本發(fā)明涉及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著生活水平的不斷提高，糖尿病已成為嚴(yán)重影響人類身體健康的一種世界性的第三大疾病。為了有效監(jiān)控糖尿病患者的血糖濃度，家用便攜式血糖儀及血糖試紙得到了廣泛的使用。目前市場(chǎng)上對(duì)血糖的檢測(cè)，主要是針對(duì)采集血樣的有創(chuàng)傷或微創(chuàng)傷檢測(cè)，給患者帶來(lái)極大的痛苦，而且存在病毒通過(guò)血液感染的危險(xiǎn)。因此，無(wú)創(chuàng)傷血糖檢測(cè)成為治療糖尿病的迫切需求。國(guó)內(nèi)外圍繞無(wú)痛無(wú)傷害的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)技術(shù)已展開(kāi)了廣泛的研究，但市場(chǎng)上極少出現(xiàn)成熟的產(chǎn)品，偶爾有產(chǎn)品上市即因?yàn)闇y(cè)量準(zhǔn)確性和可靠性的問(wèn)題而很快下架，相關(guān)技術(shù)還有待進(jìn)一步完善。

目前無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)的方法主要有光學(xué)和輻射方法、反向離子電滲分析法、電磁波法、超聲波法以及組織液提取法等。例如，近紅外光譜檢測(cè)法主要利用血糖濃度與其近紅外光譜吸收之間的關(guān)系，用近紅外光照射皮膚，并從反射光強(qiáng)度變化來(lái)反映出血糖濃度。這種方法具有測(cè)量快速、無(wú)需化學(xué)試劑及消耗品等優(yōu)點(diǎn)，但是由于被測(cè)對(duì)象的個(gè)體差異大，且取得的信號(hào)又非常微弱，因此在測(cè)量部位選擇、測(cè)量條件選取、重疊光譜中提取微弱化學(xué)信息的方法等關(guān)鍵性技術(shù)方面還有待進(jìn)一步解決。還有皮下組織液檢測(cè)法，通過(guò)測(cè)量皮下滲出的組織液的葡萄糖濃度來(lái)反映血糖濃度。根據(jù)此原理可制成檢測(cè)葡萄糖的手表，并可實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)控血糖濃度，然而這種方法準(zhǔn)確性較差，且反應(yīng)速度慢，因此很難替代現(xiàn)有的血糖儀。

因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙及其制備方法，從而解決現(xiàn)有技術(shù)中的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)準(zhǔn)確性較差，反應(yīng)速度慢的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，用于檢測(cè)液體內(nèi)的葡萄糖濃度，其包括：試紙基片，設(shè)置在所述試紙基片上的第一電極、第二電極和第三電極，設(shè)置在所述試紙基片上連接第一電極和第二電極的有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料，固定在所述第三電極上的葡萄糖氧化酶，及覆蓋設(shè)置在所述試紙基片之上的絕緣蓋片；所述絕緣蓋片上設(shè)置有用于滴加待測(cè)液體的開(kāi)口槽，所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料和葡萄糖氧化酶同時(shí)暴露在所述開(kāi)口槽內(nèi)。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，通過(guò)有機(jī)聚合物在所述第三電極上固定修飾所述葡萄糖氧化酶。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，所述有機(jī)聚合物包括全氟磺酸、殼聚糖、聚苯胺。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，通過(guò)納米材料修飾所述第三電極以提高第三電極的檢測(cè)靈敏度。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，所述納米材料包括石墨烯、碳納米管、鉑納米顆粒。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，所述試紙基片和所述絕緣蓋片的材質(zhì)包括PET塑料；所述第一電極、所述第二電極和所述第三電極的材質(zhì)包括Pt、Au、Ag、C。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料包括聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、聚咔唑以及聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、聚咔唑的共聚物。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，其中，所述第一電極、所述第二電極和所述第三電極的厚度為50-200nm；所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料的厚度為30-200nm。

一種如以上任一項(xiàng)所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的制備方法，包括步驟：

A、清洗試紙基片并干燥，之后，在試紙基片上制備第一電極、第二電極和第三電極；

B、在第一電極和第二電極之間制備有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料，在第三電極上固定葡萄糖氧化酶；

C、將絕緣蓋片固定在試紙基片上，使有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料和葡萄糖氧化酶同時(shí)暴露在絕緣蓋片的開(kāi)口槽內(nèi)，制得所述無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙。

