專利名稱：一種納米硒氨基酸葉面肥及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及葉面肥技術，具體涉及一種納米硒氨基酸葉面肥及其制備方法。
背景技術：
自1957年硒首次被證實為動物及人體必需的微量元素后，國內外許多學者已對其進行了廣泛的研究。現(xiàn)已證實，硒與目前嚴重影響人類健康的腫瘤、心血管疾病及衰老等關系極大。機體缺硒將導致一系列疾病的發(fā)生，如克山病、大骨節(jié)病等。機體補硒還能夠抗病毒、抗過敏、抗衰老、消炎、抗癌變、抗細胞增長、抗重金屬中毒(鎘、汞等)、抗黃曲霉素BI 和苯并蒽、亞硝胺等致癌作用，以及減輕放療、化療的毒副作用，減少高血壓、心腦血管病的發(fā)生，并可以控制糖尿病、肝炎等40余種病害的發(fā)生。人體硒的攝入主要通過食物獲得。我國有72%的地區(qū)由于土壤缺硒或貧硒，導致 2/3的人口硒攝入不足，因此，適當補硒尤為重要。但究竟如何為人體補硒？吃藥補硒只能取得階段性效果，且副作用很大；喝口服液補硒，絕大多數(shù)居民經(jīng)濟能力難以承受；國內外專家一致認同的一種最安全、經(jīng)濟、有效的方法是通過食物補硒，即通過給普通作物施以富硒肥料生產(chǎn)富硒農產(chǎn)品，將硒有機化，建立日常食物攝取的人類硒營養(yǎng)模式，加強富硒食物生產(chǎn)，增強人民體質，保護人民健康?，F(xiàn)在市場上存在的富硒肥料有很多種類，但主要存在如下幾個問題1、以無機態(tài)硒源為主，作物吸收利用率低，容易導致土壤污染、作物生長損害。2、往往只具有增加硒源的作用，功能單一，農民種植成本增高。3、肥料中含有一種或多種不可降解的化學物質，造成長期的環(huán)境危害。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供一種納米硒氨基酸葉面肥，用以解決現(xiàn)有技術中的缺陷，實現(xiàn)提高作物對硒元素的吸收率，具有多種功效、降低農民施用成本，又能消除肥料對作物及其環(huán)境的危害的新型富硒肥料及其制備方法。本發(fā)明具有反應條件溫和、原料成本低廉，產(chǎn)品易于被作物吸收轉換以及低的生物毒害和環(huán)境毒害的優(yōu)點，可長期、大面積施用。本發(fā)明提供的一種納米硒氨基酸葉面肥包括重量配比如下的各組分復合氨基酸15 20份；納米硒1 5份；鼠李糖脂1 2. 5份；微量元素組成6 12份。進一步地，所述的納米硒為復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物，所述制備復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物包括重量配比如下的組分復合物氨基酸 還原劑硒化合物=6 10 1 3 1。所述還原劑為檸檬酸或巰基乙醇；所述硒化合物為硒酸鈉、亞硒酸鈉和亞硒酸氫鈉中的一種或多種。所述的復合氨基酸溶液為豆粕、棉粕、廢棄羽毛、屠宰場下腳料或其它含氮農副產(chǎn)品經(jīng)水解生成的水溶性復合氨基酸溶液，由石家莊永匯生物蛋白飼料有限公司提供；所述的鼠李糖脂為一種通過微生物發(fā)酵制得的生物可降解表面活性劑，由大慶沃太斯化工有限公司提供。進一步地，所述的微量元素為i^eS04、ZnSO4、MnSO4。所述的納米硒氨基酸葉面肥，包括重量配比如下的各組分15 20份的復合氨基酸、1 5份納米硒、1 2. 5份的表面活性劑鼠李糖脂、3 5份的FeSO4,2 5份的ZnSO4,1 2份的MnSO4。本發(fā)明的另一個目的是提供了上述納米硒氨基酸葉面肥的制備方法，步驟如下納米硒的制備將復合氨基酸溶液和還原劑溶液按照配比充分混合，然后向其中加入硒化合物水溶液，攪拌均勻后靜l-3d，待溶液完全轉變?yōu)榧t色即制得復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；再將復合氨基酸溶液、生物可降解表面活性劑及微量元素按照配比與納米硒充分混合，調節(jié)pH至5. 0 6. 0得到納米硒氨基酸葉面肥。本發(fā)明提供的納米硒氨基酸葉面肥中的復合氨基酸中的部分成分如甘氨酸、賴氨酸、谷氨酸、亮氨酸等具有生理調節(jié)作用，一定程度上起著植物內源激素的作用，能促進細胞的分裂和生長，提高作物的抗逆能力。在鼠李糖脂為微生物發(fā)酵濃縮液，含有大量的氮、 磷等營養(yǎng)元素，通過添加鼠李糖脂，可以減少肥料中對該類元素的添加量，減少生產(chǎn)成本， 最重要的是鼠李糖脂是一種生物可降解表面活性劑，不僅具有促進肥料的滲透吸收的作用，而且與通常葉面肥中添加的化學表面活性劑相比對環(huán)境友好，不存在潛在的環(huán)境毒害問題。本發(fā)明通過將氨基酸葉面肥與納米硒結合，輔之以對環(huán)境友好、安全的鼠李糖脂， 既能提高作物對硒元素的吸收率，具有多種功效、降低農民施用成本，又能消除肥料對作物及其環(huán)境的危害。


