本發(fā)明涉及一種樣本分析儀及樣本分析儀的樣本載入控制方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的樣本分析儀在分析樣本中被測標(biāo)的物的含量時，為了使得檢測器能夠檢出樣本中的被測標(biāo)的物，比如：糖化血紅蛋白，往往會按照被測標(biāo)的物測量范圍的下限值來設(shè)定每次檢測所需載入的樣本量。然而，在大多數(shù)情形下，樣本中被測標(biāo)的物的含量會遠(yuǎn)大于它的測量范圍下限值，所以會導(dǎo)致所載入的樣本遠(yuǎn)超過檢測器檢出被測標(biāo)的物所需的樣本量從而浪費(fèi)了過量的樣本及用于對樣本進(jìn)行預(yù)處理的試劑。而且，過量樣本中的雜質(zhì)、高分子物質(zhì)及非極性物質(zhì)會加速堵塞層析柱而降低層析柱的使用壽命。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于此，有必要提供一種可合理地減少層析柱堵塞從而延長層析柱使用壽命的樣本分析儀及應(yīng)用于樣本分析儀上的樣本載入控制方法。

一種用于對待測樣本中特定被測標(biāo)的物進(jìn)行檢測的樣本分析儀，包括試劑單元、樣本單元、混勻單元、載入控制單元、用于將被測標(biāo)的物從待測樣本中分離出來的分析單元。所述試劑單元與樣本單元分別連接至混勻單元以將待測樣本與試劑輸送至混勻單元內(nèi)制備為樣本溶液。所述待測樣本中包括參數(shù)相互關(guān)聯(lián)變化的參考標(biāo)的物及被測標(biāo)的物。所述載入控制單元檢測參考標(biāo)的物的特征參數(shù)，根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)、預(yù)先設(shè)定的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與樣本溶液的特征參數(shù)之間的關(guān)系得出所載入的樣本溶液的特征參數(shù)值，并根據(jù)所得出的載入樣本溶液的特征參數(shù)值來控制樣本溶液的載入。

一種樣本載入控制方法，用于控制樣本分析儀對待測樣本中特定被測標(biāo)的物進(jìn)行檢測，所述待測樣本溶液由待測樣本與試劑制備而成，所述待測樣本中包括參數(shù)相互關(guān)聯(lián)變化的參考標(biāo)的物及被測標(biāo)的物，所述樣本載入控制方法包括如下步驟：

設(shè)定參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與樣本溶液的特征參數(shù)之間的關(guān)系；

獲取樣本溶液中參考標(biāo)的物的特征參數(shù)；

根據(jù)參考標(biāo)的物特征參數(shù)與樣本溶液的特征參數(shù)之間的關(guān)系得出需載入進(jìn)行分析的樣本溶液的特征參數(shù)值；

根據(jù)所得出的需載入進(jìn)行分析的樣本溶液的特征參數(shù)值來控制樣本溶液的載入。

相對于現(xiàn)有技術(shù)，所述樣本分析儀及應(yīng)用于所述樣本分析儀上的樣本載入控制方法根據(jù)實(shí)際測得的樣本溶液中參考標(biāo)的物濃度值在滿足被測標(biāo)的物能被檢出的最小含量值的前提下得出合適的需要載入的樣本溶液特征參數(shù)，并據(jù)此控制樣本溶液的載入分析。如此，既可以確保所載入的樣本溶液中的被測標(biāo)的物能被檢出，還可以合理地減少過量載入的樣本溶液對樣本分析儀的損耗。

附圖說明

圖1是本發(fā)明一實(shí)施方式所提供的樣本分析儀處于第一流通模式時的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是圖1中樣本分析儀處于第二流通模式時的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3-圖6為圖1中樣本分析儀的樣本溶液載入過程示意圖。

圖7是本發(fā)明另一實(shí)施方式所提供的樣本分析儀處于第一流通模式時的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖8是圖7中樣本分析儀處于第二流通模式時的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖9是本發(fā)明實(shí)施方式所提供的樣本載入控制方法的步驟流程圖。

