專利名稱：一種人個(gè)體化用藥判斷試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本實(shí)用新型涉及一種人個(gè)體化用藥判斷
試齊U盒。
背景技術(shù)：
用藥安全一直是全球公共醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)密切關(guān)注的問(wèn)題，我國(guó)對(duì)此也十分重視。 據(jù)WHO報(bào)告，全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥。我國(guó)每年5000多萬(wàn)住院 病人中，至少有250萬(wàn)與藥物不良反應(yīng)有關(guān)，引起死亡達(dá)19萬(wàn)人之多，平均每天520人。藥物基因組學(xué)是20世紀(jì)90年代末發(fā)展起來(lái)的基于功能基因組學(xué)與分子藥理學(xué)的 一門科學(xué)。它從基因水平研究基因序列的多態(tài)性與藥物效應(yīng)多樣性之間的關(guān)系，即研究基 因本身及其突變體對(duì)不同個(gè)體藥物作用效應(yīng)差異的影響，以此為平臺(tái)開發(fā)藥物，指導(dǎo)合理 用藥，提高用藥的安全性和有效性，避免不良反應(yīng)，減少藥物治療的費(fèi)用和風(fēng)險(xiǎn)。藥物治療模式已逐漸由過(guò)去的診斷導(dǎo)向治療向根據(jù)個(gè)體的遺傳機(jī)制實(shí)行基因?qū)?向性治療的新模式轉(zhuǎn)換。首先從藥物種族、個(gè)體差異的現(xiàn)象得出各種族、個(gè)體藥物代謝表型 差異進(jìn)而深入到基因結(jié)構(gòu)差異的機(jī)制研究，建立基因多態(tài)性引起藥物反應(yīng)的個(gè)體差異和基 因劑量效應(yīng)理論，運(yùn)用這一理論到臨床病人的用藥指導(dǎo)上，即根據(jù)病人基因型的個(gè)體化用 藥，極大的提高了藥物治療的針對(duì)性和療效，減少了藥物的副作用和毒性反應(yīng)。以遺傳藥理 學(xué)基因?qū)虻娜轮委熌Ｊ睫D(zhuǎn)變還在繼續(xù)推廣。同樣地，藥學(xué)服務(wù)模式也從過(guò)去的以調(diào)配 處方藥品為主逐漸向“以病人為中心”的全新藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變。隨著生活水平的提高，公 眾不再滿足于藥師為他們提供的藥品，而是要求提拱有效的藥物治療。藥學(xué)服務(wù)就是藥學(xué) 人員利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和工具，向社會(huì)公眾(包括醫(yī)藥護(hù)人員、病人及其家屬、其他關(guān)心用 藥的群體等)提供與藥物使用相關(guān)的各類服務(wù)。藥學(xué)發(fā)展的要求和方向決定藥師的工作是 “以病人為中心”，藥師直接參與臨床用藥。藥學(xué)服務(wù)這一新的工作模式要求藥師直接面向 病人，為病人排憂解難，提拱專業(yè)性的用藥服務(wù)，從而促進(jìn)藥物治療安全性的提高，減少藥 物不良反應(yīng)的發(fā)生率和致死率。個(gè)人基因信息服務(wù)是一個(gè)嶄新的行業(yè)，隨著人類基因組計(jì)劃的完成和人類基因組 密碼的逐漸破譯，開始在美國(guó)興起。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的發(fā)明人為了使基因組學(xué)、基因技術(shù)更方便、快捷地應(yīng)用于日常生活 提出并完成了本實(shí)用新型。本實(shí)用新型的目的是提供一種人個(gè)體化用藥判斷試劑盒。根據(jù)本實(shí)用新型的個(gè)體化用藥判斷試劑盒包括1)DNA 提取卡；2)基因型分析試劑盒；3)用藥判斷卡。[0012]根據(jù)本實(shí)用新型的試劑盒，其中，所述基因型分析試劑盒為呼吸系統(tǒng)疾病相關(guān)基 因分析試劑盒、消化系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試劑盒、神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試劑盒、循 環(huán)系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試劑盒、血液疾病相關(guān)基因分析試劑盒、以及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病相 關(guān)基因分析試劑盒。