一種檢測沉積物中活性鈣磷含量的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境治理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及的是一種檢測沉積物中活性鈣磷含量的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]對于水體修復(fù)而言，如何有效控制外源流入、內(nèi)源釋放是核心問題。目前，隨著流域綜合治理措施的實(shí)施，越來越多的地表水體已經(jīng)有效控制了外源輸入量，包括點(diǎn)源和面源，但是，作為污染物質(zhì)蓄積庫的沉積物則成了維持上覆水中污染物質(zhì)濃度的關(guān)鍵來源。因此，在針對此類水體制定修復(fù)措施時，需了解沉積物污染物釋放能力，如磷。
[0003]通常，人們采用測定生物有效磷的方法來表征沉積物的磷釋放能力，但此類方法主要以化學(xué)藥劑作為提取劑，與藻類對內(nèi)源磷利用能力相比，化學(xué)藥劑的提取能力更強(qiáng)，所以該結(jié)果容易導(dǎo)致人們夸大了內(nèi)源作用，從而制定了相對偏強(qiáng)的治理措施，如清淤、氧化、固定等。此外，已經(jīng)有方法試圖區(qū)分不同形態(tài)磷的生物有效性，如采用0.5mol/L碳酸氫鈉溶液提取Olsen-P，該形態(tài)磷被認(rèn)為是鈣磷中可以生物被利用的。但毫無疑問，由于在提取Olsen-P前，并未對其它形態(tài)磷進(jìn)行提取，導(dǎo)致0.5mol/L碳酸氫鈉溶液提取的生物有效磷包括了其余如吸附力較弱或者化學(xué)鍵力較弱的形態(tài)磷等，導(dǎo)致提取結(jié)果偏大，進(jìn)而與其它方法提取的水溶性磷、可被藻類利用態(tài)磷、易解析磷等有重合之處。
[0004]從上述方法中可以看出，目前，對內(nèi)源磷生物有效性的測定方法主要以化學(xué)藥劑提取為主，致使結(jié)果偏大，此外，測定鈣磷生物有效性的方法也有所欠缺，尚無法精確測定藻類對沉積物中鈣磷的利用能力?；诖?，本發(fā)明應(yīng)運(yùn)而生。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供一種檢測沉積物中活性鈣磷含量的方法，從而為有效地制定水體富營養(yǎng)化修復(fù)措施提供技術(shù)指導(dǎo)。
[0006]技術(shù)方案:一種檢測沉積物中活性鈣磷含量的方法，包括以下步驟:
步驟1:采用0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液對沉積物進(jìn)行預(yù)處理，再利用羊角月牙藻提取沉積物中的活性鈣磷和活性有機(jī)磷，測得活性鈣磷和活性有機(jī)磷的總含量為A ;
步驟2:另采用0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液對沉積物進(jìn)行預(yù)處理，再用0.5mol/L的鹽酸水溶液去掉沉積物中所有的鈣磷，再利用羊角月牙藻提取沉積物中的活性有機(jī)磷，測得活性有機(jī)磷的含量為B ；
步驟3:用步驟I得到的活性鈣磷和活性有機(jī)磷的總含量A減去步驟2得到的活性有機(jī)磷的含量B，即得沉積物中活性鈣磷的含量。
[0007]上述所述的步驟I和步驟2中的采用0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液對沉積物進(jìn)行預(yù)處理的具體方法為:
Cl)將沉積物加入比色管中，再向比色管中加入0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液，其中每Ig沉積物加入10mL氫氧化鈉水溶液； (2)將比色管放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為200rpm，搖晃時間為24h，溫度為25±1°C ；
(3)從恒溫?fù)u床內(nèi)取出比色管，倒掉上層液體，用去離子水對沉積物沖洗3次，其中每Ig沉積物用10mL去離子水沖洗。
