本發(fā)明涉及選礦方法在化學(xué)元素檢驗(yàn),尤其涉及一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法。
背景技術(shù):
1、鐵是礦物中的常見元素,而fe2+檢測則是化學(xué)檢驗(yàn)中日常性工作,通常是用重鉻酸鉀容量法測定亞鐵量,在用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至穩(wěn)定紫色時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn),然后將滴定量代入公式計(jì)算亞鐵量,但在開展工作時(shí),經(jīng)常會(huì)遇到含碳類如高爐灰、高爐沉泥等鐵化合物,在測定亞鐵量時(shí)因含碳而使溶樣的錐形瓶中液體呈黑灰色,不好確定滴定終點(diǎn),在化學(xué)檢測過程中,樣品中的其它元素在溶樣后可能會(huì)對(duì)目標(biāo)元素的滴定結(jié)果產(chǎn)生影響,這就需要我們想辦法去除對(duì)檢測結(jié)果產(chǎn)生影響的元素。
2、公開號(hào)為cn117741041a的中國專利公開了一種重鉻酸鉀容量法測定錳鐵鐵含量的分析方法,包括:將稱取的試樣置于錐形瓶中,加硝酸、磷酸、硫酸,加熱溶解至冒硫酸煙時(shí)取下,稍冷后,加鹽酸,搖勻;加熱煮沸,趁熱用二氯化錫溶液還原至淺黃色,取下稍冷,然后加一定量水;加鎢酸鈉溶液,以三氯化鈦溶液還原至穩(wěn)定藍(lán)色,加硫酸,磷酸,滴加重鉻酸鉀溶液至藍(lán)色消失,立即加入二苯胺磺酸鈉溶液,以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至穩(wěn)定紫色為終點(diǎn)。本發(fā)明提供了一種重鉻酸鉀容量法測定錳鐵鐵含量的分析方法,此方法已經(jīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中,測定過程簡單、快速,結(jié)果準(zhǔn)確,是一種非常有效且實(shí)用的方法;但該專利針對(duì)本申請(qǐng)中含碳類鐵化合物,利用該方法依然不能解決本申請(qǐng)中測定過程中因?yàn)樘荚匾后w呈黑灰色,不好確定滴定終點(diǎn)的弊端。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明提供了一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,能夠更好地對(duì)檢測樣品進(jìn)行溶解,更容易確定含碳類鐵化合物的亞鐵滴定終點(diǎn),提高了fe2+的檢測精度。
2、為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
3、一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,包括如下步驟:
4、s1、稱取檢測樣;
5、s2、使用小型強(qiáng)磁選機(jī),對(duì)稱取的樣品進(jìn)行磁力分選,利用磁性差異經(jīng)過強(qiáng)磁選機(jī)的分選使碳與鐵礦物分離;
6、s3、確定分選出的鐵礦物與碳在樣品中的百分含量;
7、s4、重鉻酸鉀容量法對(duì)選別出的鐵礦物樣品測定亞鐵含量;
8、s5、根據(jù)樣品強(qiáng)磁選后檢測出的鐵礦物與碳含量的比例計(jì)算出全樣品中亞鐵含量。
9、進(jìn)一步的,所述步驟s1中稱取0.2~2g的檢測樣。
10、進(jìn)一步的,所述小型強(qiáng)磁選機(jī)選擇5000×102~15000×102安/米場強(qiáng)的強(qiáng)磁選機(jī)。
11、進(jìn)一步的,所述步驟s4中測定亞鐵含量時(shí)以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至穩(wěn)定紫色為終點(diǎn)。
12、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
13、通過磁選過程預(yù)先拋棄檢驗(yàn)樣品中的碳,從而更精確地確定重鉻酸鉀容量法滴定終點(diǎn),檢測過程簡單易操作,對(duì)于含碳類鐵礦物的fe2+含量大大提高了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。
1.一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,其特征在于,所述步驟s1中稱取0.2~2g的檢測樣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,其特征在于,所述小型強(qiáng)磁選機(jī)選擇5000×102~15000×102安/米場強(qiáng)的強(qiáng)磁選機(jī)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用磁選方法脫碳提高fe2+檢驗(yàn)精度的方法,其特征在于,所述步驟s4中測定亞鐵含量時(shí)以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至穩(wěn)定紫色為終點(diǎn)。