如下具體實(shí)施方式將結(jié)合上述附圖進(jìn)一步說明本發(fā)明。

具體實(shí)施方式

如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施方式所提供的樣本分析儀1用于對待測樣本2中的特定被測標(biāo)的物進(jìn)行半定量/定量的測定。所述樣本分析儀1包括試劑單元10、樣本單元11、混勻單元12、載入控制單元13、分析單元14、檢測單元15、存儲器16、處理器17及洗脫單元19。所述試劑單元10與樣本單元11分別連接至混勻單元12以將待測樣本2與試劑輸送至混勻單元12內(nèi)制備成樣本溶液。所述待測樣本2中包括參數(shù)相互關(guān)聯(lián)變化的參考標(biāo)的物及被測標(biāo)的物。即，所述被測標(biāo)的物的特征參數(shù)跟隨參考標(biāo)的物的特征參數(shù)按照特定的關(guān)系進(jìn)行變化，所述參考標(biāo)的物與被測標(biāo)的物之間相互關(guān)聯(lián)的特定關(guān)系可以是函數(shù)關(guān)系、數(shù)值對應(yīng)關(guān)系、設(shè)定的數(shù)學(xué)模型、或者上述的組合。所述載入控制單元13檢測參考標(biāo)的物的特征參數(shù)，根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)來確定滿足被測標(biāo)的物最低測量值的樣本溶液的特征參數(shù)并據(jù)此控制樣本溶液載入到分析單元14。所述洗脫單元19向分析單元14提供洗脫液。所述分析單元14借助洗脫液將樣本溶液中的被測標(biāo)的物分離出來。所述檢測單元15與所述分析單元14連接以對分析單元14分離出的被測標(biāo)的物進(jìn)行色譜分析。所述載入控制單元13、存儲器16及處理器17之間通過總線18直接或間接地電性連接以傳輸及交換數(shù)據(jù)或信號。

在本實(shí)施方式中，所述樣本分析儀1為糖化血紅蛋白分析儀，采用高效液相色譜分析方法來檢測血液樣本中糖化血紅蛋白的含量。對應(yīng)地，所述被測標(biāo)的物為糖化血紅蛋白，所述參考標(biāo)的物為血紅蛋白。

可以理解的是，根據(jù)待測樣本的特點(diǎn)也可以選擇其他的檢測方法，比如：氣相色譜分析等。

所述存儲器16內(nèi)存儲有用于控制樣本分析儀1工作的操作系統(tǒng)。所述操作系統(tǒng)由處理器17運(yùn)行。所述樣本分析儀1在操作系統(tǒng)的控制協(xié)調(diào)下執(zhí)行各項(xiàng)檢測。

所述試劑單元10用于提供檢測所需的試劑。所述試劑單元10包括試劑槽100及試劑泵102。所述試劑槽100內(nèi)容置有用于在檢測前與待測樣本2進(jìn)行預(yù)反應(yīng)的試劑。所述試劑槽100經(jīng)由導(dǎo)管與混勻單元12相連接以形成向混勻單元12傳輸試劑的液路。所述試劑泵102設(shè)置在試劑槽100與混勻單元12之間的液路上以按照設(shè)定的流量抽取試劑到混勻單元12內(nèi)?？梢岳斫獾氖?，根據(jù)實(shí)際需求所配置的試劑可為多種，每一種試劑容置在單獨(dú)的試劑槽100內(nèi)，分別通過對應(yīng)的試劑泵102輸送至混勻單元12。在本實(shí)施方式中，所述試劑包括溶血劑和/或緩沖劑。

所述樣本單元11用于提供待測樣本2。所述樣本單元11包括樣本槽110及樣本泵112。所述樣本槽110容置待測樣本2。所述樣本槽110經(jīng)由導(dǎo)管與混勻單元12相連接以形成向混勻單元12傳輸待測樣本2的液路。所述試劑泵102設(shè)置在試劑槽100與混勻單元12之間的液路上以按照設(shè)定的流量抽取試劑到混勻單元12內(nèi)。在本實(shí)施方式中，所述待測樣本2為血液樣本。

所述混勻單元12用于裝盛導(dǎo)入的待測樣本2與試劑。所述待測樣本2與試劑在混勻單元12內(nèi)被均勻混合以進(jìn)行檢測前的預(yù)反應(yīng)。比如，在進(jìn)行糖化血紅蛋白檢測時，先要將待測血樣與溶血試劑混合進(jìn)行溶血反應(yīng)才能將與血糖結(jié)合的血紅蛋白從血細(xì)胞中釋放出來。

可以理解的是，各單元之間的液路也可以通過吸管吸取液體移動到目的地再釋放液體的方式建立以在各單元之間進(jìn)行液體傳輸，用來代替本實(shí)施例中通過管路連接的液路傳輸方式。

所述載入控制單元13用于控制載入到分析單元14的樣本溶液，以減少過量待測樣本溶液對分析單元14的過度損耗。所述載入控制單元13包括參考值獲取裝置130、控制器132、定量模塊134。所述參考值獲取裝置130用于獲取參考標(biāo)的物的特征參數(shù)作為計算載入分析單元14的樣本溶液的特征參數(shù)的參考值。所述控制器132與參考值獲取裝置130相連接以根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物得出需要載入到分析單元14的樣本溶液的特征參數(shù)值。所述定量模塊134經(jīng)由導(dǎo)管與混勻模塊相連接。所述控制器132與定量模塊134連接以按照確定出的樣本溶液的特征參數(shù)值控制定量模塊134從混勻單元12中抽取樣本溶液。