根據(jù)本實(shí)用新型的試劑盒，其中，所述用藥判斷卡為抗心絞痛藥用藥判斷卡；抗心肌梗死藥用藥判斷卡；抗心力衰竭藥用藥判斷卡；抗心律失常藥用藥判斷卡；抗高血壓藥 用藥判斷卡；調(diào)血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥用藥判斷卡；抗癲癇藥用藥判斷卡；鎮(zhèn)定催眠藥 用藥判斷卡；抗精神病藥用藥判斷卡；抗焦慮藥用藥判斷卡；抗抑郁藥用藥判斷卡；鎮(zhèn)痛、 解熱、抗炎、抗痛風(fēng)藥用藥判斷卡；鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘藥用藥判斷卡；抗酸藥及治療消化性潰 瘍藥用藥判斷卡；胃腸動(dòng)力藥用藥判斷卡；利尿劑脫水藥用藥判斷卡；腎上腺皮質(zhì)激素用 藥判斷卡；胰島素口服降糖藥用藥判斷卡；甲狀腺激素及抗甲狀腺藥用藥判斷卡；性激素 及促性激素用藥判斷卡；抗腫瘤藥用藥判斷卡；微生物礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)劑用藥判斷卡；運(yùn) 動(dòng)損傷用藥判斷卡；抗風(fēng)濕藥用藥判斷卡；抗生素用藥判斷卡。本實(shí)用新型的試劑盒能夠快速判斷個(gè)體用藥適用情況，本實(shí)用新型的試劑盒使用 方便、快捷，成本低，且環(huán)保。

圖1為據(jù)本實(shí)用新型的試劑盒的結(jié)構(gòu)圖，1 盒體；2 基因分析試劑盒；3 :DNA提取 卡；4 用藥判斷卡；5 拭子。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1以循環(huán)系統(tǒng)疾病高血壓治療藥物，比索洛爾、卡維地洛、美托洛爾、普萘洛爾、吲哚 洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、阿替洛爾、阿普 洛爾、纈沙坦、吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普里為例。隨機(jī)選取8名中國(guó)漢族人作為檢測(cè)對(duì)象，其中男性4人，女性4人；年齡12-65歲， 應(yīng)用本實(shí)用新型試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.采集檢測(cè)標(biāo)本如圖1所示，按說(shuō)明用DNA提取卡3，采集標(biāo)本，采集完畢，放入標(biāo)本采集袋中密封， 保證樣本不會(huì)污染。采用試劑提取標(biāo)本基因組DNA。按比例混合PCR預(yù)混液、Taq酶、引物\探針和標(biāo)本DNA模板，進(jìn)行檢測(cè)。1)組裝8個(gè)標(biāo)本DNA提取卡，每個(gè)DNA提取卡包括，檢測(cè)袋(盒)、條形碼(3個(gè))、 標(biāo)本采集說(shuō)明書\知情同意書、標(biāo)本采集袋、拭子。2)按標(biāo)本采集說(shuō)明書的指示，采集標(biāo)本。3)應(yīng)用商用試劑盒提取標(biāo)本基因組DNA。2.確定候選基因CYP2C9*3(rs1057910A/C)，CYP2C19*2(rs4244285G/A)，CYP2C19*3(rs4986893G/A)，CYP2D6*10 (rsl065852C/T).[0029]3.設(shè)計(jì)特異性的探針和引物從數(shù)據(jù)庫(kù)獲取上述4個(gè)基因的序列，應(yīng)用生物信息軟件分析技術(shù)，針對(duì)每個(gè)SNP位點(diǎn)分別設(shè)計(jì)上游引物、下游引物以及特異性的野生型Taqman-MGB、突變型Taqman-MGB探 針，見表1。表1. SNP位點(diǎn)檢測(cè)的特異性探針和引物序列。 4.合成探針和引物按表1中列出的序列合成探針和引物，其中野生型探針的5'端帶有VIC標(biāo)記，3' 端帶有NFQ標(biāo)記，并加MGB修飾；突變型探針的5'端帶有FAM標(biāo)記，3'端帶有NFQ標(biāo)記， 并加MGB修飾。5. Real-time PCR 擴(kuò)增使用基因分析試劑盒2 (Real-time PCR試劑盒)分析基因型，每人份PCR反應(yīng)體 系(50ul)包括，正、反向引物(lOpmol/ul)各l.Oul ；野生型和突變型探針(15pmol/ul)各 1. 5ul ；dNTPS (IOmM) 1. Oul ； 10XPCR 反應(yīng)緩沖液 5ul ；MgCL2 (IOmM) IOul ；ddH2021. 5ul ；DNA 模板 5ul ；Taq Sl (lU/ul)2ul ；UNG 酶(lU/ul)0. 5uL·每份樣本反應(yīng)管中加入5ul樣本DNA模板，混勻、離心，然后在ABI7300型熒光PCR 儀進(jìn)行檢測(cè)，反應(yīng)參數(shù)如下PCR反應(yīng)參數(shù)設(shè)置預(yù)變性95 °C，10分鐘；變性92 °C，15秒；延伸/退火59 °C，90秒。6.