一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，包括如下步驟：取得記載在測(cè)試卡或試劑包上印刷或粘貼的二維碼中的試劑信息；取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如不正確，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如正確，取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，結(jié)合所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)，進(jìn)行計(jì)算、調(diào)整，得到測(cè)試結(jié)果。本發(fā)明還涉及一種實(shí)現(xiàn)上述方法的裝置。實(shí)施本發(fā)明的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置，具有以下有益效果：其測(cè)試成本較低、結(jié)果較為準(zhǔn)確。
【專利說(shuō)明】一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用檢測(cè)設(shè)備及其試劑，更具體地說(shuō)，涉及一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]血?dú)馍治鱿到y(tǒng)一般包括血?dú)馍治鰞x器及其配套試劑(如測(cè)試卡、試劑包等),血?dú)馍治鰞x器通過(guò)獲取人體或動(dòng)物體外樣本(如血液、血漿、血清、尿液、組織液等)與試劑反應(yīng)產(chǎn)生的信號(hào)，檢測(cè)樣本分析物濃度等信息，為醫(yī)療護(hù)理提供參考。血?dú)馍治鰞x器全面、準(zhǔn)確的獲知所測(cè)試劑特征信息(定標(biāo)靶值、標(biāo)準(zhǔn)曲線、校正參數(shù)等)，是準(zhǔn)確、可靠檢測(cè)樣本分析物濃度等信息的前提和保證。目前市場(chǎng)上的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)一般通過(guò)在儀器軟件中寫入默認(rèn)的試劑特征信息(定標(biāo)靶值、標(biāo)準(zhǔn)曲線、校正參數(shù)等)，來(lái)對(duì)應(yīng)計(jì)算出檢測(cè)樣本分析物濃度等信息。這就要求每一個(gè)批次的試劑特征必須保持高度的一致性，其試劑的生產(chǎn)工藝控制要求嚴(yán)苛，生產(chǎn)成本也較高。而且在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中每批次試劑特征始終保持高度一致難以實(shí)現(xiàn)，當(dāng)后續(xù)批次試劑特征略有變化時(shí)，就需要通過(guò)升級(jí)儀器軟件來(lái)保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性，增加了用戶維護(hù)、使用的難度。因此，其檢驗(yàn)成本高、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度較難保證。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述檢驗(yàn)成本較高、準(zhǔn)確度較難保證的缺陷，提供一種成本低、較為準(zhǔn)確的一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:構(gòu)造一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，包括如下步驟:
A)取得記載在測(cè)試卡或試劑包上印刷或粘貼的二維碼中的試劑信息；
B)取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如是，執(zhí)行下一步驟；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；
C)取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并形成當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)函數(shù)；
D)采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，代入所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)函數(shù)，進(jìn)行計(jì)算，得到測(cè)試結(jié)果。
[0005]更進(jìn)一步地，所述步驟B)中進(jìn)一步包括:
BI)取得所述試劑信息中的測(cè)試卡類型信息，判斷與當(dāng)前測(cè)試類型是否相匹配，如否，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，執(zhí)行下一步驟；
B2)取得所述試劑信息中的測(cè)試卡有效期信息，判斷當(dāng)前時(shí)間是否在有效期內(nèi)，如否，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，執(zhí)行下一步驟；
其中，所述當(dāng)前測(cè)試類型是當(dāng)前系統(tǒng)使用測(cè)試卡進(jìn)行的測(cè)試類型，所述當(dāng)前時(shí)間是系統(tǒng)當(dāng)前的實(shí)時(shí)時(shí)間。
