檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法及應(yīng)用，包括樣本挑取確認(rèn)、檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控及檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷。本發(fā)明是基于檢驗(yàn)信息系統(tǒng)的平臺(tái)所建立，依靠系統(tǒng)技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的控制，樣本挑取確認(rèn)單元防止人員挑取過(guò)程出現(xiàn)差錯(cuò)；檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控單元是真實(shí)反映檢驗(yàn)過(guò)程，對(duì)每個(gè)反應(yīng)步驟進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄；檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效性分析。該操作系統(tǒng)操作簡(jiǎn)單，優(yōu)化工作流程，減少人工判斷及記錄過(guò)程，提高工作效率。
【專利說(shuō)明】檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法及該方法的應(yīng)用，特別是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]在醫(yī)院或其他專門的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，檢驗(yàn)室的檢驗(yàn)任務(wù)非常繁重。不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目有不同的檢驗(yàn)步驟和試劑，有些檢驗(yàn)包括了多個(gè)步驟，并且每個(gè)步驟的反應(yīng)時(shí)間不同，加入的反應(yīng)試劑不同。例如酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)的過(guò)程反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、步驟繁瑣、需要人工熟記反應(yīng)時(shí)間并將各個(gè)步驟記錄到工作日志中，給檢驗(yàn)人員形成大量的工作量。
[0003]現(xiàn)有的做法是，檢驗(yàn)人員一人會(huì)同時(shí)操作多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目，通過(guò)查看計(jì)時(shí)器來(lái)控制反應(yīng)時(shí)間，容易出現(xiàn)時(shí)間超時(shí)等情況，影響檢驗(yàn)結(jié)果同時(shí)造成試劑浪費(fèi)的情況。
[0004]越來(lái)越多實(shí)驗(yàn)室在申請(qǐng)IS015189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作，實(shí)驗(yàn)室需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)前、中、后各個(gè)環(huán)節(jié)，過(guò)程的控制也顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于減少檢驗(yàn)人員工作量，有效控制檢驗(yàn)過(guò)程保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本發(fā)明提供了一種檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法，該方法提供檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括:檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元；檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元；檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元；并包括以下步驟:(I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟；(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟；其中，
(1)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟:挑取所要檢驗(yàn)項(xiàng)目的樣本，通過(guò)樣本上的身份信息與檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元中的身份信息形成配對(duì)，若配對(duì)一致，確認(rèn)挑取的樣本正確；
(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟:對(duì)檢驗(yàn)的整個(gè)過(guò)程形成操作計(jì)時(shí)、到時(shí)提示并判斷過(guò)程有效性；
(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟:對(duì)照孔控制范圍與實(shí)際檢驗(yàn)對(duì)照組的結(jié)果比較，確認(rèn)結(jié)果滿足程度判斷檢驗(yàn)有效性。
[0006]進(jìn)一步地，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元包括項(xiàng)目模塊、樣本身份信息讀取器、項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊和項(xiàng)目報(bào)表模塊。
[0007]進(jìn)一步地，當(dāng)系統(tǒng)選擇項(xiàng)目模塊中的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱，系統(tǒng)的項(xiàng)目報(bào)表模塊根據(jù)所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱后，挑選出該項(xiàng)目下的檢驗(yàn)樣本的身份信息，并自動(dòng)給挑選出來(lái)的檢驗(yàn)樣本發(fā)派檢驗(yàn)裝置的編號(hào)，形成樣本信息報(bào)表。
[0008]進(jìn)一步地，檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元包括項(xiàng)目模塊、過(guò)程記錄模塊，執(zhí)行選擇模塊、過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊和過(guò)程處理模塊。
[0009]進(jìn)一步地，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊給出正在檢驗(yàn)的各項(xiàng)目下的運(yùn)行情況，過(guò)程處理模塊給出當(dāng)前需要去完成的項(xiàng)目下的操作步驟；當(dāng)完成了過(guò)程處理模塊中所給出的操作信息后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊會(huì)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的參數(shù)對(duì)已完成的操作步驟進(jìn)行計(jì)時(shí)，到達(dá)預(yù)定的時(shí)間后，系統(tǒng)又會(huì)在過(guò)程處理模塊給予該操作步驟到時(shí)提示，提醒工作人員進(jìn)行相應(yīng)的操作并按提示進(jìn)入下一檢驗(yàn)步驟。
[0010]進(jìn)一步地，當(dāng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的所有檢驗(yàn)操作步驟都完成后，系統(tǒng)在過(guò)程記錄模塊中集成出對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)的完整記錄。
