本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法及裝置。

背景技術(shù)：

現(xiàn)如今，隨著樣本檢測項(xiàng)目的增加，樣本量的增加，樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間按照原有流程將會(huì)延長，但現(xiàn)實(shí)需求要求盡可能縮短樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間，因此，如何有條不紊地對(duì)樣本進(jìn)行分類、合理有效地優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室檢測流程，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)的合理便捷性便成為了關(guān)鍵。目前獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室開展項(xiàng)目的類別主要分：理化質(zhì)譜檢驗(yàn)、基因組檢驗(yàn)、病理診斷、生化發(fā)光檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)以及其它綜合檢驗(yàn)等。由于樣本檢測項(xiàng)目增多，加上項(xiàng)目內(nèi)容更新快，因此對(duì)檢測項(xiàng)目相關(guān)數(shù)據(jù)的審核人員的要求也不斷提升。但是，在樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間縮短要求的壓力下，審核人員可能會(huì)為了追求速度而簡化或者疏忽應(yīng)有的審核處理環(huán)節(jié)，最終導(dǎo)致審核結(jié)果的錯(cuò)誤率大幅增加。

異常樣本，除包括受脂血、溶血等干擾的樣本外，還包括實(shí)驗(yàn)結(jié)果異常的樣本。這些樣本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的核查均需要人工進(jìn)行處理，如進(jìn)行離心再測、推片鏡檢或聯(lián)系臨床等處理。這樣的樣本實(shí)驗(yàn)結(jié)果核查耗費(fèi)大量時(shí)間，從而會(huì)大幅度延遲其它報(bào)告的發(fā)出時(shí)間，因此，在縮短樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間的壓力下，實(shí)驗(yàn)室人員可能會(huì)疏忽或者簡化應(yīng)有的處理流程，導(dǎo)致結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)大幅增加。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提出一種用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法及裝置，能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，實(shí)現(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

本發(fā)明提供的一種用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法，具體包括：

接收數(shù)據(jù)核查指令；

根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)；

獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍；

判斷所述待核查數(shù)據(jù)是否位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；

若所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，在所述接收數(shù)據(jù)核查指令之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)；

所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，具體包括：

根據(jù)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，查詢預(yù)先設(shè)置的閾值級(jí)別列表，獲得與所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

進(jìn)一步地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是否在異常基準(zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；

若所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，所述待核查項(xiàng)目為抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目；

在所述接收數(shù)據(jù)核查指令之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)；

所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，具體包括：

根據(jù)所述樣本溶血指數(shù)，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為“陰性”；

則所述若所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息，具體包括：

若所述待核查數(shù)據(jù)的數(shù)值為“陰性”，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于30；

若所述樣本溶血指數(shù)大于30，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于預(yù)設(shè)的定性數(shù)據(jù)級(jí)別；

若所述樣本溶血指數(shù)大于所述定性數(shù)據(jù)級(jí)別，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

相應(yīng)地，本發(fā)明還提供了一種用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，具體包括：

數(shù)據(jù)核查指令接收模塊，用于接收數(shù)據(jù)核查指令；

待核查數(shù)據(jù)獲得模塊，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)；

異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊，用于獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍；

項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查模塊，用于判斷所述待核查數(shù)據(jù)是否位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；以及，

第一預(yù)警信息生成顯示模塊，用于當(dāng)所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)獲得模塊，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)；

所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊，具體包括：

第一異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定單元，用于根據(jù)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，查詢預(yù)先設(shè)置的閾值級(jí)別列表，獲得與所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

進(jìn)一步地，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)核查模塊，用于判斷所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是否在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；以及，

第二預(yù)警信息生成顯示模塊，用于當(dāng)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，所述待核查項(xiàng)目為抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目；

所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

樣本溶血指數(shù)獲得模塊，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)；

所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊，具體包括：

第二異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定單元，用于根據(jù)所述樣本溶血指數(shù)，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為“陰性”；

