專(zhuān)利名稱(chēng)：一種黃酮碳苷組合物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種黃酮碳苷組合物，尤其是從金蓮花中提取獲得。本發(fā)明同時(shí)涉及該黃酮碳苷組合物的制備方法和用途。
背景技術(shù)：
毛茛科金蓮花屬(Trollius)植物為多年生草本植物，在中國(guó)以花入藥，具有清熱、抗病毒、抗菌、抗炎的作用，在民間也常作為一種具有保健作用的功能性茶飲品使用，其中功效成份為牡荊苷和葒草苷衍生物為主的黃酮碳苷類(lèi)。
目前金蓮花總黃酮的制備工藝主要是采用大孔樹(shù)脂進(jìn)行精制，并結(jié)合其它輔助處理技術(shù)進(jìn)一步提高總黃酮純度。林秋風(fēng)等[AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離長(zhǎng)瓣金蓮花總黃酮.暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2003，24 (I) :55-58.]采用金蓮花60%醇提物(總黃酮純度13. 5% )經(jīng)AB-8大孔吸附樹(shù)脂純化、70%乙醇洗脫，所得總黃酮純度38. 9%。柳偉等[大孔樹(shù)脂對(duì)金蓮花總黃酮的分離純化研究.中醫(yī)藥學(xué)報(bào)，2007 (35) :42-44.]對(duì)4種大孔吸附樹(shù)脂DM-201、D-101-1、DM-301、DM-401進(jìn)行篩選，采用金蓮花60%醇提物經(jīng)聚酰胺預(yù)處理(總黃酮含量為35. 57% )，再經(jīng)優(yōu)化的中極性樹(shù)脂DM-301樹(shù)脂精制、70%乙醇洗脫，所得金蓮花總黃酮的含量為61.3%。顏娟等[金蓮花總黃酮純化研究.河北北方學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2009，26 (2) :20-22.]采用金蓮花60%醇提液的粗提物，經(jīng)石油醚脫脂預(yù)處理(總黃酮含量為24. 6% )，再經(jīng)優(yōu)化的非極性樹(shù)脂D-101樹(shù)脂精制、50%乙醇洗脫后金蓮花總黃酮的含量為69. I %。本發(fā)明人[注射用金蓮花總黃酮的制備方法，中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?00810007681. 9。]公開(kāi)了一種采用大孔樹(shù)脂精制、聚酰胺等其它填料二次柱層析的制備技術(shù)，可獲得的金蓮花總黃酮含量大于70%，其中主要含有葒草苷和牡荊苷等黃酮類(lèi)成分。胡冰等[金蓮花注射劑精制新工藝研究.哈爾濱商業(yè)大學(xué)雪豹(自然科學(xué)版)，2006，22 (3)，8 13.]采用水提-二次醇沉預(yù)處理，結(jié)合AB-8樹(shù)脂大孔樹(shù)脂法精制、30%乙醇洗脫后金蓮花總黃酮的含量能達(dá)到81. 7%，但其工藝采用反復(fù)醇沉、冷凍和用活性炭吸附，對(duì)總黃酮的損失比較大，并且工藝復(fù)雜，不利于工業(yè)化生產(chǎn)。采用高速逆流色譜法和柱色譜制備高純度單體成分的技術(shù)也有報(bào)道，但該法需要采用特制設(shè)備，工業(yè)化成本較高?，F(xiàn)有金蓮花總黃酮的大孔樹(shù)脂制備技術(shù)中，其共同特點(diǎn)是都采用單一濃度的乙醇-水溶劑進(jìn)行目標(biāo)提取物洗脫處理，因而總黃酮的轉(zhuǎn)移率相對(duì)較低。另一方面，現(xiàn)有技術(shù)對(duì)產(chǎn)品中金蓮花總黃酮的成份組成并不確定，因而實(shí)際生產(chǎn)中難以獲得組成穩(wěn)定、工藝可控性好的產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種組成成份穩(wěn)定、工藝和質(zhì)量可控的金蓮花黃酮提取物。本發(fā)明提供一種如結(jié)構(gòu)式(I)所示黃酮碳苷組合物，其特征在于該組合物由金蓮花屬植物中提取獲得，并由三種以上該類(lèi)化合物組成。
權(quán)利要求