[0011]進(jìn)一步地，系統(tǒng)將過(guò)程記錄模塊中的操作步驟與預(yù)先設(shè)定檢驗(yàn)操作步驟進(jìn)行核對(duì)，判斷整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程是否符合檢驗(yàn)要求。
[0012]進(jìn)一步地，系統(tǒng)還包括存儲(chǔ)病人樣本信息單元。
[0013]進(jìn)一步地，系統(tǒng)還包括過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊，所述的過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊設(shè)置在檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元和檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元之間。
[0014]本發(fā)明還提供了檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法在酶聯(lián)免疫中的應(yīng)用，包括以下步驟:
(I)在檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元進(jìn)行檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟；(2)在檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元進(jìn)行檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元，進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟；在實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)中輸入反應(yīng)板布局、各步驟反應(yīng)時(shí)間、有效時(shí)間、陽(yáng)性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍、陰性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍的檢驗(yàn)項(xiàng)目參數(shù)，監(jiān)控系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)生成項(xiàng)目報(bào)表模塊中的內(nèi)容，所述報(bào)表內(nèi)容包括某一板號(hào)下各反應(yīng)孔的檢驗(yàn)樣本信息；根據(jù)報(bào)表的信息，挑選樣本，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟以確認(rèn)樣本的正確性，若確認(rèn)挑取的樣本不正確，則重新選擇樣本，若確認(rèn)挑取的樣本正確，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；當(dāng)檢驗(yàn)步驟完成后，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟，判斷本次檢驗(yàn)過(guò)程是否正確、檢驗(yàn)結(jié)果是否有效，若判斷檢驗(yàn)過(guò)程正確、檢驗(yàn)結(jié)果有效，系統(tǒng)給出本次檢驗(yàn)有效的信息，可以發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告單，若判斷檢驗(yàn)過(guò)程不正確或檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)效，則給出檢驗(yàn)無(wú)效的信息。
[0015]本發(fā)明還提供了一種檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括:(I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元；(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元。
[0016]進(jìn)一步地，各單元間通過(guò)中央處理器相互連接在一起。
[0017]進(jìn)一步地，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元包括項(xiàng)目模塊、樣本身份信息讀取器、項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊和項(xiàng)目報(bào)表模塊。
[0018]進(jìn)一步地，項(xiàng)目報(bào)表模塊根據(jù)項(xiàng)目模塊中所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱，挑選出該項(xiàng)目下的檢驗(yàn)樣本的身份信息，并自動(dòng)給挑選出來(lái)的檢驗(yàn)樣本發(fā)派檢驗(yàn)裝置的編號(hào)，形成樣本信息報(bào)表。
[0019]進(jìn)一步地，檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元包括項(xiàng)目模塊、過(guò)程記錄模塊、執(zhí)行選擇模塊、過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊和過(guò)程處理模塊。
[0020]進(jìn)一步地，過(guò)程處理模塊包括到時(shí)提示裝置。
[0021]進(jìn)一步地，系統(tǒng)還包括存儲(chǔ)病人樣本信息單元。
[0022]進(jìn)一步地，樣本信息單元通過(guò)中央處理器與檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元、檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元和檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元相連接。
[0023]進(jìn)一步地，系統(tǒng)還包括過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊。
[0024]進(jìn)一步地，所述的過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊設(shè)置在檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元和檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元之間。
[0025]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明是依靠系統(tǒng)技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的控制。通過(guò)檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)及檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法來(lái)嚴(yán)格控制檢驗(yàn)過(guò)程，例如實(shí)時(shí)監(jiān)控具有多個(gè)步驟分時(shí)段操作的酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)過(guò)程。通過(guò)本發(fā)明的實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)和方法在樣本挑取確認(rèn)單元防止人員挑取樣本過(guò)程出現(xiàn)差錯(cuò)；檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元是真實(shí)反映檢驗(yàn)過(guò)程，對(duì)每個(gè)反應(yīng)步驟進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄，可以及時(shí)提醒操作人員到時(shí)進(jìn)行某一步驟的操作，避免檢驗(yàn)過(guò)程人為操作失誤的發(fā)生；檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效性分析，在檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)，自動(dòng)審核檢驗(yàn)過(guò)程是否有效、檢驗(yàn)結(jié)果是否有效。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，優(yōu)化了工作流程，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，減少人工判斷及記錄過(guò)程，提高工作效率。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1是檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)示意圖。
