流動(dòng)注射熒光淬滅法測(cè)量水中鉛的檢測(cè)裝置及方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體鉛的裝置和方法，它是基于水體中的鉛在催化劑作用下與聚甲基丙烯酸形成金屬螯合物，產(chǎn)生的金屬螯合物對(duì)異硫氰酸熒光素產(chǎn)生的熒光具有淬滅現(xiàn)象，同時(shí)熒光信號(hào)抑制程度差值與水體中鉛的濃度具有線性關(guān)系，通過利用螯合-富集-淬滅流動(dòng)注射技術(shù)建立的方法。本發(fā)明在鉛與聚甲基丙烯酸形成金屬螯合物方面采用帶有溫控功能的催化裝置，其裝置為內(nèi)部負(fù)載Ni-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物的碳納米管，碳納米管作為載體，對(duì)催化劑金屬活性部分有良好的支持、分散作用，大大提高了催化劑活性，使得鉛與聚甲基丙烯酸在合適的pH條件下形成金屬螯合物的效率最大而且穩(wěn)定。
【專利說明】流動(dòng)注射熒光淬滅法測(cè)量水中鉛的檢測(cè)裝置及方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境化學(xué)監(jiān)測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地說是基于水中鉛與聚甲基丙烯酸產(chǎn)生的金屬螯合物能夠?qū)Ξ惲蚯杷釤晒馑禺a(chǎn)生的熒光具有淬滅現(xiàn)象，利用流動(dòng)注射技術(shù)，通過空白溶液和被測(cè)水樣所產(chǎn)生的熒光淬滅的差別測(cè)量水中鉛的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鉛是海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重要內(nèi)容之一。目前，測(cè)定海水中痕量鉛的常用方法有雙硫腙分光光度法、火焰原子吸收光譜法、無火焰原子吸收光譜法、氫化物發(fā)生原子熒光光譜法、電化學(xué)溶出伏安法等，這些方法共性是持續(xù)時(shí)間長，分析過程繁雜，條件苛刻、試劑消耗量大，而且有些方法還不同程度的引入了對(duì)人體有害的有機(jī)溶劑，造成大量試劑的浪費(fèi)，產(chǎn)生二次污染。同時(shí)多數(shù)方法需要價(jià)格昂貴大型儀器，另外方法都是采用現(xiàn)場(chǎng)取樣后到實(shí)驗(yàn)室分析的模式，即不能實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)測(cè)量的方式，樣品運(yùn)輸過程以及處理過程易引入其他干擾物質(zhì)，影響分析的準(zhǔn)確性。因此這個(gè)過程對(duì)于痕量級(jí)元素分析，不可能保證不會(huì)出現(xiàn)二次受污的可能性，而且對(duì)于復(fù)雜多變的水體環(huán)境，例如:元素形態(tài)受時(shí)空影響大；多數(shù)又處于相互關(guān)聯(lián)、相互影響的狀態(tài)；環(huán)境中溫度壓力變化大，其結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性受到質(zhì)疑，從而不能確切掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其異常變化。
[0003]近年來，隨著電子技術(shù)、新材料、新工藝、新的光學(xué)器件的發(fā)展，尤其是計(jì)算機(jī)技術(shù)的日新月異，通過自動(dòng)分析儀來分析水體鉛的方法相應(yīng)出現(xiàn)，雖然這些技術(shù)擺脫了實(shí)驗(yàn)室分析的一些缺點(diǎn)，如持續(xù)時(shí)間長，分析過程繁雜，條件苛刻等，但其還存在著穩(wěn)定性差、靈敏度和分辨率低、離子干擾等難以克服的缺陷，使之應(yīng)用范圍受到限制，沒能得到廣泛的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種流動(dòng)注射熒光淬滅法測(cè)量水中鉛的檢測(cè)裝置及方法，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不能現(xiàn)場(chǎng)工作，分析持續(xù)時(shí)間長，分析過程繁雜，條件苛刻、能耗大，尤其是產(chǎn)生二次污染等問題。
[0005]為了達(dá)到解決上述技術(shù)問題的目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是，一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體中鉛的檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括催化裝置、檢測(cè)室、光電探測(cè)裝置、控制裝置、數(shù)據(jù)處理裝置，輸送樣品和其它液體的泵，檢測(cè)室通過檢測(cè)管路與樣品溶液及其它液體的管路連接，所述催化裝置內(nèi)設(shè)有碳納米管和溫控裝置，所述碳納米管內(nèi)部表面負(fù)載有N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物。
