專利名稱：一種鋁合金中元素含量的測(cè)量方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鋁合金中多種金屬元素含量的測(cè)量方法。
背景技術(shù)：
鋁合金材料在各行業(yè)的應(yīng)用十分廣泛，其中合金元素和雜質(zhì)元素的含量影響著合金的理化性能。元素檢測(cè)大多采用經(jīng)典的化學(xué)分析方法，例如一般經(jīng)過(guò)酸化，加入氧化劑， 還原劑，掩蔽劑，保護(hù)劑等形成沒(méi)有任何干擾可以準(zhǔn)確分析的化合物，然后用分光光度法， 容量法，原子吸收法或者重量法來(lái)測(cè)定試樣中的元素含量。目前所采用的經(jīng)典檢測(cè)方法有如下缺點(diǎn)1.對(duì)每種元素的分析都需要制備各自的溶液；2.試劑帶來(lái)的誤差，導(dǎo)致準(zhǔn)確度不好控制；3.檢測(cè)周期長(zhǎng)，難以滿足客戶的時(shí)效性要求。因此，目前的經(jīng)典檢測(cè)方法工序復(fù)雜，精度低，速度慢，已經(jīng)不能滿足該技術(shù)領(lǐng)域的檢測(cè)要求。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有經(jīng)典檢測(cè)方法工序復(fù)雜，精度低，速度慢的問(wèn)題，本發(fā)明提出以下技術(shù)方案
一種鋁合金中元素含量的測(cè)量方法，該方法包括以下步驟
A、用待測(cè)鋁合金樣品制備測(cè)量試液；
B、根據(jù)鋁合金樣品的基體組成選擇每種元素的最佳分析線；
C、確定標(biāo)準(zhǔn)曲線按照鋁合金樣品中元素種類，分別按照每種元素的濃度指標(biāo)配置一套相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)定每種元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
D、檢測(cè)試液；將試液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)得各種元素所對(duì)應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)曲線確定各種元素的含量。本發(fā)明帶來(lái)的有益效果是
1、本發(fā)明方法試樣溶液制備簡(jiǎn)單，同一溶液中可同時(shí)檢測(cè)出多種元素的含量；
2、本發(fā)明方法測(cè)量過(guò)程中干擾因素少，消除了基體效應(yīng)；
3、本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、快速，縮短了測(cè)試周期；
4、本發(fā)明方法能夠滿足試樣成分從高含量到中低含量的測(cè)試，適用范圍廣。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。本實(shí)施例對(duì)某品牌鋁合金的各種金屬元素進(jìn)行含量分析，具體分析步驟如下
A、用待測(cè)鋁合金樣品制備測(cè)量試液稱取0. IOOOg鋁合金樣品置于50mL的聚四氟乙烯燒杯中，再加入氫氧化鈉及少量水，加熱，使鋁合金完全溶解，再加入按照體積比硝酸水 =1:2的比例配置的溶液40mL，加入2滴氫氧化鈉，攪拌均勻后，加熱煮沸30s后進(jìn)行冷卻， 用蒸餾水洗滌聚四氟乙烯燒杯3次，洗滌液均倒入50mL容量瓶中，定容至50mL ；
B、根據(jù)鋁合金樣品的基體組成選擇每種元素的最佳分析線，所選擇的最佳分析線如表一所示；
表一最佳分析線
元素分析線/mn元素分析線/mnFe259. 40Cr267.716Cu327. 396Zn213.856Mg279. 53Ti334. 941Mn257. 10
C、確定標(biāo)準(zhǔn)曲線按照鋁合金樣品中元素種類，分別按照每種元素的濃度指標(biāo)配置一套相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)定每種元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到每種元素的曲線方程如表二所示； 表二曲線方程
元素線性方程濃度(ppm)Fey=7272. Ox+7456. 10. 20，0. 50，1. 00Cuy=18072. 7x+938. 40. 80，2. 00，6. 00Mgy=14552.8x+510.10. 80，2. 00，6. 00Mny=91089.5x+1081.20. 20，0. 50，1. 00Cry=19375.lx+161.00. 20，0. 50，1. 00Zny=7246. 8x+436.20. 80，2. 00,6. 00Tiy=38443. 7x+2137. 40. 80，2. 00，6. 00
D、檢測(cè)試液；將試液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)得各種元素所對(duì)應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)曲線確定各種元素的含量，并進(jìn)行多次測(cè)量，得到個(gè)元素含量的平均值以及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，如表三所示。 表三多次測(cè)量平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(濃度單位mg/kg)
元素123456平均值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(％)Fe175.635176. 741184. 914183.512187. 502183. 140181. 9072. 6Cu2925. 352966. 342937.722988. 932966. 672918. 562950.590. 9Mg2982. 022992.793040.222990. 553053.373041. 813016.791. 1Ti3104. 543111. 263156.233114. 963169. 443155. 363135.290. 9Zn3223. 253266. 353282.123269. 213307. 043272.593270.090. 8Cr172.465172. 269175.638173.507173. 956173.333173. 520. 7Mn184.701185. 118188. 585186. 128186. 824185. 969186. 2200. 7
以上所述，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性勞動(dòng)想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所限定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1. 一種鋁合金中元素含量的測(cè)量方法，其特征在于該方法包括以下步驟A、用待測(cè)鋁合金樣品制備測(cè)量試液；B、根據(jù)鋁合金樣品的基體組成選擇每種元素的最佳分析線；C、確定標(biāo)準(zhǔn)曲線按照鋁合金樣品中元素種類，分別按照每種元素的濃度指標(biāo)配置一套相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)定每種元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；D、檢測(cè)試液；將試液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)得各種元素所對(duì)應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)曲線確定各種元素的含量。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種鋁合金中元素含量的測(cè)量方法，包括以下步驟A、用待測(cè)鋁合金樣品制備測(cè)量試液；B、根據(jù)鋁合金樣品的基體組成選擇每種元素的最佳分析線；C、確定標(biāo)準(zhǔn)曲線按照鋁合金樣品中元素種類，分別按照每種元素的濃度指標(biāo)配置一套相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)定每種元素分析線的發(fā)射光強(qiáng)度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；D、檢測(cè)試液；將試液引入ICP發(fā)射光譜儀，測(cè)得各種元素所對(duì)應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)曲線確定各種元素的含量。本發(fā)明方法試樣溶液制備簡(jiǎn)單，同一溶液中可同時(shí)檢測(cè)出多種元素的含量；本發(fā)明方法測(cè)量過(guò)程中干擾因素少，消除了基體效應(yīng)；本發(fā)明方法能夠滿足試樣成分從高含量到中低含量的測(cè)試，適用范圍廣。
文檔編號(hào)G01N21/73GK102331418SQ20111022994
公開日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月11日
發(fā)明者王菊 申請(qǐng)人:上海華碧檢測(cè)技術(shù)有限公司