所述參考值獲取裝置130可以通過測量當(dāng)前待測樣本2或樣本溶液的方式來獲取所述參考標(biāo)的物的特征參數(shù)，也可以連接外部測量設(shè)備來獲取之前已測量好的參考標(biāo)的物特征參數(shù)。所述參考標(biāo)的物的特征參數(shù)選自與參考標(biāo)的物的濃度相關(guān)的參數(shù)。因此，可根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)推算出參考標(biāo)的物的濃度，作為后續(xù)確定所載入樣本溶液的特征參數(shù)的參考值。

在本實(shí)施方式中，所述參考值獲取裝置130通過測量來獲取參考標(biāo)的物的特征參數(shù)。所述參考值獲取裝置130所設(shè)置的位置根據(jù)所要測的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)而定。本實(shí)施方式中的所述參考標(biāo)的物的特征參數(shù)為混勻單元12中血樣溶液的光吸收率。所述參考值獲取裝置130為設(shè)置在混勻單元12上的發(fā)光元件以及與發(fā)光元件相對設(shè)置的吸收光度計。血樣溶液中的血紅蛋白濃度越高則對特定波長光線，比如：紅外光線，的吸收率越高，所以通過測量血樣溶液中紅外光線吸收率可推算出血樣溶液中血紅蛋白的濃度。

在其他實(shí)施方式中，所述血紅蛋白的濃度還可以根據(jù)吸樣液路的透光率、血液粘度、血紅蛋白參數(shù)(hemoglobin，hgb)、血液在傳輸液路中的流速及殘留量等特征參數(shù)推算而來。對應(yīng)地，所采用的參考值獲取裝置130可為光度計、血紅蛋白參數(shù)測量儀、血液粘稠度測量儀、流速計。可以理解的是，若在進(jìn)行糖化血紅蛋白分析之前，待測血樣已在外部測量設(shè)備上做過血常規(guī)檢測則所述參考值獲取裝置130可直接采用該待測血樣的血紅蛋白參數(shù)作為特征參數(shù)。

所述控制器132設(shè)置在樣本分析儀1內(nèi)，可以是所述操作系統(tǒng)的子系統(tǒng)，也可以獨(dú)立于操作系統(tǒng)而存儲于所述存儲器16內(nèi)或者為固化于存儲器16上的韌體(firmware)而不受所述操作系統(tǒng)直接控制，還可以是存儲器16以外的獨(dú)立芯片。

所述控制器132包括檢測模塊1320、設(shè)定模塊1322、計算模塊1324及控制模塊1326。上述模塊1320-1326可以為內(nèi)嵌在硬件或韌體上的邏輯關(guān)系集合，或者是用編程語言所編寫的一系列存儲在存儲器16或其他韌體中的程序。所述程序可由至少一所述處理器17執(zhí)行來實(shí)現(xiàn)特定的功能。

所述檢測模塊1320與參考值獲取裝置130相連接，用于獲取所測得的參考標(biāo)的物特征參數(shù)。所述檢測模塊1320可將獲取的參考標(biāo)的物特征參數(shù)存儲在存儲器16內(nèi)或者發(fā)送至計算模塊1324進(jìn)行下一步運(yùn)算。

所述設(shè)定模塊1322與計算模塊1324相連接，用于根據(jù)使用者的輸入操作設(shè)定計算模塊1324的對應(yīng)關(guān)系及相關(guān)的參數(shù)閾值。所述對應(yīng)關(guān)系及相關(guān)的參數(shù)閾值可由使用者輸入或預(yù)先保存在存儲器16內(nèi)以供使用者調(diào)用。