基因型判讀應(yīng)用基因分型分析軟件，根據(jù)設(shè)定的熒光閾值判斷基因型當(dāng)樣本檢測(cè)圖譜顯示l)rsl057910有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合野生型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合突變型CC ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A、C，則樣本為雜合型AC ；2)rs4244285有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA ；3)rs4986893有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA ；4)rsl065852有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合野生型CC ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為T，則樣本為純合突變型TT ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C、T，則樣本為雜合型CT ；7.結(jié)果分析使用用藥判斷卡4分析結(jié)果。8個(gè)樣本的基因分析結(jié)果如下基因位點(diǎn)rsl057910；rs4244285/rs4986893 ；rsl065852樣本1基因型AA；GA/GG ；TT ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦；慢代謝比索洛爾、卡維地洛、美托洛爾、普萘洛爾、吲哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 2基因型AA；GG/GG ；CT ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦、比索洛爾、卡維地洛、美托洛 爾、普萘洛爾、噴哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、 吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 3基因型AA；GA/GG ；CT ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦、比索洛爾、卡維地洛、美托洛 爾、普萘洛爾、噴哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、 吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。[0072]樣本4基因型AA；GG/GG ；CC ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦、比索洛爾、卡維地洛、美托洛 爾、普萘洛爾、噴哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、 吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 5基因型AA；GG/GG ；TT ； 表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦；慢代謝比索洛爾、卡維地洛、美托洛爾、普萘洛爾、吲哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地 平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 6基因型AA；GA/GA ；TT ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦；慢代謝比索洛爾、卡維地洛、美托洛爾、普萘洛爾、吲哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地 平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 7基因型AA；GG/GG ；CC ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、纈沙坦、比索洛爾、卡維地洛、美托洛 爾、普萘洛爾、噴哚洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、 吲哚拉名、拉貝洛爾和卡托普利。樣本 8基因型AA；AA/GG ；CT ；表型正常代謝波生坦、洛沙坦、依貝沙坦、比索洛爾、卡維地洛、美托洛爾、吲哚 洛爾、地爾硫卓、尼卡地平、維拉帕米、普羅帕酮、、阿替洛爾、阿普洛爾、噴哚拉名、拉貝洛爾 和卡托普利；慢代謝普萘洛爾、纈沙坦。實(shí)施例2以消化系統(tǒng)疾病藥物胃復(fù)安，泌尿系統(tǒng)疾病藥物達(dá)非那新，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物格列 本脲；抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺為例；隨機(jī)選取5名歐美白人作為檢測(cè)對(duì)象，其中男性3人，女性2人；年齡8-62歲，應(yīng) 用本實(shí)用新型試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.采集檢測(cè)標(biāo)本同實(shí)施例1。2.