馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于，使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)方法，培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，移苗，培養(yǎng)。本發(fā)明采用固體MS培養(yǎng)基培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，可以快捷，簡便，穩(wěn)定的鑒定馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性。
【專利說明】馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于一種生物抗鹽性的鑒定方法，特別涉及一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，國內(nèi)外學(xué)者在馬鈴薯抗鹽性的研究均取得一定進(jìn)展[3]。鹽脅迫損害植物質(zhì)膜的正常功能，造成植物氣孔關(guān)閉，光合降低，耗能增加，養(yǎng)分離子吸收不平衡。
[0003]在我國有近1/10的鹽堿土壤里，在其上很難找到正常生長的作物，而馬鈴薯具有抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)范圍廣等特點(diǎn)，可以在較寬的土壤條件下生長，所以，選育抗鹽堿馬鈴薯品種成為可能。作物的耐鹽性是由多基因控制的，常以作物生長的條件為基礎(chǔ)，作物(品種、生育期等)、土壤(含水量，鹽離子類型等)和環(huán)境(溫度、光照等)都對(duì)作物的耐鹽性產(chǎn)生影響，而在不同環(huán)境下對(duì)作物耐鹽性的研究也具有一定的差異性。目前從馬鈴薯中分離了一些鹽脅迫誘導(dǎo)的基因及基因上游序列，但對(duì)馬鈴薯耐鹽分子機(jī)理尚未完全闡明。作物耐鹽機(jī)理是一個(gè)十分復(fù)雜的問題，但通過大量研究表明，絕大部分作物主要通過拒鹽方式來抵抗鹽害，即在鹽脅迫下，作物地上部分特別是葉片中Na+是根中Na+的幾分之一甚至幾十分之一。因此，作物的耐鹽性與鹽的吸收，運(yùn)輸、分配、再循環(huán)、排泄及細(xì)胞水平上的區(qū)域化有密切關(guān)系。近年來，有些學(xué)者開展了馬鈴薯抗鹽性這方面的研究工作，但多數(shù)僅限于鮮食品種的抗鹽性篩選上，關(guān)于馬鈴薯試管苗抗鹽性鑒定方法研究的報(bào)道較少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，提供一種快捷，簡便，穩(wěn)定的馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:` 一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)方法，培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，移苗，培養(yǎng)。
[0006]配制固體MS培養(yǎng)基，將固體培養(yǎng)基平均分成五組,各組分別加入NaCl分析純?cè)噭?，充分溶解，制成?%、0.1%、02%、0.3%、0.4%NaCl的固體MS培養(yǎng)基，然后分別倒入三角瓶中，棉塞分口。
裝好固體MS培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶高壓滅菌。
[0007]移苗將帶測(cè)定抗鹽性馬鈴薯脫毒試管苗在無菌條件下剪成帶有2個(gè)腋芽的莖段后分別移入不同濃度梯度NaCl的固體MS培養(yǎng)基中。
[0008]每個(gè)培養(yǎng)瓶中接種5個(gè)莖段，封口。
[0009]將移苗成功后的培養(yǎng)瓶放在22°C~28°C，20001x~30001x條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)30天。
[0010]培養(yǎng)30天后，選出未污染的培養(yǎng)瓶，測(cè)定馬鈴薯脫毒試管生根情況、即根長，試管苗株高測(cè)定，試管苗葉片數(shù)。[0011]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明采用固體MS培養(yǎng)基培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，可以快捷，簡便，穩(wěn)定的鑒定馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性。
【具體實(shí)施方式】
[0012]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0013]一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)方法，培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，移苗，培養(yǎng)。
[0014]配制固體MS培養(yǎng)基，將固體培養(yǎng)基平均分成五組,各組分別加入NaCl分析純?cè)噭?，充分溶解，制成?%、0.1%、02%、0.3%、0.4%NaCl的固體MS培養(yǎng)基，然后分別倒入三角瓶中，棉塞分口。
裝好固體MS培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶高壓滅菌。
[0015]移苗將帶測(cè)定抗鹽性馬鈴薯脫毒試管苗在無菌條件下剪成帶有2個(gè)腋芽的莖段后分別移入不同濃度梯度NaCl的固體MS培養(yǎng)基中。
[0016]每個(gè)培養(yǎng)瓶中接種5個(gè)莖段，封口。
[0017]將移苗成功后的培養(yǎng)瓶放在22°C~28°C，20001x~30001x條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)30天。
[0018]培養(yǎng)30天后，選出未污染的培養(yǎng)瓶，測(cè)定馬鈴薯脫毒試管生根情況、即根長，試管苗株高測(cè)定，試管苗葉片數(shù) 。
[0019]上述雖然結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行了描述，但并非對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明白，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性的勞動(dòng)即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于，使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)方法，培養(yǎng)馬鈴薯脫毒試管苗，NaCl做梯度脅迫，移苗，培養(yǎng)。
2.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述配制固體MS培養(yǎng)基，將固體培養(yǎng)基平均分成五組，各組分別加入NaCl分析純?cè)噭浞秩芙?，制成?%、0.1%、02%、0.3%、0.4%NaCl的固體MS培養(yǎng)基，然后分別倒入三角瓶中，棉塞分口。
3.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述裝好固體MS培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶高壓滅菌。
4.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述移苗將帶測(cè)定抗鹽性馬鈴薯脫毒試管苗在無菌條件下剪成帶有2個(gè)腋芽的莖段后分別移入不同濃度梯度NaCl的固體MS培養(yǎng)基中。
5.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述每個(gè)培養(yǎng)瓶中接種5個(gè)莖段，封口。
6.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述將移苗成功后的培養(yǎng)瓶放在22°C~28°C，20001x~30001x條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)30天。
7.如權(quán)利要求1所述的一種馬鈴薯脫毒試管苗抗鹽性鑒定方法，其特征在于:所述培養(yǎng)30天后，選出未污染的培養(yǎng)瓶，測(cè)定馬鈴薯脫毒試管生根情況、即根長，試管苗株高測(cè)定，試管苗葉片數(shù)。`
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103766216SQ201310599701
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2013年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月25日
【發(fā)明者】簡玉君 申請(qǐng)人:簡玉君