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一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿的制作方法

文檔序號:7065174閱讀:371來源:國知局
一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿,它是由下述重量份的原料組成的:高分散導(dǎo)電銀粉100-106、乙基纖維素10-12、甲苯15-20、無水乙醇4-6、烴基丁二酸0.1-0.2、丙烯酸異辛酯2-3、聚氧丙烯甘油醚0.2-0.3、1-甲基戊醇0.2-0.4、殼聚糖0.7-1、卵磷脂0.4-1、玻璃粉10-15、納米碳粉2-3、鄰苯二甲酸二乙酯2-3,本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是的納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面,不僅可以減少貴金屬銀粉的用量,降低生產(chǎn)成本,同時也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性。
【專利說明】—種太陽能電池導(dǎo)電銀漿

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明主要涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域,尤其涉及一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿。

【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的導(dǎo)電銀漿中采用金屬銀顆粒作為銀漿的主要成分,其導(dǎo)電性也是靠它來實現(xiàn),它均勻的分散到連結(jié)劑中,在印刷前,使?jié){液構(gòu)成一定粘度的印料,在印刷后,使銀漿的微粒與基材間形成穩(wěn)定的結(jié)合,但是由于銀金屬價格相對昂貴,所以可以考慮采用銀包覆的方式來降低金屬銀顆粒的成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是提供一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉100-106、乙基纖維素10-12、甲苯15-20、無水乙醇4-6、烴基丁二酸0.1-0.2、丙烯酸異辛酯2-3、聚氧丙烯甘油醚0.2-0.3、1-甲基戊醇0.2-0.4、殼聚糖0.7_1、卵磷脂0.4-1、玻璃粉10-15、納米碳粉2-3、鄰苯二甲酸二乙酯2-3 ;
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ;
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合,500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘,加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%,磁力攪拌40-50分鐘,加入過硫酸銨,超聲波震蕩10_15h,得納米乳液;
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合,加入剩余的去離子水重量的40-50%,攪拌均勻,得氧化液;
將剩余各原料混合,滴加氨水,調(diào)節(jié)PH為10-10.5,為還原液;
將上述氧化液滴加到還原液中,滴加完畢后加入納米乳液,攪拌反應(yīng)30-50分鐘,離心分離,用去離子水和乙醇洗滌3-5次,烘干,即得。
[0005]2、一種如權(quán)利要求1所述的太陽能電池導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將烴基丁二酸、1-甲基戊醇混合,80-90°C下保溫加熱10-13分鐘,加入乙基纖維素,攪拌至60-70°C,加入甲苯和無水乙醇的混合液,保溫混合6-10分鐘,加入鄰苯二甲酸二乙酯,攪拌至常溫,得有機載體;
(2)將殼聚糖、卵磷脂混合,攪拌均勻,加入聚氧丙烯甘油醚,40-50°C下攪拌混合3-5分鐘,得活性劑;
(3)將玻璃粉、納米碳粉混合,加入丙烯酸異辛酯,60-80°C下攪拌混合10-20分鐘,冷卻備用;
(4)將高分散導(dǎo)電銀粉與步驟(3)得到的物料混合,加入到有機載體中,混合均勻,加入活性劑和剩余各原料,高速分散,送入三輥研磨機上進(jìn)行混合,研磨漿料粒度至8-15微米,即得成品。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是將納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面,不僅可以減少貴金屬銀粉的用量,降低生產(chǎn)成本,同時也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性;
將丙烯酸樹脂、N, N-亞甲基雙丙烯酰胺混合,用交聯(lián)劑taic進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),可以有效的改善漿料粘性,所制得的漿料更穩(wěn)定,不易結(jié)塊、沉淀和分層,保證印刷的圖形致密、無氣泡氣孔;
加入的活性劑可以有效的提高銀漿的導(dǎo)電性,改善銀漿的印刷質(zhì)量。

