一種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，包括MS培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基還包括以下組分：檸檬酸10-15mg/L,梨汁1.0-1.2g/L，馬鈴薯汁0.5-0.6g/L，活性炭0.6-0.7g/L。應(yīng)用本發(fā)明的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)“光芒四射”品種蝴蝶蘭，成活率為98-99%，染菌率為2.2-2.4%，培養(yǎng)基褐化程度較MS培養(yǎng)基低13-15%。
【專利說明】一種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培
養(yǎng)培養(yǎng)基。
【背景技術(shù)】
[0002]蝴蝶蘭又名蝶蘭(Phalaenopsisamabilis),蘭科(Orchidaceae)蝶蘭屬(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有著“洋蘭皇后”之稱的蝴蝶蘭，由于其花形如彩蝶飛舞，色彩艷麗，體態(tài)輕盈、飄逸，在國內(nèi)外花卉市場上極受歡迎，一直都是消費者的寵兒。而且蝴蝶蘭除了盆栽之外，還特別適宜用作切花，是藝術(shù)插花的高檔花材。
[0003]目前蝴蝶蘭工廠化生產(chǎn)常用的方法是用組織培養(yǎng)無性繁殖，即所謂克隆繁殖，具有繁殖快、數(shù)量大和小苗品種純的優(yōu)點。利用蝴蝶蘭花梗側(cè)芽、葉片、莖尖等外植體，經(jīng)消毒處理后接種到培養(yǎng)基上，可誘導(dǎo)出營養(yǎng)牙或原球莖。再進一步于培養(yǎng)基中進行大量增殖、分化培養(yǎng)，這樣就可以培養(yǎng)出大量的植株。通過克隆繁殖的蝴蝶蘭苗生長、開花比較整齊一致，可完全保存母株的花色性狀。
[0004]在原球莖的誘導(dǎo)過程中，不同品種的蝴蝶蘭和外植體對最適培養(yǎng)基的選擇有所不同?！肮饷⑺纳洹笔呛m紅花系列的一個品種，其花莖12.2厘米，花梗45~53厘米，花色奇特，厚實的花瓣穿插著一道道呈放射狀的條紋，紅底白絲，美艷非常；花株一般有12朵花，花期長不容易 凋謝。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供了一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，適用于“光芒四射”品種的蝴蝶蘭的培養(yǎng)。
[0006]本發(fā)明提供一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，包括MS培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基還包括以下組分:檸檬酸10-15mg/L，梨汁1.0-1.2g/L，馬鈴薯汁0.5-0.6g/L，活性炭 0.6-0.7g/L。
[0007]優(yōu)選地，所述培養(yǎng)基中還包括以下組分:桃汁80_90mg/L。
[0008]進一步地，所述培養(yǎng)基中桃汁為85mg/L。
[0009]應(yīng)用本發(fā)明的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)“光芒四射”品種蝴蝶蘭，成活率為98-99%，染菌率為2.2-2.4%，培養(yǎng)基褐化程度較MS培養(yǎng)基低13-15%。
【具體實施方式】
[0010]以下的實施例便于更好地理解本發(fā)明，但并不限定本發(fā)明。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
[0011]實施例1
本發(fā)明提供的一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基配方如下:
本發(fā)明的“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基是在MS培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；`
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
檸檬酸:12mg/L ；
梨汁:1.lg/L ；
馬鈴薯汁:0.55g/L ；
活性炭:0.65g/L ；
瓊脂:7g/L。
[0012]實施例2
本發(fā)明提供的一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基配方如下:
本發(fā)明的“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基是在MS培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而
成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
梓檬酸:15mg/L ；
梨汁:1.0g/L ；
馬鈴薯汁:0.5g/L ；
活性炭:0.7g/L ；
桃汁:85mg/L ；`
瓊脂:7g/L。
[0013]實施例3
本發(fā)明提供的一種“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基配方如下:
本發(fā)明的“光芒四射”品種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基是在MS培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而
成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
檸檬酸:10mg/L ；
梨汁:1.2g/L;
馬鈴薯汁:0.6g/L ；
活性炭:0.6g/L ；
桃汁:80mg/L ；
瓊脂:7g/L。
[0014]應(yīng)用上述培養(yǎng)基對蝴蝶蘭進行組織培養(yǎng):
(1)切下蝴蝶蘭帶芽莖段，長約2-3cm，用自來水清洗干凈，在飽和漂白粉上清液中浸泡15min ；
(2)浸泡時不斷攪動，浸泡后的莖段用流水沖洗干凈，置于超凈工作臺上，先用75%的酒精消毒30s，無菌水清洗I次,再用0.1%的升汞浸泡IOmin ；
(3)經(jīng)無菌水沖洗數(shù)次，將帶芽莖段接種到培養(yǎng)基上，調(diào)pH為4.5，在每天光照12小時，光強1700Lux，溫度25°C下培養(yǎng)；
(4)按照35天一個周期不斷進行轉(zhuǎn)接，每次轉(zhuǎn)接都會有平均3倍的增殖，每天光照12小時，光強1700Lux，溫度250 C ；
(5)將苗分成單株，將其接種至壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其長高長大，同時長出發(fā)達的根系，最終培養(yǎng)成為一棵有根有葉的完整植株，每天光照12小時，光強1700LUX，溫度25。。。
[0015]實驗結(jié)果:應(yīng)用本發(fā)明的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)“光芒四射”品種蝴蝶蘭，成活率為98-99%，染菌率為2.2-2.4%，培養(yǎng)基褐化程度較MS培養(yǎng)基低13_15%。
[0016]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方 案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種蝴蝶蘭專用組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，包括MS培養(yǎng)基，其特征在于:所述培養(yǎng)基還包括以下組分:檸檬酸10-15mg/L，梨汁1.0-1.2g/L，馬鈴薯汁0.5-0.6g/L，活性炭0.6-0.7g/L0
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其特征在于:所述培養(yǎng)基中還包括以下組分:桃汁80-90mg/Lo
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述·的培養(yǎng)基，其特征在于:所述培養(yǎng)基中桃汁為85mg/L。
【文檔編號】A01H4/00GK103814818SQ201310669265
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月11日
【發(fā)明者】李道強, 李培泰 申請人:柳州賽特生物科技研發(fā)中心