[0006]一種利用上述一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體中鉛的檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，所述方法通過所述檢測(cè)裝置按下述步驟進(jìn)行:
(1)通過泵輸送被測(cè)樣品溶液；
(2)樣品溶液在泵的作用下先后與醋酸和醋酸鈉緩沖溶液管路中的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液，以及螯合劑溶液管路中的金屬螯合劑混合； (3)混合溶液通過所述催化裝置中的內(nèi)部負(fù)載N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物的碳納米管，所述溫控裝置控制溫度至規(guī)定的溫度范圍，以及在醋酸和醋酸鈉緩沖溶液提供的合適PH條件下，所述催化裝置催化混合溶液中的鉛與金屬螯合劑形成金屬螯合物溶液；
(4)形成的金屬螯合物溶液流入檢測(cè)管路，與異硫氰酸熒光素管路中的異硫氰酸熒光素溶液混合，混合后一同流入檢測(cè)室，光電探測(cè)裝置中的光電倍增管檢測(cè)混合溶液中異硫氰酸熒光素產(chǎn)生的熒光信號(hào)；
(5)光電倍增管對(duì)流通過的溶液所發(fā)出的光信號(hào)進(jìn)行采集放大，并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)送入微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理裝置對(duì)得到的空白信號(hào)與樣品信號(hào)進(jìn)行計(jì)算，再根據(jù)信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)關(guān)系，計(jì)算出水體中鉛的濃度，并進(jìn)行顯示、打印輸出。
[0007]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，所述的樣品溶液流量為5.0 - 10.0ml/min。
[0008]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，所述的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液流量為0.5 -
1.0ml/min, pH 范圍為 4.0O ?5.00。
[0009]本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，所述的催化裝置的控溫溫度在30 - 40°C。
[0010]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，所述的聚甲基丙烯酸金屬螯合物流量為0.5—1.0ml/min，濃度為(0.8-1.2) X I(T4 mol/L。
[0011]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，所述的泵為蠕動(dòng)泵，所述的管路采用聚四氟乙烯材料制成。
[0012]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，采用醋酸和醋酸鈉緩沖溶液，pH范圍為
4.00?5.00，提供聚甲基丙烯酸與水體中鉛形成的金屬螯合物所需的溶液酸堿環(huán)境。
[0013]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，反應(yīng)所發(fā)出的光信號(hào)為微弱的熒光信號(hào)，最大發(fā)射光波長520?530nm，微弱光信號(hào)經(jīng)光學(xué)鏡頭聚能，導(dǎo)入光電倍增管，光信號(hào)經(jīng)光電倍增管處理轉(zhuǎn)換為電信號(hào)輸出，輸出電信號(hào)經(jīng)微弱信號(hào)放大電路進(jìn)行轉(zhuǎn)換，放大到一定電壓幅度送數(shù)據(jù)處理裝置的A/D轉(zhuǎn)換通道進(jìn)行量化、積分處理。
[0014]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，利用微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理裝置，通過軟件編程實(shí)現(xiàn)對(duì)裝置的控制、信號(hào)處理、鉛濃度計(jì)算。
[0015]在本發(fā)明中，還具有以下技術(shù)特征，光電倍增管采用日本濱松PhotosensorModules H5784 Series。
