一種三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及小麥田一年生禾本科雜草和闊葉雜草防治技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種 三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，現(xiàn)有的用于小麥田一年生禾本科雜草和闊葉雜草防治的除草組合物，例如 中國專利"CN102550585A"公開了一種"甲基二磺隆復(fù)配除草劑"，其中有效活性成分為甲 基二磺隆、氟唑磺隆、異丙隆等。另有中國專利"CN102792959A"公開了一種"含有甲基二 磺隆和麥草畏的除草劑組合物"，其中有效活性成分為麥草畏、甲基二磺隆，兩者的配比為 1 : 0· 7 ~60 : 1〇
[0003] 發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行試驗，發(fā)現(xiàn)對小麥田一 年生禾本科雜草和闊葉雜草無法起到良好的防治效果。
[0005] 2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同 問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴 頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于 助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱 貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達到明顯的增效作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的之一在于提供一種三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，該水 分散粒劑設(shè)計合理，對小麥田一年生禾本科雜草和闊葉雜草的防治效果佳，且可實現(xiàn)三甲 苯草酮和甲基二磺隆的明顯增效作用。
[0008] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：
[0009] -種三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，由以下重量份的組分制成：
[0010] 三甲苯草酮 72份； 甲基二磺隆 3份； 脂肪醇硫酸釀鹽 6份； 硫酸銨 3份； 聚乙二藤 2份； 高嶺土 14份。
[0011] 三甲苯草酮屬月虧類除草劑，以150~350(ga.i. )/ha芽后施用于小麥和大麥田、 防除鼠尾看麥娘、風(fēng)草、燕麥、瑞士黑麥草、狗尾草，經(jīng)葉吸收后，在韌皮部轉(zhuǎn)移到生長點，在 此抑制新的生長。對闊葉雜草或莎草科雜草無明顯除草活性，但對禾本科雜草，葉面施藥后 迅速被植株吸收和轉(zhuǎn)移。雜草先失綠，后變色枯死，一般3~4周內(nèi)完全枯死，葉面噴霧要 比內(nèi)無雨，噴液量35~40171^，并添加0.1~0.5%表面活性劑。以200~35(^/11 &防除 野燕麥的效果優(yōu)于禾草靈在推薦劑量下的防效，而且施藥適期寬，幾乎可徹底防除分蘗終 期以前的野燕麥，抑制期可延至拔節(jié)期。本品即使在2倍最大推薦劑量下，對小麥、大麥亦 安全，包括硬粒小麥。用于大麥、小麥田防除多種禾本科雜草，一般噴藥量150~350g有效 成分/hm2。
[0012] 甲基二磺隆為磺酰脲類除草劑，主要通過植物的莖葉吸收，經(jīng)韌皮部和木質(zhì)部傳 導(dǎo)，少量通過土壤吸收，抑制敏感植物體內(nèi)的乙酰乳酸合成酶的活性，導(dǎo)致支鏈氨繁酸的合 成受阻，從而抑制細(xì)胞分裂，導(dǎo)致敏感植物死亡。甲基二磺隆，一種對早熟禾等常見禾本科 雜草都有效的除草劑，能防除早熟禾、硬草、看麥娘、茼草等一年生禾本科雜草和牛繁縷等 部分闊葉雜草。
[0013] 本發(fā)明的三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，其有益效果表現(xiàn)在：
[0014] 1)、本發(fā)明制備的水分散粒劑在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明 顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。
[0015] 2)、通過實驗驗證，三甲苯草酮和甲基二磺隆以24 :1配比混用所復(fù)配的75%時的 三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的 制劑，均無法達到明顯增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強 而提升，實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。
[0016] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑的制 備方法，將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑，加入流化床 干燥造粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在50_70°C的流化床中造粒，在干燥機中進行干燥，篩 分后得到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。
[0017] 本發(fā)明的三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑的制備方法，制備工藝較為簡 便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0018] 以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行較為詳細(xì)的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā) 明所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修 改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的 范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0019] -、三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑的制備，以及各實施例所制備的水 分散粒劑的各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。
[0020] 實施例1
[0021] 75%三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0022]
[0023] 制備方法：將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑， 加入流化床干燥造粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在50_70°C的流化床中造粒，在干燥機中 進行干燥，篩分后得到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。
[0024] 實施例2
[0025] 75. 5%三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0026]
[0027] 制備方法同實施例1。
[0028] 實施例3
[0029] 74. 5%三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0030]
[0031]
[0032] 制備方法同實施例1。
[0033] 實施例4
[0034] 76%三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0035]
[0036] 制備方法同實施例1。
[0037] 實施例5
[0038] 74%三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0039]
[0040]制備方法同實施例1。
[0041]實施例1~5所制備的三甲苯草酮和甲基二磺隆復(fù)配水分散粒劑，產(chǎn)品各項技術(shù) 指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。
[0042] 表1 5個實施例制備廣品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果
[0043]
[0045] 表2 5個實施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果
[0046]
[0047] 通過表1和2可以看出，實施例1制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)