[0027]圖2是樣本挑取確認(rèn)操作單元示意圖。
[0028]圖3是過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控操作單元示意圖。
[0029]圖4是檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030]實(shí)施例1檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)
如圖1所示的檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)包括:(I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元101 ；(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元102; (3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元103。確認(rèn)單元101、監(jiān)控單元102和有效性判斷單元103之間通過(guò)中央處理器110相互連接在一起，可通過(guò)數(shù)據(jù)傳輸裝置120連接。監(jiān)控系統(tǒng)的樣本挑取確認(rèn)單元101會(huì)對(duì)是否正確選擇了樣本進(jìn)行確認(rèn)。當(dāng)確認(rèn)樣本選擇正確后，監(jiān)控系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元102，監(jiān)控系統(tǒng)對(duì)每一檢驗(yàn)步驟的執(zhí)行情況進(jìn)行管理。當(dāng)所有檢驗(yàn)步驟都完成后，監(jiān)控系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元103，該單元會(huì)對(duì)本次檢驗(yàn)的操作是否符合規(guī)定，檢驗(yàn)結(jié)果是否有效做出評(píng)判。檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的過(guò)程管理，避免人為的錯(cuò)誤操作導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)效。
[0031](I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元
如圖2所示的實(shí)施例中，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元101包括:項(xiàng)目模塊1、樣本身份信息讀取器模塊2、項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3和項(xiàng)目報(bào)表模塊4。在一種實(shí)施方式中，各個(gè)模塊間通過(guò)中央處理器相互連接在一起。項(xiàng)目模塊I中存放了檢驗(yàn)項(xiàng)目的名稱或代碼，該檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱或代碼來(lái)自項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3，兩者唯一對(duì)應(yīng)。每一份樣本都有唯一的身份信息與樣本對(duì)應(yīng)，樣本身份信息讀取器2用來(lái)讀取樣本的身份信息。記載身份信息的載體可以是條形碼、數(shù)字、圖形、磁卡、射頻標(biāo)簽或電路系統(tǒng)等，而與之對(duì)應(yīng)的讀取器可以是條形碼掃描器、數(shù)字記錄儀、圖形掃描器、磁卡讀卡器、射頻標(biāo)簽讀卡器或電路系統(tǒng)測(cè)試器等。項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中存放有檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱或代碼、各對(duì)照的控制范圍、各步驟反應(yīng)時(shí)間(例如酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中的第一反應(yīng)步驟需要30分鐘，則設(shè)置該步驟反應(yīng)時(shí)間為30分鐘)、有效反應(yīng)時(shí)間(有效反應(yīng)時(shí)間指的是每個(gè)步驟需要控制的時(shí)間，如第一反應(yīng)步驟為30分鐘，只要在32分鐘內(nèi)完成就代表過(guò)程有效，這個(gè)延長(zhǎng)的2分鐘就是有效反應(yīng)時(shí)間)等檢驗(yàn)基本信息和參數(shù)。例如在酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中，項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊中還可存放各個(gè)項(xiàng)目對(duì)照孔的排版布局。當(dāng)選擇項(xiàng)目模塊I中的某一檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱，系統(tǒng)將模塊I中所選擇的信息傳輸?shù)巾?xiàng)目報(bào)表模塊
4。根據(jù)所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱，項(xiàng)目報(bào)表模塊4自動(dòng)地挑選出該檢驗(yàn)項(xiàng)目下需要等待檢驗(yàn)的各樣本的身份信息，并自動(dòng)給挑選出來(lái)的檢驗(yàn)樣本發(fā)派檢驗(yàn)裝置的編號(hào)。在一種實(shí)施方式中，這些信息形成了樣本信息報(bào)表以提不工作人員。所述報(bào)表包括樣本的身份信息、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)裝置編號(hào)等信息。檢驗(yàn)裝置編號(hào)是指某樣本是在什么編號(hào)的檢驗(yàn)裝置中完成檢驗(yàn)的。在一個(gè)方案中，96孔板酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)的報(bào)表中還包括板號(hào)、孔號(hào)等信息，其中的某板號(hào)下的孔號(hào)就是檢驗(yàn)裝置編號(hào)的一個(gè)具體的實(shí)施例。實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)會(huì)從待檢病人樣本信息中獲得樣本的身份信息后，系統(tǒng)根據(jù)項(xiàng)目模塊I中所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目，自動(dòng)挑選該檢驗(yàn)項(xiàng)目下的所有待檢驗(yàn)的樣本，并給這些挑選出來(lái)的檢驗(yàn)樣本發(fā)派檢驗(yàn)裝置的編號(hào)。因此在檢驗(yàn)過(guò)程中，就不需要人工手動(dòng)為每一個(gè)檢驗(yàn)樣本配置檢驗(yàn)裝置編號(hào)，并記錄它們的對(duì)應(yīng)關(guān)系。這不僅節(jié)約了人力成本，也降低了人為的操作錯(cuò)誤。例如在酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中，系統(tǒng)就會(huì)自動(dòng)給選擇的待檢樣本發(fā)放96孔板的板號(hào)和在該板號(hào)下的孔號(hào)，操作人員挑選出模塊4中提示的樣本，并在模塊2中輸入該樣本的身份信息，當(dāng)監(jiān)控系統(tǒng)確認(rèn)該樣本信息存在于模塊4中，即確認(rèn)了當(dāng)前挑取的樣本是正確的。然后工作人員根據(jù)模塊4分配的信息，將樣本加入到對(duì)應(yīng)的板號(hào)和孔號(hào)中即可。
