磁性體和磁性體的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及磁性體及其制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 本申請(qǐng)申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)，通過對(duì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，能夠使有機(jī)化合物自身 具有鐵磁性（日本再表2008-001851號(hào)公報(bào)）。通過使有機(jī)化合物具有鐵磁性，能夠提高有 機(jī)化合物的有用性，例如在將包含有機(jī)磁性體的醫(yī)藥應(yīng)用于生物體后，通過施加磁場(chǎng)，能夠 使醫(yī)藥集中于生物體內(nèi)的特定組織、器官。由此，提高病變組織中的藥物濃度，提高醫(yī)療效 果。這會(huì)使病變組織以外的藥物濃度降低，因此能夠減輕醫(yī)藥對(duì)正常組織的副作用。此外， 在半導(dǎo)體領(lǐng)域，通過使有機(jī)膜具有磁性，能夠提高半導(dǎo)體元件的性能。作為這樣的半導(dǎo)體元 件，例如有開關(guān)元件、有機(jī)EL元件等。
[0003] 作為有機(jī)磁性體化合物，本申請(qǐng)的申請(qǐng)人提出了金屬salen配合物 (W02010/058280號(hào)公報(bào)）。金屬salen配合物具有抗癌作用，因此，通過將磁場(chǎng)應(yīng)用于個(gè)體 的癌組織，能夠使金屬salen配合物集中于癌組織。由此，能夠防止金屬salen配合物擴(kuò)散 至癌組織以外，從而實(shí)現(xiàn)副作用少的癌癥治療系統(tǒng)。此外，金屬salen配合物能夠與其他醫(yī) 藥化合物相結(jié)合，因此還可以作為其他醫(yī)藥化合物的磁性載體發(fā)揮作用。作為其他有機(jī)磁 性化合物，有日本再表2008-001851號(hào)公報(bào)記載的福斯克林（forskolin)和TOE5抑制劑。
[0004] 本申請(qǐng)的申請(qǐng)人著眼于這些有機(jī)化合物的電子的旋轉(zhuǎn)電荷的密度差，報(bào)告了該密 度差越高則有機(jī)化合物的磁性越高。即，如果有機(jī)化合物的電子的旋轉(zhuǎn)電荷密度差由于有 機(jī)化合物的側(cè)鏈的修飾和/或側(cè)鏈間的交聯(lián)而發(fā)生變化，則即使是公知的化合物也會(huì)具有 鐵磁性。
[0005] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0006] 專利文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1 :日本再表2008-001851號(hào)公報(bào)
[0008] 專利文獻(xiàn)2 :TO2010/058280號(hào)公報(bào)
[0009] 專利文獻(xiàn)3 :日本再表2008-001851號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 發(fā)明所要解決的課題
[0011] 如果刻意地對(duì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，以使不具有磁性或處于順磁性的有機(jī) 化合物具有磁性、或使有機(jī)化合物的磁性強(qiáng)化，則有時(shí)反而會(huì)損害有機(jī)化合物的特性。例 如，由于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)變化，有機(jī)化合物的醫(yī)療效果降低或者有機(jī)化合物的物性變差。
[0012] 因而，本發(fā)明的目的在于，提供一種磁性化技術(shù)，所述技術(shù)能夠在維持有機(jī)化合物 的結(jié)構(gòu)的同時(shí)不損害化合物的特性而提高化合物的磁化率，將該磁性化技術(shù)應(yīng)用于化合物 而獲得鐵磁性體和鐵磁性體的制造方法。
[0013] 用于解決課題的方法
[0014] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明人進(jìn)行了深入研宄，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使磁性化對(duì)象化合物和 電子受體在極低溫下結(jié)晶化時(shí)的晶體結(jié)構(gòu)有助于使磁性化對(duì)象化合物重新具有磁性或提 高磁性化對(duì)象化合物的磁化率。
[0015] 如果磁性化對(duì)象化合物作為電子供體與電子受體在極低溫下形成電荷轉(zhuǎn)移配合 物晶體，則電子由磁性化對(duì)象化合物向電子受體轉(zhuǎn)移。于是，磁性化對(duì)象化合物的電子軌道 的不成對(duì)電子的電荷密度變高，由此磁性化對(duì)象化合物的磁性提高、即對(duì)于施加磁場(chǎng)的磁 化率提尚。
[0016] 本申請(qǐng)涉及的一系列發(fā)明是基于這樣的見解作出的，其第1發(fā)明的特征在于，其 為包含作為有機(jī)金屬配合物的金屬salen配合物和電子受體的磁性體。而且，第2發(fā)明的 特征在于，其為包含磁性化對(duì)象化合物和電子受體的磁性體，上述磁性化對(duì)象化合物具有 向上述電子受體提供的電子，上述磁性化對(duì)象化合物與上述電子受體在極低溫下構(gòu)成電荷 轉(zhuǎn)移配合物的多成分晶體從而由上述磁性化對(duì)象化合物向上述電子受體提供電子時(shí)，使上 述磁性化對(duì)象化合物的磁化率提高。
[0017] 進(jìn)而，第3發(fā)明是一種磁性體的制造方法，其特征在于，使磁性化對(duì)象化合物與上 述電子受體的混合物溶解于溶劑而形成溶液，將該溶液維持于極低溫狀態(tài)，使上述磁性對(duì) 象化合物與上述電子受體的晶體析出，將該晶體從上述溶劑分離出并將其制成磁性體。
