在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛，所述膠束毛細管電泳中，電泳條件為：緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V)；檢測波長為225nm；環(huán)境溫度25 ℃；在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液，用水稀釋到合適的濃度，分離電壓為-20 kV，重力進樣，進樣高度16 cm，進樣時間60s；原兒茶醛的檢出限為88.48μg/L。本發(fā)明的有益效果為：在線掃集-膠束毛細管電動色譜法具有更好的富集效果和檢出限，該方法簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于止咳藥中的原兒茶醛的分離和含量的測定。
【專利說明】在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛。

【背景技術(shù)】
[0003]急支糖漿是由魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃、前胡、甘草等藥材制成的復方制劑，功效是清熱化痰，宣肺止咳，用于外感風熱所致的咳嗽，其中有效成分有阿魏酸、原兒茶醛、原兒茶酸等。阿魏酸、原兒茶醛和原兒茶酸均有多種藥理作用。藥理實驗研宄表明，阿魏酸、原兒茶醛和原兒茶酸屬水溶性物質(zhì)，具有抗炎、抗風濕、促進血小板解聚以及增強人體精子活力和運動性等藥理活性，因此，對這三種物質(zhì)的研宄頗為廣泛。
[0004]近年來對于分離測定這些酚醛、酚酸的方法主要有TLCS、CE-AD及HPLC等。MEKC法具有色譜技術(shù)和電泳兩方面的優(yōu)點。從分析的效果看，它具有快速、重現(xiàn)性好等特點。從經(jīng)濟效益和環(huán)境保護方面看，它具有消耗少等優(yōu)點。近年來在藥品的分析中，開始廣泛的應(yīng)用毛細管電泳。但是，CE也有一些的缺點，它的毛細管內(nèi)徑小，使得進樣的體積比較少，也使得它的檢測光程也比較短，從而降低了 CE的檢測靈敏度。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供了在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛。
[0006]為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛，所述膠束毛細管電泳中，電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2 的 20 mmol/L 磷酸二氫鈉 +80 mmol/L SDS +12.5% 乙腈(V/V);檢測波長為 225nm ；環(huán)境溫度25 V ;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液，用水稀釋到合適的濃度，分離電壓為-20 kV，重力進樣，進樣高度16 cm，進樣時間60s ;原兒茶醛的檢出限為 88.48 μ g/Lo
[0007]本發(fā)明的有益效果為:在線掃集-膠束毛細管電動色譜法具有更好的富集效果和檢出限，原兒茶醛的檢出限為88.48 μ g/L，該方法簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于止咳藥中的原兒茶醛的分離和含量的測定。

【具體實施方式】
[0008]實施例1:
在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛，所述膠束毛細管電泳中，電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉+80 mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);檢測波長為225nm;環(huán)境溫度25 °C ;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液，用水稀釋到合適的濃度，分離電壓為-20 kV，重力進樣，進樣高度16cm，進樣時間60s ;原兒茶醛的檢出限為88.48 μ g/L。
[0009]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.在線掃集-膠束毛細管電動色譜法分離測定急支糖漿中的原兒茶醛，其特征在于，所述膠束毛細管電泳中，電泳條件為:緩沖體系為pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氫鈉+80mmol/L SDS +12.5%乙腈(V/V);檢測波長為225nm ;環(huán)境溫度25 °C;在線掃集-膠束毛細管色譜法是將待測的標準品和樣品溶液，用水稀釋到合適的濃度，分離電壓為-20 kV，重力進樣，進樣高度16 cm，進樣時間60s ;原兒茶醛的檢出限為88.48 μ g/L。
【文檔編號】G01N30/02GK104458957SQ201410759792
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月12日
【發(fā)明者】李利軍, 張瑞瑞 申請人:廣西科技大學