技術(shù)編號(hào):12108868
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種快速構(gòu)建大腸桿菌重組質(zhì)粒的方法。背景技術(shù)基因工程中最基本的技術(shù)之一是構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要目的基因整合到載體質(zhì)粒。常規(guī)的重組質(zhì)粒的構(gòu)建大概需要五步:1.目的DNA片段的獲得,2.載體及目的DNA片段的雙酶切,3.載體及目的DNA雙酶切片段的體外連接,4.連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到大腸桿菌,5.重組子的篩選,一般需要3-5天,酶切位點(diǎn)依賴(lài)、繁瑣的實(shí)驗(yàn)操作、較低的重組效率極大限制了功能基因組研究的發(fā)展。伴隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,一種基于λ噬菌體Red重組酶的同源重組系統(tǒng)已應(yīng)用于...
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