[0032]待檢病人的樣本信息可以手動(dòng)輸入到監(jiān)控系統(tǒng)中。更優(yōu)選的方式是待檢病人的樣本信息預(yù)先存放在待檢病人樣本信息單元100中，當(dāng)進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，監(jiān)控系統(tǒng)自動(dòng)從該待檢病人樣本信息單元中獲得樣本的身份信息。所述的待檢病人樣本信息單元100可以包括醫(yī)囑中病人的基本信息、相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目和與上述信息唯一對(duì)應(yīng)的身份信息。在一種實(shí)施方式中所述的待檢病人樣本信息單元是檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(Laboratory Information System,LIS)。在樣本確認(rèn)過(guò)程中，項(xiàng)目報(bào)表模塊4中就會(huì)自動(dòng)調(diào)閱LIS中的身份信息，形成樣本信息報(bào)表。
[0033](2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元
如圖3所示的檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元包括:項(xiàng)目模塊6、過(guò)程記錄模塊7，執(zhí)行選擇模塊
8、過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9和過(guò)程處理模塊10。在一種實(shí)施方式中，各個(gè)模塊間通過(guò)中央處理器相互連接在一起。其中項(xiàng)目模塊6存放了檢驗(yàn)項(xiàng)目的名稱或代碼，該檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱與項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3唯一對(duì)應(yīng)。當(dāng)某一檢驗(yàn)項(xiàng)下的檢驗(yàn)過(guò)程全部結(jié)束后，過(guò)程記錄模塊7自動(dòng)形成該項(xiàng)目下的整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)際運(yùn)行情況。系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)審核過(guò)程記錄7所記錄的檢驗(yàn)過(guò)程。審核后對(duì)于異常過(guò)程形成報(bào)警并在異常時(shí)間處標(biāo)記提示，提醒工作人員對(duì)異常過(guò)程進(jìn)行分析和處理。這樣整個(gè)復(fù)核過(guò)程并不依賴人工，避免人工復(fù)核過(guò)程中，因?yàn)楣ぷ髌诘纫蛩氐娜藶槭д`。當(dāng)選擇了項(xiàng)目模塊6中的某一檢驗(yàn)項(xiàng)目，系統(tǒng)將這一信息傳輸?shù)綀?zhí)行選擇模塊8，執(zhí)行選擇模塊8從模塊4中調(diào)取該項(xiàng)目下的檢驗(yàn)裝置編號(hào)，例如反應(yīng)板板號(hào)，工作人員從中選取所要檢驗(yàn)的板號(hào)進(jìn)行樣本檢驗(yàn)。系統(tǒng)將選擇模塊8下被選擇的信息傳輸?shù)竭^(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9。過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9處會(huì)給出所有被選擇的檢驗(yàn)各項(xiàng)目下的運(yùn)行情況。在一種實(shí)施方式中，對(duì)運(yùn)行情況分別以待處理、運(yùn)行中、未運(yùn)行和已完成來(lái)表示每個(gè)檢驗(yàn)的運(yùn)行情況，以便工作人員全面了解檢驗(yàn)的運(yùn)行情況，也可以用代碼或顏色表示不同的運(yùn)行狀態(tài)。過(guò)程處理模塊10給出當(dāng)前需要去完成的項(xiàng)目下的某一操作步驟。當(dāng)某一步驟完成后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9自動(dòng)給已完成的步驟標(biāo)記上已完成的信息，同時(shí)為接下來(lái)的步驟標(biāo)記上待處理。檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元將該待處理信息傳輸?shù)竭^(guò)程處理模塊10中，過(guò)程處理模塊10接收到該信息后，提示工作人員去完成該待處理步驟。例如系統(tǒng)給予步驟處理提示，例如發(fā)出提示音，以提醒工作人員根據(jù)檢驗(yàn)過(guò)程的要求對(duì)樣本進(jìn)行某一步驟的操作。
[0034]檢驗(yàn)人員根據(jù)過(guò)程處理模塊10中的信息對(duì)樣本進(jìn)行相應(yīng)地操作，當(dāng)完成過(guò)程處理模塊10中所給出的操作步驟信息后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9會(huì)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的參數(shù)對(duì)該步驟標(biāo)記為運(yùn)行中，并進(jìn)行計(jì)時(shí)，到達(dá)預(yù)定的時(shí)間后，系統(tǒng)又會(huì)在過(guò)程處理模塊10給予該操作步驟到時(shí)提示，提醒工作人員進(jìn)行下一步驟地操作。在一種實(shí)施方式中，在過(guò)程處理模塊10中還包括操作已完成確認(rèn)模塊，當(dāng)工作人員完成模塊10中所提示的步驟后，點(diǎn)擊操作已完成確認(rèn)模塊，系統(tǒng)將這一信息傳輸?shù)竭^(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9就會(huì)對(duì)該步驟標(biāo)記為運(yùn)行中。檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元真實(shí)反映檢驗(yàn)過(guò)程，對(duì)每個(gè)反應(yīng)步驟進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄，可以及時(shí)提醒操作人員到時(shí)進(jìn)行某一步驟的操作，避免檢驗(yàn)過(guò)程人為操作失誤的發(fā)生。當(dāng)過(guò)程實(shí)施監(jiān)控模塊9中某個(gè)檢驗(yàn)裝置編號(hào)的所有檢驗(yàn)操作步驟都完成后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中該檢驗(yàn)裝置編號(hào)的操作過(guò)程信息將會(huì)消失，系統(tǒng)將該檢驗(yàn)裝置的完整操作過(guò)程傳輸?shù)竭^(guò)程記錄模塊7中，在過(guò)程記錄模塊7中形成一份完整記錄，該記錄包括每一步的開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間等各種操作過(guò)程信息。監(jiān)控系統(tǒng)將過(guò)程記錄模塊7中的操作步驟記錄與預(yù)先設(shè)定的檢驗(yàn)操作步驟進(jìn)行核對(duì)，看整個(gè)操作過(guò)程是否符合檢驗(yàn)要求。
