基于bsa/3-mpa-金納米團(tuán)簇的nor邏輯門及其構(gòu)建方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種基于BSA/3?MPA?金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門及其構(gòu)建方法，基于Fe2+和Fe3+在pH=4.6醋酸鹽緩沖液中可誘導(dǎo)牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇?zé)晒獍l(fā)生猝滅這一現(xiàn)象，以Fe2+和Fe3+作為輸入信號(hào)，以牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇為信號(hào)轉(zhuǎn)換器，構(gòu)建了一種NOR型邏輯門系統(tǒng)。本邏輯門系統(tǒng)具有操作簡便（無需任何修飾和標(biāo)記過程）、信號(hào)讀取多樣化等優(yōu)點(diǎn)，在臨床診斷、化學(xué)傳感及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。
【專利說明】
基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門及其構(gòu)建方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門及其構(gòu)建方法，屬于納米技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]在過去的幾十年中，化學(xué)布爾邏輯門已經(jīng)引起了人們的廣泛關(guān)注，其已被應(yīng)用于臨床診斷、化學(xué)傳感和環(huán)境監(jiān)測等諸多領(lǐng)域。目前，通過使用不同的材料(如核酸、酶、有機(jī)分子和納米材料)可構(gòu)建出不同類別的邏輯門，如AND、OR、IMPLICAT1N、NAND、NOR及INHIBIT等。然而，大多數(shù)的邏輯運(yùn)算系統(tǒng)存在以下缺點(diǎn):(I)包含復(fù)雜的修飾或標(biāo)記過程，成本高；(2)不可重置；(3)可移植性差，很難連接到固體表面上；(4)不能同時(shí)處理多個(gè)輸入信號(hào)且各邏輯門之間的整合非常困難。
[0003]熒光法具有操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)等突出優(yōu)點(diǎn)，是邏輯門器件常選用的一種方法。雖然很多熒光染料已被報(bào)道可執(zhí)行邏輯運(yùn)算，但成本高、光穩(wěn)定性差、易發(fā)生自氧化、毒性大等問題限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。近年來，金屬納米團(tuán)簇，尤其是金納米團(tuán)簇，作為一類新型的熒光納米材料備受關(guān)注。與小分子有機(jī)熒光染料相比，金納米團(tuán)簇材料具有光物理性質(zhì)好、比表面積大、毒性低、表面易于修飾以及熒光性質(zhì)可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)。因此，開發(fā)金納米團(tuán)簇作為實(shí)現(xiàn)邏輯門操作的一種新材料是非常有意義的。
[0004]本發(fā)明以Fe2+和Fe3+作為輸入信號(hào)，以牛血清白蛋白-3-巰基丙酸-金納米團(tuán)簇(即:BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇)為信號(hào)轉(zhuǎn)換器，構(gòu)建了一種NOR邏輯門。本發(fā)明所構(gòu)建的NOR邏輯門具有操作簡便、信號(hào)讀取多樣化等優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇?zé)晒獠牧系腘OR邏輯門及其構(gòu)建方法。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+，輸入信號(hào)-2為Fe3+;信號(hào)轉(zhuǎn)換器為BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇;輸出信號(hào)為BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的熒光。
[0007]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是所使用的BSA/3-10^-金納米團(tuán)簇由下述方法制備:2.5 mL濃度為50 mg/mL的牛血清白蛋白與2.5 mL濃度為10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25 mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I h，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色，將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。
[0008]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+的濃度為50 ymol/L，輸入信號(hào)-2為Fe3+的濃度為10 ymol/L。
[0009]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是當(dāng)含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為I;當(dāng)不含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為O。
[0010]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是四種輸入信號(hào)形式分別為:既不含有50 ymol/L Fe2+又不含有10 ymol/L Fe3+，定義為(O，0);含有50 μmol/L Fe2+但不含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(I，0);不含有50 ymol/L Fe2+但含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(0，1);既含有50 ymol/L Fe2+又含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(I，1)。
[0011]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是紫外燈302nm波長下目視觀察，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為l，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇不具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為O。
[0012]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度大于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為I;熒光強(qiáng)度小于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為O。
[0013]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是當(dāng)輸入信號(hào)為(0，0)時(shí)，輸出信號(hào)為I;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(O，I)時(shí)，輸出信號(hào)為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，1)時(shí)，輸出信號(hào)為O。
[0014]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門構(gòu)建方法，其特征是在25yL BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中分別加入475 yL含不同輸入信號(hào)的pH=4.6的醋酸鹽緩沖液，混勻，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下目視觀察BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇是否具有橙黃色熒光或用熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度。
