不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，包括：（a）制備疏水締合聚合物樣品備用；（b）制備芘的甲醇溶液；（c）吸取上述芘的甲醇溶液于潔凈的實驗容器中，通入氮氣把甲醇吹干后，芘將鋪展在容量瓶壁上；（d）稱取疏水締合聚合物于此容量瓶中，加入定量蒸餾水配制成相同濃度的疏水締合聚合物溶液，調(diào)節(jié)溶液為不同pH值，放入恒溫水浴振蕩器恒溫振蕩均勻；（e）通氮氣，溶液常溫下放置后，進(jìn)行疏水締合聚合物溶液的熒光光譜分析，通過分析結(jié)果，得出疏水締合聚合物濃度對光譜振動峰強度比的影響。本發(fā)明能成功測試出不同pH值對光譜振動峰強度比的影響，且測試結(jié)果準(zhǔn)確，測試步驟簡單，大大降低了測試成本。
【專利說明】切作用降低或消除后大分子鏈間的物理交量的聚合物在高剪切速率下的不可逆機械多領(lǐng)域得到應(yīng)用，如三次采油、制藥、太陽能其相關(guān)研究倍受關(guān)注。
濃度以下，主要形成分子內(nèi)締合，其結(jié)果是主要形成以分子間締合為主的超分子結(jié)構(gòu)3宏觀性能上表現(xiàn)出增粘性強、具有一定的物的這些獨特性能使其在許多工業(yè)技術(shù)中中的兩親類物質(zhì)的溶液行為具有重要的意二十年來水溶性聚合物研究領(lǐng)域中最令人焦點。
戶代初期，3廿仙88及其助手為此合成了一首先提出了 “疏水相互作用”的概念，并用I'酶的束縛、生物體中膜的形成等一系列與小組又合成了一系列具有疏水性的超線團:很快用于改善水基膠乳涂料的流變性。直的主要有丙烯酰胺和丙烯酸等，疏水單體主要有丙烯酰胺衍生物、長鏈丙烯酸酯等；后者主要經(jīng)大分子反應(yīng)即通過對水溶性高分子化合物改性，引入疏水官能團。大分子反應(yīng)法優(yōu)點是可以直接用商品聚合物作起始原料，而且得到的產(chǎn)物相對分子質(zhì)量高，其缺點是反應(yīng)在高粘度的聚合物溶液中進(jìn)行，反應(yīng)物不容易混合均勻。用這種方法可把羥乙基纖維素(HEC)與帶有活性基團的疏水化合物進(jìn)行反應(yīng)，這些疏水化合物可以是帶有長鏈烷基的環(huán)氧化合物、鹵代烴、酰鹵、異氰酸酯等，也可以在聚乙二醇(PEG)兩端接疏水基團，但一般引入的疏水基團的量都很少，因為疏水單體含量高會顯著降低水溶性高分子的溶解性，而且雜原子主鏈聚合物與碳鏈聚合物相比，熱穩(wěn)定性較差。因為高分子鏈中的碳原子被氧、硫、氮等雜原子取代時，C-0、C-S、C-N鍵的鍵能低于C-C鍵，聚合物熱穩(wěn)定性降低。因此，目前用于油田三次采油的疏水締合水溶性聚合物主要是由親水基團和疏水基團的烯類單體聚合得到的共聚物。利用共聚合方法制備的疏水締合聚合物常用的親水單體是丙烯酰胺(AM)，因為丙烯酰胺適合于制備高分子量的水溶性聚合物，價格合理。另外，為了增加共聚物的溶解性，還可加入其他的陰離子單體如丙烯酸(甲基丙烯酸)、乙烯基磺酸鹽、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)等和陽離子單體如甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨、2-丙烯酰亞胺基-2-甲基丙基三甲基氯化銨(AMPTAC)、二烯丙基二甲基氯化銨等。
[0007]疏水締合水溶性聚合物的結(jié)構(gòu)特征是在聚合物的分子鏈上引入少量疏水基團。親水部分的極性基團可以與水分子形成氫鍵而顯示很強的親和力。構(gòu)成疏水締合聚合物分子疏水部分的是非極性基團，它們與水分子之間只有范德華引力，這種作用力比水分子之間的相互作用氫鍵弱得多，因而不能有效地取代與水分子以氫鍵相互作用。處于溶解狀態(tài)的此類溶質(zhì)分子的疏水基團存在于水環(huán)境中，疏水基逃離水環(huán)境的途徑是在溶液內(nèi)部形成締合體，疏水締合聚合物分子以疏水基締合在一起形成聚集體。疏水基團由于不溶于水，在水分子的驅(qū)動下靠在一起，反過來也可以理解為疏水基團受到締合力的作用聚集在一起。
[0008]疏水締合水溶性聚合物是指聚合物親水性大分子鏈上帶有少量疏水基團(摩爾分?jǐn)?shù)< 5%)的水溶性聚合物。在水介質(zhì)中，疏水締合水溶性聚合物的疏水基團發(fā)生疏水相互作用，聚集形成疏水微區(qū)，導(dǎo)致大分子鏈產(chǎn)生分子內(nèi)或分子間的締合作用，形成各種不同形態(tài)的膠束納米結(jié)構(gòu)——超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使其水溶液表現(xiàn)出獨特的流變性能。探測宏觀溶液性質(zhì)的技術(shù)，如粘度測定、流體力學(xué)研究，對疏水締合水溶性聚合物分子聚集行為的研究有一定的指導(dǎo)意義，但是幾乎沒有從分子水平探測分子間相互作用的分析方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足，提供一種不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，該測試方法能成功測試出不同PH值對光譜振動峰強度比的影響，且測試結(jié)果準(zhǔn)確，測試步驟簡單，大大降低了測試成本。