所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述步驟A中，所述第一電極、第二電極和第三電極是通過(guò)絲網(wǎng)印刷、真空熱蒸鍍、磁控濺射或氣相沉積中的一種方法制備；

所述步驟B中，在所述試紙基片上制備有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料的方法為旋涂或噴墨印刷。

有益效果：本發(fā)明首次基于薄膜晶體管制作出血糖檢測(cè)試紙，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液、尿液、汗液、組織液等體液中的低濃度葡萄糖的檢測(cè)。本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，具有極高的檢測(cè)靈敏度和極低的檢測(cè)極限，能夠真正實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)，具有巨大的市場(chǎng)潛力和商業(yè)價(jià)值。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例一的局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例一的另一局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例一的整體結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙?jiān)诤煌瑵舛绕咸烟堑腜BS溶液中測(cè)試得到的I_DS-T曲線（圖中C_g為葡萄糖的濃度）。

圖5是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙?jiān)诤煌瑵舛绕咸烟堑腜BS溶液中測(cè)試得到的溝道電流隨不同濃度值的關(guān)系。

圖6是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙配合無(wú)創(chuàng)血糖儀在唾液樣品（對(duì)應(yīng)不同的血糖值）中測(cè)試得到的血糖數(shù)值。

圖7是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例二的局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖8是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例二的另一局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖9是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例二的整體結(jié)構(gòu)示意圖。

圖10是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例三的局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖11是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例三的另一局部結(jié)構(gòu)示意圖。

圖12是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙較佳實(shí)施例三的整體結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙及其制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明提供一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，用于檢測(cè)液體內(nèi)的葡萄糖濃度，如圖1至圖3所示，本發(fā)明較佳實(shí)施例一的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，包括：試紙基片1，設(shè)置在所述試紙基片1上的第一電極2、第二電極3和第三電極4，設(shè)置在所述試紙基片1上連接第一電極2和第二電極3的有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料5，固定在所述第三電極4上的葡萄糖氧化酶6，及覆蓋設(shè)置在所述試紙基片1之上的絕緣蓋片7；所述絕緣蓋片7上設(shè)置有用于滴加待測(cè)液體的開(kāi)口槽71，所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料5和葡萄糖氧化酶6同時(shí)暴露在所述開(kāi)口槽71內(nèi)。

本發(fā)明實(shí)施例中，由于有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料5和葡萄糖氧化酶6同時(shí)暴露在開(kāi)口槽71內(nèi)，因此當(dāng)液體滴加到所述開(kāi)口槽內(nèi)時(shí)，液體與所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料和所述葡萄糖氧化酶同時(shí)接觸。開(kāi)口槽71的設(shè)置位置可以根據(jù)實(shí)際需要選擇，例如，如圖3所示，可以設(shè)置在絕緣蓋片7的末端。

本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，是基于薄膜晶體管（TFT）的原理制成試紙，并結(jié)合血糖儀來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)體液中葡萄糖的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)。薄膜晶體管具有工作電壓低、檢測(cè)靈敏度高、檢測(cè)極限低等諸多優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明所述第一電極2、第二電極3也即相當(dāng)于薄膜晶體管的源電極和漏電極，所述第三電極4也即相當(dāng)于薄膜晶體管的柵電極。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，本發(fā)明所述待測(cè)液體包括唾液、尿液、汗液、組織液等。研究表明，唾液等體液中的葡萄糖濃度與血糖濃度具有很好的相關(guān)性，因此可利用檢測(cè)唾液等體液中的葡萄糖濃度來(lái)間接反應(yīng)血糖濃度。利用本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的高靈敏特性，可以實(shí)現(xiàn)唾液中的低葡萄糖濃度檢測(cè)，真正實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)。

