專利名稱：一株嗜熱兼氧菌utm601及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種嗜熱兼氧菌菌株UTM601及其在高溫堆肥中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
堆肥化是在微生物作用下通過高溫發(fā)酵使有機物礦質(zhì)化、腐殖化和無害化而變成腐熟肥料的過程。高溫堆肥作為一種微生物學過程，依賴于具一定數(shù)量及活力的微生物源。隨著堆肥的產(chǎn)業(yè)化、商品化，微生物接菌劑已經(jīng)成為一項重要的技術(shù)而被應(yīng)用。目前，高溫堆肥采用的發(fā)酵工藝一般為好氧發(fā)酵，微生物接種劑也主要是中溫好氧菌。好氧發(fā)酵必須維持一定的氧濃度。但堆肥是一個復(fù)雜系統(tǒng)，對于不同混料比例、堆體的不同部位，鼓風過程的影響范圍和程度都會隨之變化，即便是相同的通風量下，堆體中不同部位的氧含量分布也不一致，這就使得在實際操作中難以把握適當?shù)耐L量通風量過小，微生物無法獲得足夠的氧氣，活性降低，甚至會處于厭氧狀態(tài)，堆肥反應(yīng)進程緩慢；通風量過大，堆體的溫度不容易積累，難以保證無害化效果，也影響堆肥的正常進程，且增加能耗，氮素大量損失，降低發(fā)酵產(chǎn)物的肥料效益。尤其是在50°C _70°C的堆肥高溫期環(huán)境中，常用微生物接種劑的活性還受到溫度的抑制。嗜熱兼氧菌具有嗜熱、兼性厭氧，較中溫菌，具有更高的有機物降解活性和更快的代謝速率的優(yōu)點，可提高有機物質(zhì)的降解速率，縮短工藝運行時間，在有機廢物資源化利用領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用價值。將嗜熱兼氧菌作為接種劑應(yīng)用于堆肥，將有效解決以上問題，促進堆肥進程。但目前還未見到關(guān)于嗜熱兼氧菌作為接種劑應(yīng)用于高溫堆肥的公開報告。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種嗜熱兼氧菌(Anoxybacillus pushchinoensis)及其應(yīng)用。本發(fā)明菌株UTM601是從采自大地綠源環(huán)?？萍?北京)有限公司堆肥發(fā)酵車間的高溫期污泥堆肥樣品中，在40°C下，經(jīng)微氧傳代馴化，分離純化、需氧性生長性能測試、降解性能比較試驗篩選后得到的Anoxybacillus sp.菌株，命名為UTM601。該菌株已于2012年3月22日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCCjia:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號，中國科學院微生物研究所，郵編100101)，分類命名為Anoxybacillus pushchinoensis,保藏號 CGMCC No. 5929。本發(fā)明菌株UTM601具有如下特性UTM601在NA培養(yǎng)基(牛肉膏3_5g，蛋白胨6_10g，氯化鈉3_5g，瓊脂14_18g，植物凝膠7-9g，蒸餾水1000!111，？117.2)上菌落特征是形態(tài)為不規(guī)則狀，表面濕潤，淺黃色，嚙蝕狀，扁平，生長迅速，50-70°C培養(yǎng)下36小時菌落直徑約3mm。利用引物引物為27f 5/ -AGAGTTTGA TCC TGG CTC AG-3'和 1492r :5' -GGT TAC CTT GTT ACG ACTT-3'經(jīng) PCR、擴增該菌株的16S rRNA基因序列,獲得序列提交到EzTaxon數(shù)據(jù)庫(http://www. eztaxon.org/)進行同源性比對，結(jié)果顯不與Anoxybacillus pushchinoensis K_1T相似性最高，為98. 80%，此序列是鑒定該菌株的主要特征依據(jù)。其次是上述菌株在微氧條件下生長良好和具有快速降解淀粉的特性為鑒別該菌株的次要特征。上述嗜熱兼氧菌UTM601的富集馴化方法是高溫期污泥堆肥樣品IOg加入到90ml的無菌水中，在200rpm的搖床上搖30分鐘，然后取出靜置30分鐘，取IOml上清液接到90ml的NA培養(yǎng)液中，置于水浴搖床上，在60°C下，變速馴化培養(yǎng)以每6小時為一個時間單位，以50rpm為變速單位,逐步增加轉(zhuǎn)速,直到達到150rpm后，同理逐步減小轉(zhuǎn)速,此為一個馴化周期；當完成3個馴化周期后，取IOml馴化液轉(zhuǎn)接至新的NA培養(yǎng)液中，繼續(xù)馴化培養(yǎng)，如此傳代3次。