所設(shè)定的對應(yīng)關(guān)系包括參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與參考標(biāo)的物濃度之間的對應(yīng)關(guān)系以及參考標(biāo)的物濃度與被測標(biāo)的物含量、被測標(biāo)的物濃度及樣本溶液載入量之間的對應(yīng)關(guān)系。所設(shè)定的參數(shù)閾值可以為被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值。根據(jù)參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與參考標(biāo)的物的濃度之間的對應(yīng)關(guān)系可由測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)得出參考標(biāo)的物的濃度。根據(jù)所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度與被測標(biāo)的物含量、被測標(biāo)的物濃度及樣本溶液載入量之間的對應(yīng)關(guān)系可得出被測標(biāo)的物含量。按照被測標(biāo)的物含量應(yīng)該至少大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的判斷原則，由所述得出的被測標(biāo)的物含量大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的不等式條件反推出能夠確保被測標(biāo)的物能被檢出的所載入樣本溶液的特征參數(shù)值。因大多情況下正常待測樣本2中的參考標(biāo)的物的濃度遠(yuǎn)大于能被檢出的參考標(biāo)的物所需的最低濃度值，所以根據(jù)實(shí)際待測樣本2中的參考標(biāo)的物濃度值在滿足被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的前提下所確定的需載入樣本溶液的特征參數(shù)值，比如：樣本溶液載入量，遠(yuǎn)小于按照參考標(biāo)的物能被檢出的最低濃度值所得出的樣本溶液載入量，從而合理地減少過量樣本溶液對分析單元14的損耗?？梢岳斫獾氖?，還可以將用于計算所需的樣本溶液載入量的被測標(biāo)的物含量值設(shè)定為大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的一個具體數(shù)值，所設(shè)定的被測標(biāo)的物含量的具體數(shù)值應(yīng)位于檢測單元15檢測范圍內(nèi)線性度較好的區(qū)域，以提高檢測的靈敏度及準(zhǔn)確性。

具體地，在本實(shí)施方式中，所述被測標(biāo)的物為糖化血紅蛋白。所述參考標(biāo)的物為血紅蛋白。所述糖化血紅蛋白為與血糖結(jié)合的一部分血紅蛋白。所述糖化血紅蛋白能被測出的最低含量記為a。所述糖化血紅蛋白在血紅蛋白中的最低比例記為ka(min)。所述血樣溶液的載入量記為s。所述血紅蛋白在血樣溶液中的比例記為kh。為了確保血樣溶液中的糖化血紅蛋白能被測出，載入到分析單元14的血樣溶液內(nèi)的糖化血紅蛋白含量應(yīng)至少大于上述能被測出的最低含量a。根據(jù)上述判斷原則所確定的血樣溶液載入量s應(yīng)滿足不等式：s*kh＞a/ka(min)。由此可見，在實(shí)際檢測中測得的血紅蛋白濃度kh越高，所需要的血樣溶液載入量s就越少。所以，在載入血樣溶液進(jìn)行糖化血紅蛋白分析前先測算血樣溶液的血紅蛋白濃度kh，再根據(jù)血紅蛋白濃度kh決定合適的血樣溶液載入量可以最大限度地減少過量血樣溶液對分析單元14造成的損耗。

所述計算模塊1324與設(shè)定模塊1322及檢測模塊1320相連接，用于將所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)按照設(shè)定的對應(yīng)關(guān)系及參數(shù)閾值得出檢測被測標(biāo)的物所需要的樣本溶液載入量。在本實(shí)施方式中，所述計算模塊1324先根據(jù)所測得的特定波長光吸收率得出血樣溶液中的血紅蛋白濃度kh，再根據(jù)血紅蛋白濃度kh與血樣溶液載入量s、糖化血紅蛋白在血紅蛋白中的最低比例ka(min)及糖化血紅蛋白能被測出的最低含量a之間的對應(yīng)關(guān)系按照血樣溶液中糖化血紅蛋白的含量至少大于能被測出的最低含量a的判斷原則得出所需要的血樣溶液載入量s＞a/ka(min)kh。

可以理解的是，所設(shè)定的對應(yīng)關(guān)系還可以為對照表的方式，所述計算模塊1324根據(jù)獲取的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)通過查表快速獲得具有對應(yīng)關(guān)系的樣本溶液特征參數(shù)值，比如樣本溶液的載入量。

所述控制模塊1326分別與計算模塊1324及定量模塊134相連接，以根據(jù)得出的所載入的樣本溶液的特征參數(shù)值控制定量模塊134從混勻單元12中抽取樣本溶液。

在其他實(shí)施方式中，所述設(shè)定模塊1322還可以設(shè)定具體的參考標(biāo)的物濃度值作為調(diào)整參考標(biāo)的物濃度的參照值，結(jié)合已設(shè)定的被測標(biāo)的物含量的具體數(shù)值可得到每次檢測都相同的樣本溶液載入量。所述計算模塊1324根據(jù)檢測模塊1320所獲取的參考標(biāo)的物特征參數(shù)得出參考標(biāo)的物濃度，并與所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值比較。所述控制模塊1326根據(jù)比較結(jié)果通過試劑泵102及樣本泵112調(diào)整加入混勻單元12的試劑量及樣本量，使得樣本溶液的參考標(biāo)的物濃度等于所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值。如此，既可以確保所載入的樣本溶液中的被測標(biāo)的物能被檢出，對于參考標(biāo)的物濃度較低的樣本還可以減少所加入的試劑量。