[0015]本發(fā)明所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門構(gòu)建方法，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+的濃度為50 ymol/L，輸入信號(hào)-2為Fe3+的濃度為10 ymol/L，當(dāng)含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為I;當(dāng)不含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為0，四種輸入信號(hào)形式分別為:既不含有50 ymol/L Fe2+又不含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(0，0);含有50 ymol/L Fe2+但不含有 10 ymol/LFe3+，定義為(1，0);不含有50 ymol/L Fe2+但含有10 ymol/L Fe3+，定義為(O，I);既含有50ymol/L Fe2+又含有10 ymol/L Fe3+，定義為(I，I);紫外燈302 nm波長下目視觀察，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為I，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇不具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為0，或熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度大于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為I;熒光強(qiáng)度小于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(0，0)時(shí)，輸出信號(hào)為I;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(O，I)時(shí)，輸出信號(hào)為O;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，I)時(shí)，輸出信號(hào)為O;所使用的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇由下述方法制備:2.5 mL濃度為50 mg/mL的牛血清白蛋白與2.5 mL濃度為10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25 mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I h，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色，將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。
[0016]具體地說，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
(一)BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇?zé)晒獠牧系闹苽?br> 以下過程中使用的所有玻璃器皿均經(jīng)過王水浸泡，并用雙蒸水徹底清洗，晾干。BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇?zé)晒獠牧系闹苽溥^程如下:2.5 mL濃度為50 mg/mL的牛血清白蛋白與2.5mL濃度為10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25 mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I h，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色。將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。
[0017](二)NOR型邏輯門的構(gòu)建
取4個(gè)EP管，各加入25 yL步驟(一)制備的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液，而后分別加入475 yL含不同輸入信號(hào)的醋酸鹽緩沖液(pH=4.6)，混勻，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下目視觀察或用熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)。NOR型液相邏輯門的輸入信號(hào)-1為50 ymol/L Fe2+，輸入信號(hào)-2為10 ymol/L Fe3+。
[0018]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
(I)本發(fā)明基于Fe2+和Fe3+在pH=4.6醋酸緩沖液中可誘導(dǎo)BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的熒光發(fā)生猝滅而設(shè)計(jì)的一種NOR邏輯門。
[0019](2)本發(fā)明所使用的信號(hào)轉(zhuǎn)換器BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇制備過程簡單快速。
[0020](3)本發(fā)明所構(gòu)建的邏輯門響應(yīng)速度快，可以在10分鐘內(nèi)完成信號(hào)輸出。
[0021](4)本發(fā)明所構(gòu)建的邏輯門具有操作簡便、信號(hào)讀取多樣化等突出優(yōu)點(diǎn)。
【附圖說明】
[0022]圖1為不同輸入信號(hào)作用后金納米團(tuán)簇溶液在紫外燈302nm波長下的外觀圖。
[0023]圖2為不同輸入信號(hào)作用后金納米團(tuán)簇溶液575nm波長處的熒光強(qiáng)度圖(激發(fā)波長為320 nm)0
【具體實(shí)施方式】
[0024]NOR邏輯門的輸入信號(hào)-1為50 ymol/L Fe2+，輸入信號(hào)_2為10 ymol/L Fe3+。當(dāng)含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為I;當(dāng)不含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為O。四種輸入信號(hào)形式分別為:既不含有50 ymol/L Fe2+又不含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(0，0);含有50 ymol/L Fe2+但不含有 10ymol/L Fe3+，定義為(1，0);不含有 50 ymol/L Fe2+但含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(0，I);既含有50 ymol/L Fe2+又含有10 ymol/L Fe3+，定義為(I，I)。輸出信號(hào)為BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的熒光。當(dāng)BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇有熒光時(shí)，定義為I;當(dāng)BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇?zé)o熒光時(shí)，定義為O。輸出信號(hào)分為兩種讀取形式:(I)紫外燈302 nm波長下目視觀察，具有橙黃色熒光定義為I，不具有橙黃色熒光定義為0; (2)用熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)，焚光強(qiáng)度大于100定義為I，焚光強(qiáng)度小于100定義為O。
[0025]實(shí)施例1:
85八/3-10^-金納米團(tuán)簇?zé)晒獠牧系闹苽?2.5 mL濃度為50 mg/mL的牛血清白蛋白與2.5 mL濃度為10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25 mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I小時(shí)，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色。將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH 3磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。4 °(:暗處保存，能保持至少兩個(gè)月的相對穩(wěn)定。
[0026]實(shí)施例2:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL 50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下觀察，溶液具有橙黃色熒光。即當(dāng)輸入信號(hào)為(0，0)時(shí)，輸出信號(hào)為1(見圖1)。
[0027]實(shí)施例3:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL 50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)，熒光強(qiáng)度大于100。即當(dāng)輸入信號(hào)為(0，0)時(shí)，輸出信號(hào)為1(見圖2)。
[0028]實(shí)施例4:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有50 ymol/LFe2+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下觀察，溶液不具有橙黃色熒光。即當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖1)。
[0029]實(shí)施例5:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有50 ymol/L Fe2+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)，熒光強(qiáng)度小于100。即當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖2)。
[0030]實(shí)施例6:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有10 ymol/LFe3+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下觀察，溶液不具有橙黃色熒光。即當(dāng)輸入信號(hào)為(0，1)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖1)。