所述預(yù)警信息生成顯示模塊，具體包括：

信息生成顯示單元，用于當(dāng)所述待核查數(shù)據(jù)的數(shù)值為“陰性”時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

實(shí)施本發(fā)明，具有如下有益效果：

本發(fā)明提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法及裝置，通過預(yù)先在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，使得系統(tǒng)能夠自動(dòng)地根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，從而判斷該待核查數(shù)據(jù)是否正常，大大減少甚至避免了項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查過程中的人工因素的介入，因此能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

附圖說明

圖1是本發(fā)明提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例的流程示意圖；

圖2是本發(fā)明提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明通過預(yù)先在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，使得系統(tǒng)能夠根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍自動(dòng)地對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，從而判斷該待檢測項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)是否異常，并在判斷發(fā)現(xiàn)該待核查數(shù)據(jù)異常時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。本發(fā)明由于能夠根據(jù)預(yù)先設(shè)置的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍自動(dòng)地對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查判斷，能夠減少甚至避免項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查過程中的人工因素的介入，因此能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，實(shí)現(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

如圖1所示，為本發(fā)明提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例的流程示意圖，包括步驟s11至s15，具體如下：

s11：接收數(shù)據(jù)核查指令；

s12：根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)；

s13：獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍；

s14：判斷所述待核查數(shù)據(jù)是否位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；

s15：若所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

需要說明的是，在對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)進(jìn)行核查之前，核查人員需要在系統(tǒng)中設(shè)置與各個(gè)待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，以作為判斷待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)是否正常的依據(jù)。

在完成對(duì)系統(tǒng)的設(shè)置之后，核查人員向系統(tǒng)發(fā)送數(shù)據(jù)核查指令，以觸發(fā)系統(tǒng)的項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查流程。系統(tǒng)在接收到核查人員發(fā)送的數(shù)據(jù)核查指令之后，獲取與該數(shù)據(jù)核查指令相對(duì)應(yīng)的待核查項(xiàng)目以及該待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)。隨后，系統(tǒng)根據(jù)預(yù)先的設(shè)置，獲取與該待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，并根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍判斷該待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)是否在該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)。若該待核查數(shù)據(jù)不在該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)正常，因此不對(duì)該待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；若該待核查數(shù)據(jù)在該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)異常，因此生成相應(yīng)的預(yù)警信息，并在人機(jī)交互設(shè)備(如，顯示屏等)中顯示該預(yù)警信息，以使核查人員根據(jù)該預(yù)警信息對(duì)該待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行相應(yīng)的處理。

本發(fā)明實(shí)施例通過預(yù)先在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，使得系統(tǒng)能夠自動(dòng)地根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，從而判斷該待核查數(shù)據(jù)是否正常，大大減少甚至避免了項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查過程中的人工因素的介入，因此能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，在上述實(shí)施例的基礎(chǔ)之上，在所述接收數(shù)據(jù)核查指令之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)；

所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，具體包括：

根據(jù)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，查詢預(yù)先設(shè)置的閾值級(jí)別列表，獲得與所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

進(jìn)一步地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是否在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；

若所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)在異常基準(zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

需要說明的是，在對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)進(jìn)行核查之前，核查人員還需要在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的閾值級(jí)別列表，用于根據(jù)待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)確定對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。具體地，系統(tǒng)在根據(jù)數(shù)據(jù)核查指令獲取與該數(shù)據(jù)核查指令相對(duì)應(yīng)的待核查項(xiàng)目及該待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)的同時(shí)，還會(huì)獲取該待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)。該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)可以為根據(jù)定量分析而獲得的數(shù)據(jù)，也可以為根據(jù)定性分析而獲得的數(shù)據(jù)。隨后，系統(tǒng)通過查詢上述閾值級(jí)別列表，獲得與核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)該數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值確定異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