所述定量模塊134包括轉(zhuǎn)換閥門1340、定量環(huán)1342、抽取泵1344、載入泵1346。所述轉(zhuǎn)換閥門1340與控制模塊1326連接以在第一流通模式及第二流通模式之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換。

所述載入泵1346通過轉(zhuǎn)換閥門1340與分析單元14相連。所述洗脫單元19通過載入泵1346與轉(zhuǎn)換閥門1340相連。所述洗脫單元19內(nèi)裝有洗脫液，所述洗脫液在載入泵1346的作用下按預(yù)設(shè)的流量通過轉(zhuǎn)換閥門載入分析單元14。在本實(shí)施方式中，所述載入泵1346優(yōu)選為柱塞泵。

在第一流通模式下，所述轉(zhuǎn)換閥門1340將定量環(huán)1342與混勻單元12及抽取泵1344連通，所述轉(zhuǎn)換閥門1340將載入泵1346與分析單元14連通。所述控制模塊1326控制抽取泵1344按照所得出的樣本溶液載入量從混勻單元12中抽取樣本溶液至定量環(huán)1342。所述定量環(huán)1342是一段體積大于最大樣本溶液載入量的管路。所述最大樣本溶液載入量定義為按照能被檢出的參考標(biāo)的物所需的最低濃度值所得出的樣本溶液載入量。此時，所述載入泵1346通過轉(zhuǎn)換閥門1340持續(xù)向分析單元14載入洗脫液。

如圖2所示，在第二流通模式下，所述轉(zhuǎn)換閥門1340將定量環(huán)1342與分析單元14及載入泵1346連通，所述控制模塊1326可通過控制載入泵1346將定量環(huán)1342內(nèi)的樣本溶液載入至分析單元14，同時也把洗脫單元19提供的洗脫液載入分析單元14。

在本實(shí)施方式中，所述轉(zhuǎn)換閥門1340為二位六通閥。所述二位六通閥包括六個接口，可以在兩個位置之間轉(zhuǎn)換。所述兩個位置分別對應(yīng)第一流通模式及第二流通模式。所述二位六通閥通過六個接口及連接六個接口的內(nèi)部管路對應(yīng)搭配定量環(huán)1342的輸入端、定量環(huán)1342的輸出端、抽取泵1344的連接端、載入泵1346的連接端、混勻單元12的連接端、分析單元14的連接端，分別形成定量模塊134與混勻單元12連接的第一流通模式及定量模塊134與分析單元14連接的第二流通模式。

具體地，如圖3所示，所述控制模塊1326首先將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第二流通模式，以將定量環(huán)1342與分析單元14及載入泵1346連通，將所述混勻單元12直接與抽取泵1344連通，從而為取樣做好準(zhǔn)備。此時，所述載入泵1346通過定量環(huán)1342將洗脫單元19提供的洗脫液持續(xù)載入分析單元14。接下來，如圖4所示，所述混勻單元12中的樣本溶液在抽取泵1344的驅(qū)動下進(jìn)入轉(zhuǎn)換閥門1340。然后，所述控制模塊1326將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第一流通模式，以將定量環(huán)1342接入混勻單元12與抽取泵1344之間。此時，如圖5所示，所述控制模塊1326控制抽取泵1344按照得出的樣本溶液的特征參數(shù)值從混勻單元12中載入樣本溶液至定量環(huán)1342內(nèi)。所述載入泵1346通過轉(zhuǎn)換閥門1340直接向分析單元14載入洗脫液。最后，如圖6所示，所述控制模塊1326將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第二流通模式，以將定量環(huán)1342與分析單元14及載入泵1346連通。所述定量環(huán)1342內(nèi)載入的樣本溶液在載入泵1346的驅(qū)動下載入至分析單元14內(nèi)，同時所述洗脫單元19內(nèi)的洗脫液也在載入泵1346的作用下載入分析單元14。

如圖7及圖8所示，在其他實(shí)施方式中，所述轉(zhuǎn)換閥門1340還可以為三位七通閥。所述三位七通閥包括六個接口，可以在三個位置之間轉(zhuǎn)換，在其中兩個轉(zhuǎn)換位置分別對應(yīng)所述第一流通模式及第二流通模式。所述三位七通閥通過六個接口及連接六個接口的內(nèi)部管路對應(yīng)搭配定量環(huán)1342的輸入端、定量環(huán)1342的輸出端、抽取泵1344連接端、載入泵1346連接端、混勻單元12的連接端、分析單元14的連接端，分別形成定量模塊134與混勻單元12連接的第一流通模式及定量模塊134與分析單元14連接的第二流通模式。所述三位七通閥的樣本溶液載入方式與上述二位六通閥的樣本溶液載入方式類似，在此不再贅述。

