專利名稱：一種炔草酸水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種小麥選擇性莖葉除草劑及其制備方法，具體是一種炔草酸(英文名Clodinafop-propargyl，別名炔草酸酯，炔草酯，CAS編號105512-06-9，化學(xué)名 R-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)_苯氧基]-丙酸炔丙基酯，水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
水乳劑是農(nóng)藥中最環(huán)保的劑型之一，以水為輔料的一類農(nóng)藥新劑型，是符合世界 農(nóng)藥劑型發(fā)展方向的環(huán)保型綠色農(nóng)藥新劑型，也是目前國內(nèi)外發(fā)達國家主要農(nóng)藥劑型之 一。由于其中的不含有有機溶劑，或者少量的有機溶劑，已經(jīng)形成0/W的乳液，有機溶劑完 全被水包圍，閃點高，不易燃燒，更無著火爆炸危險，有效解決了農(nóng)藥作為危險品運輸?shù)碾y 題；同時對人畜毒性大大降低，減少了對環(huán)境的污染；以廉價的水為輔料，成本也有大幅度 的降低。水乳劑是國際公認的對環(huán)境安全的農(nóng)藥新劑型，并一定程度上代替乳油逐步發(fā)展 成大噸位的制劑產(chǎn)品。水乳劑因具有不使用或者少使用有機溶劑等特點而成為水基化農(nóng)藥 制劑發(fā)展的方向之一。目前，國內(nèi)外炔草酸為主要成分的小麥田除草劑主要以乳油、可濕性 粉劑、水分散粒劑為主，對環(huán)境產(chǎn)生不同程度的污染，運輸安全性低。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有的炔草酸制劑對環(huán)境污染、成本高及生產(chǎn)、運輸、使用安全性低的問 題，本發(fā)明提供一種炔草酸水乳劑及其制備方法，本發(fā)明的炔草酸水乳劑降低了環(huán)境污染、 農(nóng)藥的毒性及產(chǎn)品的成本，提高了安全性及藥效。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)解決方案是該炔草酸水乳劑包括下列 組分，各組分按質(zhì)量百分比配比炔草酸10 30%，表面活性劑5 17%，？!1調(diào)節(jié)劑0. 5 1%，抗凍劑1 5%，有機溶劑10 35%，余量為水。作為本發(fā)明的改進，所述炔草酸水乳劑還可以含有增稠劑0. 1 0. 5%和消泡劑 0. 1 0. 5%中的一種或兩種。上述的表面活性劑為苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳600號)、十二烷基硫酸銨 (K12-A)，苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚(農(nóng)乳1600號或農(nóng)乳33 號)，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯乙醇胺鹽，嵌段聚醚磷酸酯(油醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚磷酸 酯)，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯OPEPO4或者NPOPO4,十二烷基苯磺酸鈣(農(nóng)乳500號)，脂 肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯，脂肪醇聚氧乙烯醚，聚羧酸鹽分散劑，山梨醇酐脂肪酸酯及三硅氧 烷中的一種或者幾種組成。脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯優(yōu)選AE09-P，脂肪醇聚氧乙烯醚優(yōu)選 AE09，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯優(yōu)選NP-10-P或者0P-10-P ；pH調(diào)節(jié)劑為乳酸、檸檬酸、醋酸 鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氨水、三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺或三乙胺中的一種或者幾種 復(fù)配而成?？箖鰟橐叶?、丙三醇、丙二醇及聚乙二醇聚合度為200 800中的一種或者 幾種復(fù)配而成；有機溶劑為甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯、混苯、甲酯化菜籽油、甲基萘、環(huán) 己酮、三氯甲烷、丙酮及乙醇中的一種或者幾種復(fù)配而成；增稠劑為黃原膠、羧甲基纖維素鈉及羧甲基纖維素中的一種或者幾種復(fù)配而成；消泡劑為有機硅型消泡劑。炔草酸水乳劑的制備方法將10 20%炔草酸溶解于有機溶劑，經(jīng)過機械攪拌至 透明后加入5 17%表面活性劑，0. 5 PH調(diào)節(jié)劑，0. 1 0. 5%消泡劑，1 5%抗凍 劑溶解經(jīng)攪拌組成油相；將0. 1 0. 5%增稠劑溶解于余量的水中，組成水相；高剪切乳化 劑在1500 12000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速作用下，緩慢將水相加入油相中，剪切10 20分鐘，既 得炔草酸水乳劑。 炔草酸水乳劑的制備方法還可以是將10 30%炔草酸溶解于有機溶劑，經(jīng)過機 械攪拌至透明后加入5 17%表面活性劑，0. 5 PH調(diào)節(jié)劑，0. 1 0. 5%消泡劑，1 5%抗凍劑溶解經(jīng)攪拌組成油相；將0. 1 0. 5%增稠劑溶解于余量的水中，組成水相；高剪 切乳化劑在2000 12000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速作用下，緩慢將水相加入油相中，剪切10 30 分鐘，既得炔草酸水乳劑。上述方案中炔草酸是該發(fā)明炔草酸水乳劑的活性成分，活性成份純度大于95%的 工業(yè)品，是一種低毒、高效、安全的小麥田選擇性莖葉除草劑；表面活性劑的純度為> 95% ； PH調(diào)節(jié)劑能夠調(diào)整體系PH值；有機溶劑能夠?qū)⑷膊菟崛芙?