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一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法

文檔序號:6019422閱讀:615來源:國知局
專利名稱:一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法
技術領域
本發(fā)明涉及化學領域,尤其涉及一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法。
技術背景
化學分析方法需要將塊狀金屬處理成碎屑,準確地稱取其質量,在分析精鋰中鈣含量時,由于鋰的化學性質很活潑,在空氣中易氧化,因而無法在空氣中直接處理試樣及對處理后的試樣進行稱量,傳統(tǒng)的稱量鋰的方法是先稱取潔凈、干燥的稱量瓶的質量a,將天平置于充滿氬氣的手套箱中,在該手套箱中剪取適量的鋰試樣置于上述稱量瓶中,然后在天平上稱量裝有鋰試樣的稱量瓶的質量b,質量a和質量b之差即為鋰試樣的質量。
上述稱量方法存在如下缺點1、稱量需要準備較多的材料,如手套箱、天平、氬氣等;2、若上述手套箱中氬氣不足或是存在氧氣,則鋰試樣表面將會被氧化成氧化鋰,從而造成試樣量稱量不準,影響分析結果。發(fā)明內容
本發(fā)明實施例提供了一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法,用于提高測定鋰的含鈣量的精確性。
為解決上述技術問題,本發(fā)明實施例提供以下技術方案
一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法,包括
取A毫克的鋰作為鋰試樣;
將上述鋰試樣表面的氧化層處理掉后立即放入盛有水的第一燒杯中并蓋上表皿, 上述第一燒杯中盛有的水滿足將上述鋰試樣完全溶解的條件;
待上述第一燒杯中的鋰試樣完全溶解冷卻后得到第一試液;
移取m毫升的上述第一試液至第二燒杯中;
在上述第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液,使上述第一試液顯紅色;
利用酸性標準溶液將上述第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色,得到第二試液;
記錄得到上述第二試液時消耗的上述酸性標準溶液的體積;
通過如下公式計算需要B毫克鋰試樣時應移取的上述第一試液的體積V Bxm
K =—-~—,MuXC0XV0
其中,A大于B,V0為上述記錄的得到上述第二試液時消耗的上述酸性標準溶液的體積,Mu為上述鋰的原子量,C0為上述酸性標準溶液的濃度;
移取體積為V的上述第一試液至容量瓶;
用超純水將上述容量瓶中的上述第一試液稀釋至上述容量瓶的刻度后混勻,得到測量試液,以便利用上述測量試液測量上述B毫克鋰試樣中的含鈣量。
由上可見,本發(fā)明實施例采用化學分析定量方法,一方面對鋰試樣的處理過程無需在充滿氬氣的手套箱中進行,無需準備手套箱、天平以及氬氣瓶等設備,只需利用常規(guī)的幾種化學試劑,操作簡便;另一方面,本發(fā)明實施例通過計算移取包含一定體積的鋰試樣的第一試液進行稀釋混勻后作為測量試液,利用該測量試液可測出一定質量中的鋰的含鈣量,避免了傳統(tǒng)稱量方法中因鋰表面被氧化而使測得的鋰試樣的質量不準確,造成最終分析結果不準確的問題,可見,本發(fā)明實施例提高了測定鋰的含鈣量的精確性。


為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本發(fā)明實施例提供的一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法的一個實施例流程示意圖2為本發(fā)明實施例提供的一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法的另一個實施例流程示意圖。
具體實施方式
本發(fā)明實施例提供了一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法。
為使得本發(fā)明的發(fā)明目的、特征、優(yōu)點能夠更加的明顯和易懂,下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而非全部實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
下面對本發(fā)明實施例中一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法進行描述,請參閱圖 1,本發(fā)明實施例中測定鋰的含鈣量的試樣處理方法的一個實施例包括
101、取A毫克鋰作為鋰試樣;
本發(fā)明實施例中,可按照實際情況取A毫克鋰作為鋰試樣,優(yōu)選的,A的取值范圍可以是500到3000,當然,A也可取小于500或者大于3000的值,此處不作限制。
102、將鋰試樣表面的氧化層處理掉后立即放入盛有水的第一燒杯中并蓋上表皿;
在本發(fā)明實施例中,可先用超純水沖洗步驟101所取的鋰試樣的表面,再用無水酒精將該鋰試樣表面剩余的氧化層沖洗掉,超純水可由實驗室的超純水機獲得,當然,在本發(fā)明是實施例中,也可通過其它方式將鋰試樣表面的氧化層處理掉,如用磨砂紙摩擦鋰試樣的表面來處理掉其表面上的氧化層,此處不作限定。
為避免鋰試樣的表面被再次氧化,將處理掉氧化層的鋰試樣立即放入盛有水的第一燒杯中。
其中,上述第一燒杯中盛有的水滿足將鋰試樣完全溶解的條件,在本發(fā)明實施例中,可預先計算溶解A毫克的鋰需要的水的體積,以保證在第一燒杯中盛入的水滿足將鋰試樣完全溶解的條件。
103、待第一燒杯中的鋰試樣完全溶解冷卻后得到第一試液;