例如，假設(shè)待核查項(xiàng)目為a，該待核查項(xiàng)目a所對(duì)應(yīng)的閾值級(jí)別列表中包括三個(gè)閾值級(jí)別，具體地，當(dāng)待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)小于p時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為0和10；當(dāng)待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)等于p時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為10和20；當(dāng)待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)大于p時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為20和30。因此，系統(tǒng)在對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查時(shí)，獲取該待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，并將該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)與p進(jìn)行比較，判斷該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)與p之間的大小，若該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)小于p，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值0和10，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為小于0或者大于10；若該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)等于p，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值10和20，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為小于10或者大于20；若該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)大于p，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值20和30，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為小于20或者大于30。在根據(jù)核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)和閾值級(jí)別列表確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之后，判斷該待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)是否在該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，若是，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)異常，生成相應(yīng)的預(yù)警信息，并將該預(yù)警信息反饋給核查人員進(jìn)行處理，否則，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)正常，不對(duì)該待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

可以理解的是，除了閾值級(jí)別列表之外，系統(tǒng)中還可以通過采用其他諸如映射關(guān)系、關(guān)系模型等方式來設(shè)置數(shù)據(jù)與閾值之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

在一些具體的實(shí)施例中，在獲得上述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)之后，還可以對(duì)該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)進(jìn)行核查。具體地，判斷該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是否在預(yù)先設(shè)置的異常基準(zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，若是，則認(rèn)為該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)異常，并生成及顯示相應(yīng)的預(yù)警信息；若否，則認(rèn)為該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)正常，因此系統(tǒng)根據(jù)該核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)查詢上述閾值級(jí)別列表，從而獲得相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)該數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值確定異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

在又一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，在上述實(shí)施例的基礎(chǔ)之上，所述待核查項(xiàng)目為抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目；

在所述接收數(shù)據(jù)核查指令之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)；

所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，具體包括：

根據(jù)所述樣本溶血指數(shù)，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為“陰性”；

則所述若所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息，具體包括：

若所述待核查數(shù)據(jù)的數(shù)值為“陰性”，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于30；

若所述樣本溶血指數(shù)大于30，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

更優(yōu)選地，在所述根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)之后，所述獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之前，還包括：

判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于預(yù)設(shè)的定性數(shù)據(jù)級(jí)別；

若所述樣本溶血指數(shù)大于所述定性數(shù)據(jù)級(jí)別，則生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

需要說明的是，本發(fā)明實(shí)施例還可以應(yīng)用于對(duì)抗平滑肌抗體的檢測結(jié)果進(jìn)行核查，此時(shí)的待核查項(xiàng)目為抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目。系統(tǒng)在根據(jù)數(shù)據(jù)核查指令獲得相應(yīng)的待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)的同時(shí)，獲得該待核查目中的樣本溶血指數(shù)。其中，該樣本溶血指數(shù)為在采集到血液樣本之后對(duì)該血液樣本的溶血情況的評(píng)價(jià)。隨后，系統(tǒng)根據(jù)該樣本溶血指數(shù)確定與該待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為“陰性”。最后，系統(tǒng)判斷所獲取的待核查數(shù)據(jù)的數(shù)值內(nèi)容是否為“陰性”，若是，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)異常，因此生成相應(yīng)的預(yù)警信息，并在人機(jī)交互設(shè)備中顯示該預(yù)警信息；若否，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)正常，因此不對(duì)該待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

需要進(jìn)一步說明的是，上述樣本溶血指數(shù)可以通過對(duì)待檢測的血液樣本進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn)和定量分析獲得，也可以通過對(duì)待檢測樣本進(jìn)行目測定性分析獲得，該樣本溶血指數(shù)的獲得方式以及表示方式可以根據(jù)實(shí)際的應(yīng)用場景需要而進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整和變換。系統(tǒng)在獲得與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的樣本溶血指數(shù)之后，還可以對(duì)該樣本溶血指數(shù)進(jìn)行核查。