、增稠劑用于增加體系粘度、提 高產(chǎn)品的穩(wěn)定性；抗凍劑用于炔草酸水乳劑產(chǎn)品在低溫狀態(tài)下保持良好的流動性，保持不 會結(jié)凍；添加消泡劑的目的是為了的是消除體系泡沫，方便加工和使用。上述組合物的PH 為4 8。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明將小麥田除草劑炔草酸制成水基化農(nóng)藥劑型。原料 采用環(huán)保型的表面活性劑單體，生產(chǎn)設(shè)備和方法簡單；所生產(chǎn)的炔草酸水乳劑，較乳油產(chǎn)品 最高減少有機溶劑用量達60%，提高了產(chǎn)品閃點，提高了生產(chǎn)、運輸、使用者的安全性；相 比可濕性粉劑產(chǎn)品完全杜絕了粉塵污染。本配方的選用的表面活性劑較國內(nèi)其他復(fù)配表面 活性劑更為有效，所得產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，常溫兩年放置性狀不發(fā)生變化，該產(chǎn)品性價比高，是 一種殺草譜寬，見效速度快，對后茬作物安全，可在不良氣候條件下使用的高效小麥田除草 劑新劑型。而加工農(nóng)藥水乳劑的關(guān)鍵就是選擇合適的配方，由于水乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體 系，本發(fā)明采用高剪切乳化機或者其他合適的攪拌設(shè)備，在機械外力的作用下使藥劑形成 均相的白色乳狀液，選取科學(xué)的表面活性劑配比提高產(chǎn)品的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，提高了產(chǎn) 品的利用率。本發(fā)明降低了環(huán)境污染、農(nóng)藥的毒性、產(chǎn)品的成本，提高了安全性、藥效。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明實施例1 將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于230混苯，用機械攪拌至透明，依次加入 十二烷基苯磺酸鈣20g，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯(AE09-P)30g、三硅氧烷100g，氨水10g， 乙二醇50g，黃原膠5g，消泡劑聚醚改性聚硅氧烷1. 0g，乳酸1. 0g，將上述混合物料在高剪 切乳化機條件下緩慢加入水449g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為1500轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為10分 鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例2:將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于220g甲苯，用機械攪拌至透明，依次加入 山梨醇酐脂肪酸酯40g，苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚(農(nóng)乳33號)20g，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯(AE09-P)30g、三硅氧烷50g、二乙醇胺10g，丙二醇50g，羧甲基纖維素鈉(CMC-Na) 3g，聚醚改性聚硅氧烷l.Og，將上述混合物料在高剪切乳化機條 件下緩慢加入水471g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為15分鐘，既得乳 白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例3:將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于IOOg甲苯和IOOg環(huán)己酮，用機械攪拌至 透明，依次加入十二烷基苯磺酸鈣30g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯乙醇胺鹽30g、脂肪醇聚 氧乙烯醚(AE09)30g，三硅氧烷20g，檸檬酸5g，丙三醇30g，羧甲基纖維素(CMC) lg，聚醚改 性聚硅氧烷1. 0g，將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水543g，高剪切乳化機 的轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例4:將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于IOOg甲基萘和IOOg環(huán)己酮，用機械攪拌 至透明，依次加入山梨醇酐脂肪酸酯30g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(NP-10-P) 30g、脂肪醇 聚氧乙烯醚(AE09)40g，三乙醇胺10g，丙二醇30g，聚醚改性聚硅氧烷1. 0g，將上述混合物 料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水554g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時 間為20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例5 將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于150g丙酮，50g植物油，用機械攪拌至透 明，依次加入三硅氧烷30g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(NP-10-P) 30g、脂肪醇聚氧乙烯醚 (AE09)40g，三乙醇胺10g，丙三醇20g，丙二醇10g，聚醚改性聚硅氧烷2. 