專利名稱：一種檢測水稻種子純度的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種檢測水稻種子純度的方法。
背景技術：
我國現(xiàn)行雜交水稻雜種純度的鑒定方法，主要有形態(tài)學性狀鑒定法、同功酶和蛋白質(zhì)電泳鑒定法，分子標記鑒定法三種。同功酶和蛋白質(zhì)電泳鑒定法可檢測到的位點相對較少，對親緣關系較近的品種鑒別能力較差，且同工酶和蛋白質(zhì)的表達易受環(huán)境條件的影響。分子標記鑒定法進行品種鑒定是一個非常有前景的研究方向。但這兩種鑒定方法均要求具備一定的實驗技能和操作經(jīng)驗，配備必要的儀器設備和生化試劑，技術普及的難度較大且多數(shù)仍處于實驗階段；田間小區(qū)種植鑒定法是目前常用的方法，適用范圍廣，技術簡單易行，結果準確可靠。但鑒定時間太長，無法滿足種子貿(mào)易的驗證需要，獲取結果的時間多數(shù)滯后于種子銷售行為。盡管上述三種方法花費了大量的人力、物力和財力，但均只能獲得雜種純度的基本數(shù)據(jù)，不具備采取后補救措施以彌補種子無法銷售造成的巨大經(jīng)濟損失和不良的社會效應。隨著我國種子市場的開放，對既能雜交種子簡易快速鑒定純度又可高效排假的技術需求尤為迫切，以確保糧食的安全生產(chǎn)，切實避免因品種純度差傷害農(nóng)民感情，實現(xiàn)既可在室內(nèi)外簡便、經(jīng)濟、快速鑒定種子純度，為種子質(zhì)量預警。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種檢測水稻種子純度的方法，以實現(xiàn)經(jīng)濟、直觀、簡便、準確地進行種子純度的鑒定。
本發(fā)明的檢測水稻種子純度的方法，其特征是包括以下步驟1)取攜帶單隱性基因控制的黃葉標記水稻不育系配制的雜種或繁殖的不育系種子，進行常規(guī)的室內(nèi)發(fā)芽、室外播種或一般種植試驗；2)依據(jù)正常幼苗或植株與混雜幼苗或植株的比例，確定水稻種子純度對雜種一代，若幼苗或植株為正常綠色則為真的雜種，若幼苗或植株攜帶黃葉色標記則為假的雜種，通過計算正常綠色幼苗或植株中混雜帶黃葉標記苗的比例，確定雜種一代的種子純度；對不育系，若幼苗或植株攜帶黃葉標記則為真的不育系，若幼苗或植株為正常綠色則是串粉的假種子，通過計算攜帶黃葉標記的幼苗或植株中混雜的綠苗的比例，確定不育系的種子純度。
以上所述的攜帶黃葉標記水稻不育系，其幼苗至成熟的整個生長周期葉色表現(xiàn)黃化、黃色或黃綠色，遺傳上該黃葉標記為一隱性性狀，受單核基因控制，即該類不育系配制的雜種一代幼苗或植株的葉色為正常綠色，繁殖的不育系幼苗或植株全生育期攜帶黃葉標記。
本發(fā)明的優(yōu)點是通過常規(guī)的室內(nèi)發(fā)芽試驗、室外簡單的播種試驗或一般大田種植，直觀、經(jīng)濟、簡便、快速、準確鑒定水稻不育系及雜種一代的種子純度。
具體實施例方式
以下通過具體實例進一步說明本發(fā)明。
實施例1以三系雜交水稻細胞質(zhì)雄性不育系龍?zhí)馗選育攜帶黃葉標記的不育系H-LTF1與恢復系838選配制雜種一代或進行H-LTF1不育系繁殖種子的純度檢測為例。取樣攜帶黃化標記水稻不育系配制的雜種一代或繁殖的不育系H-LTF1種子，在室內(nèi)常溫(25℃左右)條件下進行發(fā)芽1-2周、室外播種1-2周或一般大田種植。對雜種一代種子，若幼苗或植株為正常綠色則為H-LTF1與838選真的雜種，若發(fā)現(xiàn)幼苗或植株攜帶黃葉色標記則為假的雜種，以此直觀、快速地計算綠苗中混雜黃葉標記苗的比例，確定H-LTF1與838選雜種的種子純度；對不育系H-LTF1種子，若幼苗或植株為正常綠色則為串粉的假種子，若是黃葉標記苗則為真的不育系H-LTF1，以此直觀、快速地計算黃葉標記中混雜的綠苗的比例，確定不育系H-LTF1的種子純度。