所述分析單元14用于將被測標(biāo)的物從樣本溶液中分離出來并帶到檢測單元15進(jìn)行檢測。所述分析單元14可以為層析柱。所述層析柱經(jīng)由導(dǎo)管與轉(zhuǎn)換閥門1340相連接以接收中定量環(huán)1342特定載入量的樣本溶液。所述層析柱內(nèi)設(shè)有填充劑。所述填充劑選擇性地吸附待測樣品溶液中的特定物質(zhì)從而將被測標(biāo)的物由待測樣品溶液中分離出來。在本實(shí)施方式中，所述樣本分析儀1用于測定糖化血紅蛋白在血液中的含量，所述填充劑為可以選擇性地吸附待測樣品溶液中的糖化血紅蛋白，例如甲基丙烯酸脂共聚物。

所述檢測單元15用于對分析單元14輸出的被測標(biāo)的物進(jìn)行色譜分析以測定待測樣品溶液中被測標(biāo)的物的含量。因所述載入控制單元13根據(jù)固定的被測標(biāo)的物含量值及測得的參考標(biāo)的物濃度來推算合適的樣本溶液載入量，所以檢測單元15所測出的被測標(biāo)的物色譜圖面積基本一致，減少了檢測誤差。

下面結(jié)合應(yīng)用于上述樣本分析儀1的樣本載入量控制方法進(jìn)一步說明本發(fā)明。

如圖9所示，圖9為本發(fā)明實(shí)施方式所提供的一種應(yīng)用于上述樣本分析儀1的樣本載入控制方法的方法流程圖，所述樣本載入控制方法包括如下步驟：

步驟s101，設(shè)定樣本溶液中參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與樣本溶液的特征參數(shù)之間的關(guān)系。所述控制器132通過設(shè)定模塊1322來設(shè)定上述對應(yīng)關(guān)系及特征條件。

所設(shè)定的對應(yīng)關(guān)系包括參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與參考標(biāo)的物濃度之間的對應(yīng)關(guān)系以及參考標(biāo)的物濃度與被測標(biāo)的物含量、被測標(biāo)的物濃度及樣本溶液載入量之間的對應(yīng)關(guān)系。所述對應(yīng)關(guān)系可以是函數(shù)關(guān)系、數(shù)值對應(yīng)關(guān)系、設(shè)定的數(shù)學(xué)模型及其組合。當(dāng)所述對應(yīng)關(guān)系為數(shù)值對應(yīng)關(guān)系時所設(shè)定的為一數(shù)值對應(yīng)表，可通過查表的方式由測得的參考標(biāo)的物特征參數(shù)得出所需載入樣本溶液的特征參數(shù)。當(dāng)所述對應(yīng)關(guān)系為函數(shù)關(guān)系時，還需同時設(shè)定樣本溶液滿足被測標(biāo)的物能被測出的特征條件，所述載入控制單元根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)、預(yù)先設(shè)定的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與待測樣本的特征參數(shù)之間的關(guān)系，并參照樣本溶液滿足被測標(biāo)的物能被測出的特征條件得出所載入的樣本溶液的特征參數(shù)值。所設(shè)定的特征條件可以為被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，只要能體現(xiàn)待測樣本中被測標(biāo)的物含量的參考標(biāo)的物都適用于本申請，參考標(biāo)的物特征參數(shù)與被測標(biāo)的物含量之間的對應(yīng)關(guān)系，只要是具有一定的相關(guān)性的，例如線性或函數(shù)關(guān)系，或滿足一定的數(shù)學(xué)模型的，都可以用于本申請中。優(yōu)選地，有被測標(biāo)的物屬于參考標(biāo)的物的一種，例如，被測標(biāo)的物為糖化血紅蛋白，參考標(biāo)的物為血紅蛋白。

根據(jù)參考標(biāo)的物的特征參數(shù)與參考標(biāo)的物的濃度之間的對應(yīng)關(guān)系可由測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)得出參考標(biāo)的物的濃度。根據(jù)所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度與被測標(biāo)的物含量、被測標(biāo)的物濃度及樣本溶液載入量之間的對應(yīng)關(guān)系可得出被測標(biāo)的物含量。按照被測標(biāo)的物含量應(yīng)該至少大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的判斷原則，由所述被測標(biāo)的物含量大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的不等式條件反推出能夠確保被測標(biāo)的物能被檢出的樣本溶液載入量。因大多情況下正常樣本中的參考標(biāo)的物的濃度遠(yuǎn)大于能被檢出的參考標(biāo)的物所需的最低濃度值，所以根據(jù)實(shí)際待測樣本2中的參考標(biāo)的物濃度值在滿足被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的前提下所確定出的樣本溶液載入量遠(yuǎn)小于按照參考標(biāo)的物能被檢出的最低濃度值所算出的樣本溶液載入量，從而合理地減少過量樣本溶液對分析單元14的損耗?？梢岳斫獾氖?，可以將用于計算所需的樣本溶液載入量的被測標(biāo)的物含量值設(shè)定為大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的一個具體數(shù)值，所述被測標(biāo)的物含量的具體數(shù)值應(yīng)位于檢測單元15檢測范圍內(nèi)線性度較好的區(qū)域，以提高檢測的靈敏度及準(zhǔn)確性。