[0035](3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元
系統(tǒng)的檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元將本次檢驗(yàn)過(guò)程的對(duì)照組檢驗(yàn)結(jié)果與項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中預(yù)先保存的對(duì)照組檢驗(yàn)結(jié)果范圍進(jìn)行比較，分析兩組結(jié)果的滿足程度，從而判斷本次檢驗(yàn)結(jié)果的有效性。若本次檢驗(yàn)的對(duì)照組實(shí)驗(yàn)結(jié)果落在項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3預(yù)先設(shè)定的范圍內(nèi)，則本次檢驗(yàn)結(jié)果有效。對(duì)于滿足檢驗(yàn)有效性的結(jié)果，系統(tǒng)會(huì)形成樣本檢驗(yàn)報(bào)告，并準(zhǔn)予發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告單。
[0036]在一個(gè)實(shí)施例中，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元和檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元之間，還可以設(shè)置過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊5，以便給出檢驗(yàn)樣本已被確認(rèn)的信息，模塊5給出指令到執(zhí)行檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元。
[0037]實(shí)施例2檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控方法
檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)對(duì)樣本檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控的方法包括:提供檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括:檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元；檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元；檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元；并包括以下步驟(I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟；(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟。
[0038]其中，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟包括了挑取所要檢驗(yàn)項(xiàng)目的樣本,通過(guò)樣本上的身份信息與檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元中的身份信息形成配對(duì)，若配對(duì)一致，確認(rèn)挑取的樣本正確。檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟包括了對(duì)檢驗(yàn)的整個(gè)過(guò)程形成操作計(jì)時(shí)、到時(shí)提示并判斷過(guò)程有效性。檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟包括了對(duì)照孔控制范圍與實(shí)際檢驗(yàn)對(duì)照組的結(jié)果比較，確認(rèn)結(jié)果滿足程度判斷檢驗(yàn)有效性。
[0039]如圖4所示，利用本發(fā)明所述系統(tǒng)實(shí)施樣本檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。以酶聯(lián)免疫為例，在實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)的項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中輸入檢驗(yàn)項(xiàng)目參數(shù)，例如在酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中所需要的反應(yīng)板布局、各步驟反應(yīng)時(shí)間、有效時(shí)間、陽(yáng)性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍、陰性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍等。監(jiān)控系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)生成項(xiàng)目報(bào)表模塊中的內(nèi)容，所述報(bào)表內(nèi)容包括某一板號(hào)下各反應(yīng)孔的檢驗(yàn)樣本信息，例如樣本的條形碼等信息。根據(jù)報(bào)表的信息，挑選樣本，系統(tǒng)確認(rèn)樣本的正確性。若確認(rèn)挑取的樣本不正確，則重新選擇樣本。若確認(rèn)挑取的樣本正確，進(jìn)入樣本的檢驗(yàn)步驟，此時(shí)系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控。當(dāng)檢驗(yàn)步驟完成后，監(jiān)控系統(tǒng)判斷本次檢驗(yàn)過(guò)程是否正確、檢驗(yàn)結(jié)果是否有效。若判斷檢驗(yàn)過(guò)程正確、檢驗(yàn)結(jié)果有效，則給出本次檢驗(yàn)有效的信息，可以發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告單。若判斷檢驗(yàn)過(guò)程不正確或檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)效，則給出檢驗(yàn)無(wú)效的信息，還可提示工作人員需對(duì)該樣本重新檢驗(yàn)的信息。
[0040]每份樣本包括被檢驗(yàn)者的很多基本信息，例如病人姓名、性別,年齡等基本信息、樣本需要完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目和與上述信息唯一對(duì)應(yīng)的身份信息。記載身份信息的載體可以是條形碼、數(shù)字、圖形、磁卡、射頻標(biāo)簽或電路系統(tǒng)等。在一種實(shí)施方式中，這些樣本的基本信息會(huì)存放在待檢病人樣本信息單元100中。檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(Laboratory InformationSystem, LIS)是待檢病人樣本信息單元的一種實(shí)施方式。例如在醫(yī)院，醫(yī)生開出醫(yī)囑，醫(yī)囑中包括病人基本信息、所要檢驗(yàn)項(xiàng)目和與上述信息唯一對(duì)應(yīng)的身份信息識(shí)別碼。按照身份信息唯一'I"生原則將病人信息輸入到檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(LIS)。病人及樣本的這些基本信息可以手動(dòng)地輸入到監(jiān)控系統(tǒng)，也可以存放在樣本信息單元100 (例如LIS)。