實施例2以三系雜交水稻細胞質(zhì)雄性不育系II32A選育攜帶黃葉標記的不育系H-II1與恢復系R3027選配制雜種一代或進行H-II1不育系繁殖種子的純度檢測為例。取樣攜帶黃色標記水稻不育系配制的雜種一代或繁殖的H-II不育系種子，在室內(nèi)常溫(25℃左右)條件下進行發(fā)芽1-2周、室外播種1-2周或一般大田種植。對雜種一代種子，若幼苗或植株為正常綠色則為H-II1與R3027真的雜種，若發(fā)現(xiàn)幼苗或植株攜帶黃葉色標記則為假的雜種，以此直觀、快速地計算綠苗中混雜黃葉標記苗的比例，確定H-II1與R3027雜種的種子純度；對不育系H-II1種子，若幼苗或植株為正常綠色則為串粉的假種子，若是黃葉標記苗則為真的不育系H-II1，以此直觀、快速地計算黃葉標記中混雜的綠苗的比例，確定不育系H-II1的種子純度。
實施例3以兩系雜交水稻光溫敏核不育系廣占63S選育攜帶黃葉標記的不育系H-GZ1與恢復系M9311配制雜種一代或進行H-GZ1不育系繁殖種子的純度檢測為例。取樣攜帶黃綠色標記水稻不育系配制的雜種一代或繁殖的H-GZ1不育系種子，在室內(nèi)常溫(25℃左右)條件下進行發(fā)芽1-2周、室外播種1-2周或一般大田種植。對雜種一代種子，若幼苗或植株為正常綠色則為H-GZ1與M9311真的雜種，若發(fā)現(xiàn)幼苗或植株攜帶黃綠色標記則為假的雜種，以此直觀、快速地計算綠苗中混雜黃綠色標記苗的比例，確定H-GZ1與M9311雜種的種子純度；對不育系H-GZ1種子，若幼苗或植株為正常綠色則為串粉的假種子，若是黃綠色標記苗則為真的不育系H-GZ1，以此直觀、快速地計算黃綠色標記中混雜的綠苗的比例，確定不育系H-GZ1的種子純度。
實施例4以兩系雜交水稻光溫敏核不育系Y22S選育攜帶黃葉標記的不育系H-Y1與恢復系838配制雜種一代或進行H-Y1不育系繁殖種子的純度檢測為例。取樣攜帶淡黃色標記水稻不育系配制的雜種一代或繁殖的H-Y1不育系種子，在室內(nèi)常溫(25℃左右)條件下進行發(fā)芽1-2周、室外播種1-2周或一般大田種植。對雜種一代種子，若幼苗或植株為正常綠色則為H-Y1與838真的雜種，若發(fā)現(xiàn)幼苗或植株攜帶淡黃色標記則為假的雜種，以此直觀、快速地計算綠苗中混雜淡黃色標記苗的比例，確定H-Y1與838雜種的種子純度；對不育系H-Y1種子，若幼苗或植株為正常綠色則為串粉的假種子，若是淡黃色標記苗則為真的不育系H-Y1，以此直觀、快速地計算淡黃色標記中混雜的綠苗的比例，確定不育系H-Y1的種子純度。
權利要求
1.一種檢測水稻種子純度的方法，其特征是包括以下步驟1)取攜帶單隱性基因控制的黃葉標記水稻不育系配制的雜種一代或繁殖的不育系種子，進行室內(nèi)發(fā)芽、室外播種或一般種植試驗；2)依據(jù)正常幼苗或植株與混雜幼苗或植株的比例，確定水稻種子純度對雜種一代，若幼苗或植株為正常綠色則為真的雜種，若幼苗或植株攜帶黃葉色標記則為假的雜種，通過計算正常綠色幼苗或植株中混雜帶黃葉標記苗的比例，確定雜種一代的種子純度；對不育系，若幼苗或植株攜帶黃葉標記則為真的不育系，若幼苗或植株為正常綠色則是串粉的假種子，通過計算攜帶黃葉標記的幼苗或植株中混雜的綠苗的比例，確定不育系的種子純度。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測水稻種子純度的方法，其步驟為取攜帶單隱性基因控制的黃葉標記水稻不育系配制的雜種或繁殖的不育系種子，進行室內(nèi)發(fā)芽、室外播種或一般種植試驗；對雜種一代統(tǒng)計正常綠色幼苗或植株中混雜攜帶黃葉標記苗的比例，對不育系統(tǒng)計攜帶黃葉標記的幼苗或植株苗中混雜綠苗的比例，據(jù)此確定水稻種子的純度。采用本發(fā)明能實現(xiàn)經(jīng)濟、直觀、簡便、準確地進行種子純度的鑒定。
文檔編號A01H1/02GK1709041SQ20051005007
公開日2005年12月21日 申請日期2005年6月14日 優(yōu)先權日2005年6月14日
發(fā)明者吳殿星, 舒慶堯 申請人:浙江大學