比如，在本實(shí)施方式中，所述被測標(biāo)的物為糖化血紅蛋白。所述參考標(biāo)的物為血紅蛋白。所述糖化血紅蛋白為與血糖結(jié)合的一部分血紅蛋白。所述糖化血紅蛋白能被測出的最低含量記為a。所述糖化血紅蛋白在血紅蛋白中的最低比例記為ka(min)。所述血樣溶液的載入量記為s。所述血紅蛋白在血樣溶液中的比例記為kh。為了確保血樣溶液中的糖化血紅蛋白能被測出，載入到分析單元14的血樣溶液內(nèi)的糖化血紅蛋白含量應(yīng)至少大于上述能被測出的最低含量a。根據(jù)上述判斷原則所確定的血樣溶液載入量s應(yīng)滿足不等式：s*kh＞a/ka(min)。由此可見，在實(shí)際檢測中測得的血紅蛋白濃度kh越高，所需要的血樣溶液載入量s就越少。所以，在載入血樣溶液進(jìn)行糖化血紅蛋白分析前先測算血樣溶液的血紅蛋白濃度kh，再根據(jù)血紅蛋白濃度kh決定合適的血樣溶液載入量可以最大限度地減少過量血樣溶液對分析單元14造成的損耗。

在其他實(shí)施方式中，所述設(shè)定模塊1322還可以設(shè)定具體的參考標(biāo)的物濃度值作為調(diào)整參考標(biāo)的物濃度的參照值，結(jié)合已設(shè)定的被測標(biāo)的物含量的具體數(shù)值可得到每次檢測都相同的樣本溶液載入量。所述計算模塊1324根據(jù)檢測模塊1320所獲取的參考標(biāo)的物特征參數(shù)得出參考標(biāo)的物濃度，并與所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值比較。所述控制模塊1326根據(jù)比較結(jié)果通過試劑泵102及樣本泵112調(diào)整加入混勻單元12的試劑量及樣本量，使得樣本溶液的參考標(biāo)的物濃度等于所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值。如此，既可以確保所載入的樣本溶液中的被測標(biāo)的物能被檢出，對于參考標(biāo)的物濃度較低的樣本還可以減少所加入的試劑量。

步驟s102，獲取樣本溶液中參考標(biāo)的物的特征參數(shù)。所述控制器132的檢測模塊1320通過參考值獲取裝置130獲取樣本溶液中參考標(biāo)的物的特征參數(shù)。所述參考標(biāo)的物的特征參數(shù)選自與參考標(biāo)的物的濃度相關(guān)的參數(shù)。因此，可根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)推算出參考標(biāo)的物的濃度，作為后續(xù)計算樣本溶液載入量的參考值。

在本實(shí)施方式中，所述參考標(biāo)的物的特征參數(shù)為混勻單元12中血樣溶液的特定光線吸收率。所述參考值獲取裝置130為設(shè)置在混勻單元12上的發(fā)光元件以及與發(fā)光元件相對設(shè)置的吸收光度計。血樣溶液中的血紅蛋白濃度越高則對特定波長光線，比如：紅外光線，的吸收率越高，所以通過測量血樣溶液中紅外光線吸收率可推算出血樣溶液中血紅蛋白的濃度。

在其他實(shí)施方式中，所述血紅蛋白的濃度還可以根據(jù)吸樣液路的透光率、血液粘度、血液在傳輸液路中的流速及殘留量等特征參數(shù)推算而來。對應(yīng)地，所采用的參考值獲取裝置130可為光度計、血液粘稠度測量儀、流速計?？梢岳斫獾氖?，若在進(jìn)行糖化血紅蛋白分析之前，待測血樣已做過血常規(guī)檢測則可直接采用該待測血樣的血紅蛋白參數(shù)(hemoglobin，hgb參數(shù))作為特征參數(shù)。

步驟s103，根據(jù)參考標(biāo)的物特征參數(shù)與樣本溶液的特征參數(shù)之間的對應(yīng)關(guān)系得出載入樣本溶液的特征參數(shù)值。