[0041]更具體的如圖1至4所示，在項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中輸入檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱或代碼、各對(duì)照的控制范圍、各步驟反應(yīng)時(shí)間、有效反應(yīng)時(shí)間等信息。在酶聯(lián)免疫反應(yīng)中還可添加各個(gè)項(xiàng)目對(duì)照孔的排板布的信息。這些基本的信息也可以預(yù)存在項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中。項(xiàng)目模塊I處提供了所要檢驗(yàn)的項(xiàng)目，當(dāng)系統(tǒng)選擇了項(xiàng)目模塊I中的一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，系統(tǒng)將模塊I中所選擇項(xiàng)目的信息傳輸至項(xiàng)目報(bào)表模塊4，模塊4就會(huì)自動(dòng)挑選出該項(xiàng)目下待檢驗(yàn)的樣本，并給每個(gè)樣本自動(dòng)分配檢驗(yàn)裝置編號(hào)。例如在酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中項(xiàng)目報(bào)表模塊4就會(huì)自動(dòng)從LIS中調(diào)閱LIS中的身份信息，并自動(dòng)將調(diào)閱的樣本分配一個(gè)具體的檢驗(yàn)板號(hào)和該板號(hào)下的孔號(hào)，從而形成樣本信息報(bào)表。檢驗(yàn)裝置編號(hào)是指某樣本是在什么編號(hào)的檢驗(yàn)裝置中完成檢驗(yàn)的。例如在96孔板酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中，模塊4中還包括板號(hào)、孔號(hào)等信息。根據(jù)項(xiàng)目報(bào)表模塊4中的內(nèi)容挑取當(dāng)前要檢驗(yàn)的樣本。所挑取的樣本在模塊2中輸入樣本的身份信息，系統(tǒng)將這些身份信息傳輸?shù)侥K4中進(jìn)行確認(rèn)。通過(guò)樣本上的身份信息(例如條形碼)與項(xiàng)目報(bào)表模塊4中身份信息(例如條形碼)形成配對(duì)，系統(tǒng)按照挑取樣本與項(xiàng)目報(bào)表模塊的身份信息是否一致來(lái)判斷挑取的樣本是否正確。若挑取的樣本與項(xiàng)目報(bào)表模塊中的一致，系統(tǒng)給出所挑取的樣本正確的信息，可對(duì)挑取的樣本進(jìn)行檢驗(yàn)。例如將樣本的條形碼在條形碼掃描器處進(jìn)行掃描，系統(tǒng)會(huì)按照項(xiàng)目報(bào)表模塊中條形碼信息與樣本上條形碼進(jìn)行匹配，若核對(duì)一致，系統(tǒng)給出挑選的樣本存在于本項(xiàng)目報(bào)表模塊中的信息，是可繼續(xù)進(jìn)行加樣加試劑等檢驗(yàn)操作，這些檢驗(yàn)操作例如在96孔板酶聯(lián)免疫檢驗(yàn)中，根據(jù)項(xiàng)目報(bào)表模塊4，將確認(rèn)正確的樣本加入到系統(tǒng)分配的板號(hào)和孔號(hào)中，并按要求完成檢驗(yàn)過(guò)程。若核對(duì)不一致，系統(tǒng)給出所挑選的樣本并不是本次項(xiàng)目報(bào)表模塊中的任何一個(gè)樣本，需要更換樣本。
[0042]當(dāng)挑取樣本被系統(tǒng)確認(rèn)后，系統(tǒng)會(huì)進(jìn)入檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟，對(duì)整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程形成實(shí)時(shí)監(jiān)控、到時(shí)提醒并判斷過(guò)程有效性。
[0043]樣本挑取確認(rèn)完成后，進(jìn)入過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控操作單元。
[0044]如圖3所示，在項(xiàng)目模塊6處選擇要檢驗(yàn)的項(xiàng)目，執(zhí)行選擇模塊8中會(huì)出現(xiàn)此項(xiàng)目下的檢驗(yàn)裝置的編號(hào)，例如96孔板板號(hào)，工作人員根據(jù)模塊8中的信息選取已經(jīng)加完樣的板號(hào)進(jìn)行后續(xù)的檢驗(yàn)操作。
[0045]檢驗(yàn)進(jìn)入運(yùn)行狀態(tài)時(shí)，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9處會(huì)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)跟蹤所有正在檢驗(yàn)的各項(xiàng)目下的運(yùn)行情況。一種實(shí)施方式是分別以待處理、運(yùn)行中、未運(yùn)行和已完成來(lái)表示每個(gè)步驟的運(yùn)行情況，以便工作人員全面了解檢驗(yàn)的運(yùn)行情況。檢驗(yàn)步驟到達(dá)規(guī)定時(shí)間時(shí)，在過(guò)程處理模塊10給出需要處理的項(xiàng)目及檢驗(yàn)裝置的編號(hào)(例如板號(hào))的信息，同時(shí)系統(tǒng)給予到時(shí)提示，例如發(fā)出提示音。工作人員根據(jù)過(guò)程處理模塊10的信息完成樣本檢驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟。
[0046]在整個(gè)檢驗(yàn)運(yùn)行過(guò)程監(jiān)控中會(huì)根據(jù)不同的操作和完成狀態(tài)，給出信息。例如，在圖3所示的實(shí)施例中，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中可以看出板號(hào)I步驟I已經(jīng)完成、步驟2處于待處理狀態(tài)(即板號(hào)I當(dāng)前要做的操作步驟是步驟2，這個(gè)步驟也在過(guò)程處理部件10中給予了提示)、還未進(jìn)入步驟3和步驟4。板號(hào)2的檢驗(yàn)項(xiàng)目步驟I和步驟2已經(jīng)完成，目前正在進(jìn)行步驟3的操作，還未進(jìn)入步驟4。
[0047]當(dāng)某板號(hào)對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)的所有過(guò)程完成后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9處的該板號(hào)對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目過(guò)程將會(huì)消失，并在過(guò)程記錄模塊7處形成該樣本整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程的記錄。系統(tǒng)會(huì)根據(jù)過(guò)程記錄7處收到的信息自動(dòng)審核檢驗(yàn)過(guò)程，對(duì)于異常過(guò)程形成報(bào)警并在異常時(shí)間處標(biāo)記提示，需由工作人員進(jìn)行處理。
[0048]當(dāng)樣本檢驗(yàn)操作步驟全部完成后，系統(tǒng)會(huì)進(jìn)入檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟。系統(tǒng)將以預(yù)先設(shè)定的對(duì)照孔結(jié)果控制范圍與實(shí)際的對(duì)照孔檢驗(yàn)結(jié)果比較，確認(rèn)兩個(gè)結(jié)果滿足程度，并判斷本次檢驗(yàn)結(jié)果的有效性。在一個(gè)實(shí)施例中，通過(guò)酶標(biāo)儀對(duì)反應(yīng)板中的反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行讀數(shù)，將讀取的數(shù)值導(dǎo)入到系統(tǒng)中，通過(guò)與項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中各個(gè)對(duì)照孔的控制范圍進(jìn)行匹配，對(duì)于滿足檢驗(yàn)有效性的結(jié)果，發(fā)放樣本檢驗(yàn)報(bào)告，例如導(dǎo)入LIS系統(tǒng)后向醫(yī)生發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告。