1.一種如結(jié)構(gòu)式(I)所示黃酮碳苷組合物，其特征在于該組合物由金蓮花屬植物中提取獲得，并由三種以上該類(lèi)化合物組成，所述黃酮碳苷組合物的制備方法如下 (1)選取金蓮花屬植物藥材，采用水或乙醇-水混合溶媒進(jìn)行提取，濃縮為濃縮液，加適量水稀釋?zhuān)^(guò)濾，得金蓮花水溶液； (2)由(I)所得金蓮花水溶液，采用預(yù)處理好的大孔樹(shù)脂進(jìn)行吸附，先用水洗，再用乙醇-水混合溶媒按20-45%、50-95%乙醇梯度洗脫，分別收集20-45%和50-95%乙醇洗脫部位洗脫液，濃縮，干燥，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述黃酮碳苷組合物的制備方法，其特征在于其制備方法步驟(I)中所述濃縮液再加入乙醇至乙醇終濃度50-70%，靜置6-24小時(shí)，過(guò)濾，濃縮除去乙醇，再加適量水稀釋?zhuān)^(guò)濾，得金蓮花水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述黃酮碳苷組合物的制備方法，其特征在于其制備方法步驟(2)中所述大孔樹(shù)脂優(yōu)選弱極性大孔樹(shù)脂，所述乙醇-水混合溶媒優(yōu)選按25-35%、60-75%乙醇梯度洗脫。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3所述黃酮碳苷組合物，其特征在于該組合物制備方法步驟(2)中選用20-45%乙醇洗脫部位，組合物中含有葒草苷、2"-半乳糖基葒草苷、牡荊苷，組合物中葒草苷和2"-半乳糖基葒草苷的總含量大于50%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至3所述黃酮碳苷組合物，其特征在于該組合物制備方法步驟(2)中選用50-95%乙醇洗脫部位，組合物中含有牡荊苷酯類(lèi)衍生物和葒草苷酯類(lèi)衍生物。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的結(jié)構(gòu)式(I)中，R1為H或OH,R2為OH或OCH3, R3為3'"，4/ " - 二甲氧基苯甲?；?、2'"-甲基丁酰基或6"-羥甲基戊二?；?2-半乳糖基，具體為葒草苷、2"-半乳糖基葒草苷、牡荊苷、2" -0-(2'"-甲基丁基)異當(dāng)藥黃素、2" -0-(3' "，4”_ 二甲氧基苯甲?；?異當(dāng)藥黃素、2" -0-(2'"-甲基丁基)牡荊苷、2" -0-(2'"-甲基丁基)葒草苷、6'"-羥甲基戊二酰基-2" -0-0-L-半乳糖葒草苷、6'"-羥甲基戊二?；?2" -0-0-L-半乳糖牡荊苷。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述黃酮碳苷組合物在食品和藥品中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述黃酮碳苷組合物在食品和藥品中的應(yīng)用，特征在于該組合物具有抗氧化作用。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述黃酮碳苷組合物在食品和藥品中的應(yīng)用，特征在于該組合物具有抗炎作用。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述黃酮碳苷組合物在食品和藥品中的應(yīng)用，特征在于該組合物具有抑菌作用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種黃酮碳苷組合物，該組合物由金蓮花屬植物提取獲得，其中主要含有葒草苷和牡荊苷、或葒草苷酯和葒草苷酯類(lèi)等成分。本發(fā)明同時(shí)公開(kāi)了所述組合物的制備方法，主要特征在于該組合物由金蓮花經(jīng)提取、大孔樹(shù)脂柱層析并經(jīng)乙醇-水混合溶劑選擇性梯度洗脫后獲得，其中所述大孔樹(shù)脂優(yōu)選弱極性大孔樹(shù)脂。該黃酮碳苷組合物具有抗氧化、抗炎、抑制細(xì)菌感染等藥理作用，可作為藥品和功能食品中的成份應(yīng)用。
文檔編號(hào)A01P1/00GK102670634SQ20111005565
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2011年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月9日
發(fā)明者劉江云, 劉艷麗, 崔京浩, 楊世林, 苑紅燕, 蔡金娜 申請(qǐng)人:蘇州世林醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展有限公司