鋰試樣與水發(fā)生反應,其化學反應方程式如方程式(1)
2Li+2H20 = = 2Li0H+H2(1)
待鋰試樣完全溶解(即反應完全)且冷卻后,得到第一試液。
104、移取m毫升的第一試液至第二燒杯中;
從第一燒杯中移取m毫升的第一試液至第二燒杯(如錐形燒杯)中。
在本發(fā)明實施例中,對m的取值不作限定。
105、在上述第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液;
由方程式(1)可知,第一試液為含有氫氧化鋰(LiOH)的堿性溶液,因此,當在第一試液中滴入酚酞乙醇時,第一試液的顏色將逐漸變?yōu)榧t色。
在本發(fā)明實施例中,可通過滴瓶滴管將酚酞乙醇溶液滴入第二燒杯中,以使第二燒杯中的第一試液顯紅色,具體的,酚酞乙醇溶液的滴入量可依據實際情況而定,此處不作限定。
在本發(fā)明實施例中,酚酞乙醇溶液的濃度可以是10克每升,當然,也可以是其它酚酞乙醇溶液,此處不作限定。
在本發(fā)明的一種應用場景中,還可在完成步驟104之后,進行步驟105之前往第二燒杯中加入適量的水來增加第二燒杯中的試液,使得后續(xù)步驟更方便地進行,加入水的體積可大于10毫升,需要說明的是,即使不往第二燒杯中加入水也并不影響本發(fā)明后續(xù)步驟的實現(xiàn)。
106、利用酸性標準溶液將第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色,得到第二試液;
其中,酸性標準溶液可以是濃度為0. 1摩爾每升的鹽酸標準溶液,或者,也可以是其它濃度的鹽酸標準溶液,或者,也可以其它的酸性標準溶液,此處不作限定。
107、記錄得到第二試液時消耗的上述酸性標準溶液的體積;
記錄將第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色時所消耗的酸性標準溶液的體積。
108、計算出需要B毫克鋰試樣時應移取的第一試液的體積;
其中,B小于101中的A。
在本發(fā)明實施例中,通過如下公式計算需要B毫克鋰試樣時應移取的第一試液的體積V
權利要求
1.一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法,其特征在于,包括 取A毫克的鋰作為鋰試樣;將所述鋰試樣表面的氧化層處理掉后立即放入盛有水的第一燒杯中并蓋上表皿,所述第一燒杯中盛有的水滿足將所述鋰試樣完全溶解的條件;待所述第一燒杯中的鋰試樣完全溶解冷卻后得到第一試液;移取m毫升的所述第一試液至第二燒杯中;在所述第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液,使所述第一試液顯紅色;利用酸性標準溶液將所述第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色,得到第二試液;記錄得到所述第二試液時消耗的所述酸性標準溶液的體積;通過如下公式計算需要B毫克鋰試樣時應移取的所述第一試液的體積V ^ BxmMliXC0XV0 ‘其中,A大于Bjtl為所述記錄的得到所述第二試液時消耗的所述酸性標準溶液的體積, MLi為所述鋰的原子量,C0為所述酸性標準溶液的濃度; 移取體積為V的所述第一試液至容量瓶;用超純水將所述容量瓶中的所述第一試液稀釋至所述容量瓶的刻度后混勻,得到測量試液,以便利用所述測量試液測量所述B毫克鋰試樣中的含鈣量。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述將所述鋰試樣表面的氧化層沖處理掉的步驟包括用超純水沖洗所述鋰試樣的表面; 用無水酒精沖洗掉所述鋰試樣表面的氧化層。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述在移取m毫升的所述第一試液至第二燒杯中的步驟之后、在所述第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液的步驟之前包括在所述第二燒杯中加入k毫升的超純水,所述k的取值大于10。
4.根據權利要求1至3任一項所述的方法,其特征在于,所述酚酞乙醇溶液具體為濃度為10克每升的酚酞乙醇溶液;所述酸性標準溶液具體為 濃度為0. 1摩爾每升的鹽酸標準溶液。
5.根據權利要求1至3任一項所述的方法,其特征在于,所述A的取值范圍為500至 3000。
全文摘要
本發(fā)明實施例公開了一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法,包括取A毫克的鋰試樣,處理掉該鋰試樣表面的氧化層后立即放入水中,完全溶解冷卻后得到第一試液;移取m毫升的第一試液至第二燒杯中;在第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液使第一試液顯紅色;利用酸性標準溶液將述第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色,得到第二試液;記錄得到第二試液時消耗的酸性標準溶液的體積;計算需要B毫克鋰試樣時應移取的第一試液的體積V,移取體積為V的第一試液至容量瓶;用超純水將第一試液稀釋至容量瓶的刻度后混勻,得到測量試液。本發(fā)明提供的技術方法采用化學分析定量方法對試樣進行處理得到測量試液,有效提高了測定鋰的含鈣量的精確性。
文檔編號G01N1/34GK102507277SQ20111030076
公開日2012年6月20日 申請日期2011年9月30日 優(yōu)先權日2011年9月30日
發(fā)明者陳雄立 申請人:西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司
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