專利名稱：：氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價的方法，所述氧化鎂用于使污染土壤中含有的鉛、鎘、6價鉻等重金屬不溶。
背景技術(shù)：
：過去人們就知道使用氧化鎂作為土壤硬化劑或重金屬溶出降低劑的材料。例如，有文獻提出了由氧化鎂和/或硫酸鎂構(gòu)成的土壤硬化劑，或是由含有氧化鎂和/或硫酸鎂的物質(zhì)構(gòu)成的土壤硬化劑(專利文獻1)。并且，還有文獻提出了如下的防止污染土壤的重金屬等溶出的方法(專利文獻2):該方法的特征在于，將規(guī)定深度的被重金屬等污染的污染土壤制成泥土狀，在上述泥土狀污染土壤中注入通過混合規(guī)定量的水和規(guī)定量的氧化鎂而成的以氧化鎂為主要成分的土壤硬化劑，使該硬化劑和上述土壤混合，注入的所述硬化劑中的氧化鎂發(fā)生反應(yīng)而使所述土壤硬化，從而能夠防止所述重金屬溶出到與所述土壤相鄰的土壤中。專利文獻l:日本特開平10-316967號公報專利文獻2:日本特開2002-206090號公報作為氧化鎂，通常使用對碳酸鎂或氫氧化鎂進行燒制而得到的氧化鎂。這種情況下，氧化鎂的性狀根據(jù)燒制溫度、原料種類、原料所含有的雜質(zhì)的種類和量等的不同而發(fā)生變動。根據(jù)本發(fā)明人通過改變燒制溫度制造各種氧化鎂所得到的經(jīng)驗，即使在80(TC110(TC的溫度進行燒制，所得到的氧化鎂中也包含有使重金屬不溶的性能較差的氧化鎂。因此，為了提高作為重金屬溶出降低劑的氧化鎂的質(zhì)量穩(wěn)定性，需要找出這些使重金屬不溶的性能較差的氧化鎂，并在制成產(chǎn)品前將其除去。此時，希望能夠在短時間內(nèi)簡便地而且實際上不使用污染土壤的條件下對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價。關(guān)于這一點，盡管在上述的專利文獻l、2中對氧化鎂的使用進行了記載，但關(guān)于從降低重金屬溶出等性能的方面出發(fā)評價氧化鎂的質(zhì)量是否良好并進行選擇的內(nèi)容，卻完全沒有記載。于是，本發(fā)明的目的在于提供一種方法，該方法不使用污染土壤，且能夠在短時間內(nèi)簡便地對用于硬化污染土壤和用作污染土壤中的重金屬溶出降低劑的各種氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人為了解決上述課題進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，獲得漿料后，對該漿料進行固液分離，然后對得到的液體成分中存在的6價鉻離子的濃度進行測定，由此能夠?qū)εc源自氧化鎂的氫氧化鎂一起構(gòu)成固體成分的不溶的6價鉻進行定量，并且該不溶的6價鉻的量越多，就可以評價為氧化鎂的使重金屬不溶的性能越高，基于上述發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。艮P，本發(fā)明提供如下[1][7]的技術(shù)方案。一種氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其特征在于，該方法包括如下工序(A)混合工序，在該工序中，將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，以獲得漿料;(B)固液分離工序，在該工序中，對得到的漿料進行固液分離，得到液體成分和固體成分，所述液體成分包含源自部分所述含有6價鉻的化合物的6價鉻離子，所述固體成分包含源自剩余部分的所述含有6價鉻的化合物的6價鉻和源自所述氧化鎂的氫氧化鎂；以及(C)評價工序，在該工序中，對得到的液體成分中的6價鉻離子的濃度進行測定，以評價所述氧化鎂的使重金屬不溶的性能。如上述[1]所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述含有6價鉻的化合物的量以6價鉻的質(zhì)量計為0.75mg10mg。如上述[1]或[2]所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述氧化鎂的量為3g100g。如上述[1][3]任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，攪拌時間為15分鐘以上。