[0006]更進(jìn)一步地，所述步驟C)進(jìn)一步包括: Cl)取得所述測(cè)試卡的表示采集的反應(yīng)信號(hào)與測(cè)量結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和表示測(cè)試環(huán)境參數(shù)與測(cè)試結(jié)果對(duì)應(yīng)關(guān)系的校正參數(shù)；
C2)分別使用得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和校正參數(shù)生成測(cè)試卡的標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)和校正參數(shù)函數(shù)。
[0007]更進(jìn)一步地，所述步驟C2)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)和較正參數(shù)函數(shù)分別是以測(cè)量結(jié)果和校正結(jié)果為變量、以所述樣本信號(hào)和測(cè)量結(jié)果為自變量并以所述取得的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和較正參數(shù)為系數(shù)的多項(xiàng)式。
[0008]更進(jìn)一步地，所述步驟D)進(jìn)一步包括:
Dl)取得測(cè)試中的定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)；
D2)將所述定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)代入所述標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)函數(shù)，得到本次測(cè)量的測(cè)量結(jié)果；
D3)將所述測(cè)量結(jié)果代入所述校正參數(shù)函數(shù)，得到校正后的測(cè)量結(jié)果。
[0009]更進(jìn)一步地，所述步驟A)中的試劑信息還包括試劑包信息；在所述步驟D)之前還包括如下步驟:
M)取出所述試劑信息中的試劑包基本信息，判斷試劑包使用是否正確，如是，執(zhí)行下一步驟；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；
N)取出所述試劑包信息中的試劑包特征信息，得到該試劑包的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；所述試劑包參數(shù)包括定標(biāo)IE值和校正參數(shù)。
[0010]更進(jìn)一步地，所述步驟D)中還包括如下步驟:
D0)使用定標(biāo)靶值結(jié)合定標(biāo)信號(hào)進(jìn)行校準(zhǔn)標(biāo)定。
[0011]本發(fā)明還涉及一種實(shí)現(xiàn)上述方法的裝置，包括:
試劑信息獲取模塊:用于取得記載在測(cè)試卡或試劑包上印刷或粘貼的二維碼中的試劑信息；
測(cè)試卡基本信息判別模塊:用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如是，調(diào)用測(cè)試卡特征信息解析模塊；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；測(cè)試卡特征信息解析模塊:用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；
數(shù)據(jù)采集及處理模塊:用于采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，結(jié)合所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)，進(jìn)行計(jì)算、調(diào)整，得到測(cè)試結(jié)果。
[0012]更進(jìn)一步地,還包括:
試劑包基本信息判別模塊:用于取出所述試劑信息中的試劑包基本信息，判斷試劑包使用是否正確，如是，調(diào)用試劑包特征信息解析模塊；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；試劑包特征信息解析模塊:用于取出所述試劑信息中的試劑包特征信息，得到該試劑包的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；所述試劑包參數(shù)包括定標(biāo)祀值和校正參數(shù)。
[0013]更進(jìn)一步地，所述設(shè)置測(cè)試卡基本信息判別模塊和所述測(cè)試卡特征信息解析模塊構(gòu)成測(cè)試卡信息模塊或所述試劑包基本信息判別模塊和所述試劑包特征信息解析模塊構(gòu)成試劑包信息模塊。
