專利名稱：一種測定次磷酸鈉中硫酸根的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種采用比濁分光光度法測定次磷酸鈉中硫酸根的方法。
背景技術(shù)：
目前次磷酸鈉中微量硫酸根定量測定沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，由于穩(wěn)定劑選擇不同，比 濁法測定硫酸根的過程中吸光度不斷變化，影響了測定結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能穩(wěn)定準(zhǔn)確測定次磷酸鈉中ppm級(jí)別硫酸根的方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，將次磷酸鈉 樣品置于比色管中，加水溶解，加入穩(wěn)定劑，再依次加入鹽酸溶液和BaCl2溶液，用蒸餾 水稀釋至刻度，搖勻，靜置，立即用3cm比色皿在460nm處測吸光度，根據(jù)硫酸根濃度 和吸光度的關(guān)系計(jì)算樣品中硫酸根含量。取IOg次磷酸鈉樣品于50ml比色管中，加少量水溶解，加入穩(wěn)定劑10ml，再依 次加入Iml鹽酸溶液、3mlBaCl2溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，靜置Ih后，立即用 3cm比色皿在460nm處測吸光度，根據(jù)硫酸根濃度和吸光度的關(guān)系計(jì)算樣品中硫酸根含量。所述的穩(wěn)定劑為丙三醇。所述的BaCl2溶液濃度為250g/L。所述的鹽酸溶液是采用鹽酸與水體積比為1 3混配而成。本發(fā)明提供的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，采用丙三醇作為穩(wěn)定劑，通過表1 可以看出，不同穩(wěn)定劑在比濁光度法中的穩(wěn)定性不同，以丙三醇為最佳。表1.不同穩(wěn)定劑和穩(wěn)定時(shí)間比較表
權(quán)利要求
1.一種測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于將次磷酸鈉樣品置于比色管 中，加水溶解，加入穩(wěn)定劑，再依次加入鹽酸溶液和BaCl2溶液，用蒸餾水稀釋至刻度， 搖勻，靜置，立即用3cm比色皿在460nm處測吸光度，根據(jù)硫酸根濃度和吸光度的關(guān)系 計(jì)算樣品中硫酸根含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于取IOg次磷酸 鈉樣品于50ml比色管中，加少量水溶解，加入穩(wěn)定劑10ml，再依次加入Iml鹽酸溶液、 3!^3《12溶液，用蒸餾水稀釋至比色管50mL刻度處，搖勻，靜置Ih后，立即用3cm比 色皿在460nm處測吸光度，根據(jù)硫酸根濃度和吸光度的關(guān)系計(jì)算樣品中硫酸根含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于所述的穩(wěn) 定劑為丙三醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于所述的 BaCl2溶液濃度為250g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于所述的鹽 酸溶液是采用鹽酸與水體積比為1 3混配而成。
全文摘要
一種測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，其特征在于將次磷酸鈉樣品置于比色管中，加水溶解，加入穩(wěn)定劑，再依次加入鹽酸溶液和BaCl2溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，靜置，立即用3cm比色皿在460nm處測吸光度，根據(jù)硫酸根濃度和吸光度的關(guān)系計(jì)算樣品中硫酸根含量。本發(fā)明提供的測定次磷酸鈉中硫酸根的方法，采用丙三醇作為穩(wěn)定劑，具有良好的穩(wěn)定性；通過本方法可穩(wěn)定準(zhǔn)確定量測定次磷酸鈉中所含有的ppm級(jí)別硫酸根。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102012364SQ20101058043
公開日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2010年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月9日
發(fā)明者張永萍, 龔禮勝 申請(qǐng)人:湖北興發(fā)化工集團(tuán)股份有限公司