0g，將上述混合物 料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水553g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時 間為10分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例6 將純度為95%炔草酸原藥158g，溶解于300g環(huán)己酮，用機械攪拌至透明，依次加 入十二烷基苯磺酸鈣30g，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯(AE09-P)30g、苯乙烯基苯酚甲醛樹脂 聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚(農(nóng)乳33號)40g,醋酸鈉5g，乙二醇50g，聚醚改性聚硅氧 烷1. 5g，將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水380. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速 為5000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為10分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例7 將純度為95%炔草酸原藥158g，溶解于320g四甲苯，用機械攪拌至透明，依次加 入十二烷基苯磺酸鈣20g，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳600號)20g,脂肪醇聚氧乙烯醚 磷酸酯(AE09-P)20g、三硅氧烷20g，二乙醇胺5g，丙二醇30g，聚醚改性聚硅氧烷1. 5g，將 上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水405. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為6000轉(zhuǎn)/ 分鐘，剪切時間為15分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例8 將純度為95 %炔草酸原藥158g，溶解于IOOg甲苯、120g四甲苯和IOOg環(huán) 己酮，用機械攪拌至透明，依次加入山梨醇酐脂肪酸酯40g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 (NP-10-P) 30g、脂肪醇聚氧乙烯醚(AE09)30g，三乙醇胺10g，丙三醇20g，黃原膠(XG) 2g，聚 醚改性聚硅氧烷1. 5g，將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水388. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為7000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為10分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例9 將純度為95%炔草酸原藥158g，溶解于150g三甲苯和150g環(huán)己酮，用機械攪拌至透明，依次加入山梨醇酐脂肪酸酯50g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(NP-10-P)40g、三硅氧 烷80g，氫氧化鈉0. 5g，丙三醇30g，聚醚改性聚硅氧烷1. Og,將上述混合物料在高剪切乳化 機條件下緩慢加入水340. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為8000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘， 既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例10 將純度為95 %炔草酸原藥158g，溶解于IOOg環(huán)己酮和200g乙腈，用機械攪拌 至透明，依次加入聚羧酸鹽分散劑30g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯乙醇胺鹽30g、三硅氧烷 50g，一乙醇胺10g，丙三醇30g，聚醚改性聚硅氧烷1. 0g，將上述混合物料在高剪切乳化機 條件下緩慢加入水391g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為10分鐘，既得 乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例11 將純度為95%炔草酸原藥210. 5g，溶解于280g環(huán)己酮，用機械攪拌至透明，依次 加入山梨醇酐脂肪酸酯30g，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(NP-10-P) 30g、脂肪醇聚氧乙烯醚 (AE09)35g，三乙胺10g，乙二醇10g，聚醚改性聚硅氧烷5g，將上述混合物料在高剪切乳化 機條件下緩慢加入水389. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為9000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘， 既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例12 將純度為95 %炔草酸原藥210. 5g，溶解于100 二甲苯和250g環(huán)己酮，用機械攪 拌至透明，依次加入山梨醇酐脂肪酸酯30g，十二烷基磷酸酯(MAP)30g、三硅氧烷20g，氨水 10g，聚乙二醇(聚合度為200 800) 10g，聚醚改性聚硅氧烷1. 0g，將上述混合物料在高剪 切乳化機條件下緩慢加入水338. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為12000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為 20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例13 將純度為95%炔草酸原藥210. 