[0014]實(shí)施本發(fā)明的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置，具有以下有益效果:由于通過(guò)得到的試劑信息可以獲取產(chǎn)品類型、批號(hào)、效期，對(duì)不同試劑產(chǎn)品進(jìn)行自動(dòng)判斷產(chǎn)品使用是否有誤、是否過(guò)期等，由此可減少用戶的誤用，提高儀器的易用性。同時(shí)通過(guò)得到的試劑信息還可以獲取定標(biāo)靶值、標(biāo)準(zhǔn)曲線、校正參數(shù)等信息，對(duì)不同的試劑產(chǎn)品進(jìn)行自動(dòng)的系統(tǒng)標(biāo)定、結(jié)果計(jì)算、結(jié)果校正，由此可提高測(cè)量結(jié)果的精密度、準(zhǔn)確度。此外，還使得對(duì)于試劑產(chǎn)品的批間生產(chǎn)一致性要求降低，即對(duì)于試劑產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝控制要求降低，從而降低試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)成本，并提高試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)效率。因此其測(cè)試成本較低、結(jié)果較為準(zhǔn)確。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1是本發(fā)明血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置實(shí)施例中方法的實(shí)施流程圖；
圖2是所述實(shí)施例中一些情況下的方法流程圖；
圖3是所述實(shí)施例中裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明實(shí)施例作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0017]如圖1所示，在本發(fā)明的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法及裝置實(shí)施例中，所述方法包括如下步驟:
步驟SlOl讀取測(cè)試卡二維碼:在本步驟中，取得記載在載體上的試劑信息，由于在本實(shí)施例中，是通過(guò)掃描所述測(cè)試卡和試劑包上的二維碼得到所述試劑信息的，也就是說(shuō)，在本步驟中，掃描測(cè)試卡上或測(cè)試卡包裝上的二維碼，讀取其中包含的測(cè)試卡信息；上述二維碼中可能并不僅僅包含測(cè)試卡信息，但是在本步驟中，僅僅取出測(cè)試卡的信息。
[0018]步驟S102解析測(cè)試卡基本信息:在本步驟中，解析測(cè)試卡信息，得到該測(cè)試卡基本信息，在本實(shí)施例中，測(cè)試卡的基本信息包括其類型、批號(hào)、效期等。
[0019]步驟S103判斷是否有誤用、過(guò)期，如有，執(zhí)行步驟S104 ;否則，執(zhí)行步驟S105。
[0020]本步驟中的判斷過(guò)程又可以細(xì)化為:取得所述試劑信息中的測(cè)試卡類型信息，判斷與當(dāng)前測(cè)試類型是否相適用，如否，執(zhí)行步驟S104，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，則取得所述試劑信息中的測(cè)試卡有效期信息，判斷當(dāng)前時(shí)間是否在有效期內(nèi)，如否，執(zhí)行步驟S104，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，執(zhí)行步驟S105;其中，所述當(dāng)前測(cè)試類型是當(dāng)前系統(tǒng)使用測(cè)試卡進(jìn)行的測(cè)試類型，所述當(dāng)前時(shí)間是系統(tǒng)當(dāng)前的實(shí)時(shí)時(shí)間。
[0021]步驟S104顯示錯(cuò)誤信息，退出測(cè)試:在本步驟中，測(cè)試卡使用有誤或過(guò)期，則顯示錯(cuò)誤反饋信息告知用戶，并退出本次測(cè)試。
[0022]步驟S105解析測(cè)試卡特征信息:在本步驟中，由于已經(jīng)通過(guò)上述步驟S103中的判斷，已確認(rèn)測(cè)試卡使用無(wú)誤且未過(guò)期。因此，可以進(jìn)一步解析得到的測(cè)試卡信息，得到測(cè)試卡的特征信息。在本實(shí)施例中，測(cè)試卡的特征信息包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和校正參數(shù)等。測(cè)試卡的標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過(guò)對(duì)同一批次的測(cè)試卡進(jìn)行具有統(tǒng)計(jì)意義的抽樣實(shí)驗(yàn)，測(cè)試已知的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣本，確認(rèn)該批次測(cè)試卡的反應(yīng)信號(hào)(如定標(biāo)信號(hào)、樣本信號(hào))與測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)的具體關(guān)系，即反應(yīng)信號(hào)與測(cè)量結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系。測(cè)試卡的校正參數(shù)是通過(guò)對(duì)測(cè)試卡在不同環(huán)境溫度、壓力下進(jìn)行具有統(tǒng)計(jì)意義的抽樣實(shí)驗(yàn)，測(cè)試已知的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣本，確認(rèn)測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)與環(huán)境溫度、壓力的具體關(guān)系，即在不同的測(cè)量環(huán)境參數(shù)下測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)的偏差。