應(yīng)用商用試劑盒提取標(biāo)本基因組DNA。3.確定候選基因CYP2C9*3(rs1057910A/C)，CYP2C19*2(rs4244285G/A)，CYP2C19*3(rs4986893G/A)，CYP2D6*10 (rsl065852C/T).4.設(shè)計(jì)特異性的探針和引物同實(shí)例1。[0101]5.合成探針和引物同實(shí)例1。6. Real-time PCR 擴(kuò)增同實(shí)例1。7.基因型判讀應(yīng)用基因分型分析軟件，根據(jù)設(shè)定的熒光閾值判斷基因型當(dāng)樣本檢測(cè)圖譜顯示l)rsl057910有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合野生型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合突變型CC ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A、C，則樣本為雜合型AC ；2)rs4244285有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA ；3)rs4986893有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA ；4)rsl065852有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合野生型CC;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為T，則樣本為純合突變型TT ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C、T，則樣本為雜合型CT;8.結(jié)果分析使用用藥判斷卡4分析結(jié)果。5個(gè)樣本的基因分析結(jié)果如下樣本 1基因型:rsl057910:AC ；rs4244285/rs4986893 :GA/GG ；rsl065852 :CT ；表型環(huán)磷酰胺、格列本脲、達(dá)非那新、胃復(fù)安均為正常代謝；樣本 2基因型rsl057910:AA ；rs4244285/rs4986893 :GG/GG ；rsl065852 :CT ；表型環(huán)磷酰胺、格列本脲、達(dá)非那新、胃復(fù)安均為正常代謝；樣本 3基因型:rsl057910:CC ；rs4244285/rs4986893 :GA/GG ；rsl065852 :CT ；表型環(huán)磷酰胺、格列本脲、達(dá)非那新、胃復(fù)安均為正常代謝；樣本 4[0137]基因型:rsl057910:AC ；rs4244285/rs4986893 :GG/GG ；rsl065852 :CC ；表型環(huán)磷酰胺、格列本脲、達(dá)非那新、胃復(fù)安均為正常代謝；樣本 5[0140]基因型rsl057910:AA ；rs4244285/rs4986893 :GA/GG ；rsl065852 :TT ；表型環(huán)磷酰胺、格列本脲為正常代謝；達(dá)非那新、胃復(fù)安為慢代謝；實(shí)施例3以神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物苯妥英，呼吸系統(tǒng)藥物可待因?yàn)槔?；隨機(jī)選取8名中國(guó)漢族人作為檢測(cè)對(duì)象，其中男性4人，女性4人；年齡12-65歲，應(yīng)用本實(shí)用新型試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.采集檢測(cè)標(biāo)本同實(shí)施例1。按比例混合PCR預(yù)混液、Taq酶、引物\探針和標(biāo)本DNA模板，進(jìn)行檢測(cè)。1)組裝8個(gè)標(biāo)本DNA提取卡，每個(gè)DNA提取卡包括，檢測(cè)袋(盒)、3個(gè)條形碼、標(biāo) 本采集說(shuō)明書\知情同意書、標(biāo)本采集袋、FTA血卡。2)按標(biāo)本采集說(shuō)明書的指示，采集指血標(biāo)本。3)應(yīng)用商用試劑盒提取標(biāo)本基因組DNA。2.確定候選基因同實(shí)例1。3.設(shè)計(jì)特異性的探針和引物同實(shí)例1。4.合成探針和引物同實(shí)例1。5. Real-time PCR 擴(kuò)增同實(shí)例1。6.