與現(xiàn)有的基于傳統(tǒng)電化學(xué)檢測(cè)方法的血糖試紙相比，本發(fā)明創(chuàng)造性的提出了一種基于薄膜晶體管的高靈敏的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，由于薄膜晶體管具有信號(hào)放大的功能，在葡萄糖檢測(cè)中具有更高的靈敏度和更低的檢測(cè)極限。由于唾液葡萄糖濃度只有血糖濃度的1/50～1/100，傳統(tǒng)的試紙因檢測(cè)極限不夠而無(wú)法檢測(cè)到。本發(fā)明的技術(shù)利用了晶體管信號(hào)放大的原理，使TFT對(duì)葡萄糖的檢測(cè)極限比傳統(tǒng)電化學(xué)技術(shù)降低了2-3個(gè)數(shù)量級(jí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液葡萄糖的檢測(cè)。本發(fā)明同樣利用電學(xué)檢測(cè)的方法，因此比無(wú)創(chuàng)檢測(cè)技術(shù)中的光學(xué)等方法具有更好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，且可靠性和穩(wěn)定性更高。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，通過(guò)有機(jī)聚合物在所述第三電極上固定修飾所述葡萄糖氧化酶。其中，所述有機(jī)聚合物包括全氟磺酸、殼聚糖、聚苯胺。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，通過(guò)納米材料修飾所述第三電極以提高第三電極的檢測(cè)靈敏度。其中，所述納米材料包括石墨烯、碳納米管、鉑納米顆粒。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，所述試紙基片和所述絕緣蓋片的材質(zhì)包括但不限定PET（聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯）塑料。具體的，所述試紙基片和絕緣蓋片可選擇包括PET塑料在內(nèi)的所有柔性基片。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，所述第一電極、所述第二電極和所述第三電極的材質(zhì)包括Pt、Au、Ag、C（碳）等各種導(dǎo)電材料。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料包括聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、聚咔唑、及聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、聚咔唑的共聚物，或者由以上材料改性后得到的新材料。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，所述第一電極、所述第二電極和所述第三電極的厚度為50-200nm。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，所述有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料的厚度為30-200nm。

本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種如以上所述的無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的制備方法，其包括步驟：

S100、清洗試紙基片并干燥，之后，在試紙基片上制備第一電極、第二電極和第三電極；

S200、在第一電極和第二電極之間制備有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料，在第三電極上固定葡萄糖氧化酶；

S300、將絕緣蓋片固定在試紙基片上，使有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料和葡萄糖氧化酶同時(shí)暴露在絕緣蓋片的開(kāi)口槽內(nèi)，制得所述無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙。

具體實(shí)施時(shí)，本發(fā)明所述無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的制備方法，也就是在試紙基片上制備第一電極、第二電極和第三電極，在第一電極、第二電極（源、漏電極）之間制備一層有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料，在第三電極（柵電極）上制備葡萄糖氧化酶，組成一個(gè)薄膜晶體管，最后加上絕緣蓋片，把有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料和葡萄糖氧化酶暴露在末端的開(kāi)口槽內(nèi)。

優(yōu)選地，本發(fā)明實(shí)施例中，所述步驟S100中，所述第一電極、第二電極和第三電極是通過(guò)絲網(wǎng)印刷、真空熱蒸鍍、磁控濺射或氣相沉積中的一種方法制備。

優(yōu)選地，本發(fā)明實(shí)施例中，所述步驟S200中，在所述試紙基片上制備有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料的方法為旋涂或噴墨印刷，退火溫度為100-160℃，時(shí)間為5-30min。

本發(fā)明第一次提出利用有薄膜晶體管制作成試紙來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液樣品的高靈敏、低濃度檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)目的。

本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙具體使用時(shí)，可以配合配套的無(wú)創(chuàng)血糖儀，在第一電極2、第二電極3之間加一個(gè)工作電壓（源漏電壓），測(cè)量通過(guò)有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料5的電流（溝道電流），同時(shí)在第一電極2、第三電極4之間加另外一個(gè)工作電壓（柵電壓），薄膜晶體管的溝道電流可以受到柵電壓的調(diào)控，當(dāng)待測(cè)液體滴加到試紙的開(kāi)口槽內(nèi)時(shí)，與有機(jī)半導(dǎo)體薄膜材料5和葡萄糖氧化酶6同時(shí)接觸，此時(shí)待測(cè)液體中的葡萄糖與柵電極上的葡萄糖氧化酶發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，在柵電極上形成電子得失，使得柵電極的界面電勢(shì)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致薄膜晶體管的溝道電流發(fā)生變化。溝道電流的變化值與待測(cè)液體中含有的葡萄糖濃度呈一定的關(guān)系，因此可以通過(guò)測(cè)量第一電極2、第二電極3之間的電流來(lái)反映待測(cè)液體內(nèi)含有的葡萄糖濃度。由于利用了晶體管信號(hào)放大的原理，TFT具有更高的檢測(cè)靈敏度和更低的檢測(cè)極限。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，在第一電極2、第二電極3之間加的工作電壓可選擇為0.05V-0.1V。