[0049]實(shí)施例3對(duì)1000例樣本進(jìn)行弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)(酶聯(lián)免疫法)
將1000位病人的醫(yī)囑信息輸入到LIS，所述的醫(yī)囑信息包括病人的姓名、年齡、性別、要檢驗(yàn)的項(xiàng)目，與該病人樣本對(duì)應(yīng)的條形碼等信息。
[0050]利用弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)對(duì)該1000例病人的樣本進(jìn)行弓形態(tài)蟲IgM抗體檢驗(yàn)。根據(jù)試劑盒說(shuō)明書的要求，在項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中保存以下信息包括:項(xiàng)目名稱為弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)；空白對(duì)照、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照和cutoff對(duì)照在96孔板上的具體孔位置及個(gè)對(duì)照孔的數(shù)值范圍；步驟一孵育時(shí)間為30分鐘、步驟二孵育時(shí)間為30分鐘，步驟三孵育時(shí)間為10分鐘，步驟四加入終止液后30分鐘內(nèi)讀數(shù)。
[0051]步驟一包括:(I)將100微升空白對(duì)照、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照和cutoff對(duì)照加入各自對(duì)應(yīng)孔；(2)將100微升樣本稀釋液加入剩余的各個(gè)反應(yīng)孔中(空白對(duì)照除外)；(3)將5微升待測(cè)樣本加入到加有樣本稀釋液的反應(yīng)孔中，混勻，空白對(duì)照不加樣本；4)覆蓋封口膠，置37 °C孵育30分鐘。
[0052]步驟二包括:(I)取出已孵育完畢的反應(yīng)板，棄去封口膠；(2)洗板5次，拍干；(3)每孔加入酶結(jié)合物100微升(空白對(duì)照除外)；(4)覆蓋封口膠，置37°C孵育30分鐘。
[0053]步驟三包括:(I)取出已孵育完畢的反應(yīng)板，棄去封口膠；(2)每孔加入50微升顯色劑A液后在加入50微升顯色劑B液，輕輕震蕩混勻；(3)覆蓋封口膠，置37°C孵育10分鐘。
[0054]步驟四包括:(I)每孔加入終止液50毫升；(2) 30分鐘內(nèi)酶標(biāo)儀讀數(shù)。
[0055]工作人員在系統(tǒng)的項(xiàng)目模塊I中選擇“弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)”這個(gè)項(xiàng)目，系統(tǒng)根據(jù)所選擇的項(xiàng)目名稱自動(dòng)從LIS中調(diào)閱出該檢驗(yàn)項(xiàng)目下的所有樣本條形碼，形成了項(xiàng)目報(bào)表模塊4。系統(tǒng)已經(jīng)自動(dòng)給每個(gè)樣本分配了要執(zhí)行該樣本檢驗(yàn)的96孔板板號(hào)及該板號(hào)下的具體孔號(hào)，并將這些信息輸出。例如挑取項(xiàng)目報(bào)表模塊4中條形碼111111111111對(duì)應(yīng)的樣本，根據(jù)模塊4中的信息，加到板號(hào)I的Al孔中即完成了加樣過(guò)程。
[0056]如圖2所示，根據(jù)項(xiàng)目報(bào)表模塊4中的條碼信息挑取樣本后，首先將樣本的條形碼在條形碼掃描儀上掃描，若挑取的樣本存在于項(xiàng)目報(bào)表模塊中，則確認(rèn)樣本挑取正確，可進(jìn)入下面的檢驗(yàn)步驟。例如原本要挑選的是條形碼為222222222222的樣本，但是實(shí)際挑選的555555555555樣本,那么系統(tǒng)不能在報(bào)表4中找到一致的條形碼信息，于是系統(tǒng)就會(huì)發(fā)出重新選擇樣本的提示信息。
[0057]當(dāng)樣本選擇完成后，即可進(jìn)入檢驗(yàn)操作步驟，此時(shí)系統(tǒng)也進(jìn)入了檢驗(yàn)操作步驟。在本實(shí)施例中，當(dāng)樣本選擇完成后，選擇過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行5，系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入圖3所示的檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元。在項(xiàng)目模塊6處選擇“弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)”，在執(zhí)行選擇模塊8中自動(dòng)給出該項(xiàng)目下的所有板號(hào)，選擇了板號(hào)1，在過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中就會(huì)出現(xiàn)該板號(hào)下的各個(gè)步驟的運(yùn)行情況。當(dāng)所有四個(gè)步驟都完成后，監(jiān)控系統(tǒng)將實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中的板號(hào)I對(duì)應(yīng)的每一步實(shí)際操作的信息傳輸至過(guò)程記錄模塊7中，并且實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊9中的板號(hào)I的信息就會(huì)消失。過(guò)程記錄模塊7中形成了一份板號(hào)I實(shí)際操作全過(guò)程信息。監(jiān)控系統(tǒng)自動(dòng)核對(duì)過(guò)程記錄模塊中的全過(guò)程信息數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)核對(duì)符合要求的，系統(tǒng)即進(jìn)入檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元，分析各對(duì)照孔中的檢驗(yàn)結(jié)果是否在項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊3中所設(shè)置的各對(duì)照孔數(shù)值范圍內(nèi)。本實(shí)施例中判斷為符合，說(shuō)明本次檢驗(yàn)結(jié)果有效，系統(tǒng)即向LIS中相應(yīng)的條形碼下的病人檢驗(yàn)報(bào)告單中輸入檢驗(yàn)結(jié)果，并將報(bào)告發(fā)放給醫(yī)生。
[0058]本實(shí)施例對(duì)1000例樣本進(jìn)行弓形蟲IgM抗體檢驗(yàn)過(guò)程中，本發(fā)明所述系統(tǒng)和方法可實(shí)時(shí)監(jiān)控檢驗(yàn)的每一步，避免了人為的錯(cuò)誤操作，未發(fā)生由于工作人員忘記時(shí)間而延誤操作的事件。
【權(quán)利要求】