【具體實施方式】
[0007]實施例1
一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉106、乙基纖維素12、甲苯20、無水乙醇6、烴基丁二酸0.2、丙烯酸異辛酯3、聚氧丙烯甘油醚0.3、1-甲基戊醇0.4、殼聚糖0.7、卵磷脂0.4、玻璃粉15、納米碳粉3、鄰苯二甲酸二乙酯3 ;
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁10、癸二酸二辛酯0.2、去離子水400、苯乙烯4、烷基酚聚氧乙烯醚0.8、硅烷偶聯(lián)劑KH560 2、過硫酸銨0.02、硝酸銀140、聚乙烯吡咯烷酮2、次磷酸鈉40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2 ;
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合,500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0分鐘,力口入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的35%,磁力攪拌50分鐘,加入過硫酸銨,超聲波震蕩15h,得納米乳液;
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合,加入剩余的去離子水重量的50%,攪拌均勻,得氧化液;
將剩余各原料混合,滴加氨水,調(diào)節(jié)PH為10.5,為還原液;
將上述氧化液滴加到還原液中,滴加完畢后加入納米乳液,攪拌反應(yīng)30-50分鐘,離心分離,用去離子水和乙醇洗滌3次,烘干,即得。
[0008]一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將烴基丁二酸、1-甲基戊醇混合,90°c下保溫加熱13分鐘,加入乙基纖維素,攪拌至70°C,加入甲苯和無水乙醇的混合液,保溫混合10分鐘,加入鄰苯二甲酸二乙酯,攪拌至常溫,得有機載體;
(2)將殼聚糖、卵磷脂混合,攪拌均勻,加入聚氧丙烯甘油醚,50°C下攪拌混合3分鐘,得活性劑;
(3)將玻璃粉、納米碳粉混合,加入丙烯酸異辛酯,80°C下攪拌混合20分鐘,冷卻備用;
(4)將高分散導(dǎo)電銀粉與步驟(3)得到的物料混合,加入到有機載體中,混合均勻,加入活性劑和剩余各原料,高速分散,送入三輥研磨機上進(jìn)行混合,研磨漿料粒度至8-15微米,即得成品。
[0009] 性能測試:
攪拌后無硬塊、呈均勻狀態(tài);
細(xì)度彡15ym ;
附著力4.8Β ;
硬度1.5Η。
【權(quán)利要求】
1.一種太陽能電池導(dǎo)電銀漿,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 高分散導(dǎo)電銀粉100-106、乙基纖維素10-12、甲苯15-20、無水乙醇4-6、烴基丁二酸0.1-0.2、丙烯酸異辛酯2-3、聚氧丙烯甘油醚0.2-0.3、1-甲基戊醇0.2-0.4、殼聚糖0.7_1、卵磷脂0.4-1、玻璃粉10-15、納米碳粉2-3、鄰苯二甲酸二乙酯2-3 ; 所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的: 納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ; 將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合,500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘,加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%,磁力攪拌40-50分鐘,加入過硫酸銨,超聲波震蕩10_15h,得納米乳液; 將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合,加入剩余的去離子水重量的40-50%,攪拌均勻,得氧化液; 將剩余各原料混合,滴加氨水,調(diào)節(jié)PH為10-10.5,為還原液; 將上述氧化液滴加到還原液中,滴加完畢后加入納米乳液,攪拌反應(yīng)30-50分鐘,離心分離,用去離子水和乙醇洗滌3-5次,烘干,即得。
2.一種如權(quán)利要求1所述的太陽能電池導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將烴基丁二酸、1-甲基戊醇混合,80-90°C下保溫加熱10-13分鐘,加入乙基纖維素,攪拌至60-70°C,加入甲苯和無水乙醇的混合液,保溫混合6-10分鐘,加入鄰苯二甲酸二乙酯,攪拌至常溫,得有機載體; (2)將殼聚糖、卵磷脂混合,攪拌均勻,加入聚氧丙烯甘油醚,40-50°C下攪拌混合3-5分鐘,得活性劑; (3)將玻璃粉、納米碳粉混合,加入丙烯酸異辛酯,60-80°C下攪拌混合10-20分鐘,冷卻備用; (4)將高分散導(dǎo)電銀粉與步驟(3)得到的物料混合,加入到有機載體中,混合均勻,加入活性劑和剩余各原料,高速分散,送入三輥研磨機上進(jìn)行混合,研磨漿料粒度至8-15微米,即得成品。
【文檔編號】H01B1/22GK104505141SQ201410775548
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月16日
【發(fā)明者】王樂樂, 劉戰(zhàn) 申請人:安徽鳳陽德誠科技有限公司
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