具體地，若該樣本溶血指數(shù)是通過對(duì)待檢測的血液樣本進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn)和定量分析獲得的，則判斷該樣本溶血指數(shù)是否大于30，若是，則認(rèn)為該樣本溶血指數(shù)異常，上述待檢測的血液樣本的溶血程度過高，不符合做抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目檢測的要求，因此生成相應(yīng)的預(yù)警信息，并在人機(jī)交互設(shè)備中顯示該預(yù)警信息；若否，則認(rèn)為樣本溶血指數(shù)正常，上述待檢測的血液樣本的溶血情況符合做抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目檢測的要求，因此不對(duì)該樣本溶血指數(shù)進(jìn)行處理，并根據(jù)該樣本溶血指數(shù)確定相應(yīng)的異常數(shù)據(jù)范圍。

若該樣本溶血指數(shù)是通過對(duì)待檢測的血液樣本進(jìn)行目測定性分析獲得的，則判斷該樣本溶血指數(shù)是否大于預(yù)設(shè)的定性數(shù)據(jù)級(jí)別。如，在一些具體的實(shí)施例中，樣本溶血指數(shù)中的數(shù)值采用“+”進(jìn)行表示，即，當(dāng)待檢測的血液樣本的溶血程度越高時(shí)，該樣本溶血指數(shù)中的“+”越多，當(dāng)待檢測血液樣本的溶血程序越低時(shí)，該樣本溶血指數(shù)中的“+”越少。因此，可以預(yù)先設(shè)定上述定性數(shù)據(jù)級(jí)別為“++”，表示當(dāng)樣本溶血指數(shù)中的“+”超過兩個(gè)(即為“+++”、“++++”等)時(shí)，則認(rèn)為該樣本溶血指數(shù)所對(duì)應(yīng)的血液樣本的溶血程度過高，不符合做抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目檢測的要求，并生成相應(yīng)的預(yù)警信息。例如，在采集到某一患者的血液樣本之后，檢測人員對(duì)該采集到的血液樣本的溶血情況進(jìn)行目測評(píng)估，將該血液樣本的樣本溶血指數(shù)評(píng)定為“+++”，系統(tǒng)在獲得該樣本溶血指數(shù)之后，對(duì)該樣本溶血指數(shù)中的數(shù)值進(jìn)行判斷，由于“+++”中的“+”的數(shù)量超過兩個(gè)，因此認(rèn)為該血液樣本的溶血程度過高，不符合做抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目檢測的要求，因此生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息，并且不再對(duì)該血液樣本做抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目檢測后所獲得的檢測結(jié)果(即待核查數(shù)據(jù))進(jìn)行核查。

可以理解的是，本發(fā)明實(shí)施例還可以應(yīng)用于除自身免疫疾病檢測分析項(xiàng)目外的檢測項(xiàng)目，例如，本發(fā)明實(shí)施例還可以應(yīng)用于對(duì)igg抗b-效價(jià)檢測項(xiàng)目的數(shù)據(jù)進(jìn)行核查。在對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)進(jìn)行核查之前，核查人員需要在系統(tǒng)中配置相應(yīng)的閾值級(jí)別列表，具體地，當(dāng)待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“++”時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為32；當(dāng)待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“+++”時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為48；當(dāng)待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“++++”時(shí)，則確定對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值為64。因此，系統(tǒng)在根據(jù)數(shù)據(jù)核查指令獲得一個(gè)待核查項(xiàng)目并且該待核查項(xiàng)目為igg抗b-效價(jià)檢測項(xiàng)目時(shí)，判斷該待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)的大小，若該待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“++”，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值32，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為大于32；若該待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“+++”，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值48，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為大于48；若該待核查項(xiàng)目中的溶血定性數(shù)據(jù)為“++++”，則獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值64，并確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為大于64。在根據(jù)核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)和閾值級(jí)別列表確定相應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍之后，判斷該待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)是否在該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，若是，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)異常，生成相應(yīng)的預(yù)警信息，并將該預(yù)警信息反饋給核查人員進(jìn)行處理，否則，則認(rèn)為該待核查數(shù)據(jù)正常，不對(duì)該待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。需要進(jìn)一步說明的是，上述溶血定性數(shù)據(jù)為在對(duì)血清樣本進(jìn)行igg抗b-效價(jià)檢測之前對(duì)該血清樣本進(jìn)行目測質(zhì)量評(píng)估所獲得的數(shù)據(jù)。