進(jìn)一步的，本發(fā)明實(shí)施例中，在第一電極2、第三電極4之間加的工作電壓可選擇為0.1V-1.0V。

采用本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，結(jié)合配套的無(wú)創(chuàng)血糖儀，即可簡(jiǎn)單方便的實(shí)現(xiàn)家用便攜式無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)。

本發(fā)明首次基于薄膜晶體管制作出血糖檢測(cè)試紙，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液、尿液、汗液、組織液等體液中的低濃度葡萄糖的檢測(cè)。本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，具有極高的檢測(cè)靈敏度和極低的檢測(cè)極限，能夠真正實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)，具有巨大的市場(chǎng)潛力和商業(yè)價(jià)值。

下面以具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)說(shuō)明：

圖4是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙?jiān)诤煌瑵舛绕咸烟堑腜BS（磷酸鹽緩沖液）溶液中測(cè)試得到的I_DS-T曲線。從圖中可以看到，隨著葡萄糖濃度的增加，薄膜晶體管（無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙）的溝道電流下降，并且隨不同量級(jí)的變化呈現(xiàn)較好的臺(tái)階梯度變化。圖5為對(duì)應(yīng)的溝道電流隨不同葡萄糖濃度值的變化關(guān)系，線性關(guān)系較好。此結(jié)果表明，本發(fā)明試紙對(duì)葡萄糖的最低檢測(cè)濃度為10^-8M，并且在10^-6M到10^-3M之間的線性關(guān)系較好，由于正常人及糖尿病患者的唾液樣品中的葡萄糖濃度大概在3×10^-6M ～210×10^-6M，因此本發(fā)明可覆蓋到唾液樣品的葡萄糖檢測(cè)范圍，可實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液樣品的實(shí)際無(wú)創(chuàng)檢測(cè)。

配合自制的無(wú)創(chuàng)血糖儀，把測(cè)量得到的溝道電流通過(guò)一定的擬合關(guān)系換算成血糖值，并通過(guò)血糖儀的屏幕讀數(shù)讀出。圖6是本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙配合無(wú)創(chuàng)血糖儀在唾液樣品（對(duì)應(yīng)不同的血糖值）中測(cè)試得到的血糖數(shù)值。橫坐標(biāo)代表取患者的唾液樣品時(shí)對(duì)應(yīng)的血液樣品測(cè)量得到的血糖值，縱坐標(biāo)代表用無(wú)創(chuàng)血糖儀測(cè)量唾液樣品時(shí)得到的血糖讀數(shù)。從圖中可以看出，實(shí)際測(cè)到的唾液血糖值跟血液的真實(shí)血糖值僅存在微量的誤差，大概的變化趨勢(shì)基本一致，也就是隨著血液血糖值的增加，唾液血糖值也是增加的趨勢(shì)，因此本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙可以實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液樣品的實(shí)際檢測(cè)，且在葡萄糖檢測(cè)中具有更高的靈敏度和更低的檢測(cè)極限。

本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，檢測(cè)液體可選擇唾液、尿液、汗液、組織液等，不會(huì)給患者帶來(lái)痛苦，同時(shí)避免血液檢測(cè)過(guò)程中容易引起的交叉感染；本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙基于薄膜晶體管的原理設(shè)計(jì)，薄膜晶體管兼具傳感和信號(hào)放大的作用，可對(duì)柵電極上微弱的信號(hào)變化進(jìn)行放大，因此本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙具有極高的靈敏度和極低的檢測(cè)極限。本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制備工藝簡(jiǎn)單，適合大規(guī)模批量生產(chǎn)。

需要強(qiáng)調(diào)的是，在本發(fā)明設(shè)計(jì)原理的教導(dǎo)下，可以將本發(fā)明所述無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙做成不同的形狀，電極的尺寸、形狀、以及排列順序等也都可以進(jìn)行不同的改變，如圖7至圖9、圖10至圖12所示，所有類似的非實(shí)質(zhì)性的改變都應(yīng)落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

綜上所述，本發(fā)明首次基于薄膜晶體管制作出血糖檢測(cè)試紙，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)唾液、尿液、汗液、組織液等體液中的低濃度葡萄糖的檢測(cè)。本發(fā)明無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)試紙，具有極高的檢測(cè)靈敏度和極低的檢測(cè)極限，能夠真正實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)，具有巨大的市場(chǎng)潛力和商業(yè)價(jià)值。

應(yīng)當(dāng)理解的是，本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，可以根據(jù)上述說(shuō)明加以改進(jìn)或變換，所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。