[0016]利用熒光反應(yīng)的高靈敏性已經(jīng)成為目前分析測(cè)量的理想手段。同時(shí)在使用過程中具有不產(chǎn)生二次污染的特性，所以具有非常大的應(yīng)用前景。異硫氰酸熒光素具有很強(qiáng)的熒光特性，最大吸收光波長為490?495nm，最大發(fā)射光波長520?530nm，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，主要優(yōu)點(diǎn)是人眼對(duì)黃綠色較為敏感，同時(shí)聚甲基丙烯酸與水體中鉛形成的螯合物對(duì)熒光體系具有明顯的淬滅作用，信號(hào)抑制程度差值與水體中鉛的濃度具有線性關(guān)系。利用流動(dòng)注射熒光淬滅抑制程度差值建立的流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)定水體中鉛的方法具有現(xiàn)場(chǎng)、快速，簡(jiǎn)便，靈敏的特點(diǎn)。
[0017]流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)定水體中鉛的方法是由光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)組成的一體化流動(dòng)注射熒光光電探測(cè)系統(tǒng)。按工作模塊可分成五部分:
第一部分是流動(dòng)注射部分，主要是水樣與金屬螯合劑-聚甲基丙烯酸混合，在催化裝置作用下形成金屬螯合劑，金屬螯合劑再與異硫氰酸熒光素混合，最后產(chǎn)生可被檢測(cè)的熒光信號(hào)，被載帶到檢測(cè)室中。
[0018]第二部分:光電轉(zhuǎn)換和放大部分，主要采用微光光電倍增管作為探測(cè)元件，載液流通檢測(cè)室，產(chǎn)生的光信號(hào)被立即轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并被連續(xù)記錄。
[0019]第三部分是數(shù)據(jù)采集、記錄部分，該部分完成電信號(hào)的采集、A / D轉(zhuǎn)換、傳輸和存儲(chǔ)。
[0020]第四部分是微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，主要負(fù)責(zé)對(duì)得到的空白信號(hào)與樣品信號(hào)進(jìn)行計(jì)算，再根據(jù)信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)關(guān)系，計(jì)算出水體中鉛元素的濃度，并進(jìn)行顯示、打印輸出。
[0021]本發(fā)明是通過集成螯合技術(shù)、流動(dòng)注射技術(shù)、光電轉(zhuǎn)換器件、數(shù)據(jù)采集、軟件處理對(duì)水體中鉛的進(jìn)行測(cè)量的方法。通過螯合一淬滅一體化設(shè)計(jì)，能實(shí)現(xiàn)水體中痕量鉛高效絡(luò)合一富集和流動(dòng)注射技術(shù)具有自動(dòng)注入，受控分散和精確快速的特點(diǎn)，再采用靈敏的熒光檢測(cè)方法，因此利用一體化螯合一富集，通過檢測(cè)所形成的絡(luò)合物對(duì)熒光抑制程度差值建立起來的流動(dòng)注射熒光抑制法測(cè)定水體中鉛的方法具有現(xiàn)場(chǎng)、快速，簡(jiǎn)便，靈敏的特點(diǎn)，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不能現(xiàn)場(chǎng)工作，分析持續(xù)時(shí)間長，分析過程繁雜，條件苛刻、能耗大，尤其是產(chǎn)生二次污染等問題，是目前非常有效的快速分析手段，是理想的環(huán)境分析檢測(cè)方法，屬于綠色環(huán)保方法。本發(fā)明方法所具有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)可以使本方法在環(huán)境分析等領(lǐng)域得到發(fā)展和推廣。
[0022]本發(fā)明在鉛與聚甲基丙烯酸形成金屬螯合物方面采用帶有溫控功能的催化裝置，其裝置為內(nèi)部負(fù)載N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物的碳納米管，碳納米管作為載體，對(duì)催化劑金屬活性部分有良好的支持、分散作用，大大提高了催化劑活性，使得鉛與聚甲基丙烯酸在合適的PH條件下形成金屬螯合物的效率最大而且穩(wěn)定。本發(fā)明測(cè)定水體中鉛具有現(xiàn)場(chǎng)、快速，簡(jiǎn)便，靈敏的特點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的方法進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0024]圖1是本發(fā)明方法工作原理流程圖；
圖2是本發(fā)明方法所采用的檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)示意圖。
[0025]1.空白溶液-蒸餾水；2.樣品溶液；3.樣品蠕動(dòng)泵；4.金屬螯合劑；5.螯合劑蠕動(dòng)泵；6.異硫氰酸熒光素溶液；7.異硫氰酸熒光素蠕動(dòng)泵；8.醋酸和醋酸鈉緩沖溶液蠕動(dòng)泵；9.醋酸和醋酸鈉緩沖溶液；10.檢測(cè)室；11.控制裝置；12.數(shù)據(jù)處理裝置；13.廢液收集器；14.光電探測(cè)裝置；15.催化裝置。
【具體實(shí)施方式】