在本實(shí)施例中，標(biāo)準(zhǔn)曲線用于根據(jù)每批次測(cè)試卡的特征變化調(diào)整其標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而獲得更準(zhǔn)確的測(cè)試卡特征信息，使測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)更準(zhǔn)確，并且降低對(duì)不同批次測(cè)試卡特征一致性的要求，降低測(cè)試卡生產(chǎn)工藝控制要求、降低生產(chǎn)成本。而校正參數(shù)用于根據(jù)實(shí)際環(huán)境溫度、壓力調(diào)整測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)，使測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)更準(zhǔn)確。
[0023]在本實(shí)施例中，本步驟可以具體細(xì)化為:取得測(cè)試卡的表示采集的反應(yīng)信號(hào)與測(cè)量結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和表示測(cè)試環(huán)境參數(shù)與測(cè)試結(jié)果對(duì)應(yīng)關(guān)系的校正參數(shù)；分別使用得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和校正參數(shù)生成測(cè)試卡的標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)和校正參數(shù)函數(shù)。例如，在二維碼中獲得的測(cè)試卡特征信息的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)(a、b、c)與系統(tǒng)采集到的反應(yīng)信號(hào)(X)結(jié)合得到測(cè)量結(jié)果的關(guān)系為dfaf+bx+d此式僅是舉例，不限于此式)，即有ytl=f (X，
a,b, c)的函數(shù)關(guān)系,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)函數(shù)。在獲得測(cè)試卡標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)(a、b、c,由上述二維碼中得到)和反應(yīng)信號(hào)(X，由系統(tǒng)測(cè)量檢測(cè)樣品得到)后，將上述數(shù)據(jù)帶入上述函數(shù)，即可計(jì)算得到測(cè)量結(jié)果％。
[0024]此外，在下面的步驟中，二維碼中獲得的測(cè)試卡特征信息的校正參數(shù)(e、f)與系統(tǒng)采集到的環(huán)境溫度(T)、壓力(P)結(jié)合調(diào)整測(cè)量結(jié)果(y)的關(guān)系如下azydeT+fP (此式僅是舉例，不限于此式)，即有7=?.(%，Τ，Ρ，θ，?.)的函數(shù)關(guān)系，得到校正參數(shù)函數(shù)。在獲得測(cè)試卡校正參數(shù)(e、f)、環(huán)境溫度(O、壓力(P)后，將得到的相關(guān)數(shù)據(jù)代入函數(shù)，可將原測(cè)量結(jié)果L調(diào)整到y(tǒng)。二維碼 中獲得的試劑包特征信息(g、h、i)與定標(biāo)信號(hào)(?)、環(huán)境溫度(T)、壓力(P)結(jié)合的方式也類似。
[0025]步驟S106采集定標(biāo)信號(hào)、樣本信號(hào)、環(huán)境溫度、壓力:在本實(shí)施例中，本步驟是真正的測(cè)試步驟，即通過(guò)測(cè)試卡對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)量，得到相關(guān)的測(cè)量數(shù)據(jù)。具體來(lái)講，就是測(cè)試卡上的傳感器感知定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)、樣本反應(yīng)信號(hào)，儀器中的傳感器感知環(huán)境溫度、壓力，通過(guò)儀器信號(hào)采集模塊獲取這些信號(hào)。
[0026]步驟S107標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)合定標(biāo)信號(hào)、樣本信號(hào)計(jì)算測(cè)量結(jié)果，校正參數(shù)結(jié)合環(huán)境溫度、壓力調(diào)整測(cè)量結(jié)果:在本步驟中，使用上述標(biāo)準(zhǔn)曲線信息(或數(shù)據(jù))，結(jié)合上述步驟S106中得到的定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)、樣本反應(yīng)信號(hào)，可以計(jì)算出當(dāng)前樣本測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)。在此基礎(chǔ)上，使用上述得到的校正參數(shù)信息，結(jié)合當(dāng)前環(huán)境溫度、壓力，可以進(jìn)一步調(diào)整當(dāng)前樣本測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)。