如上述[1][4]任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，工序(A)的漿料中的含氯的離子的濃度換算成氯原子為0.03mg/升以下。如上述[1][5]任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，該方法除了工序(A)(C)以外，還包括分選工序(D)，在該工序(D)中，根據(jù)工序(C)的評價結(jié)果，從兩種以上的氧化鎂中選出使重金屬不溶的性能較高的氧化鎂。m如上述[6]所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述含有6價鉻的化合物的量以6價鉻的質(zhì)量計為1.0mg2.0mg，所述氧化鎂的量相對于1升作為所述漿料的溶劑的水為10g35g，攪拌時間為15分鐘20分鐘，并且，在工序(D)中，選出已確認將所述含有6價鉻的化合物中的6價鉻的總量的35質(zhì)量％以上以所述固體成分的形式回收的氧化鎂。根據(jù)本發(fā)明的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，能夠在短時間內(nèi)(例如1小時以內(nèi))簡單地對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行高精度的評價。特別是在工序(A)中，對含有6價鉻的化合物的用量進行設(shè)定以使6價鉻的質(zhì)量相對于1升作為漿料的溶劑的水為1.0mg2.0mg，并對氧化鎂的用量進行設(shè)定以使氧化鎂相對于1升作為漿料的溶劑的水為10g35g，只要這樣設(shè)定就可以通過使用市售的簡易測定裝置(例如，共立理化學(xué)研究所制造的"數(shù)字水質(zhì)離子測試包(digitalpacktest)"訴不超過10分鐘的時間進行工序(C)(評價工序)，這種情況下，能夠?qū)⒐ば?A)工序(C)全部所需的時間縮短在例如30分鐘以內(nèi)。并且，根據(jù)本發(fā)明的評價方法，只需準(zhǔn)備微量的含有6價鉻的化合物，即使不準(zhǔn)備污染土壤也能夠評價氧化鎂的使重金屬不溶的性能。具體實施例方式本發(fā)明的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法包括如下工序(A)混合工序，在該工序中，將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，以獲得漿料；(B)固液分離工序，在該工序中，對得到的漿料進行固液分離，得到液體成分和固體成分，所述液體成分包含源自部分所述含有6價鉻的化合物的6價鉻離子，所述固體成分包含源自剩余部分的所述含有6價鉻的化合物的6價鉻和源自所述氧化鎂的氫氧化鎂；以及(C)評價工序，在該工序中，對得到的液體成分中的6價鉻離子的濃度進行測定，以評價所述氧化鎂的使重金屬不溶的性能。下面對工序(A)工序(C)進行詳細描述。工序(A)是將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，從而獲得漿料的工序。對于含有6價鉻的化合物，只要是能夠在水中供給含有6價鉻的離子(例如，絡(luò)酸根(CrO/')、重鉻酸根(02072')等)的水溶性化合物即可。并且，作為含有6價鉻的化合物，也可以使用與其他不影響本發(fā)明的效果的物質(zhì)的混合物。含有6價鉻的化合物的形態(tài)可以是液體和固體中的任意一種。作為含有6價鉻的化合物，例如可以舉出重鉻酸鈉二水合物、重鉻酸吡啶鐺、氟鉻酸吡啶鐵、聚(重鉻酸-4-乙烯基吡啶鑰)、鉻酸酐、鉻標(biāo)準(zhǔn)液(Cr-1000)、鉻標(biāo)準(zhǔn)液(Cr-100)、鉻酸鋅、鉻酸銨、鉻酸鉀、鉻酸鈉四水合物、鉻酸鉛(II)、鉻酸鋇、六羰基鉻、氯絡(luò)酸2，2'-聯(lián)吡啶、氯鉻酸吡啶鑰、氧氯化鉻、titrisol鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液、重鉻酸銨、重鉻酸咪唑鐵、重絡(luò)酸鉀等。