本發(fā)明實(shí)施例提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法，通過預(yù)先在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，使得系統(tǒng)能夠自動(dòng)地根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，從而判斷該待核查數(shù)據(jù)是否正常，大大減少甚至避免了項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查過程中的人工因素的介入，因此能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

相應(yīng)地，本發(fā)明還提供一種用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)上述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警方法的所有流程。

如圖2所示，為本發(fā)明提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖，具體如下：

數(shù)據(jù)核查指令接收模塊21，用于接收數(shù)據(jù)核查指令；

待核查數(shù)據(jù)獲得模塊22，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)；

異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊23，用于獲得與所述待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍；

項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查模塊24，用于判斷所述待核查數(shù)據(jù)是否位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；以及，

第一預(yù)警信息生成顯示模塊25，用于當(dāng)所述待核查數(shù)據(jù)位于所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍內(nèi)時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)獲得模塊，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)；

所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊，具體包括：

第一異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定單元，用于根據(jù)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，查詢預(yù)先設(shè)置的閾值級(jí)別列表，獲得與所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)基準(zhǔn)閾值，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍。

進(jìn)一步地，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)核查模塊，用于判斷所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是否在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)；以及，

第二預(yù)警信息生成顯示模塊，用于當(dāng)所述核查基準(zhǔn)數(shù)據(jù)在異?；鶞?zhǔn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

在又一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，在上述實(shí)施例的基礎(chǔ)之上，所述待核查項(xiàng)目為抗平滑肌抗體檢測項(xiàng)目；

所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

樣本溶血指數(shù)獲得模塊，用于根據(jù)所述數(shù)據(jù)核查指令，獲得所述待核查項(xiàng)目中的樣本溶血指數(shù)；

所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定模塊，具體包括：

第二異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍確定單元，用于根據(jù)所述樣本溶血指數(shù)，確定所述異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍為“陰性”；

所述預(yù)警信息生成顯示模塊，具體包括：

信息生成顯示單元，用于當(dāng)所述待核查數(shù)據(jù)的數(shù)值為“陰性”時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

進(jìn)一步地，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

第一樣本溶血指數(shù)核查模塊，用于判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于30；以及，

第三預(yù)警信息生成顯示模塊，用于當(dāng)所述樣本溶血指數(shù)大于30時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

更優(yōu)選地，所述用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，還包括：

第二樣本溶血指數(shù)核查模塊，用于判斷所述樣本溶血指數(shù)是否大于預(yù)設(shè)的定性數(shù)據(jù)級(jí)別；以及，

第四預(yù)警信息生成顯示模塊，用于當(dāng)所述樣本溶血指數(shù)大于所述定性數(shù)據(jù)級(jí)別時(shí)，生成并顯示相應(yīng)的預(yù)警信息。

本發(fā)明實(shí)施例提供的用于自身免疫疾病檢測分析的數(shù)據(jù)核查預(yù)警裝置，通過預(yù)先在系統(tǒng)中設(shè)置與待核查項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍，使得系統(tǒng)能夠自動(dòng)地根據(jù)該異常項(xiàng)目數(shù)據(jù)范圍對(duì)待核查項(xiàng)目中的待核查數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，從而判斷該待核查數(shù)據(jù)是否正常，大大減少甚至避免了項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查過程中的人工因素的介入，因此能夠提高項(xiàng)目數(shù)據(jù)核查的效率和準(zhǔn)確率，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證項(xiàng)目數(shù)據(jù)的正確性。

以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。