本發(fā)明涉及信息處理領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)囑信息的處理方法及系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
：隨著信息技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院醫(yī)生會(huì)生成具電子化和信息化醫(yī)囑信息，藥物醫(yī)囑信息的處理和管理成為醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的重要組成部分?；颊咴诰歪t(yī)的整個(gè)流程中，貫穿大部分的就是藥物醫(yī)囑的下達(dá)、實(shí)施與反饋。它涉及到醫(yī)生端醫(yī)囑錄入系統(tǒng)、藥師端醫(yī)囑處理和藥物管理系統(tǒng)、護(hù)理端醫(yī)囑執(zhí)行系統(tǒng)。目前從醫(yī)生醫(yī)囑的開(kāi)具到藥師對(duì)醫(yī)囑的處理這一過(guò)程，可以通過(guò)醫(yī)囑審核來(lái)對(duì)醫(yī)生做出的診斷與用藥進(jìn)行事前審查，以提示醫(yī)生未注意到的用藥不合理之處，而針對(duì)護(hù)理人員對(duì)于藥物醫(yī)囑執(zhí)行環(huán)節(jié)目前尚缺乏實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的執(zhí)行記錄來(lái)進(jìn)行反饋，從而使這些環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理及醫(yī)療追溯管理無(wú)法落實(shí)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)囑信息的處理方法及系統(tǒng)，通過(guò)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與預(yù)設(shè)的用藥信息進(jìn)行匹配，來(lái)提高藥物醫(yī)囑執(zhí)行的正確性，確保患者用藥的安全性。為實(shí)現(xiàn)上述目的，第一方面，本發(fā)明提供了一種醫(yī)囑信息的處理系統(tǒng)，包括：第一終端、處理器和存儲(chǔ)器；第一終端，用于識(shí)別患者的患者ID信息，并將所述患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器，用于根據(jù)所述患者ID信息從所述存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，所述用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間；所述第一終端還用于在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給所述處理器，所述處理器根據(jù)所述用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與所述用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。進(jìn)一步的，所述處理器生成匹配結(jié)果具體包括：所述用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息中的藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間與所述用藥信息中的藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。進(jìn)一步的，所述第一終端采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息具體包括：識(shí)別所述患者所用的藥品ID信息，并將所述藥品ID信息發(fā)送給處理器；所述處理器將所述藥品ID信息對(duì)應(yīng)的藥物信息和所述存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的所述患者的用藥信息進(jìn)行匹配，如果匹配成功，則將接收所述藥品ID信息的時(shí)間作為第一用藥時(shí)刻；當(dāng)患者用藥結(jié)束時(shí)，所述第一終端再次識(shí)別所述藥品ID信息，并發(fā)送給所述處理器，所述處理器將再次接收所述藥品ID信息的時(shí)間作為第二用藥時(shí)刻，將所述第一用藥時(shí)刻和所述第二用藥時(shí)刻的時(shí)間差值作為用藥持續(xù)時(shí)間。進(jìn)一步的，所述第一終端還用于當(dāng)所述藥品ID信息對(duì)應(yīng)的藥物信息和所述存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的所述患者的用藥信息不匹配時(shí)，接收處理器發(fā)送的提示信息，根據(jù)所述提示信息生成第一告警信息。進(jìn)一步的，所述系統(tǒng)還包括第二終端，用于根據(jù)所述處理器發(fā)送的用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息生成反饋信息并發(fā)送給所述處理器。