[0026]參見圖1和圖2，實(shí)施例:一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體中鉛的檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括催化裝置15、檢測(cè)室10、光電探測(cè)裝置14、控制裝置11、數(shù)據(jù)處理裝置12，輸送樣品蠕動(dòng)泵3和其它液體的泵5、7、8，檢測(cè)室10通過檢測(cè)管路與樣品及其它液體的管路連接，所述催化裝置15內(nèi)設(shè)有碳納米管和溫控裝置，所述碳納米管內(nèi)部表面負(fù)載有N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物。
[0027]采用上述實(shí)施例檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法包括以下幾個(gè)步驟: (1)通過樣品蠕動(dòng)泵3輸送被測(cè)樣品溶液2；
(2)樣品溶液2在樣品蠕動(dòng)泵3、醋酸和醋酸鈉緩沖溶液蠕動(dòng)泵8及螯合劑蠕動(dòng)泵5的作用下先后與醋酸和醋酸鈉緩沖溶液管路中的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液9，以及螯合劑溶液管路中的金屬螯合劑4混合；
(3)混合溶液通過內(nèi)部負(fù)載N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物的碳納米管催化裝置15，催化裝置帶有溫控功能，在合適的溫度(如35°C)以及在醋酸和醋酸鈉緩沖溶液提供的合適pH條件下，催化裝置15催化鉛與聚甲基丙烯酸形成金屬螯合物。
[0028](4)金屬螯合物繼續(xù)在管路中流動(dòng)，流動(dòng)一段距離與異硫氰酸熒光素管路中的異硫氰酸熒光素溶液6混合，混合后一同流入檢測(cè)室10，光電探測(cè)裝置14中的光電倍增管檢測(cè)混合溶液中異硫氰酸熒光素產(chǎn)生的熒光信號(hào)；
(5)光電倍增管對(duì)流通過的溶液所發(fā)出的光信號(hào)進(jìn)行采集放大，并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)送入微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理裝置12對(duì)得到的空白信號(hào)與樣品信號(hào)進(jìn)行計(jì)算，再根據(jù)信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)關(guān)系，計(jì)算出水體中鉛的濃度，并進(jìn)行顯示、打印輸出。
[0029]在本實(shí)施例中，所述的樣品溶液2的流量范圍為5.0 — 10.0ml/min。
[0030]在本實(shí)施例中，所述的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液9的流量范圍為0.5 - 1.0ml/min,pH范圍為4.0O?5.00。提供聚甲基丙烯酸與水體中鉛形成的金屬螯合物所需的溶液酸堿環(huán)境。
[0031]在本實(shí)施例中，所述的催化裝置15中的溫控裝置控溫范圍在30 — 40°C。
[0032]所述的聚甲基丙烯酸金屬螯合劑流量為0.5 - 1.0ml/min,濃度為(0.8-1.2) X 1(T4 mol/L。
[0033]上述的泵3、5、7、8為蠕動(dòng)泵，所述的管路采用聚四氟乙烯材料制成。
[0034]反應(yīng)所發(fā)出的光信號(hào)為微弱的突光信號(hào)，最大發(fā)射光波長520?530nm ,微弱光信號(hào)經(jīng)光學(xué)鏡頭聚能，導(dǎo)入光電倍增管，光信號(hào)經(jīng)光電倍增管處理轉(zhuǎn)換為電信號(hào)輸出，輸出電信號(hào)經(jīng)微弱信號(hào)放大電路進(jìn)行轉(zhuǎn)換，放大到一定電壓幅度送數(shù)據(jù)處理裝置的A/D轉(zhuǎn)換通道進(jìn)行量化、積分處理。
[0035]利用微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理裝置，通過軟件編程實(shí)現(xiàn)對(duì)裝置的控制、信號(hào)處理、鉛濃度計(jì)算。
[0036]光電倍增管米用日本濱松Photosensor Modules H5784 Series。
[0037]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對(duì)本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實(shí)施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體中鉛的檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括催化裝置、檢測(cè)室、光電探測(cè)裝置、控制裝置、數(shù)據(jù)處理裝置，輸送樣品和其它液體的泵，檢測(cè)室通過檢測(cè)管路與樣品溶液及其它液體的管路連接，其特征在于，所述催化裝置內(nèi)設(shè)有碳納米管和溫控裝置，所述碳納米管內(nèi)部表面負(fù)載有N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物。
