本發(fā)明涉及一種花卉培養(yǎng)基，尤其涉及一種單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
兜蘭,又叫拖鞋蘭、仙履蘭等,由于其獨(dú)特的花型、絢麗的花色、持久的花期而具有極高的觀賞價(jià)值,是國際花卉市場上十分流行的高檔花卉,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。但由于人們對(duì)兜蘭野生資源的毀滅性采挖,兜蘭現(xiàn)已成為世界上瀕危的物種之一,所有野生種類均被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄I而被禁止交易。
國際上對(duì)兜蘭屬植物的研究起步比較晚，相對(duì)于其他種類蘭花，在無菌播種時(shí)，兜蘭萌發(fā)比較困難，種間差異大，成苗差等問題。
通過無菌播種提高種子的萌發(fā)率，生產(chǎn)出大量觀賞價(jià)值高的兜蘭原種及雜交種滿足市場需求，有利于降低兜蘭的商品價(jià)格，從而加強(qiáng)對(duì)兜蘭原生種的保護(hù)和可持續(xù)利用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
本發(fā)明的單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基，包括：
播種培養(yǎng)基：1/4MS+胰蛋白胨2g/L+蔗糖20g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
繼代培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
壯苗培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+NAA0.1mg/L+6-BA0.2mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭2g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6。
由上述本發(fā)明提供的技術(shù)方案可以看出，本發(fā)明實(shí)施例提供的單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基，通過對(duì)現(xiàn)有的兜蘭無菌播種和快速成苗培養(yǎng)基進(jìn)行創(chuàng)新改良，采用MS和花寶1#為基本培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中配有NAA植物生長調(diào)節(jié)劑、6-BA細(xì)胞分裂素、活性炭、土豆、香蕉等物質(zhì)。單花類兜蘭無菌播種萌發(fā)率均在80％以上，可在8個(gè)月內(nèi)快速成苗，達(dá)到出瓶移栽要求。將兜蘭無菌播種快速成苗的時(shí)間由傳統(tǒng)的12-15個(gè)月縮短為8個(gè)月，大大縮短了無菌播種和快速成苗的周期，提高了生產(chǎn)效率。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明的單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基，其較佳的具體實(shí)施方式是：
包括：
播種培養(yǎng)基：1/4MS+胰蛋白胨2g/L+蔗糖20g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
繼代培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
壯苗培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+NAA0.1mg/L+6-BA0.2mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭2g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6。
所述單花類兜蘭包括小萼亞屬(Parvisepalum)、短瓣亞屬(Brachypetalum)、兜蘭亞屬(Paphiopedilum)、斑葉亞屬(Barbata)類兜蘭原生種和雜交種。
采取成熟果莢時(shí)期培養(yǎng)：果莢未開裂，果莢果柄部位開始變黃時(shí)。
本發(fā)明的單花類兜蘭無菌播種和快速成苗的培養(yǎng)基，通過對(duì)現(xiàn)有的兜蘭無菌播種和快速成苗培養(yǎng)基進(jìn)行創(chuàng)新改良，采用MS和花寶1#為基本培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中配有NAA植物生長調(diào)節(jié)劑、6-BA細(xì)胞分裂素、活性炭、土豆、香蕉等物質(zhì)。單花類兜蘭無菌播種萌發(fā)率均在80％以上，可在8個(gè)月內(nèi)快速成苗，達(dá)到出瓶移栽要求。將兜蘭無菌播種快速成苗的時(shí)間由傳統(tǒng)的12-15個(gè)月縮短為8個(gè)月，大大縮短了無菌播種和快速成苗的周期，提高了生產(chǎn)效率。
單花類兜蘭包括小萼亞屬(Parvisepalum)、短瓣亞屬(Brachypetalum)、兜蘭亞屬(Paphiopedilum)、斑葉亞屬(Barbata)類兜蘭原生種和雜交種。
具體實(shí)施例：
成熟果莢采收期：果莢未開裂，果莢果柄部位開始變黃時(shí)。
播種培養(yǎng)基：1/4MS+胰蛋白胨2g/L+蔗糖20g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
繼代培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6；
壯苗培養(yǎng)基：花寶1#2g/L+NAA0.1mg/L+6-BA0.2mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭2g/L+瓊脂5.8g/L，pH＝6。
具體實(shí)施包括步驟：
(1)用于無菌播種的果莢以剛成熟但尚未開裂時(shí)效果較好，以果莢果柄部位開始變黃時(shí)為準(zhǔn)。這時(shí)，蒴果內(nèi)種子可相互分離，容易播種。未成熟的種子播種時(shí)都粘連在一起，不利于后期生長。另外未開裂的果莢滅菌容易，可只對(duì)果莢表皮滅菌；果莢開裂后，粉末狀種子滅菌較為困難，且種子發(fā)芽力降低。果莢采收后宜即采即播，未來得及播時(shí)，可以用密封的塑料袋裝好放入4℃的冰箱中保存，但時(shí)間不宜過久，否則易長霉或降低發(fā)芽率。
(2)無菌播種必須在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行，在操作前準(zhǔn)備好所有的藥劑和工具，保持超凈工作臺(tái)的無菌狀態(tài)。
(3)將未開裂的莢果去除宿存花被、蕊柱、果柄，經(jīng)自來水洗凈后，置于10％次氯酸鈉溶液中消毒20分鐘，用75％的酒精表面消毒3分鐘，直接在酒精燈上灼燒去除果莢表面酒精，這樣就可以完成消毒。
(4)將果莢剖開，將種子均勻撒在播種培養(yǎng)基表面。保持溫度25℃左右，暗培養(yǎng)。
(5)25-40天左右，生出白色原球莖，可以轉(zhuǎn)入光下培養(yǎng)，光照強(qiáng)度為60μmol·m-2s-1，光照時(shí)間12小時(shí)/天，保持溫度25度左右。
(6)6-8周可生出第一片葉，此時(shí)轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)基中。光照強(qiáng)度為100μmol·m-2s-1，光照時(shí)間12小時(shí)/天，保持溫度25度左右。
(7)當(dāng)分化出具有2-3片葉、葉長1.0-1.5cm小苗時(shí)，轉(zhuǎn)入壯苗培養(yǎng)基中。光照強(qiáng)度為150μmol·m-2s-1，光照時(shí)間12小時(shí)/天，保持溫度25度左右。
(8)30-32周后當(dāng)兜蘭小苗長到4～5cm、有2～3個(gè)較好的根時(shí)，可進(jìn)行出瓶移栽。
以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。