基因型判讀應(yīng)用基因分型分析軟件，根據(jù)設(shè)定的熒光閾值判斷基因型當(dāng)樣本檢測(cè)圖譜顯示l)rsl057910有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合野生型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合突變型CC ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A、C，則樣本為雜合型AC ；2)rs4244285有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA;3)rs4986893有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G，則樣本為純合野生型GG;有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為A，則樣本為純合突變型AA ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為G、A，則樣本為雜合型GA ；4)rsl065852有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C，則樣本為純合野生型CC ；有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為T，則樣本為純合突變型TT ；[0177]有效的擴(kuò)增曲線的熒光信號(hào)為C、T，則樣本為雜合型CT ；[0178]7.結(jié)果分析使用用藥判斷卡4分析結(jié)果。8個(gè)樣本的基因分析結(jié)果如下基因位點(diǎn)rsl057910；rs4244285/rs4986893 ；rsl065852樣本 1基因型AA;GA/GG ;TT ；表型可待因、苯妥英為慢代謝；樣本 2基因型AA;GG/GG ;CT ；表型可待因和苯妥英為正常代謝；樣本 3基因型AA;GA/GG ;CT ；表型可待因和苯妥英為正常代謝；樣本 4基因型AA;GG/GG ;CC ；表型波可待因和苯妥英為正常代謝；樣本 5基因型AA;GG/GG ;TT ；表型可待因和苯妥英為慢代謝；樣本 6基因型AA;GA/GA ;ΤΤ ；表型可待因和苯妥英為慢代謝；樣本 7基因型AA;GG/GG ;CC ；表型可待因和苯妥英為正常代謝；樣本 8基因型AA；AA/GG ；CT ；表型可待因?yàn)檎４x；苯妥英為慢代謝。
權(quán)利要求一種人個(gè)體化用藥判斷試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括1)DNA提取卡；2)基因型分析試劑盒；3)用藥判斷卡。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述基因分析試劑盒為呼吸系統(tǒng)疾病 相關(guān)基因分析試劑盒、消化系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試劑盒、神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試 劑盒、循環(huán)系統(tǒng)疾病相關(guān)基因分析試劑盒、血液疾病相關(guān)基因分析試劑盒、以及內(nèi)分泌系統(tǒng) 疾病相關(guān)基因分析試劑盒。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述用藥判斷卡為抗心絞痛藥用藥判 斷卡；抗心肌梗死藥用藥判斷卡；抗心力衰竭藥用藥判斷卡；抗心律失常藥用藥判斷卡；抗 高血壓藥用藥判斷卡；調(diào)血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥用藥判斷卡；抗癲癇藥用藥判斷卡；鎮(zhèn) 定催眠藥用藥判斷卡；抗精神病藥用藥判斷卡；抗焦慮藥用藥判斷卡；抗抑郁藥用藥判斷 卡；鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗痛風(fēng)藥用藥判斷卡；鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘藥用藥判斷卡；抗酸藥及治 療消化性潰瘍藥用藥判斷卡；胃腸動(dòng)力藥用藥判斷卡；利尿劑脫水藥用藥判斷卡；腎上腺 皮質(zhì)激素用藥判斷卡；胰島素口服降糖藥用藥判斷卡；甲狀腺激素及抗甲狀腺藥用藥判斷 卡；性激素及促性激素用藥判斷卡；抗腫瘤藥用藥判斷卡；微生物礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)劑用藥 判斷卡；運(yùn)動(dòng)損傷用藥判斷卡；抗風(fēng)濕藥用藥判斷卡；或抗生素用藥判斷卡。
專利摘要本實(shí)用新型涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本實(shí)用新型涉及一種人個(gè)體化用藥判斷試劑盒。本實(shí)用新型的人體健康指標(biāo)判斷試劑盒包括1)DNA提取卡；2)基因型分析卡；3)用藥判斷卡。本實(shí)用新型的試劑盒能夠快速判斷個(gè)體用藥適用情況，本實(shí)用新型的試劑盒使用方便、快捷，成本低，且環(huán)保。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK201593052SQ2009202777
公開日2010年9月29日 申請(qǐng)日期2009年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月8日
發(fā)明者周慧君, 蘇莉 申請(qǐng)人:益基宏(北京)生物科技有限公司