1.一種檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法，其特征在于，提供檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括:檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元；檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元；檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元；包括以下步驟:(I)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟；(2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟；其中， (1)檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟:挑取所要檢驗(yàn)項(xiàng)目的樣本，通過(guò)樣本上的身份信息與檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元中的身份信息形成配對(duì)，若配對(duì)一致，確認(rèn)挑取的樣本正確； (2)檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟:對(duì)檢驗(yàn)的整個(gè)過(guò)程形成操作計(jì)時(shí)、到時(shí)提示并判斷過(guò)程有效性； (3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟:對(duì)照孔控制范圍與實(shí)際檢驗(yàn)對(duì)照組的結(jié)果比較，確認(rèn)結(jié)果滿足程度判斷檢驗(yàn)有效性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元包括項(xiàng)目模塊、樣本身份信息讀取器模塊、項(xiàng)目參數(shù)維護(hù)模塊和項(xiàng)目報(bào)表模塊。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，當(dāng)系統(tǒng)選擇項(xiàng)目模塊中的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱后，系統(tǒng)的項(xiàng)目報(bào)表模塊根據(jù)所選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱，挑選出該項(xiàng)目下的檢驗(yàn)樣本的身份信息，并自動(dòng)給挑選出來(lái)的檢驗(yàn)樣本發(fā)派檢驗(yàn)裝置的編號(hào)，形成樣本信息報(bào)表。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元包括項(xiàng)目模塊、過(guò)程記錄模塊，執(zhí)行選擇模塊、過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊和過(guò)程處理模塊。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊給出正在檢驗(yàn)的各項(xiàng)目下的運(yùn)行情況，過(guò)程處理模塊給出當(dāng)前需要去完成的項(xiàng)目下的操作步驟；當(dāng)完成了過(guò)程處理模塊中所給出的操作信息后，過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控模塊會(huì)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的參數(shù)對(duì)已完成的操作步驟進(jìn)行計(jì)時(shí)，到達(dá)預(yù)定的時(shí)間后，系統(tǒng)又會(huì)在過(guò)程處理模塊給予該操作步驟到時(shí)提示，提醒工作人員進(jìn)行相應(yīng)的操作并按提示進(jìn)入下一檢驗(yàn)步驟。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，當(dāng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的所有檢驗(yàn)操作步驟都完成后，系統(tǒng)在過(guò)程記錄模塊中集成出對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)的完整記錄。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，系統(tǒng)將過(guò)程記錄模塊中的操作步驟與預(yù)先設(shè)定的檢驗(yàn)操作步驟進(jìn)行核對(duì)，判斷整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程是否符合檢驗(yàn)要求。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，系統(tǒng)還包括存儲(chǔ)病人樣本信息單元。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，系統(tǒng)還包括過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊，所述的過(guò)程監(jiān)控運(yùn)行模塊設(shè)置在檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元和檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元之間。
10.檢驗(yàn)過(guò)程實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法在酶聯(lián)免疫中的應(yīng)用，包括以下步驟:(I)在檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)單元進(jìn)行檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟；(2)在檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控單元進(jìn)行檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；(3)檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷單元，進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟；在實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)中輸入反應(yīng)板布局、各步驟反應(yīng)時(shí)間、有效時(shí)間、陽(yáng)性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍、陰性對(duì)照孔檢驗(yàn)范圍的檢驗(yàn)項(xiàng)目參數(shù)，監(jiān)控系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)生成項(xiàng)目報(bào)表模塊中的內(nèi)容，所述報(bào)表內(nèi)容包括某一板號(hào)下各反應(yīng)孔的檢驗(yàn)樣本信息；根據(jù)報(bào)表的信息，挑選樣本，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)樣本挑取確認(rèn)步驟以確認(rèn)樣本的正確性，若確認(rèn)挑取的樣本不正確，則重新選擇樣本，若確認(rèn)挑取的樣本正確，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控步驟；當(dāng)檢驗(yàn)步驟完成后，系統(tǒng)進(jìn)入檢驗(yàn)結(jié)果有效性判斷步驟，判斷本次檢驗(yàn)過(guò)程是否正確、檢驗(yàn)結(jié)果是否有效，若判斷檢驗(yàn)過(guò)程正確、檢驗(yàn)結(jié)果有效，系統(tǒng)給出本次檢驗(yàn)有效的信息，可以發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告單，若判斷檢驗(yàn)過(guò)程不正確或檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)效，則 給出檢驗(yàn)無(wú)效的信息。
【文檔編號(hào)】G06Q50/00GK103700020SQ201310710458
【公開日】2014年4月2日 申請(qǐng)日期:2013年12月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月20日
【發(fā)明者】吳高平, 潘超, 陳國(guó)保, 孟杭鋒 申請(qǐng)人:杭州艾迪康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有限公司