5g，溶解于IOOg甲酯化菜籽油和200g環(huán)己酮，用 機械攪拌至透明，依次加入十二烷基苯磺酸鈣(農(nóng)乳500號)30g,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯 (AE09-P) 20g、苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚(農(nóng)乳33號)20g,三 乙醇胺7g，丙三醇10g，聚醚改性聚硅氧烷5. 0g，將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩 慢加入水397. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為2000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘，既得乳白色 炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例14 將純度為95%炔草酸原藥210. 5g，溶解于350g 二甲苯，用機械攪拌至透明，依次 加入十二烷基磷酸酯(磷酸酯500號)30g，苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌 段型聚醚(農(nóng)乳33號)20g，脂肪醇聚氧乙烯醚(AE09)20g，三乙醇胺7g，乙二醇10g，聚醚 改性聚硅氧烷3. 0g，將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水349. 5g，高剪切乳 化機的轉(zhuǎn)速為20000轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例I5
將純度為95%炔草酸原藥210. 5g，溶解于150g三氯甲烷，四甲苯200g，用機械攪 拌至透明，依次加入十二烷基磷酸酯(磷酸酯500號)30g，芐基二甲基酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳 400號)20g，三硅氧烷30g，二乙醇胺5g，碳酸氫鈉2g，聚乙二醇10g，聚醚改性聚硅氧烷lg， 將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水341. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為3000 轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例I6 將純度為95%炔草酸原藥210. 5g，溶解于350g三氯甲烷，用機械攪拌至透明，依 次加入十二烷基磷酸酯(磷酸酯500號)30g，苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯 嵌段型聚醚(農(nóng)乳33號)20g，三乙胺8g，丙三醇20g，聚醚改性聚硅氧烷2. Og,消泡劑3g， 將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水356. 5g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為2000 轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為20分鐘，既得乳白色炔草酸水乳劑產(chǎn)品。實施例17 將純度為95%炔草酸原藥105g，溶解于230混苯，用機械攪拌至透明，依次加入 十二烷基苯磺酸鈣20g，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯(AE09-P)30g、三硅氧烷100g，氨水10g， 乙二醇50g，黃原膠5g，乳酸1. Og,將上述混合物料在高剪切乳化機條件下緩慢加入水 450g，高剪切乳化機的轉(zhuǎn)速為1500轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為10分鐘，既得乳白色炔草酸水乳 劑產(chǎn)品。本發(fā)明的炔草酸水乳劑的技術(shù)指標見表1。炔草酸水乳劑的技術(shù)指標表1 注1、乳狀液穩(wěn)定性CIPAC MT 36 (342ppm標準硬水稀釋20倍合格)GB/T 1603-2001的乳油的乳狀液性能的方法測定(342ppm標準硬水稀釋200倍合格)。2、稀釋穩(wěn)定性按照CIPAC F卷MT 20農(nóng)藥稀釋穩(wěn)定性測定方法。3、農(nóng)藥自發(fā)分散性測定方法CIPAC F卷MT 160。4、農(nóng)藥持久起泡性測定方法CIPAC F卷MT 31。
5、農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法GB/T 19137-2003。6、農(nóng)藥 pH 值的測定 GB/T 1601-1993。本發(fā)明的炔草酸水乳劑室內(nèi)防治千金子藥效測定數(shù)據(jù)見表2。表2防治小麥禾本科雜草藥效測定數(shù)據(jù) 本發(fā)明的炔草酸水乳劑，在水稻直播田中對在雜草千金子的防效數(shù)據(jù)見表3.防效數(shù)據(jù)表3 本發(fā)明所生產(chǎn)的一種安全性高、環(huán)保的除草劑-炔草酸水乳劑。通過減少有機 溶劑及表面活性劑的用量及用過機械高剪切的外力來實現(xiàn)乳液，大大提高了閃點，提高了 運輸?shù)陌踩?；同時通過室內(nèi)與室外大田試驗結(jié)果表明其炔草酸水乳劑在同等有效成分 用量的前提下防效接近炔草酸乳油產(chǎn)品，完全可以替代炔草酸乳油產(chǎn)品，由于比乳油節(jié)省 60 %的有機溶劑，大大的降低了生產(chǎn)成本，具有較大的經(jīng)濟價值。
權(quán)利要求