[0010]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，包括以下步驟:
(a)首先，制備疏水締合聚合物樣品備用；
(b)然后，制備芘的甲醇溶液；
(c)用微量進(jìn)樣器吸取上述芘的甲醇溶液于潔凈的實驗容器中，在搖動下通入氮氣把甲醇吹干后，芘將鋪展在容量瓶壁上；影響的示意圖。
1詳細(xì)說明，但本發(fā)明的實施方式不僅限于強度比影響的測試方法，包括以下步驟:
二潔凈的實驗容器中，在搖動下通入氮氣把
\再加入定量蒸餾水配制成相同濃度的疏、恒溫水浴振蕩器恒溫振蕩均勻，使芘完全相互交疊，此時芘分子富集于疏水微區(qū)內(nèi)，與水分子的接觸減少，故11/13值較?。浑S著pH值的增加，羧酸基團逐步解離成荷負(fù)電的基團，荷負(fù)電基團間的靜電斥力及體積排斥作用使大分子鏈擴張，鏈卷曲程度變差，少量水分子可滲透進(jìn)疏水微區(qū)內(nèi)，芘分子所處微環(huán)境極性增加，故當(dāng)PH增加到5?6時，11/13值急劇升高；再增加pH值，荷負(fù)電基團間的靜電斥力與疏水基團間的疏水作用和極性基團間的氫鍵作用達(dá)到平衡，芘分子所處的疏水微區(qū)結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定，11/13值變化不大；pH值進(jìn)一步增加，溶液中Na+和OH-使介質(zhì)離子強度增加，屏蔽了疏水締合聚合物分子鏈上羧酸根負(fù)電荷，從而使靜電斥力減弱，分子間締合作用增強，故11/13值減小。
[0024]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)，對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.不同PH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，其特征在于，包括以下步驟: Ca)首先，制備疏水締合聚合物樣品備用； (b)然后，制備芘的甲醇溶液； (c)用微量進(jìn)樣器吸取上述芘的甲醇溶液于潔凈的實驗容器中，在搖動下通入氮氣把甲醇吹干后，芘將鋪展在容量瓶壁上； (d)稱取適量疏水締合聚合物于此容量瓶中，再加入定量蒸餾水配制成相同濃度的疏水締合聚合物溶液，調(diào)節(jié)溶液為不同PH值，放入恒溫水浴振蕩器恒溫振蕩均勻，使芘完全分散、溶解； (e)再通氮氣，驅(qū)趕溶液中的氧氣，溶液常溫下放置后，然后進(jìn)行疏水締合聚合物溶液的熒光光譜分析，通過分析結(jié)果，從而得出不同PH值對光譜振動峰強度比的影響。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不同PH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，其特征在于，所述實驗容器為50mL容量瓶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，其特征在于，所述步驟(b)的具體步驟為:準(zhǔn)確稱取芘10.lmg，溶于甲醇后，轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中，稀釋至刻度，即為lX10_3mol/L的芘的甲醇溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不同PH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，其特征在于，所述步驟(e)中，通氮氣的時間為30min，放置時間為48h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不同pH值對光譜振動峰強度比影響的測試方法，其特征在于，所述pH值分別為4、5、6、7、8、9、10。
【文檔編號】G01N21/64GK103837507SQ201210481863
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月24日
【發(fā)明者】唐靜 申請人:唐靜