(DNA或RNA)，操作簡(jiǎn)便、迅速，提純度高，而且該離心柱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低，是現(xiàn)代基因工程的理想用品。


圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖圖1所示，核酸純化旋轉(zhuǎn)離心柱，包括接液管5及使用時(shí)插放在接液管5內(nèi)的柱體1，柱體1中空，其底部呈漏斗狀，底部入口處從上而下依次放有墊圈2、膜3、墊片4，三者配合一體。柱體1、墊圈2均用ABS材料制成，膜能選擇性地吸附DNA或RNA，根據(jù)不同要求，柱體1中可裝有多層膜，通?？刹捎?-3層膜。柱體1的外徑在一定情況下與接液管5的內(nèi)徑配合，能通過(guò)離心機(jī)的高速運(yùn)動(dòng)將溶液從柱體1中離入接液管5內(nèi)，而核酸(DNA或RNA)則被吸附于膜3上。
當(dāng)標(biāo)本經(jīng)預(yù)處理后，加入離心柱內(nèi)，通過(guò)離心，DNA或RNA在一定條件下能被高效、特異性地吸附在膜上，而絕大多數(shù)雜質(zhì)均可通過(guò)膜被離心至接液管中。再經(jīng)兩次沖洗離心將殘留在膜上的微量雜質(zhì)(二價(jià)陽(yáng)離子和一些雜蛋白等物)除去。最后用低鹽中性緩沖液沖洗高純度的DNA或RNA。本實(shí)用新型能從血液、尿液、組織液、糞便、組織等多種標(biāo)體中快速提取高純度的DNA或RNA，可直接用于多種分子生物學(xué)研究及臨床檢測(cè)。主要包括微生物檢測(cè)、病毒檢測(cè)、遺傳病檢測(cè)、癌癥研究，法醫(yī)學(xué)分析，酶切反應(yīng)、HLA分型、RT反應(yīng)、RFLP分析、DNA序列測(cè)定、轉(zhuǎn)基因克隆篩選。
權(quán)利要求1.一種核酸純化旋轉(zhuǎn)離心柱，包括接液管(5)及使用時(shí)插放在接液管(5)內(nèi)的柱體(1)，其特征在于柱體(1)中空，柱體(1)內(nèi)從上而下依次設(shè)有墊圈(2)、膜(3)、墊片(4)。
2.如權(quán)利要求1所述的旋轉(zhuǎn)離心柱，其特征在于所述的柱體(1)底部呈漏斗狀，墊圈(2)、膜(3)、墊片(4)設(shè)在底部入口處。
3.如權(quán)利要求1所述的旋轉(zhuǎn)離心柱，其特征在于所述的膜(3)由1-3層組成。
專利摘要一種核酸純化的分子生物學(xué)產(chǎn)品,可直接用于多種分子生物學(xué)研究及臨床檢測(cè)。該旋轉(zhuǎn)離心柱包括柱體,墊圈、膜、墊片,柱體中空,墊圈、膜、墊片從上而下依次設(shè)在柱內(nèi),使用時(shí)該柱體插放在接液管上,膜通?？刹捎?—3層。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、迅速,提純度高,是現(xiàn)代基因工程的理想用品。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK2394917SQ9922568
公開日2000年9月6日 申請(qǐng)日期1999年2月3日 優(yōu)先權(quán)日1999年2月3日
發(fā)明者王欣波 申請(qǐng)人:王欣波