由此通過(guò)準(zhǔn)確計(jì)算、精確調(diào)整，可以得到準(zhǔn)確、可靠的當(dāng)前樣本測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)。具體而言，在本步驟中，可以細(xì)分為:取得測(cè)試中的定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)；將定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)代入上述標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)，得到本次測(cè)量的測(cè)量結(jié)果；將當(dāng)前的測(cè)試環(huán)境參數(shù)和上述測(cè)量結(jié)果代入校正參數(shù)函數(shù)，對(duì)上述測(cè)量結(jié)果進(jìn)行校正，得到校正后的測(cè)量結(jié)果。
[0027]步驟S108顯示測(cè)量結(jié)果:在本步驟中，顯示最終準(zhǔn)確可靠的當(dāng)前樣本測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)。
[0028]在本實(shí)施例中的一些情況下，該方法的流程也可以和上述流程稍有不同。請(qǐng)參見(jiàn)圖2，在圖2中，包括步驟S201-步驟S215，其中，步驟S201-S208分別與上述步驟S101-S108相同(除步驟S207的內(nèi)容與步驟S107稍有差別)，而步驟S211-S215需要在執(zhí)行步驟S207之前執(zhí)行，步驟S207的內(nèi)容與步驟S107稍有差別。所以，在此不再重復(fù)步驟S201-S206、步驟S208的內(nèi)容(參見(jiàn)上述說(shuō)明即可)，而是重點(diǎn)描述步驟S211-S215的內(nèi)容。如下:
步驟S211讀取試劑包二維碼:在本步驟中，掃描試劑包上或試劑包包裝上的二維碼，讀取其中包含的試劑包信息。在本實(shí)施例中，本步驟讀取試劑包二維碼和步驟S201讀取測(cè)試卡二維碼可以是同時(shí)或者非同時(shí)進(jìn)行，只需要其在步驟S207之前完成即可。從本質(zhì)上來(lái)講，步驟S211也是取得記載在載體上的試劑信息的。
[0029]步驟S212解析試劑包基本信息:在本步驟中，在上述步驟中得到的試劑包信息中，解析并得到試劑包基本信息。在本實(shí)施例中，試劑包的基本信息包括試劑包的類型、批號(hào)、效期等。
[0030]步驟S213識(shí)別是否有誤用、過(guò)期:如有，執(zhí)行步驟S214 ;否則，執(zhí)行步驟S215。根據(jù)得到的試劑包類型、批號(hào)、效期等基本信息，識(shí)別試劑包是否使用有誤、是否過(guò)期，
步驟S214顯示錯(cuò)誤反饋信息，并退出測(cè)試:在本步驟中，試劑包使用有誤或過(guò)期，則顯示錯(cuò)誤反饋信息告知用戶。
[0031]步驟S215解析試劑包的特征信息:在本步驟中，由于已經(jīng)判斷試劑包使用無(wú)誤且未過(guò)期，因此進(jìn)一步解析上述步驟S211中得到的試劑包信息，得到試劑包的特征信息。在本實(shí)施例中，試劑包的特征信息包括定標(biāo)靶值和校正參數(shù)等。其中，定標(biāo)靶值是通過(guò)對(duì)同一批次的試劑包進(jìn)行具有統(tǒng)計(jì)意義的抽樣測(cè)試，確認(rèn)該批次試劑包的具體成分含量，從而獲得該批次試劑包的定標(biāo)靶值。這樣就可以根據(jù)每批次試劑包的特征變化調(diào)整其使用的定標(biāo)靶值，從而獲得更準(zhǔn)確的試劑包特征信息，使測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)更準(zhǔn)確，并且降低對(duì)不同批次試劑包特征一致性的要求，降低試劑包生產(chǎn)工藝控制要求、降低生產(chǎn)成本。校正參數(shù)是通過(guò)對(duì)試劑包在不同環(huán)境溫度、壓力下進(jìn)行具有統(tǒng)計(jì)意義的抽樣測(cè)試，確認(rèn)在不同環(huán)境溫度、壓力下其對(duì)測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)具體影響，從而獲得試劑包的校正參數(shù)。這樣就可以根據(jù)實(shí)際環(huán)境溫度、壓力調(diào)整測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)，使測(cè)量結(jié)果(如樣本分析物濃度)更準(zhǔn)確。
[0032]在圖2中，其步驟S207較圖1中的步驟S107多出些內(nèi)容，這些多出的內(nèi)容是:使用定標(biāo)靶值結(jié)合定標(biāo)信號(hào)進(jìn)行校準(zhǔn)標(biāo)定。也就是說(shuō)，在步驟S207中，首先使用得到的定標(biāo)靶值信息，與當(dāng)前定標(biāo)信號(hào)對(duì)應(yīng)，校準(zhǔn)標(biāo)定當(dāng)前系統(tǒng)。例如，試劑包定標(biāo)靶值反映試劑包中校準(zhǔn)液分析物濃度Ctl,對(duì)應(yīng)當(dāng)前定標(biāo)信號(hào)電壓5mV或當(dāng)前定標(biāo)信號(hào)電流-ΙΟΟηΑ，使當(dāng)前定標(biāo)信號(hào)與校準(zhǔn)液分析物濃度Ctl建立直接而準(zhǔn)確的映射關(guān)系，從而校準(zhǔn)標(biāo)定當(dāng)前系統(tǒng)。執(zhí)行上述校準(zhǔn)標(biāo)定系統(tǒng)的步驟外，步驟S207中的其他操作均與步驟S107相同，在此不再贅述。