[0008]上述所述的步驟2中用0.5mol/L的鹽酸水溶液去掉沉積物中所有的鈣磷的具體方法為:
(1)在裝有用0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液預(yù)處理后的沉積物的比色管中，加入
0.5mol/L的鹽酸水溶液，其中每Ig沉積物加入200mL鹽酸水溶液；
(2)將比色管放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為200rpm，搖晃時間為16h，溫度為25±1°C ；
(3)從恒溫?fù)u床內(nèi)取出比色管，倒掉上層液體，用去離子水對沉積物沖洗3次，其中每Ig沉積物用10mL去離子水沖洗。
[0009]上述所述的步驟I中用羊角月牙藻提取沉積物中的活性有機(jī)磷的具體方法為:
(1)將用0.lmol/L的氫氧化鈉水溶液預(yù)處理后的沉積物加入容器中，向容器中加入無磷培養(yǎng)液和磷饑餓7天的羊角月牙藻，其中每Ig沉積物加入10mL無磷培養(yǎng)液；
(2)將容器放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為60rpm，搖晃時間為14d，溫度為24±2°C，光照強(qiáng)度為 4300 X (I ± 10%) Lm/m2。
[0010]上述所述的步驟2中用羊角月牙藻提取沉積物中的活性有機(jī)磷的具體方法為:
(1)將用0.5mol/L的鹽酸水溶液去掉所有的鈣磷后的沉積物加入容器中，向容器中加入無磷培養(yǎng)液和磷饑餓7天的羊角月牙藻，其中每Ig沉積物加入10mL無磷培養(yǎng)液；
(2)將容器放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為60rpm，搖晃時間為14d，溫度為24±2°C，光照強(qiáng)度為 4300 X (I ± 10%) Lm/m2。
[0011]有益效果:本發(fā)明提供的一種檢測沉積物中活性鈣磷含量的方法，該方法能直接定量、易于操作，能夠精確的測量沉積物中可以被藻類提取的活性鈣磷，使得用于評估水體富營養(yǎng)化發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的參照數(shù)據(jù)更具有可靠性，為研宄內(nèi)源磷形態(tài)間轉(zhuǎn)化規(guī)律與途徑提供工具。
【具體實(shí)施方式】
[0012]以下實(shí)施例和對比例中的沉積物取樣自太湖梅粱灣和月亮灣，采集點(diǎn)位于梅粱灣(N 31° 31’33.9”，E 120° 12’35.2”)和月亮灣(N 31° 2A 38.8〃，E 120° 6' 4.57〃 )。利用進(jìn)口大口徑柱狀采樣器(Rigo C0.直徑IlOmm高500mm)。在每個采樣點(diǎn)各采集無擾動柱狀樣(10cm)2根，并現(xiàn)場切得表層Icm沉積物樣品，進(jìn)行檢測。
[0013]實(shí)施例1
1.活性鈣磷和活性有機(jī)磷的總含量A的測定:
(1)將0.50g沉積物(已知含水率)加入比色管中，再向比色管中加入50mL的0.1mol/L的氫氧化鈉水溶液，將比色管放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為200rpm，搖晃時間為24h，溫度為25±1°C，從恒溫?fù)u床內(nèi)取出比色管，倒掉上層液體，用去離子水對沉積物沖洗3次，每次50mL ；
(2)將沉積物加入容器中，向容器中加入50mL無磷培養(yǎng)液和磷饑餓7天的羊角月牙藻，將容器放在恒溫?fù)u床上，控制搖床速度為60rpm，搖晃時間為14d，溫度為24±2°C，光照強(qiáng)度為 4300X (1± 10%) Lm/m2。
[0014]對梅粱灣和月亮灣取得的沉積物分別測定3次。通過羊角月牙藻的生長數(shù)量計(jì)算沉積物中活性鈣磷和活性有機(jī)磷的總含量A，計(jì)算結(jié)果為:梅粱灣和月亮灣沉積物中可被藻類利用磷含量分別為32.73 ±1