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一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料及其制備方法

文檔序號(hào):9873573閱讀:1047來源:國知局
一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域,具體涉及一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 納米技術(shù),也稱毫微技術(shù),是研究結(jié)構(gòu)尺寸在1納米至100納米范圍內(nèi)材料的性質(zhì) 和應(yīng)用的一種技術(shù),它從20世紀(jì)80年代末誕生并迅速崛起。納米技術(shù)主要包含納米材料、納 米動(dòng)力學(xué)、納米生物學(xué)和納米藥物學(xué)和納米電子學(xué)四個(gè)方面,其中納米材料是指當(dāng)物質(zhì)到 達(dá)納米尺度以后,大約是在0.1-100納米這個(gè)范圍空間,物質(zhì)的性能就會(huì)發(fā)生突變,出現(xiàn)特 殊性能的材料,即為納米材料。而納米材料的制備從一開始就與抗菌材料的制備有著密切 的關(guān)系,通常會(huì)將兩者結(jié)合起來,目前納米抗菌材料的制備技術(shù)已經(jīng)成為抗菌技術(shù)中重要 的組成部分。納米抗菌材料與普通材料相比,具有優(yōu)異的抗菌、耐熱、安全、力學(xué)、耐老化等 綜合性能。隨著研究的進(jìn)一步深入,一定會(huì)給人類的生活生產(chǎn)帶來極大的好處。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 要解決的技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是提供一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,具有很好的抗 菌效果,同時(shí)這種抗菌效果具有長(zhǎng)期性和穩(wěn)定性。
[0005] 技術(shù)方案:一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫乙酰甲殼素 1-2份、微晶纖維素1_2份、硝酸銀0.2_0.5份、二氧化欽0.1_0.2份、氧化銅0.1_0.2份、乙二 醇40-60份、氯化鋰3-5份、二甲基甲酰胺2-5份、N,N-二甲基乙酰胺3-5份、抗壞血酸2-5份、 特丁基對(duì)苯二酚0.2-0.5份、乙酸1-2份、無水乙醇10-20份、水20-30份。
[0006] 進(jìn)一步優(yōu)選的,所述的一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫 乙酰甲殼素1.3-1.7份、微晶纖維素1.4-1.7份、硝酸銀0.3-0.4份、二氧化鈦0.12-0.17份、 氧化銅0.12-0.16份、乙二醇45-55份、氯化鋰3.5-4.5份、二甲基甲酰胺3-4份、N,N-二甲基 乙酰胺3.5-4.5份、抗壞血酸3-4份、特丁基對(duì)苯二酚0.3-0.4份、乙酸1.2-1.6份、無水乙醇 13-18份、水23-27份。
[0007 ]上述納米抗菌結(jié)構(gòu)材料的制備方法包括以下步驟: 步驟1:將脫乙酰甲殼素、乙酸和水混合,攪拌均勻; 步驟2:將氯化鋰、二甲基甲酰胺和N,N_二甲基乙酰胺混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500-600r/min下攬摔5-10分鐘; 步驟3:將上述兩種溶液與除無水乙醇外的剩余組分混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速700-900r/min下攪拌2-3小時(shí)得膠狀溶液; 步驟4:將膠狀溶液加熱至160-180 °C反應(yīng)30-40分鐘,然后冷卻至室溫; 步驟5:將反應(yīng)產(chǎn)物在離心機(jī)轉(zhuǎn)速6000-8000rpm下離心2-3分鐘,用無水乙醇洗滌三次; 步驟6:在烘箱中60-70 °C下干燥5-6小時(shí)即得。
[0008] 進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟2中轉(zhuǎn)速為530-570r/min,攪拌時(shí)間為6-8分鐘。
[0009] 進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟3中轉(zhuǎn)速為750-85(^/11^11,攪拌時(shí)間為2.2-2.7小時(shí)。
[0010] 進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟4中加熱溫度為165-175°c,反應(yīng)時(shí)間為32-38分鐘。
[0011] 進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟5中轉(zhuǎn)速為6500-7500印111,離心時(shí)間為2.3-2.6分鐘。
