一種檢測鉛離子和鋅離子的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，屬于分析化學技術領域。
【背景技術】
[0002]鋅是人體必需的微量元素之一，在人體生長發(fā)育、生殖遺傳、免疫、內(nèi)分泌等重要生理過程中起著極其重要的作用，因此，鋅離子的測定在臨床、環(huán)境、醫(yī)藥及科研中都有著極其重要的意義。
[0003]鉛是一種廣泛存在于生活環(huán)境的重金屬，對環(huán)境及生物體的危害極大，其毒性效應是導致貧血、生殖系統(tǒng)損傷、神經(jīng)機能失調(diào)等，由于鉛離子污染已受到人們的高度重視，鉛咼子的研究也成為熱點之一。
[0004]熒光傳感器可以根據(jù)目標物產(chǎn)生的熒光信號來分析和識別目標物，是一種方便的分子識別光化學傳感器。近年來，利用熒光傳感器進行分子識別已成為各個領域的研究熱點。目前，常用于熒光傳感器的熒光材料包括有機熒光染料、量子點等，然而現(xiàn)有熒光材料都存在著靈敏度低、便捷性差、水溶性差等缺點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明通過利用熒光銅納米簇檢測鉛離子和鋅離子，解決了上述問題。
[0006]本發(fā)明提供了一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，所述方法包括如下步驟:
[0007]①將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液混勻，調(diào)節(jié)pH為5;
[0008]②將鋅離子和/或鉛離子待測液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，混勻，在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測。
[0009]本發(fā)明所述谷胱甘肽與銅離子的摩爾比優(yōu)選為4:1。
[0010]本發(fā)明所述鋅離子的濃度優(yōu)選為100?800mM。
[0011 ]本發(fā)明所述鉛離子的濃度優(yōu)選為20?60mM。
[0012]本發(fā)明有益效果為:
[0013]①本發(fā)明通過使用水溶性好、毒性低、易得的銅納米簇作為熒光傳感器，實現(xiàn)鉛離子和鋅離子的檢測；
[0014]②本發(fā)明所述方法體系簡單、信號穩(wěn)定、樣品無需前處理；
[0015]③本發(fā)明所述方法檢測速度快、靈敏度高，在環(huán)境監(jiān)測、生物樣品分析及醫(yī)療診斷等領域都具有極其重要的意義。
【附圖說明】
[0016]本發(fā)明附圖4幅，
[0017]圖1為鋅離子濃度對銅納米簇溶液熒光強度的影響；
[0018]圖2為鉛離子濃度對銅納米簇溶液熒光強度的影響；
[0019]圖3為本發(fā)明所述方法對鋅離子特異性的檢測結果；
[0020]圖4為本發(fā)明所述方法對鉛離子特異性的檢測結果。
【具體實施方式】
[0021]下述非限制性實施例可以使本領域的普通技術人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0022]下述實施例中，如無特殊說明，所使用的實驗方法均為常規(guī)方法，所使用的試劑等均可從化學或生物試劑公司購買。
[0023]以下結合技術方案詳細敘述本發(fā)明的【具體實施方式】。
[0024]實施例1
[0025]銅納米簇的合成
[0026]將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液按摩爾比4:1混勻，用IM NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至5。
[0027]實施例2
[0028]鋅離子的檢測
[0029]分別將濃度為100mM、200mM、300mM、400mM、500mM、600mM、800mM 的 10yL 鋅離子溶液加入到900yL實施例1制備的銅納米簇中，漩禍混合Imin，分別在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測。
[0030]由圖1得，隨著鋅離子濃度的增加，其發(fā)射峰的位置沒有改變，但是，其熒光強度不斷增強，當鋅離子的最終濃度為80mM時，熒光強度值達到最大，其熒光強度為空白樣品的10倍。
[0031]實施例3
[0032]鉛離子的檢測
[0033]分別將濃度為20mM、30mM、40mM、50mM、60mM的10yL鉛離子溶液加入到900yL實施例I制備的銅納米簇中，漩禍混合Imin，分別在350nm的激發(fā)波長下進行焚光檢測。
[0034]由圖2得，鉛離子的加入改變了銅納米簇本身的發(fā)射峰的位置，使發(fā)射峰藍移，隨著鉛離子濃度的增加，熒光強度不斷增強，當鉛離子的最終濃度為6mM時，熒光強度值達到最大，其熒光強度為空白樣品的12倍。
[0035]實施例4
[0036]鋅離子特異性的檢測
[0037]分別將濃度為400mM的I OOyL汞離子溶液、鈣離子溶液、鈉離子溶液、鈷離子溶液、鉀離子溶液、亞鐵離子溶液、鉛離子溶液、銅離子溶液、鉻離子溶液、錳離子溶液、鎂離子溶液、鎳離子溶液、鋅離子溶液加入到900yL實施例1制備的銅納米簇中，漩渦混合lmin，分別在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測。
[0038]對622nm處的熒光強度進行定量分析，計算銅納米簇的熒光淬滅/增強效率，熒光淬滅/增強效率=(F-Fo)/Fo，其中，F(xiàn)o、F分別表示待測離子加入銅納米簇樣品前、后溶液的熒光強度。
[0039]由圖3得，該反應體系對汞離子、鈣離子、鈉離子、鈷離子、鉀離子、亞鐵離子、鉛離子、銅離子、鉻離子、錳離子、鎂離子和鎳離子的響應信號低，而對鋅離子的響應信號高。
[0040]實施例5
[0041]鉛離子特異性的檢測
[0042]分別將濃度為40mM的10yL萊離子溶液、I丐離子溶液、鈉離子溶液、鈷離子溶液、鉀離子溶液、亞鐵離子溶液、鉛離子溶液、銅離子溶液、鉻離子溶液、錳離子溶液、鎂離子溶液、鎳離子溶液、鋅離子溶液加入到900yL實施例1制備的銅納米簇中，漩渦混合lmin，分別在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測。
[0043]對608nm處的熒光強度進行定量分析，計算銅納米簇的熒光淬滅/增強效率，熒光淬滅/增強效率=(F-Fo)/Fo，其中，F(xiàn)o、F分別表示待測離子加入銅納米簇樣品前、后溶液的熒光強度。
[0044]由圖4得，該反應體系對汞離子、鈣離子、鈉離子、鈷離子、鉀離子、亞鐵離子、銅離子、鉻離子、錳離子、鎂離子、鎳離子和鋅離子的響應信號低，而對鉛離子的響應信號高。
【主權項】
1.一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，其特征在于:所述方法包括如下步驟: ①將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液混勻，調(diào)節(jié)pH為5; ②將鋅離子和/或鉛離子待測液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，混勻，在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測。2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于:所述谷胱甘肽與銅離子的摩爾比為4:1。3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于:所述鋅離子的濃度為100?800mM。4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征在于:所述鉛離子的濃度為20?60mM。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液混勻，調(diào)節(jié)pH為5；②將鋅離子和/或鉛離子待測液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，混勻，在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測，本發(fā)明有益效果為通過使用水溶性好、毒性低、易得的銅納米簇作為熒光傳感器，實現(xiàn)鉛離子和鋅離子的檢測。
【IPC分類】G01N21/64
【公開號】CN105628659
【申請?zhí)枴緾N201510970089
【發(fā)明人】韓冰雁, 侯緒芬, 相榮超, 許杰, 于明波, 李瑩, 彭婷婷
【申請人】大連理工大學
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2015年12月21日