2.一種利用權(quán)利要求1所述一種流動(dòng)注射熒光淬滅抑制法測(cè)量水體中鉛的檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征在于，所述方法通過所述檢測(cè)裝置按下述步驟進(jìn)行: (1)通過泵輸送被測(cè)樣品溶液； (2)樣品溶液在泵的作用下先后與醋酸和醋酸鈉緩沖溶液管路中的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液，以及螯合劑溶液管路中的金屬螯合劑混合； (3)混合溶液通過所述催化裝置中的內(nèi)部負(fù)載N1-Cu-Al金屬復(fù)合氧化物的碳納米管，所述溫控裝置控制溫度至規(guī)定的溫度范圍，以及在醋酸和醋酸鈉緩沖溶液提供的合適PH條件下，所述催化裝置催化混合溶液中的鉛與金屬螯合劑形成金屬螯合物溶液； (4)形成的金屬螯合物溶液流入檢測(cè)管路，與異硫氰酸熒光素管路中的異硫氰酸熒光素溶液混合，混合后一同流入檢測(cè)室，光電探測(cè)裝置中的光電倍增管檢測(cè)混合溶液中異硫氰酸熒光素產(chǎn)生的熒光信號(hào)； (5)光電倍增管對(duì)流通過的溶液所發(fā)出的光信號(hào)進(jìn)行采集放大，并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)送入微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理裝置對(duì)得到的空白信號(hào)與樣品信號(hào)進(jìn)行計(jì)算，再根據(jù)信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的信號(hào)抑制程度差值數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)關(guān)系，計(jì)算出水體中鉛的濃度，并進(jìn)行顯示、打印輸出。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的樣品溶液流量為5.0 — 10.0ml/min ,所述的醋酸和醋酸鈉緩沖溶液流量為0.5 — 1.0ml/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，在催化過程中，溫控裝置的控制溫度范圍在 30 — 40°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述金屬螯合劑為聚甲基丙烯酸，醋酸和醋酸鈉緩沖溶液的PH范圍為4.00?5.00，以提供聚甲基丙烯酸與水體中鉛形成的金屬螯合物所需的溶液酸堿環(huán)境。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，聚甲基丙烯酸金屬螯合物流量為0.5 -1.0ml/min，濃度為(0.8-1.2) X I(T4 mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的泵為蠕動(dòng)泵，所述的管路采用聚四氟乙烯材料制成。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，反應(yīng)所發(fā)出的光信號(hào)為微弱的熒光信號(hào)，最大發(fā)射光波長520?530nm，微弱光信號(hào)經(jīng)光學(xué)鏡頭聚能，導(dǎo)入光電倍增管，光信號(hào)經(jīng)光電倍增管處理轉(zhuǎn)換為電信號(hào)輸出，輸出電信號(hào)經(jīng)微弱信號(hào)放大電路進(jìn)行轉(zhuǎn)換，放大到一定電壓幅度送數(shù)據(jù)處理裝置的A/D轉(zhuǎn)換通道進(jìn)行量化、積分處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，利用微型計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理裝置，通過軟件編程實(shí)現(xiàn)對(duì)裝置的控制、信號(hào)處理、鉛濃度計(jì)算。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述光電倍增管采用日本濱松Photosensor Modules H5784 Series。
【文檔編號(hào)】G01N21/64GK103616365SQ201310665829
【公開日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月11日
【發(fā)明者】劉巖, 馬然, 趙娜, 吳寧, 張述偉, 吳丙偉, 張穎穎, 褚東志, 曹煊, 王茜, 石小梅, 張穎, 劉東彥, 郭翠蓮, 范萍萍, 呂靖, 王昭玉, 張國華, 任國興, 曹璐, 張婷, 王洪亮, 陳朝貴, 楊小滿, 程巖, 高楊, 侯廣利 申請(qǐng)人:山東省科學(xué)院海洋儀器儀表研究所