進(jìn)一步的，所述第一終端還用于接收所述處理器發(fā)送的反饋信息，根據(jù)所述反饋信息生成第二告警信息。第二方面，本發(fā)明提供了一種醫(yī)囑信息的處理方法，包括：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將所述患者ID信息發(fā)送給處理器；所述處理器根據(jù)所述患者ID信息從所述存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，所述用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間；所述第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給所述處理器，所述處理器根據(jù)所述用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與所述用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。本發(fā)明提供的醫(yī)囑信息的處理方法及系統(tǒng)，實(shí)時(shí)記錄醫(yī)囑執(zhí)行的進(jìn)度與完成信息，對(duì)醫(yī)囑執(zhí)行的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)的跟蹤和監(jiān)督，將用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與預(yù)設(shè)的用藥信息進(jìn)行匹配，提高了醫(yī)囑執(zhí)行的準(zhǔn)確性，保障了患者用藥的安全性。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明實(shí)施例一提供的醫(yī)用信息的處理系統(tǒng)示意圖；圖2為本發(fā)明實(shí)施例二提供的醫(yī)囑信息的處理方法流程圖。具體實(shí)施方式下面通過(guò)附圖和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部份實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。伴隨著患者就醫(yī)的整個(gè)流程，就是藥物醫(yī)囑信息的生成、審核處理與執(zhí)行反饋的過(guò)程。本發(fā)明技術(shù)方案主要針對(duì)醫(yī)囑的執(zhí)行反饋階段，護(hù)士利用第一終端對(duì)醫(yī)囑信息的執(zhí)行進(jìn)行具體采集，并記錄用藥護(hù)理執(zhí)行信息；醫(yī)生利用第二終端對(duì)醫(yī)囑的執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)價(jià)和反饋，從而實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑信息的處理過(guò)程。本發(fā)明的醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)，解決了藥物醫(yī)囑從開(kāi)具到執(zhí)行的整個(gè)過(guò)程中，諸多中間環(huán)節(jié)信息流斷裂、信息不一致、不準(zhǔn)確的問(wèn)題，它以醫(yī)囑程序?yàn)橹鲗?dǎo)框架，圍繞整個(gè)醫(yī)囑處理流程，構(gòu)建了藥物醫(yī)囑閉環(huán)執(zhí)行系統(tǒng)，提高醫(yī)囑執(zhí)行的準(zhǔn)確性，保障了患者用藥的安全性。實(shí)施例一圖1為本發(fā)明實(shí)施例一提供的醫(yī)囑信息的處理系統(tǒng)示意圖。如圖1所示，所述系統(tǒng)包括：第一終端1、處理器2和存儲(chǔ)器3；第一終端1，用于識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器2。具體的，第一終端1掃描患者腕帶等身份標(biāo)識(shí)，獲取患者的身份信息發(fā)送給處理器2。處理器2，用于根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間。其中，存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的用藥信息為醫(yī)生根據(jù)病人的病情進(jìn)行診斷時(shí)開(kāi)具的醫(yī)囑信息中的用藥信息，包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間等。處理器2根據(jù)患者的ID信息能夠在存儲(chǔ)器中查詢到該患者對(duì)應(yīng)的醫(yī)囑信息，從而得到該患者的用藥信息。第一終端1還用于在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給處理器2，處理器2根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。