上述嗜熱兼氧菌UTM601的需氧性能測試篩選方法是按接種量5%向已滅菌的裝有50ml、100ml、150ml、200ml、250ml NA培養(yǎng)液的250ml三角瓶進行接種，在60°C下靜置培養(yǎng)3天，檢測培養(yǎng)液的0D_。上述嗜熱兼氧菌UTM601的降解特性的篩選方法是取在NA平板上活化培養(yǎng)的菌株，點接于降解培養(yǎng)基上，在60°C下培養(yǎng)至菌落豐厚，后滴加2%碘液觀察有無透明圈及透明圈的大小，并用游標卡尺測定透明圈直徑(D)和菌落直徑(d)。分解能力大小按公式Up=(D/d) 2來判斷，單位為毫米(mm)，Up越大，表示分解能力越大。在降解培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)4代，觀察每代菌的Up情況，淘汰降解能力不穩(wěn)定菌株，得到降解能力大且穩(wěn)定的菌株。降解培養(yǎng)基的配方是IOg蛋白胨，3g牛肉膏，5g NaCl，2g可溶性淀粉，16g瓊脂，1000ml蒸餾水，pH 7. 0~7. 2。本發(fā)明提供了含有嗜熱兼氧菌UTM601的菌劑。本發(fā)明提供了嗜熱兼氧菌UTM601或其發(fā)酵產(chǎn)物在污泥堆肥中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了嗜熱兼氧菌UTM601或其發(fā)酵產(chǎn)物在制備堆肥接種劑中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的制備堆肥接種劑的方法，包括以下步驟I)菌種活化取嗜熱兼氧菌菌株UTM601的菌種接種于培養(yǎng)基，在50_60°C條件下培養(yǎng)l-3d，使種子液的OD6tltl為0. 5-1. 2 ；2)發(fā)酵種子液制備將活化的菌種接種于液體培養(yǎng)基中，制備種子液，再將種子液擴大培養(yǎng)，制得發(fā)酵種子液；3)將濕料和干料混合均勻得混合物料，將混合物料平鋪厚度為10_25cm，取步驟
2)的發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液潑灑在混合物物料上，再覆蓋混合物料10-25cm，按前述方法潑灑發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液，如此重復(fù)，至混合物料層堆達50-150cm后，蓋上透氣性覆蓋物，待溫度升至55-70°C時，每隔3-6d攪拌I次，直至發(fā)酵溫度降至環(huán)境溫度，停止發(fā)酵，將發(fā)酵產(chǎn)物烘干制得堆肥接種劑。所述的濕料為畜禽糞便。所述的干料為花生殼粉、豆柏和/或鋸木屑。其中步驟2)所述的種子液的培養(yǎng)條件為50_60°C震蕩培養(yǎng)，轉(zhuǎn)速為50_200r/min，待種子液的0D_為1-2時，停止培養(yǎng)；所述的發(fā)酵種子液的培養(yǎng)方法為將種子液按體積比5%-20%接種于液體培養(yǎng)基擴大發(fā)酵培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為溫度50-60°C，間隔4-8h通氣10-30min,通氣量體積比0. 3 0. 8:1，100-200rpm攪拌，培養(yǎng)2-6天發(fā)酵種子液的OD6tltl在2-3之間停止發(fā)酵，得發(fā)酵種子液。其中，步驟3)所述混合物料的碳氮比為20-30，含水率為35%_45%。其中，步驟3)所述發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液潑灑在混合物料上的方法是取混合物料重量0. 