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技術編號：12509576

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本發(fā)明涉及在多重聚合酶鏈式反應(PCR)中減少引物二聚體擴增的方法。發(fā)明背景多重PCR由單個PCR混合物中的多個引物組組成，從而生成對不同DNA序列特異的擴增子。通過一次性靶向多個基因，可由單個測試輪次獲得額外信息，否則需要若干倍的試劑和努力才能完成。降低多重PCR測定靈敏度的主要障礙之一是引物二聚體(PD)的累積。PD由彼此雜交的引物分子組成，雜交的原因是成串的互補堿基，特別是在引物的3’端。多重PCR反應中極高濃度下許多引物對的存在提高了引物二聚體形成的機會。一旦形成，短的PD傾向于非常有效...
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