對于含有6價鉻的化合物的量來說，相對于1升作為漿料的溶劑的水，其量以6價鉻的質(zhì)量計優(yōu)選為0.75mg10mg，更優(yōu)選為0.9mg5mg，特別優(yōu)選為1.0mg2.0mg。該值小于0.75mg時，則無論氧化鎂的使重金屬不溶的性能優(yōu)劣與否，工序(C)中6價鉻離子濃度的測定值均會變小，可能難以評價氧化鎂。該值大于IOmg時，則含有6價鉻的廢棄物的量變多，增加了廢棄物的處理負擔(dān)。氧化鎂可以通過例如燒制碳酸鎂、氫氧化鎂等含有鎂的化合物來獲得。燒制溫度優(yōu)選為750。C95(TC，更優(yōu)選為800°C900°C。當(dāng)燒制溫度小于750。C時，則燒制時間變長，氧化鎂的制造效率會降低。燒制溫度超過950。C時，存在氧化鎂的使重金屬不溶的性能降低的傾向。對于氧化鎂的量來說，相對于1升作為漿料的溶劑的水，其量優(yōu)選為3g100g，更優(yōu)選為5g100g，進一步優(yōu)選為7g50g，特別優(yōu)選為10g35g。該量小于3g時，則無論氧化鎂的使重金屬不溶的性能優(yōu)劣與否，工序(C)中6價鉻離子的濃度的測定值會變得過小，可能難以評價氧化鎂。該量超過100g時，則氧化鎂的評價精度可能會降低。本發(fā)明的評價對象物是氧化鎂，作為該氧化鎂，只要不影響本發(fā)明的效果，也可以使用氧化鎂與其他物質(zhì)的混合物。作為其他物質(zhì)，可以舉出沸石、硅藻土、白土、膨潤土、干燥粘土、碳酸鈣、硅石粉末、石膏等。在其他物質(zhì)與氧化鎂的總量中，其他物質(zhì)的比例優(yōu)選為70質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以下。需要說明的是，作為能夠影響本發(fā)明的效果的其他物質(zhì)，例如可以舉出將6價鉻還原為3價鉻的物質(zhì)(還原劑，例如硫酸鐵(II)、硫化鈣等)。從提高本發(fā)明的評價方法的評價精度的觀點出發(fā)，工序(A)的漿料中的氯離子的濃度優(yōu)選為0.03mg/升以下。需要說明的是，在本說明書中，氯離子的濃度是指換算為氯化物的離子(cr)等含氯離子的氯原子(ci)后的濃度。為了將漿料中的氯離子的濃度控制在所述優(yōu)選的數(shù)值范圍內(nèi)，作為工序(A)中使用的水，使用蒸鎦水或離子交換水即可。使用自來水的情況下，通常漿料中的氯離子的濃度會超過0.03mg/升。從提高本發(fā)明的評價方法的評價精度的觀點出發(fā)，工序(A)中使用的水的電導(dǎo)率優(yōu)選為0.5jiS/cm以下。作為將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌的方法，例如可以舉出將混合含有6價鉻的化合物和水而成的水溶液與氧化鎂進行混合并攪拌的方法。8攪拌時間的下限值優(yōu)選為15分鐘以上。該值小于15分鐘時，氧化鎂的評價精度可能會降低。對攪拌時間的上限值沒有特別限定，從本發(fā)明的評價方法的效率性的觀點出發(fā)，優(yōu)選攪拌時間為2小時以內(nèi)，更優(yōu)選為1小時以內(nèi)，進一步優(yōu)選為30分鐘以內(nèi)，特別優(yōu)選為20分鐘以內(nèi)。工序(B)是對得到的漿料進行固液分離，以得到液體成分和固體成分的工序，所述液體成分包含源自部分所述含有6價鉻的化合物的6價鉻離子，所述固體成分包含源自剩余部分的所述含有6價鉻的化合物的6價鉻和源自氧化鎂的氫氧化鎂。作為固液分離的方法，可以舉出過濾、離心分離等。作為固液分離設(shè)備，可以舉出在前端安裝有過濾器(過濾設(shè)備)的注射器、減壓過濾裝置、離心分離裝置等。工序(C)是對工序(B)得到的液體成分中的6價鉻離子的濃度進行測定，以對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價的工序。6價鉻離子的濃度是指換算為含有6價鉻的離子(例如重鉻酸根離子)中的鉻原子(Cr)后的濃度。在本發(fā)明中，假定在工序(A)中不使用氧化鎂而僅將含有6價鉻的化合物溶解在水中，以這種情況下的液體成分中的6價鉻離子的濃度為基準(zhǔn)值時，6價鉻離子的濃度相對于該基準(zhǔn)值降低的程度與氧化鎂的使重金屬不溶的性能有較高的關(guān)聯(lián)性，可對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價。