5%-1%的糖蜜按質(zhì)量比1:2與步驟2)制得的發(fā)酵種子液混合，再按質(zhì)量比I 3與水混合，然后將混合溶液均勻潑灑在混合物料上。在本發(fā)明的實施例中，使用的培養(yǎng)基為NA培養(yǎng)基(牛肉膏3_5g，蛋白胨6_10g，氯化鈉3-5g，瓊脂14-18g，植物凝膠7-9g，蒸餾水1000ml，pH7. 2)。本發(fā)明還提供了上述含有UTM601菌株的堆肥接種劑在堆肥中的應(yīng)用。具體地，將堆肥接種劑按重量比10%_20%與物料混合，添加輔料，使混合物料碳氮比為20-30，含水率50-60%，進行堆肥。本發(fā)明從腐熟的污泥堆肥樣品中分離篩選到一種嗜熱兼氧菌株，該菌株UTM601在50-70°C的微氧與好氧環(huán)境中均生長良好，具有能較好的適應(yīng)溫度高、氧含量分布不均一的堆肥高溫期環(huán)境，快速降解有機物質(zhì)的特點。本發(fā)明利用該菌株以有機廢物為載體，制備固態(tài)微生物堆肥接種劑，成本低，應(yīng)用于堆肥時不會對物料水分產(chǎn)生影響。利用本發(fā)明的固態(tài)微生物堆肥接種劑進行高溫堆肥，可在較低的多水平通風量下，實現(xiàn)物料的高溫發(fā)酵，避免了堆肥過程中復(fù)雜的通風管理控制問題，具有操作簡單、節(jié)能的特點。
具體實施例方式以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。在不背離本發(fā)明精神和實質(zhì)的情況下，對本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改或替換，均屬于本發(fā)明的范圍。若未特別指明，實施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。實施例I嗜熱兼氧菌UTM601的分離和鑒定稱取IOg高溫期污泥堆肥樣品(采自大地綠源環(huán)?？萍?北京)有限公司堆肥發(fā)酵車間)置于裝有10粒玻璃珠和90ml無菌水的250ml三角瓶中，在200rpm的搖床上搖30分鐘，然后取出靜置30分鐘，取IOml上清液接到90ml的NA培養(yǎng)液(牛肉膏4g，蛋白胨8g，氯化鈉4g，瓊脂16g，植物凝膠8g，蒸餾水1000ml，pH7. 2)中，置于水浴搖床上，在60°C下，變速馴化培養(yǎng)以每6小時為一個時間單位，以50rpm為變速單位，逐步增加轉(zhuǎn)速，直到達到150rpm后，同理逐步減小轉(zhuǎn)速，此為一個馴化周期；當完成3個馴化周期后，取IOml馴化液轉(zhuǎn)接至新的NA培養(yǎng)液中，繼續(xù)馴化培養(yǎng)，如此傳代3次。分別取馴化后的菌懸液lmL，加入到9mL無菌水中，以梯度稀釋法制成10' 1(T2，10_3，10_4，10_5，10' 10_7的稀釋度，取0. ImL平板涂布，每個稀釋度涂布于3個NA培養(yǎng)基平板上。取ImL的無菌水做上述同樣的操作，作為對照處理。在60°C下培養(yǎng)2天，選擇菌落分散較好的平板(在一定的稀釋度下的平板)，挑取生長旺盛的單菌落，在NA培養(yǎng)基上，反復(fù)劃線分離純化3次，再將形態(tài)一致的菌落制片，進行簡單染色，在油鏡下觀察菌體形態(tài)，多視野下觀察菌體細胞形態(tài)，確認菌體形態(tài)一致后，接種至LB斜面培養(yǎng)至豐厚，得純化的嗜熱菌株，在4°C下保存，備用。取上述純化的嗜熱菌株，在NA液體培養(yǎng)基中活化培養(yǎng)至0D_為0. 8-1. 0，然后按體積比5%的接種量向已滅菌的裝有50ml、100ml、150ml、200ml、250ml NA培養(yǎng)液的250ml三角瓶進行接種，在60°C下靜置培養(yǎng)3天，檢測培養(yǎng)液的0D_。分解各菌在不同裝液量下的OD6tltl，選擇0D_較大且受裝液量影響小的菌株，作為目標嗜熱兼氧菌株。取上述嗜熱兼氧菌株經(jīng)在NA平板上活化培養(yǎng)36小時后，點接于降解培養(yǎng)基(IOg蛋白胨，3g牛肉膏，5g NaCl，2g可溶性淀粉，16g瓊脂，IOOOml蒸餾水，pH7. 2)上，在60°C下培養(yǎng)至菌落豐厚，后滴加2%碘液觀察有無透明圈及透明圈的大小，并用游標卡尺測定透明圈直徑(D)和菌落直徑(d)。分解能力大小按公式Up= (D/d) 2來判斷，單位為毫米(mm)，Up越大，表示分解能力越大。在降解培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)4代，計算與分析每代菌的Up情況，淘汰降解能力不穩(wěn)定菌株，得到降解能力大且穩(wěn)定的菌株，從中選出取Up值最大的菌株作為目標嗜熱微氧降解株，并編號為UTM601。