[0018] 發(fā)明的效果
[0019] 根據(jù)本發(fā)明，能夠在維持磁性化對(duì)象化合物的結(jié)構(gòu)的同時(shí)不損害化合物特有的特 性而實(shí)現(xiàn)磁性化對(duì)象化合物的磁性化或磁性化對(duì)象化合物的磁化率提高。
【附圖說明】
[0020] 圖1為本發(fā)明涉及的磁性體的磁場(chǎng)-磁化曲線。
[0021] 圖2為顯示對(duì)磁場(chǎng)中磁性體的存在進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的概要的簡(jiǎn)圖。
[0022] 圖3為顯示基于磁場(chǎng)中磁性體濃度的變動(dòng)，細(xì)胞數(shù)變化的測(cè)定結(jié)果的特性圖。
[0023] 圖4為磁性體對(duì)小鼠的腎臟的MRI測(cè)定結(jié)果（Tl強(qiáng)調(diào)信號(hào)）的圖。
[0024] 圖5為顯示磁性體在小鼠的黑色素瘤生長(zhǎng)中的抑制效果的特性圖。
[0025] 圖6為顯示黑色素瘤大小的變化的圖。
[0026] 圖7為顯示對(duì)黑色素瘤進(jìn)行組織學(xué)研宄的結(jié)果的特性圖。
[0027] 圖8為在對(duì)磁性體施加交流磁場(chǎng)時(shí)溫度上升的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0028] 作為本發(fā)明的磁性化對(duì)象化合物，只要是能夠利用電子供體進(jìn)行磁性化的物質(zhì)就 沒有特別限制。例如優(yōu)選上述金屬salen配合物。也可以為金屬salen配合物的衍生物、 以及金屬salen配合物與其他醫(yī)藥化合物結(jié)合而成的復(fù)合體（W02010/058280號(hào)公報(bào)）、 有機(jī)金屬salen配合物的多聚體（日本特開2009-256232號(hào)、日本特開2009-256233號(hào)、 W0/2012/144634)。此外，也可以為上述福斯克林、PDE5抑制劑。
[0029] 進(jìn)而，此外，也可以為下面的新金屬salen配合物（PCT/JP2012/062301)。
[0030] 新金屬salen配合物（I)
[0031] (I)
[0032]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種磁性體，其包含作為有機(jī)金屬配合物的金屬salen配合物和電子受體。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性體，所述電子受體為TCNE、TCNQ、蒽基衍生物中的至少一 種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的磁性體，所述金屬salen配合物與所述電子受體形成了 電荷轉(zhuǎn)移配合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的磁性體，所述電荷轉(zhuǎn)移配合物具有在極低溫下形成的晶體結(jié) 構(gòu)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的磁性體，所述電荷轉(zhuǎn)移配合物的磁化率比所述金屬salen配 合物的磁化率大。
6. -種磁性體，其包含磁性化對(duì)象化合物和電子受體， 所述磁性化對(duì)象化合物具有向所述電子受體提供的電子， 所述磁性化對(duì)象化合物與所述電子受體在極低溫下構(gòu)成電荷轉(zhuǎn)移配合物的多成分晶 體， 所述磁性化對(duì)象化合物通過向所述電子受體提供所述電子而使磁化率提高。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的磁性體，所述磁性化對(duì)象化合物為金屬salen配合物。
8. -種制造磁性體的方法， 將磁性化對(duì)象化合物和電子受體化合物混合， 使所述磁性化對(duì)象化合物與上述電子受體的混合物溶解于溶劑而形成溶液， 將所述溶液維持于極低溫狀態(tài)，使上述磁性對(duì)象化合物與上述電子受體的晶體析出， 從所述溶劑分離出所述晶體，制造由該晶體形成的磁性體。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，所述磁性化對(duì)象化合物為金屬salen配合物。
10. 根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的方法，所述電子受體為TCNE、TCNQ、蒽基衍生物中的至 少一種。
11. 根據(jù)權(quán)利要求8至10中任一項(xiàng)所述的方法，所述磁性化對(duì)象化合物與所述電子受 體形成電荷轉(zhuǎn)移配合物的晶體。
【專利摘要】本發(fā)明要解決的課題是，提供一種磁性化技術(shù)，其在不損害有機(jī)化合物的特性或維持有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)的同時(shí)提高有機(jī)化合物的磁性。本發(fā)明用于解決上述課題的方法是一種制造磁性體的方法，將磁性化對(duì)象化合物和電子受體化合物混合，使上述磁性化對(duì)象化合物與上述電子受體的混合物溶解于溶劑而形成溶液，將上述溶液維持于極低溫狀態(tài)，使上述磁性對(duì)象化合物與上述電子受體的晶體析出，從上述溶劑分離出上述晶體，制造由該晶體形成的磁性體。
【IPC分類】H01F1-00, H01F1-34
【公開號(hào)】CN104854663
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380065275
【發(fā)明人】石川義弘, 江口晴樹
【申請(qǐng)人】株式會(huì)社Ihi, 石川義弘
【公開日】2015年8月19日
【申請(qǐng)日】2013年12月13日
【公告號(hào)】WO2014092188A1