[0031]實(shí)施例7:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有10 ymol/L Fe3+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)，熒光強(qiáng)度小于100。即當(dāng)輸入信號(hào)為(0，1)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖2)。
[0032]實(shí)施例8:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有50 ymol/LFe2+和10 ymol/L Fe3+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下觀察，溶液不具有橙黃色熒光。即當(dāng)輸入信號(hào)為(I，1)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖
D0
[0033]實(shí)施例9:
在25 yL實(shí)施例1制得的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中加入475 yL含有50 ymol/L Fe2+和10 ymol/L Fe3+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸鹽緩沖溶液，室溫反應(yīng)10分鐘，熒光分光光度計(jì)測定575 nm波長處的熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長為320 nm)，熒光強(qiáng)度小于100。即當(dāng)輸入信號(hào)為(1，1)時(shí)，輸出信號(hào)為0(見圖2)。
[0034]以上所述僅為本發(fā)明的典型實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改，等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+，輸入信號(hào)-2為Fe3+;信號(hào)轉(zhuǎn)換器為BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇;輸出信號(hào)為BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的熒光。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是所使用的85八/3-10^-金納米團(tuán)簇由下述方法制備:2.5 mL濃度為50 1^/1^的牛血清白蛋白與2.5 mL濃度為10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25 mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I h，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色，將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+的濃度為50 ymol/L，輸入信號(hào)-2為Fe3+的濃度為10 ymol/L。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是當(dāng)含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為I;當(dāng)不含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為O。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是四種輸入信號(hào)形式分別為:既不含有50 ymol/L Fe2+又不含有10 ymol/L Fe3+，定義為(O，0);含有50ymol/L Fe2+但不含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(I，0);不含有50 ymol/L Fe2+但含有 10 μmol/L Fe3+，定義為(0，1);既含有50 ymol/L Fe2+又含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(I，1)。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是紫外燈302 nm波長下目視觀察，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為1，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇不具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為O。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度大于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為I;熒光強(qiáng)度小于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為O。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門，其特征是當(dāng)輸入信號(hào)為(O，0)時(shí)，輸出信號(hào)為I;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(O，I)時(shí)，輸出信號(hào)為0;當(dāng)輸入信號(hào)為(1，1)時(shí)，輸出信號(hào)為O。9.一種基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門構(gòu)建方法，其特征是在25yL BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液中分別加入475 yL含不同輸入信號(hào)的pH=4.6的醋酸鹽緩沖液，混勻，室溫反應(yīng)10分鐘，紫外燈302 nm波長下目視觀察BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇是否具有橙黃色熒光或用熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇的NOR邏輯門構(gòu)建方法，其特征是輸入信號(hào)-1為Fe2+的濃度為50 ymol/L，輸入信號(hào)-2為Fe3+的濃度為10 ymol/L，當(dāng)含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為I;當(dāng)不含有輸入信號(hào)時(shí)，定義為O，四種輸入信號(hào)形式分別為:既不含有50ymol/L Fe2+又不含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(0，0);含有50 ymol/L Fe2+但不含有 10 μmol/L Fe3+，定義為(1，0);不含有 50 ymol/L Fe2+但含有 10 ymol/L Fe3+，定義為(O，I);既含有50 ymol/L Fe2+又含有10 ymol/L Fe3+，定義為(I，I);紫外燈302 nm波長下目視觀察，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為I，BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇不具有橙黃色熒光時(shí)，輸出信號(hào)定義為0，或熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)波長為320 nm時(shí)575 nm波長處的熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度大于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為I;熒光強(qiáng)度小于100時(shí)，輸出信號(hào)定義為O;當(dāng)輸入信號(hào)為(0，0)時(shí)，輸出信號(hào)為I;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，0)時(shí)，輸出信號(hào)為O;當(dāng)輸入信號(hào)為(O，I)時(shí)，輸出信號(hào)為O;當(dāng)輸入信號(hào)為(I，I)時(shí)，輸出信號(hào)為O;所使用的BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇由下述方法制備:2.5 mL濃度為50 mg/mL的牛血清白蛋白與2.5 mL濃度為10mmol/L的氯金酸溶液混合均勻，然后加入0.25 mL濃度為I mol/L的氫氧化鈉溶液和0.25mL濃度為4 mol/L的3-巰基丙酸溶液，振搖混勻，4 °C下反應(yīng)I h，反應(yīng)液由淺黃色變?yōu)闊o色，將反應(yīng)液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸鹽緩沖液中透析48小時(shí)，然后再在去離子水中繼續(xù)透析12小時(shí)，得到BSA/3-MPA-金納米團(tuán)簇溶液。
【文檔編號(hào)】B82Y10/00GK105954245SQ201610285133
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月2日
【發(fā)明人】陳偉, 鄧豪華, 王菲菲, 李柯林, 黃韓濤
【申請人】福建醫(yī)科大學(xué)