[0033]在本實(shí)施例中，還涉及一種實(shí)現(xiàn)上述方法的裝置，該裝置的結(jié)構(gòu)如圖3所示。在圖3中，該裝置包括試劑信息獲取模塊301、測(cè)試卡基本信息判別模塊302、測(cè)試卡特征信息解析模塊303、數(shù)據(jù)采集及處理模塊304、試劑包基本信息判別模塊305以及試劑包特征信息解析模塊306。其中，試劑信息獲取模塊301用于取得記載在載體上的試劑信息；測(cè)試卡基本信息判別模塊302用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如是，調(diào)用測(cè)試卡特征信息解析模塊303 ;否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；測(cè)試卡特征信息解析模塊303用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；所述測(cè)試卡特征參數(shù)包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和校正參數(shù)等；數(shù)據(jù)采集及處理模塊304用于采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，結(jié)合所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)，進(jìn)行計(jì)算、調(diào)整，得到測(cè)試結(jié)果。試劑包基本信息判別模塊305用于取出所述試劑信息中的試劑包基本信息，判斷試劑包使用是否正確，如是，調(diào)用試劑包特征信息解析模塊；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；試劑包特征信息解析模塊306用于取出所述試劑信息中的試劑包特征信息，得到該試劑包的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；所述試劑包特征參數(shù)包括定標(biāo)靶值和校正參數(shù)。在本實(shí)施例中，所述試劑信息取得模塊301通過(guò)掃描所述測(cè)試卡和試劑包上的二維碼得到所述試劑信息。
[0034]此外，值得一提的是，在本實(shí)施例中，上述試劑包基本信息判別模塊305以及試劑包特征信息解析模塊306是可選擇的。也就是說(shuō)，在本實(shí)施例中，一些情況下，可以只有上述試劑信息獲取模塊301、測(cè)試卡基本信息判別模塊302、測(cè)試卡特征信息解析模塊303和數(shù)據(jù)采集及處理模塊304。
[0035]此外，在一些情況下，測(cè)試卡基本信息判別模塊302和測(cè)試卡特征信息解析模塊303可以合并在一起，即構(gòu)成一個(gè)測(cè)試卡信息模塊以取代上述兩個(gè)模塊；同樣地，試劑包基本信息判別模塊305和試劑包特征信息解析模塊306也可以合并在一起，構(gòu)成一個(gè)試劑包信息模塊(圖中未不出)。
[0036]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，包括如下步驟: A)取得記載在測(cè)試卡或試劑包上印刷或粘貼的二維碼中的試劑信息； B)取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如是，執(zhí)行下一步驟；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試； C)取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并形成當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)函數(shù)； D)采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，代入所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)函數(shù)，進(jìn)行計(jì)算，得到測(cè)試結(jié)果。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟B)中進(jìn)一步包括: BI)取得所述試劑信息中的測(cè)試卡類型信息，判斷與當(dāng)前測(cè)試類型是否相匹配，如否，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，執(zhí)行下一步驟； B2)取得所述試劑信息中的測(cè)試卡有效期信息，判斷當(dāng)前時(shí)間是否在有效期內(nèi)，如否，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；如是，執(zhí)行下一步驟； 其中，所述當(dāng)前測(cè)試類型是當(dāng)前系統(tǒng)使用測(cè)試卡進(jìn)行的測(cè)試類型，所述當(dāng)前時(shí)間是系統(tǒng)當(dāng)前的實(shí)時(shí)時(shí)間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟C)進(jìn)一步包括: Cl)取得所述測(cè)試卡的表示采集的反應(yīng)信號(hào)與測(cè)量結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和表示測(cè)試環(huán)境參數(shù)與測(cè)試結(jié)果對(duì)應(yīng)關(guān)系的校正參數(shù)； C2)分別使用得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和校正參數(shù)生成測(cè)試卡的標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)和校正參數(shù)函數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟C2)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)和較正參數(shù)函數(shù)分別是以測(cè)量結(jié)果和校正結(jié)果為變量、以所述樣本信號(hào)和測(cè)量結(jié)果為自變量并以所述取得的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)和較正參數(shù)為系數(shù)的多項(xiàng)式。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟D)進(jìn)一步包括: Dl)取得測(cè)試中的定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)； D2)將所述定標(biāo)反應(yīng)信號(hào)和樣本反應(yīng)信號(hào)代入所述標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)函數(shù)，得到本次測(cè)量的測(cè)量結(jié)果； D3)將所述測(cè)量結(jié)果代入所述校正參數(shù)函數(shù)，得到校正后的測(cè)量結(jié)果。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟A)中的試劑信息還包括試劑包信息；在所述步驟D)之前還包括如下步驟: M)取出所述試劑信息中的試劑包基本信息，判斷試劑包使用是否正確，如是，執(zhí)行下一步驟；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試； N)取出所述試劑包信息中的試劑包特征信息，得到該試劑包的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù) ；所述試劑包參數(shù)包括定標(biāo)IE值和校正參數(shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法，其特征在于，所述步驟D)中還包括如下步驟: DO)使用定標(biāo)靶值結(jié)合定標(biāo)信號(hào)進(jìn)行校準(zhǔn)標(biāo)定。
8.一種實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1所述血?dú)馍治鱿到y(tǒng)的識(shí)別校正方法的裝置，其特征在于，包括: 試劑信息獲取模塊:用于取得記載在測(cè)試卡或試劑包上印刷或粘貼的二維碼中的試劑信息； 測(cè)試卡基本信息判別模塊:用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡基本信息，判斷測(cè)試卡使用是否正確，如是，調(diào)用測(cè)試卡特征信息解析模塊；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；測(cè)試卡特征信息解析模塊:用于取出所述試劑信息中的測(cè)試卡特征信息，得到該測(cè)試卡的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)； 數(shù)據(jù)采集及處理模塊:用于采集當(dāng)前測(cè)試信號(hào)，結(jié)合所述得到的當(dāng)前特征參數(shù)，進(jìn)行計(jì)算、調(diào)整，得到測(cè)試結(jié)果。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，還包括: 試劑包基本信息判別模塊:用于取出所述試劑信息中的試劑包基本信息，判斷試劑包使用是否正確，如是，調(diào)用試劑包特征信息解析模塊；否則，反饋出錯(cuò)信息并退出測(cè)試；試劑包特征信息解析模塊:用于取出所述試劑信息中的試劑包特征信息，得到該試劑包的特征參數(shù)并將其作為當(dāng)前測(cè)試的特征參數(shù)；所述試劑包參數(shù)包括定標(biāo)祀值和校正參數(shù)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝置，其特征在于，所述設(shè)置測(cè)試卡基本信息判別模塊和所述測(cè)試卡特征信息解析模塊構(gòu)成測(cè)試卡信息模塊或所述試劑包基本信息判別模塊和所述試劑包特征信息解析模塊構(gòu)成試劑 包信息模塊。
【文檔編號(hào)】G01N33/48GK103792344SQ201410038097
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2014年1月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月24日
【發(fā)明者】謝瑛瑛, 林朝, 趙志翔 申請(qǐng)人:深圳市理邦精密儀器股份有限公司