附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與本發(fā)明的實施例一起用于解釋本發(fā)明，并不構成對本發(fā)明的限制。在附圖中圖1為本發(fā)明實施例1所制備的氨基酸與納米硒組成的液相偶合物的透射電鏡圖。
具體實施例方式為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1 1)氨基酸和還原劑的混合溶液將IOg水解羽毛粉、3g檸檬酸在攪拌下完全溶于 50ml水中；
2)硒化合物水溶液4. 35g亞硒酸鈉溶于50ml水中；3)將步驟幻制得的溶于緩慢加入步驟1)制得的溶液中，攪拌均勻后靜置ld，即制得復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；4)取20g水解羽毛粉加入到步驟幻制得的溶液中，在攪拌下完全溶解；并加入 IOml 濃度為 30%的鼠李糖脂溶液、6g FeSO4,5g ZnSO4,2g MnSO4 ；5)調溶液pH為5. 0 6. 0，定容至200ml，即制得15%的復合氨基酸、1 %的硒、 1. 5%的表面活性劑鼠李糖脂、3%的FeS04、2. 5%的SiSO4U1^mMnSO4的納米硒氨基酸葉面肥。附圖為本發(fā)明實施例1所制備的氨基酸與納米硒組成的液相偶合物，透射電鏡檢測顆粒平均粒徑為37. 6nm，所制備的納米顆粒直徑范圍在15 75nm之間。實施例2 1)將20g水解羽毛粉、5g檸檬酸在攪拌下完全溶于50ml水中；2) 4. 35g亞硒酸鈉溶于50ml水中；3)將步驟2~)制得的溶于緩慢加入步驟1)制得的溶液中，攪拌均勻后靜置ld，即制得氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；4)取20g水解羽毛粉加入到步驟幻制得的溶液中，在攪拌下完全溶解；并加入 IOml 濃度為 30%的鼠李糖脂溶液、6g FeSO4,5g ZnSO4,2g MnSO4 ；5)調溶液pH為5. 0 6. 0，定容至200ml，即制得20 %的復合氨基酸、1 %的硒、 1. 5%的表面活性劑鼠李糖脂、3%的FeS04、2. 5%的SiSO4U1^mMnSO4的納米硒氨基酸葉面肥。實施例3 1)將20g水解羽毛粉、5g檸檬酸在攪拌下完全溶于50ml水中；2) 8. 70g亞硒酸鈉溶于50ml水中；3)將步驟2~)制得的溶于緩慢加入步驟1)制得的溶液中，攪拌均勻后靜置ld，即制得氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；4)取20g水解羽毛粉加入到步驟幻制得的溶液中，在攪拌下完全溶解；并加入 IOml 濃度為 30%的鼠李糖脂溶液、6g FeSO4,5g ZnSO4,2g MnSO4 ；5)調溶液pH為5.0 6.0，定容至200ml，即制得20%的復合氨基酸、2%的硒、 1. 5%的表面活性劑鼠李糖脂、3%的FeS04、2. 5%的SiSO4U1^mMnSO4的納米硒氨基酸葉面肥。實施例4 1)將20g水解羽毛粉、5g巰基乙醇在攪拌下完全溶于50ml水中；2) 17. 4g亞硒酸鈉溶于50ml水中；3)將步驟2~)制得的溶于緩慢加入步驟1)制得的溶液中，攪拌均勻后靜置ld，即制得氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；4)取20g水解羽毛粉加入到步驟幻制得的溶液中，在攪拌下完全溶解；并加入 20ml 濃度為 30%的鼠李糖脂溶液、6g FeSO4,4g ZnSO4,,2g MnSO4 ； 5)調溶液pH為5. 0 6. 0，定容至200ml，即制得20 %的復合氨基酸、4 %的硒、3 % 的表面活性劑鼠李糖脂、3%的FeS04、2%的aiS04、l%的MnSO4的納米硒氨基酸葉面肥。