UTM601在NA培養(yǎng)基(牛肉膏3_5g，蛋白胨6_10g，氯化鈉3_5g，瓊脂14_18g，植物凝膠7-9g，蒸餾水1000!111，？117.2)上菌落特征是形態(tài)為不規(guī)則狀，表面濕潤，淺黃色，嚙蝕狀，扁平，生長迅速，50-70°C培養(yǎng)下36小時菌落直徑約3mm。以UTM601 的 DNA 為模板，PCR 擴增其 16S rRNA 序列，引物為(27f) :5' -AGA GTTTGA TCC TGG CTC AG-3'和(1492r):5' -GGTTAC CTT GTTACGACT T_3' ^CR反應(yīng)程序為95°C預(yù)變性 5min, 95°C變性 30s, 53°C退火 45s，72°C延伸 90s, 30 個循環(huán)，72°C延伸 IOmin。擴增產(chǎn)物經(jīng)電泳檢測其純度后測序，測序結(jié)果見序列表SEQ ID No. I所示。獲得的16SrRNA基因序列通過EzTaxon數(shù)據(jù)庫(http://www. eztaxon. org/)進行比對,結(jié)果顯示其與Anoxybacillus pushchinoensis K_1T 相似性最高，為 98. 80%,把該菌株命名為 UTM601,并于2012年3月22日保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(地址北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號，中國科學院微生物研究所，郵編100101)保藏，分類命名為Anoxybacillus pushchinoensis,保藏號為 CGMCC No. 5929。實施例2堆肥接種劑的制備(I)(I)制備活化液取本發(fā)明微生物UTM601的4°C保存斜面I支接種至5支裝有IOml的已滅菌的NA液體培養(yǎng)液試管，在55°C的恒溫水浴中培養(yǎng)I. 5天得斜面活化菌液。斜面活化菌液的OD600為0. 8。(2)制備種子液上述斜面活化菌液試管I支接種至IL無菌NA液體培養(yǎng)液中，在水浴搖床上震蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度55°C，振蕩頻率50rpm，培養(yǎng)3天后得種子液。種子液的0D_為 I. 2。(3)發(fā)酵種子液的制備上述種子液按5% (v/v)的接種量接種至已滅菌的發(fā)酵罐中，進行擴大發(fā)酵培養(yǎng)。擴大發(fā)酵培養(yǎng)的條件是溫度55°C，間隔4小時通氣15分鐘，通氣量體積比0. 5:l,200rpm攪拌，培養(yǎng)4天得發(fā)酵種子液。發(fā)酵種子液的OD6tltl為2. 5。(4)以雞糞便為濕料，花生殼粉為干料，將濕料和干料混合均勻得混合物料，使碳氮比為28，含水率為40%，將混合物料平鋪于水泥地面厚度為10cm，取混合物料重量0. 5%的糖蜜按質(zhì)量比1:2與步驟2)制得的發(fā)酵種子液混合，再按質(zhì)量比1:3與水混合，然后將混合溶液均勻潑灑在混合物料上。再覆蓋混合物料10cm，按前述方法潑灑發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液，如此重復(fù)，至混合物料層堆達50cm后，蓋上草簾，待溫度升至55°C時，每隔6d攪拌I次，直至發(fā)酵溫度降至環(huán)境溫度，停止發(fā)酵，將發(fā)酵產(chǎn)物干燥制得固態(tài)堆肥接種劑。