一種炔草酸水乳劑，其特征在于包括下列組分，各組分按質(zhì)量分數(shù)配比炔草酸10～30％，表面活性劑5～17％，PH調(diào)節(jié)劑0.5～1％，抗凍劑1～5％，有機溶劑20～35％，余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炔草酸水乳劑，其特征在于還含有增稠劑0.1 0. 5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炔草酸水乳劑，其特征在于還含有消泡劑0.1 0. 5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于表面活性劑為苯乙烯 基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、乙醇胺鹽，芐基二甲基酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳 400號)、苯乙烯基苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚、十二烷基磷酸酯、烷基酚 聚氧乙烯醚磷酸酯OPEPO4或者NPOPO4、十二烷基苯磺酸鈣、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪 醇聚氧乙烯醚、聚羧酸鹽分散劑、山梨醇酐脂肪酸酯及三硅氧烷中的一種或者幾種組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的炔草酸水乳劑，其特征在于脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯優(yōu) 選AE09-P，脂肪醇聚氧乙烯醚優(yōu)選AE09，烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯優(yōu)選NP-10-P或者 0P-10-P。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于pH調(diào)節(jié)劑為乳酸、檸檬 酸、醋酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氨水、三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺或三乙胺中的一種或 者幾種復(fù)配而成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于抗凍劑為乙二醇、丙三 醇、丙二醇及聚乙二醇中的一種或者幾種復(fù)配而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于有機溶劑為甲苯、二甲 苯、三甲苯、四甲苯、混苯、甲酯化菜籽油、甲基萘、環(huán)己酮、三氯甲烷、丙酮、植物油及乙腈中 的一種或者幾種復(fù)配而成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于增稠劑為黃原膠(XG)、 羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、及羧甲基纖維素(CMC)中的一種或者幾種復(fù)配而成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的炔草酸水乳劑，其特征在于消泡劑為有機硅型消 泡劑。9、權(quán)利要求1所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于將10 30%炔草酸溶 解于有機溶劑，經(jīng)過機械攪拌至透明后加入5 17%表面活性劑，經(jīng)攪拌均勻組成油相； 將0. 5 PH調(diào)節(jié)劑，1 5%抗凍劑溶解于余量的水中，組成水相；在高剪切乳化劑在 1500 12000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速作用下，緩慢將水相加入油相中，剪切10 30分鐘，既制得 炔草酸水乳劑。10、權(quán)利要求9所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于所述水相中還含有 0. 1 0.5%增稠劑。
11.權(quán)利要求9或10所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于所述水相中還含 有0. 1 0.5%消泡劑。
12.權(quán)利要求1所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于將10 30%炔草酸溶 解于有機溶劑，經(jīng)過機械攪拌至透明后加入5 17%表面活性劑，0. 5 PH調(diào)節(jié)劑， 0. 1 0. 5%消泡劑，1 5%抗凍劑溶解經(jīng)攪拌組成油相；將0. 1 0. 5%增稠劑溶解于余 量的水中，組成水相；高剪切乳化劑在2000 12000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速作用下，緩慢將水相加 入油相中，剪切10 30分鐘，既得炔草酸水乳劑。
13.權(quán)利要求12所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于所述余量的水中還溶解有0.1 0.5%增稠劑。
14.權(quán)利要求12或13所述的炔草酸水乳劑的制備方法，其特征在于所述的油相中還含有0.1 0.5%消泡劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種小麥選擇性莖葉除草劑及其制備方法，具體是一種炔草酸水乳劑及其制備方法。炔草酸水乳劑包括下列組分，各組分按質(zhì)量百分比配比炔草酸10～30％，表面活性劑5～17％，p3H調(diào)節(jié)劑0.5～1％，抗凍劑1～5％，有機溶劑20～35％，余量為水。本發(fā)明采用將炔草酸溶解于有機溶劑，經(jīng)過機械攪拌至透明后加入表面活性劑，經(jīng)攪拌均勻組成油相；將PH調(diào)節(jié)劑，增稠劑，消泡劑，抗凍劑溶解于余量的水中，組成水相；緩慢將水相加入油相中，同時用高剪切乳化機剪切10～30分鐘，制備炔草酸水乳劑。產(chǎn)品較乳油產(chǎn)品最高減少有機溶劑用量達60％，降低了環(huán)境污染、農(nóng)藥的毒性，提高了產(chǎn)品閃點，提高了生產(chǎn)、運輸、使用者的安全性，相比可濕性粉劑產(chǎn)品完全杜絕了粉塵污染。
文檔編號A01N43/40GK101843240SQ201010193529
公開日2010年9月29日 申請日期2010年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月2日
發(fā)明者包彩云, 周省金, 張強, 戴色琴, 鄧志博, 陳久仙, 黃堅慧 申請人:美豐農(nóng)化有限公司