具體的，第一終端1識(shí)別患者所用的藥品ID信息，并將藥品ID信息發(fā)送給處理器2；處理器2將藥品ID信息對(duì)應(yīng)的藥物信息和存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的患者的用藥信息進(jìn)行匹配，如果匹配成功，則將接收藥品ID信息的時(shí)間作為第一用藥時(shí)刻；當(dāng)患者用藥結(jié)束時(shí)，第一終端再次識(shí)別藥品ID信息，并發(fā)送給處理器2，處理器2將再次接收藥品ID信息的時(shí)間作為第二用藥時(shí)刻，將第一用藥時(shí)刻和第二用藥時(shí)刻的時(shí)間差值作為用藥持續(xù)時(shí)間，并根據(jù)接收藥品ID信息的次數(shù)確定用藥次數(shù)。處理器2將用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息中的藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間與用藥信息中的藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。第一終端1采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息發(fā)送給處理器2，可以實(shí)時(shí)記錄醫(yī)囑執(zhí)行的進(jìn)度與完成信息，對(duì)醫(yī)囑的執(zhí)行流程進(jìn)行實(shí)時(shí)的跟蹤和監(jiān)督，因此，可以提高醫(yī)囑執(zhí)行的正確性。第一終端1還用于當(dāng)藥品ID信息對(duì)應(yīng)的藥物信息和存儲(chǔ)器3中存儲(chǔ)的患者的用藥信息不匹配時(shí)，接收處理器2發(fā)送的提示信息，根據(jù)提示信息生成第一告警信息。具體的，當(dāng)患者用藥時(shí)，如果藥品ID信息對(duì)應(yīng)的藥物信息和存儲(chǔ)器3中存儲(chǔ)的患者的用藥信息不匹配時(shí)，說(shuō)明該藥品的藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻、持續(xù)時(shí)間有誤，則處理器2向第一終端1發(fā)送提示信息，具體包括：藥品名稱有誤、用藥次數(shù)有誤、用藥時(shí)刻有誤、用藥持續(xù)時(shí)間有誤等，第一終端1根據(jù)該提示信息生成第一告警信息，提醒執(zhí)行醫(yī)囑的護(hù)士，按照醫(yī)囑重新核對(duì)藥品信息，保證患者用藥的安全性。本發(fā)明的醫(yī)囑信息的處理系統(tǒng)還包括第二終端4，用于根據(jù)處理器2發(fā)送的用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息生成反饋信息并發(fā)送給處理器2。醫(yī)生利用第二終端4對(duì)醫(yī)囑的執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)價(jià)和反饋，并將反饋信息發(fā)送給處理器2，此時(shí)為醫(yī)囑執(zhí)行完成以后對(duì)于醫(yī)囑執(zhí)行的結(jié)果進(jìn)行的審核。第一終端1還用于接收處理器2發(fā)送的反饋信息，根據(jù)反饋信息生成第二告警信息。醫(yī)生利用第二終端4對(duì)醫(yī)囑的執(zhí)行情況進(jìn)行反饋，將反饋信息通過(guò)處理器2發(fā)送給第一終端1，供醫(yī)囑執(zhí)行人員進(jìn)行參考。本發(fā)明提供的醫(yī)囑信息的處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)記錄醫(yī)囑執(zhí)行的進(jìn)度與完成信息，對(duì)醫(yī)囑執(zhí)行的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)的跟蹤和監(jiān)督，將用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與預(yù)設(shè)的用藥信息進(jìn)行匹配，提高了醫(yī)囑執(zhí)行的準(zhǔn)確性，保障了患者用藥的安全性。實(shí)施例二圖2為本發(fā)明實(shí)施例二提供的醫(yī)囑信息的處理方法流程圖。如圖2所示，方法包括：步驟201，第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將所述患者ID信息發(fā)送給處理器；步驟202，所述處理器根據(jù)所述患者ID信息從所述存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，所述用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻和持續(xù)時(shí)間；步驟203，所述第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給所述處理器，所述處理器根據(jù)所述用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與所述用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。