[0012]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟6中烘箱溫度為62-66°C,干燥時(shí)間為5.2-5.6小時(shí)。
[0013] 有益效果:本發(fā)明的納米抗菌結(jié)構(gòu)材料抗菌效果明顯,同時(shí)提供了一種具有長(zhǎng)效 性的抗菌體系,能夠反復(fù)不斷的殺死細(xì)菌,抗菌效果長(zhǎng)期而穩(wěn)定,是一種安全健康的材料, 適用于醫(yī)藥、紡織等各行各業(yè)。
[0014]
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1 一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫乙酰甲殼素1.7份、微晶纖 維素1.7份、硝酸銀0.4份、二氧化鈦0.17份、氧化銅0.16份、乙二醇55份、氯化鋰4.5份、二甲 基甲酰胺4份、N,N-二甲基乙酰胺4.5份、抗壞血酸4份、特丁基對(duì)苯二酚0.4份、乙酸1.6份、 無水乙醇18份、水27份。
[0016] 上述納米抗菌結(jié)構(gòu)材料的制備方法為:先將脫乙酰甲殼素、乙酸和水混合,攪拌均 勻,再將氯化鋰、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為570r/min下 攪拌8分鐘,然后將上述兩種溶液與除無水乙醇外的剩余組分混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速 850r/min下攪拌2.7小時(shí)得膠狀溶液,加熱至175°(:反應(yīng)38分鐘,然后冷卻至室溫,在離心機(jī) 轉(zhuǎn)速7500rpm下離心2.6分鐘,用無水乙醇洗滌三次后在烘箱中66°C下干燥5.6小時(shí)即得。
[0017] 實(shí)施例2 一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫乙酰甲殼素2份、微晶纖維 素2份、硝酸銀0.5份、二氧化鈦0.2份、氧化銅0.2份、乙二醇60份、氯化鋰5份、二甲基甲酰胺 5份、N,N-二甲基乙酰胺5份、抗壞血酸5份、特丁基對(duì)苯二酚0.5份、乙酸2份、無水乙醇20份、 水30份。
[0018]上述納米抗菌結(jié)構(gòu)材料的制備方法為:先將脫乙酰甲殼素、乙酸和水混合,攪拌均 勻,再將氯化鋰、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為600r/min下 攪拌10分鐘,然后將上述兩種溶液與除無水乙醇外的剩余組分混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速 900r/min下攪拌3小時(shí)得膠狀溶液,加熱至180°C反應(yīng)40分鐘,然后冷卻至室溫,在離心機(jī)轉(zhuǎn) 速SOOOrpm下離心3分鐘,用無水乙醇洗滌三次后在烘箱中70°C下干燥6小時(shí)即得。
[0019] 實(shí)施例3 一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫乙酰甲殼素1.5份、微晶纖 維素1.5份、硝酸銀0.3份、二氧化鈦0.15份、氧化銅0.15份、乙二醇50份、氯化鋰4份、二甲基 甲酰胺3.5份、N,N-二甲基乙酰胺4份、抗壞血酸3.5份、特丁基對(duì)苯二酚0.4份、乙酸1.5份、 無水乙醇15份、水25份。
[0020] 上述納米抗菌結(jié)構(gòu)材料的制備方法為:先將脫乙酰甲殼素、乙酸和水混合,攪拌均 勻,再將氯化鋰、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為550r/min下 攪拌7分鐘,然后將上述兩種溶液與除無水乙醇外的剩余組分混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速 800r/min下攪拌2.5小時(shí)得膠狀溶液,加熱至170°(:反應(yīng)35分鐘,然后冷卻至室溫,在離心機(jī) 轉(zhuǎn)速7000rpm下離心2.5分鐘,用無水乙醇洗滌三次后在烘箱中65°C下干燥5.5小時(shí)即得。
[0021] 實(shí)施例4 一種納米抗菌結(jié)構(gòu)材料,由以下成分以重量份制備而成:脫乙酰甲殼素1份、微晶纖維 素1份、硝酸銀0.2份、二氧化鈦0.1份、氧化銅0.1份、乙二醇40份、氯化鋰3份、二甲基甲酰胺 2份、N,N-二甲基乙酰胺3份、抗壞血酸2份、特丁基對(duì)苯二酚0.2份、乙酸1份、無水乙醇10份、 水20份。
[0022]上述納米抗菌結(jié)構(gòu)材料的制備方法為:先將脫乙酰甲殼素、乙酸和水混合,攪拌均 勻,再將氯化鋰、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺混合,在磁力攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速為500r/min下 攪拌5分鐘,然后將上述兩種
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