實施例3堆肥接種劑的制備(2 )(I)制備活化液，培養(yǎng)條件是取本發(fā)明微生物UTM601的4°C保存斜面I支接種至5支裝有IOml的已滅菌的NA液體培養(yǎng)基試管，500C的恒溫水浴中培養(yǎng)2天，斜面活化菌液的 OD6tltl 為 I. 2。(2)制備種子液，培養(yǎng)溫度50°C，振蕩頻率160rpm，培養(yǎng)4天后得種子液，種子液的OD600 為 I. 5。(3)發(fā)酵種子液的制備中，上述種子液的接種量為15% (v/v)，擴大發(fā)酵培養(yǎng)的條件是溫度50°C，間隔5小時通氣20分鐘，通氣量體積比0. 3:1，160rpm攪拌，培養(yǎng)2天得發(fā)酵種子液。發(fā)酵種子液的0D_為2。(4)以豬糞便為濕料，豆柏為干料，將濕料和干料混合均勻得混合物料，使碳氮比為20，含水率為35%，將混合物料平鋪于水泥地面厚度為18cm，取混合物料重量1%的糖蜜按質(zhì)量比1:2與步驟2)制得的發(fā)酵種子液混合，再按質(zhì)量比1:3與水混合，然后將混合溶液均勻潑灑在混合物料上。再覆蓋混合物料18cm，按前述方法潑灑發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液，如此重復(fù)，至混合物料層堆達90cm后，蓋上草席，待溫度升至62°C時，每隔5d攪拌I次，直至發(fā)酵溫度降至環(huán)境溫度，停止發(fā)酵，將發(fā)酵產(chǎn)物干燥制得固態(tài)堆肥接種劑。實施例4堆肥接種劑的制備(3 )(I)制備活化液，培養(yǎng)條件是取本發(fā)明微生物UTM601的4°C保存斜面I支接種至5支裝有IOml的已滅菌的NA液體培養(yǎng)液試管，60°C的恒溫水浴中培養(yǎng)I天，斜面活化菌液的 OD6tltl 為 0. 5。(2)制備種子液，培養(yǎng)溫度60°C，振蕩頻率200rpm，培養(yǎng)2天后得種子液，種子液的OD600 為 I。(3)發(fā)酵種子液的制備中，上述種子液的接種量為20% (v/v),擴大發(fā)酵培養(yǎng)的條件是溫度60°C，間隔8小時通氣30分鐘，通氣量體積比0.8:1, IOOrpm攪拌，培養(yǎng)6天得發(fā)酵種子液。發(fā)酵種子液的0D_為3。(4)以牛糞便為濕料，鋸木屑粉為干料，將濕料和干料混合均勻得混合物料，使碳氮比為30，含水率為45%，將混合物料平鋪于水泥地面厚度為25cm，取混合物料重量0. 8%的糖蜜按質(zhì)量比1:2與步驟2)制得的發(fā)酵種子液混合，再按質(zhì)量比1:3與水混合，然后將混合溶液均勻潑灑在混合物料上。再覆蓋混合物料25cm，按前述方法潑灑發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液，如此重復(fù)，至混合物料層堆達150cm后，蓋上透氣性覆蓋物，待溫度升至70°C時，每隔3d攪拌I次，直至發(fā)酵溫度降至環(huán)境溫度，停止發(fā)酵，將發(fā)酵產(chǎn)物干燥制得固態(tài)堆肥接種劑。實施例5堆肥接種劑的應(yīng)用取10噸實施例2制備的堆肥接種劑與60噸生污泥、20噸花生殼粉充分混合后進行堆置發(fā)酵。同時以不添加本發(fā)明堆肥接種劑為對照，進行實驗。堆肥時間為30天，期間每天檢測堆體溫度，間隔5天翻堆一次，待堆溫達到65°C時翻堆；每5天于位于堆體表層15cm處，按5點采樣法的原則取樣并充分混勻后，檢測堆肥腐熟度指標，對堆肥結(jié)束時樣品還檢測其養(yǎng)分等理化指標。結(jié)果分析如下表I實施例2的堆肥接種劑對堆肥溫度的影響分析權(quán)利要求
1.嗜熱兼氧菌(Anoxybacilluspushchinoensis)菌株 UTM601,其保藏編號為 CGMCCNo.5929。
2.權(quán)利要求I所述的嗜熱兼氧菌UTM601或其發(fā)酵產(chǎn)物在堆肥中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求I所述的嗜熱兼氧菌UTM601或其發(fā)酵產(chǎn)物在制備堆肥接種劑中的應(yīng)用。
4.含有權(quán)利要求I所述嗜熱兼氧菌UTM601的堆肥接種菌劑。