實(shí)施例二提供的醫(yī)囑信息的處理方法的具體執(zhí)行過(guò)程已在實(shí)施例一中給出的詳細(xì)描述，此處不再贅述。本發(fā)明提供的醫(yī)囑信息的處理方法，實(shí)時(shí)記錄醫(yī)囑執(zhí)行的進(jìn)度與完成信息，對(duì)醫(yī)囑執(zhí)行的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)的跟蹤和監(jiān)督，將用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與預(yù)設(shè)的用藥信息進(jìn)行匹配，提高了醫(yī)囑執(zhí)行的準(zhǔn)確性，保障了患者用藥的安全性。實(shí)施例三本實(shí)施例以即刻完成單次給藥的藥物醫(yī)囑信息處理為例，屬于該醫(yī)囑類型藥物包括且不僅限于口服藥物、外用藥物等，以口服藥物為例：藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥時(shí)刻；第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行信息，記錄并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。在一個(gè)具體的例子中，存儲(chǔ)器中預(yù)先設(shè)定的口服藥物給藥時(shí)間如表1所示：表1在患者用藥時(shí)，第一終端將掃描口服藥袋的時(shí)間作為口服藥物醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間，記入用藥護(hù)理執(zhí)行記錄，并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與預(yù)設(shè)的用藥信息進(jìn)行匹配，當(dāng)口服藥物醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間在預(yù)設(shè)的口服藥物給藥時(shí)間前后誤差的范圍內(nèi)，均認(rèn)為按時(shí)給藥，否則提示給藥時(shí)間有誤。實(shí)施例四本實(shí)施例以持續(xù)給藥的藥物醫(yī)囑信息處理為例。屬于該醫(yī)囑類型藥物包括且不僅限于靜脈滴注藥物、微泵持續(xù)滴注藥物等，以靜脈滴注藥物為例：藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、持續(xù)時(shí)間和給藥間隔時(shí)間；第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。在一個(gè)具體的例子中，存儲(chǔ)器中預(yù)先設(shè)定的靜脈輸注藥物的持續(xù)時(shí)間如表2所示：表2在患者用藥時(shí)，將掃描靜脈輸液的時(shí)間作為靜脈輸注藥物醫(yī)囑執(zhí)行的開(kāi)始時(shí)間，當(dāng)患者輸液完畢后，再次掃描靜脈輸液瓶或袋上的藥物條碼信息，作為靜脈輸注藥物醫(yī)囑執(zhí)行的終止時(shí)間，將本次醫(yī)囑執(zhí)行結(jié)束時(shí)間與醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間兩時(shí)間點(diǎn)相減，為本次靜脈輸注藥物輸注持續(xù)時(shí)間，與事先設(shè)定的輸注持續(xù)時(shí)間相比較，當(dāng)靜脈輸注藥物輸注持續(xù)時(shí)間在預(yù)先設(shè)定的靜脈輸注藥物輸注持續(xù)時(shí)間允許誤差的范圍內(nèi)，均認(rèn)為輸注持續(xù)時(shí)間合理，否則提示輸注持續(xù)時(shí)間有誤。在一個(gè)具體的例子中，存儲(chǔ)器中預(yù)先設(shè)定的靜脈輸注藥物給藥時(shí)間間隔如表3所示：給藥頻率給藥時(shí)間間隔誤差每日1次24小時(shí)2小時(shí)每日2次8小時(shí)以上0.5小時(shí)每8h1次8小時(shí)0.5小時(shí)每12h1次12小時(shí)1小時(shí)表3在患者用藥時(shí)，獲取本次靜脈輸注藥物醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間；獲取前一次該藥醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間；將本次醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間與前一次醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間相比較，當(dāng)本次醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間與前一次醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間的間隔時(shí)間在預(yù)先設(shè)定間隔時(shí)間的誤差范圍內(nèi)，均認(rèn)為按時(shí)給藥，否則提示給藥時(shí)間有誤。實(shí)施例五本實(shí)施例以多日給藥一次的藥物醫(yī)囑信息處理為例。藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)和給藥間隔時(shí)間；第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。在一個(gè)具體的例子中，存儲(chǔ)器中預(yù)先設(shè)定的藥物給藥間隔日期如表4所示：藥物間隔日期亮丙瑞林每4周1次利妥昔單抗一周1次阿侖膦酸鈉70mg一周1次表4在患者用藥時(shí)，調(diào)取該患者前一次使用該藥時(shí)，醫(yī)囑執(zhí)行的日期；將本次藥物醫(yī)囑執(zhí)行的日期與前一次使用該藥的醫(yī)囑執(zhí)行日期相比較，將先后兩次使用該藥的日期間隔與預(yù)先設(shè)定的藥物給藥間隔進(jìn)行匹配，當(dāng)本次藥物醫(yī)囑執(zhí)行日期與上次使用該藥的間隔日期符合預(yù)先設(shè)定的給藥間隔，則認(rèn)為按時(shí)給藥，否則提示給藥日期間隔有誤。實(shí)施例六本實(shí)施例以有給藥時(shí)間順序的藥物醫(yī)囑信息處理為例。有些藥物，特別時(shí)抗腫瘤藥物合并用藥時(shí)，兩藥的給藥次序顯得特別重要，應(yīng)根據(jù)藥物的藥理作用或藥物代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)合理安排聯(lián)用藥物的使用順序，否則會(huì)導(dǎo)致藥物療效的降低或不良反應(yīng)的增加。藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、用藥先后順序；第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。在一個(gè)具體的例子中，存儲(chǔ)器中預(yù)先設(shè)定的藥物給藥順序如表5所示：先用藥物后用藥物吉西他濱順鉑環(huán)磷酰胺紫杉醇氟尿嘧啶甲氨蝶呤表5在患者用藥時(shí)，對(duì)于有用藥先后順序要求的藥物，分別調(diào)取這些藥物的醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間；將這些藥物的醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間相比較，記錄先后使用順序；將多種藥物執(zhí)行時(shí)間與預(yù)先設(shè)定的藥物給藥順序進(jìn)行匹配，當(dāng)本次藥物醫(yī)囑執(zhí)行先后順序與預(yù)先設(shè)定的給藥順序相符時(shí)，則認(rèn)為給藥正確，否則提示給藥順序有誤。實(shí)施例七本實(shí)施例以具使用時(shí)限的藥物的藥物醫(yī)囑信息處理為例。任何藥物配制后的穩(wěn)定性都有一定的時(shí)限，有一些靜脈使用的藥物配制后若存放時(shí)限過(guò)長(zhǎng),會(huì)因藥物的不穩(wěn)定而出現(xiàn)降解失效,不僅使藥物達(dá)不到理想的治療效果,還會(huì)增加藥物毒副反應(yīng)的發(fā)生率。藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：第一終端識(shí)別患者的患者ID信息，并將患者ID信息發(fā)送給處理器；處理器根據(jù)患者ID信息從存儲(chǔ)器中查詢得到對(duì)應(yīng)的用藥信息，用藥信息包括藥物名稱、用藥次數(shù)、藥物使用時(shí)限設(shè)定；第一終端在患者用藥時(shí)，采集用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息，并發(fā)送給處理器，處理器根據(jù)用藥護(hù)理執(zhí)行記錄信息與用藥信息進(jìn)行匹配，生成匹配結(jié)果。在一個(gè)具體的例子中，第一終端預(yù)先設(shè)定的藥物使用時(shí)限如表6所示：表6在患者用藥時(shí)，獲取藥物醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間；獲取藥物醫(yī)囑處理系統(tǒng)中該份藥物的配制時(shí)間；將該份藥物醫(yī)囑執(zhí)行開(kāi)始時(shí)間與其配制時(shí)間兩時(shí)間點(diǎn)相減，與事先設(shè)定的配制后使用時(shí)限相比較，當(dāng)藥物配制至藥物醫(yī)囑執(zhí)行的時(shí)間在預(yù)先設(shè)定的使用時(shí)限之內(nèi)時(shí)，則認(rèn)為給藥正確，否則提示超出使用時(shí)限。實(shí)施例八在一個(gè)具體的例子中，某患者的一份輸液醫(yī)囑：注射用泮托拉唑(泮立蘇)40mg每12小時(shí)靜脈滴注1次0.9％氯化鈉注射液100ml每12小時(shí)靜脈滴注1次設(shè)定該份輸液給患者輸注的預(yù)定時(shí)間點(diǎn)為：第一份早上8:00，第二份晚上20:00。藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程如下：1、靜脈藥物配制中心通過(guò)掃描藥物條碼信息確認(rèn)收費(fèi)和配制第一份泮托拉唑輸液時(shí)，藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)記錄下配制時(shí)間點(diǎn)(時(shí)間點(diǎn)1)；2、接收到泮托拉唑輸液后，通過(guò)移動(dòng)終端掃描患者腕帶，獲取患者的身份信息與該患者有效的藥物醫(yī)囑信息；3、掃描將要給予的泮托拉唑條碼信息，確認(rèn)泮托拉唑輸液與患者有效藥物醫(yī)囑中的泮托拉唑醫(yī)囑內(nèi)容相匹配(即該份醫(yī)囑尚有效)，匹配正確后即可給藥。藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)記錄下的掃描時(shí)間即為醫(yī)囑執(zhí)行的開(kāi)始時(shí)間(時(shí)間點(diǎn)2)；4、當(dāng)患者泮托拉唑輸液完畢后，再次掃描藥物條碼信息，藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)記錄下掃描時(shí)間作為醫(yī)囑執(zhí)行的終止時(shí)間(時(shí)間點(diǎn)3)；5、重復(fù)上述過(guò)程，藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)記錄下第二份泮托拉唑輸液配制時(shí)間點(diǎn)(時(shí)間點(diǎn)4)、第二份泮托拉唑執(zhí)行的開(kāi)始時(shí)間(時(shí)間點(diǎn)5)和終止時(shí)間(時(shí)間點(diǎn)6)。藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)對(duì)以上藥物醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程進(jìn)行評(píng)價(jià)：1、泮托拉唑執(zhí)行給藥時(shí)間點(diǎn)的評(píng)價(jià)：時(shí)間點(diǎn)2和時(shí)間點(diǎn)5應(yīng)分別落在7:30～8:30，19:30～20:30的范圍內(nèi)，才被認(rèn)為給藥時(shí)間點(diǎn)是正確的，否則進(jìn)行醫(yī)囑執(zhí)行，掃描泮托拉唑藥品條碼信息時(shí)，提示給以藥時(shí)間點(diǎn)有誤。2、泮托拉唑執(zhí)行給藥時(shí)間間隔的評(píng)價(jià)：時(shí)間點(diǎn)5減去時(shí)間點(diǎn)2，其差值應(yīng)在11～13的范圍內(nèi)，才被認(rèn)為給藥時(shí)間間隔是正確的，否則在掃描第二份泮托拉唑，進(jìn)行醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)，提示給藥時(shí)間間隔已超出范圍。3、泮托拉唑使用時(shí)限評(píng)價(jià)：時(shí)間點(diǎn)2減去時(shí)間點(diǎn)1，時(shí)間點(diǎn)5減去時(shí)間點(diǎn)4，如果小于4小時(shí)，則認(rèn)為給藥正確，否則在給藥掃描時(shí)提示超出使用時(shí)限，不能使用。以上對(duì)于泮托拉唑(泮立蘇)40mg，每12小時(shí)靜脈滴注1次醫(yī)囑的執(zhí)行評(píng)價(jià)結(jié)果除即時(shí)在護(hù)理終端予以提醒外，還可保存在藥物醫(yī)囑信息處理系統(tǒng)中，每天或定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，有利于護(hù)理提高醫(yī)療和用藥質(zhì)量。專業(yè)人員應(yīng)該還可以進(jìn)一步意識(shí)到，結(jié)合本文中所公開(kāi)的實(shí)施例描述的各示例的單元及算法步驟，能夠以電子硬件、計(jì)算機(jī)軟件或者二者的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)，為了清楚地說(shuō)明硬件和軟件的可互換性，在上述說(shuō)明中已經(jīng)按照功能一般性地描述了各示例的組成及步驟。這些功能究竟以硬件還是軟件方式來(lái)執(zhí)行，取決于技術(shù)方案的特定應(yīng)用和設(shè)計(jì)約束條件。專業(yè)技術(shù)人員可以對(duì)每個(gè)特定的應(yīng)用來(lái)使用不同方法來(lái)實(shí)現(xiàn)所描述的功能，但是這種實(shí)現(xiàn)不應(yīng)認(rèn)為超出本發(fā)明的范圍。結(jié)合本文中所公開(kāi)的實(shí)施例描述的方法或算法的步驟可以用硬件、處理器執(zhí)行的軟件模塊，或者二者的結(jié)合來(lái)實(shí)施。軟件模塊可以置于隨機(jī)存儲(chǔ)器(RAM)、內(nèi)存、只讀存儲(chǔ)器(ROM)、電可編程ROM、電可擦除可編程ROM、寄存器、硬盤、可移動(dòng)磁盤、CD-ROM、或
技術(shù)領(lǐng)域：
內(nèi)所公知的任意其它形式的存儲(chǔ)介質(zhì)中。以上所述的具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，所應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已，并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3