實施例5 1)將20g水解羽毛粉、5g巰基乙醇在攪拌下完全溶于50ml水中；2) 4. 35g亞硒酸鈉溶于50ml水中；3)將步驟2~)制得的溶于緩慢加入步驟1)制得的溶液中，攪拌均勻后靜置ld，即制得氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；4)取20g水解羽毛粉加入到步驟幻制得的溶液中，在攪拌下完全溶解；并加入 IOml 濃度為 30% 的鼠李糖脂溶液、8g FeSO4,6g ZnSO4,4g MnSO4 ；5)調溶液pH為5. 0 6. 0，定容至200ml，即制得20 %的復合氨基酸、1 %的硒、 1. 5%的表面活性劑鼠李糖脂、4%的FeS04、3%的SiSO4、2%的MnSO4的納米硒氨基酸葉面肥。最后應說明的是以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發(fā)明各實施例技術方案的精神和范圍。
權利要求
1.一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，包括重量配比如下的各組分復合氨基酸納米硒可生物降解的表面活性劑微量元素組成15 20份； 1 5份； 1 2. 5份； 6 12份。
2.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述的納米硒為復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物，所述制備復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物包括重量配比如下的組分復合氨基酸還原劑硒化合物=6 10 1 3 1。
3.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述還原劑為檸檬酸或巰基乙醇；所述硒化合物為硒酸鈉、亞硒酸鈉和亞硒酸氫鈉中的一種或多種。
4.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述復合氨基酸為富含蛋白質的動植物有機廢棄物水解生成的復合氨基酸溶液。
5.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述的生物可降解的表面活性劑為鼠李糖脂。
6.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述的微量元素為FeS04、 ZnSO4 和 MnS04。
7.根據(jù)權利要求1一種納米硒氨基酸葉面肥，其特征在于，所述的納米硒氨基酸葉面肥，包括重量配比如下的各組分復合氨基酸15 20份；納米硒1 5份；鼠李糖脂1 2. 5份；FeSO43 5 份；ZnSO42 5 份；MnSO41 2 份。
8.權利要求1-7任意一項一種納米硒氨基酸葉面肥的制備方法，其特征在于，步驟如下將復合氨基酸溶液、生物可降解表面活性劑及微量元素按照配比與復合氨基酸修飾的紅色納米硒液相偶合物充分混合，得到納米硒氨基酸葉面肥。
9.根據(jù)權利要求8所述的一種納米硒氨基酸葉面肥的制備方法，其特征在于，步驟如下納米硒的制備將復合氨基酸溶液和還原劑溶液按照配比充分混合，然后向其中加入硒化合物水溶液，攪拌均勻后靜l-3d，待溶液完全轉變?yōu)榧t色即制得復合氨基酸與紅色納米硒組成的液相偶合物；再將復合氨基酸溶液、生物可降解表面活性劑及微量元素按照配比與納米硒充分混合，得到納米硒氨基酸葉面肥。
10.根據(jù)權利要求8或9所述的一種納米硒氨基酸葉面肥的制備方法，其特征在于，所述納米硒氨基酸葉面肥的pH為5. O 6. O。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米硒氨基酸葉面肥及其制備方法。納米硒氨基酸葉面肥包括重量配比如下的各組分氨基酸15～20份；納米硒1～5份；可生物降解的表面活性劑1～2.5份；微量元素組成6～12份。納米硒氨基酸葉面肥的制備方法是將復合氨基酸溶液和還原劑溶液充分混合，然后向其中加入硒化合物水溶液，攪拌均勻后靜置1-3d制得納米硒溶液，再加以復合氨基酸溶液、生物可降解表面活性劑及微量元素即可。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術的諸多缺點，實現(xiàn)了反應條件溫和、原料成本低廉，產(chǎn)品易于被作物吸收轉換以及低的生物毒害和環(huán)境毒害的優(yōu)點，可長期、大面積施用。
文檔編號C05G3/00GK102391053SQ20111033031
公開日2012年3月28日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權日2011年10月27日
發(fā)明者朱彩梅, 李健, 魏立新 申請人:朱彩梅, 李健, 魏立新