所述控制器132的計算模塊1324先根據(jù)所測得的參考標(biāo)的物特征參數(shù)得出樣本溶液中所述參考標(biāo)的物的濃度。所述計算模塊1324可根據(jù)所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度與被測標(biāo)的物含量、被測標(biāo)的物濃度及樣本溶液載入量之間的對應(yīng)關(guān)系得出當(dāng)被測標(biāo)的物含量值為大于被測標(biāo)的物能被檢出的最低含量值的一個具體數(shù)值時所需的樣本溶液載入量。

所述計算模塊1324還可以根據(jù)設(shè)定的參考標(biāo)的物具體濃度值作為調(diào)整參考標(biāo)的物濃度的參照值，結(jié)合已設(shè)定的被測標(biāo)的物含量的具體數(shù)值算出每次檢測都相同的樣本溶液載入量。所述計算模塊1324根據(jù)檢測模塊1320所獲取的參考標(biāo)的物特征參數(shù)得出參考標(biāo)的物濃度，并與所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值比較以得出將參考標(biāo)的物濃度值維持在所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值需要調(diào)整的試劑量及樣本量。

在本實(shí)施方式中，所述計算模塊1324先根據(jù)所測得的特定波長光吸收率得出血樣溶液中的血紅蛋白濃度kh，再根據(jù)血紅蛋白濃度kh與血樣溶液載入量s、糖化血紅蛋白在血紅蛋白中的最低比例ka(min)及糖化血紅蛋白能被測出的最低含量a之間的對應(yīng)關(guān)系按照血樣溶液中糖化血紅蛋白的含量至少大于能被測出的最低含量a的判斷原則得出所需要的血樣溶液載入量s＞a/ka(min)kh。

可以理解的是，所設(shè)定的對應(yīng)關(guān)系還可以為對照表的方式，所述計算模塊1324根據(jù)獲取的參考標(biāo)的物的特征參數(shù)通過查表快速獲得具有對應(yīng)關(guān)系的樣本溶液的相關(guān)特征參數(shù)。

步驟s104，根據(jù)所得出的載入樣本溶液的特征參數(shù)值來控制樣本溶液的載入。

所述控制模塊1326分別與計算模塊1324及定量模塊134相連接，以根據(jù)得出來的樣本溶液載入量控制定量模塊134從混勻單元12中載入樣本溶液。

具體地，如圖3所示，所述控制模塊1326首先將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第二流通模式，以將定量環(huán)1342與分析單元14及載入泵1346連通，將所述混勻單元12直接與抽取泵1344連通，從而為取樣做好準(zhǔn)備。此時，所述載入泵1346通過定量環(huán)1342將洗脫單元19提供的洗脫液持續(xù)載入分析單元14。接下來，如圖4所示，所述混勻單元12中的樣本溶液在抽取泵1344的驅(qū)動下進(jìn)入轉(zhuǎn)換閥門1340。然后，所述控制模塊1326將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第一流通模式，以將定量環(huán)1342接入混勻單元12與抽取泵1344之間。此時，如圖5所示，所述控制模塊1326控制抽取泵1344按照得出的樣本溶液的特征參數(shù)值從混勻單元12中載入樣本溶液至定量環(huán)1342內(nèi)。所述載入泵1346通過轉(zhuǎn)換閥門1340直接向分析單元14載入洗脫液。最后，如圖6所示，所述控制模塊1326將轉(zhuǎn)換閥門1340切換為第二流通模式，以將定量環(huán)1342與分析單元14及載入泵1346連通。所述定量環(huán)1342內(nèi)載入的樣本溶液在載入泵1346的驅(qū)動下載入至分析單元14內(nèi)，同時所述洗脫單元19內(nèi)的洗脫液也在載入泵1346的作用下載入分析單元14。

所述控制模塊1326根據(jù)比較結(jié)果通過試劑泵102及樣本泵112調(diào)整加入混勻單元12的試劑量及樣本量，使得樣本溶液的參考標(biāo)的物濃度等于所設(shè)定的參考標(biāo)的物濃度參照值。

所述樣本分析儀1及應(yīng)用于所述樣本分析儀1上的樣本載入控制方法根據(jù)實(shí)際測得的樣本溶液中參考標(biāo)的物濃度值在滿足被測標(biāo)的物能被檢出的最小含量值的前提下得出合適的樣本溶液狀態(tài)參數(shù)，并據(jù)此控制樣本溶液的載入分析。如此，既可以確保所載入的樣本溶液中的被測標(biāo)的物能被檢出，還可以合理地減少過量載入的樣本溶液對樣本分析儀1的損耗。

雖然本發(fā)明已以實(shí)施例揭露如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識者，在不脫離本發(fā)明之精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許之更動與潤飾，故本發(fā)明之保護(hù)范圍當(dāng)視后附之申請專利范圍所界定者為準(zhǔn)。