5.一種制備權(quán)利要求4所述堆肥接種劑的方法，其特征在于，包括以下步驟 1)菌種活化取權(quán)利要求I所述嗜熱兼氧菌菌株UTM601的菌種接種于培養(yǎng)基，在50-60°C條件下培養(yǎng)l-3d，使種子液的OD6tltl為0. 5-1. 2 ； 2)發(fā)酵種子液制備將活化的菌種接種于液體培養(yǎng)基中，制備種子液，再將種子液擴大培養(yǎng)，制得發(fā)酵種子液； 3)將濕料和干料混合均勻得混合物料，將混合物料平鋪厚度為10-25cm，取步驟2)的發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液潑灑在混合物物料上，再覆蓋混合物料10-25cm，按前述方法潑灑發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液，如此重復(fù)，至混合物料層堆達50-150cm后，蓋上透氣性覆蓋物，待溫度升至55-70°C時，每隔3-6d攪拌I次，直至發(fā)酵溫度降至環(huán)境溫度，停止發(fā)酵，將發(fā)酵產(chǎn)物烘干制得堆肥接種劑。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟2)所述的種子液的培養(yǎng)條件為50-60°C震蕩培養(yǎng)，轉(zhuǎn)速為50-200r/min，待種子液的0D_為1_2時，停止培養(yǎng)；所述的發(fā)酵種子液的培養(yǎng)方法為將種子液按體積比5%-20%接種于液體培養(yǎng)基擴大發(fā)酵培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度50-600C，間隔4-8h通氣10-30min，通氣量體積比0. 3^0. 8:1,100_200rpm攪拌，培養(yǎng)2_6天發(fā)酵種子液的OD6tltl在2-3之間停止發(fā)酵，得發(fā)酵種子液。
7.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟3)所述混合物料的碳氮比為20-30，含水率為35%-45%。
8.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟3)所述發(fā)酵種子液與糖蜜的混合溶液潑灑在混合物料上的方法是取混合物料重量0. 5%-1%的糖蜜按質(zhì)量比1:2與步驟2)制得的發(fā)酵種子液混合，再按質(zhì)量比1:3與水混合，然后將混合溶液均勻潑灑在混合物料上。
9.權(quán)利要求4所述的堆肥接種劑在堆肥中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，將堆肥接種劑按重量比10%-20%與物料混合，添加輔料，使混合物料碳氮比為20-30，含水率50-60%，進行堆肥。
全文摘要
本發(fā)明提供了一株嗜熱兼氧菌(Anoxybacillus pushchinoensis)UTM601，其保藏編號為CGMCC No.5929，該菌株UTM601在50-70℃的微氧與好氧環(huán)境中均生長良好，具有能較好的適應(yīng)溫度高、氧含量分布不均一的堆肥高溫期環(huán)境、快速降解有機物質(zhì)的特點。本發(fā)明還提供了利用該菌株制備堆肥接種劑的方法。本發(fā)明菌株以有機廢物為載體，制備固態(tài)微生物堆肥接種劑，成本低，應(yīng)用于堆肥時不會對物料水分產(chǎn)生影響。利用本發(fā)明固態(tài)微生物堆肥接種劑進行高溫堆肥，可在較低的多水平通風量下，實現(xiàn)物料的高溫發(fā)酵，避免了堆肥過程中復(fù)雜的通風管理控制問題，具有操作簡單、節(jié)能的特點。
文檔編號C05F17/00GK102732465SQ20121022696
公開日2012年10月17日 申請日期2012年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月14日
發(fā)明者劉永躍, 周順桂, 汪涌, 許宜北 申請人:大地綠源環(huán)?？萍?北京)有限公司