另外，經(jīng)本發(fā)明人的實驗證實，因此對于氧化鎂來說，使6價鉻不溶的性能高時，使鉛、鎘等重金屬不溶的性能也高。即，使6價鉻不溶的性能與使其他重金屬不溶的性能密切相關(guān)。在本發(fā)明中，基于這種認識，將使6價鉻不溶的性能的評價轉(zhuǎn)換為使重金屬不溶的性能的評價。不采用本發(fā)明的評價方法而對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價時，需要將氧化鎂與污染土壤混合，經(jīng)過規(guī)定期間(例如28天)后對6價鉻等重金屬的溶出量進行定量試驗，從而評價氧化鎂的使重金屬不溶的性能。在這一方面，本發(fā)明的評價方法不需要污染土壤，并且能夠簡單快速地進行評價。本發(fā)明的評價方法除了工序(A)(C)以外，還包括分選工序(D):根據(jù)工序(C)的評價結(jié)果，從兩種以上的氧化鎂中選出使重金屬不溶的性能較高的氧化鎂作為適于用作重金屬溶出降低劑等的氧化鎂。作為包括工序(D)的本發(fā)明的評價方法的優(yōu)選例，可以舉出滿足下述(a)(d)的所有條件的方法。(a)工序(A)中的含有6價鉻的化合物的量相對于1升作為漿料的溶劑的水以6價鉻的質(zhì)量計為1.0mg2.0mg。(b)工序(A)中的氧化鎂的量相對于1升作為漿料的溶劑的水為10g35g。(c)工序(A)中的攪拌時間為15分鐘20分鐘。(d)在工序(D)中，選出己確認將含有6價絡(luò)的化合物中的6價鉻的總量的35質(zhì)量％以上以固體成分的形式回收的氧化鎂。除氧化鎂以外，重金屬溶出降低劑中還可以包含其他物質(zhì)(例如，沸石、硅藻土、白土、膨潤土、干燥粘土、碳酸鈣、硅石粉末、石膏等)。在這種情況下，將選擇出的氧化鎂與其他物質(zhì)混合，配制重金屬溶出降低劑。重金屬溶出降低劑的添加量還根據(jù)污染土壤中所含有的重金屬的種類、量等的不同而不同，通常相對于1m3的污染土壤，優(yōu)選其添加量為10kg以上，更優(yōu)選為50kg以上。對其添加量的上限沒有特別限定，通常相對于lm3的污染土壤為300kg。實施例(1)作為評價對象物的氧化鎂的制備在大約80(TC110(TC加熱菱鎂礦原礦4小時，得到各種氧化鎂(下面稱為"輕燒氧化鎂A""輕燒氧化鎂F")。在l升蒸餾水中溶解0.04243g重鉻酸鉀(K2Cr207)，制備成6價鉻(Cr)的濃度為15.0mg/升的溶液后，用蒸餾水將該溶液稀釋10倍，制備出6價鉻的濃度為1.5mg/升的含有6價鉻的溶液(表1中的"Cr(l)")。接著，將100毫升該含有6價鉻的溶液倒入振蕩器中后，在該振蕩器中加入1g表1所示種類的MgO(輕燒氧化鎂)，進行振蕩。需要說明的是，表1中的"MgO的種類"一欄中的"A""F"分別表示"輕燒氧化鎂A""輕燒氧化鎂F"。振蕩在15分鐘、200次/分鐘的條件或60分鐘、200次/分鐘的條件下進行。振蕩后，用前端安裝有膜濾器(網(wǎng)孔尺寸0.45)am)的注射器從所得到的漿料中抽出IO毫升液體成分，對該液體成分中的6價鉻離子的濃度(mg/升)進行測定。結(jié)果在表1中以"重金屬等的溶出量(mg/L)"表示。將振蕩15分鐘后液體成分中的6價鉻離子的濃度小于1.0mg/升的情況定為氧化鎂的使重金屬不溶的性能為良好的情況(表1中為"〇")，將該6價鉻離子的濃度為1.0mg/升以上的情況定為氧化鎂的使重金屬不溶的性能為不良的情況(表1中為"X"),以此對氧化鎂進行評價。評價結(jié)果在表1中以"簡易評價方法得出的MgO的評價結(jié)果"表示。另一方面，在含有濃度為7.5mg/kg的6價鉻的污染土壤中添加所述"輕燒氧化鎂A""輕燒氧化鎂F"中的任一種并使該輕燒氧化鎂的量相對于ln^污染土壤為100kg，并且調(diào)整水含量以使含水比為142%,進行混合，然后放置。需要說明的是，含水比是指(水的質(zhì)量/污染土壤的干燥質(zhì)量)x100?；旌?天后，依據(jù)日本環(huán)境省告示第46號法進行6價鉻的溶出試驗。結(jié)果在表1中以"污染土壤實驗中的重金屬等的溶出量(mg/L)"表示。需要說明的是，對不添加輕燒氧化鎂時的該6價鉻離子的濃度進行測定，結(jié)果為0.98mg/升。將6價鉻離子的濃度小于0.40mg/升的情況定為氧化鎂的使重金屬不溶的性能為良好的情況(表1中為"〇")，將6價鉻離子的濃度為0.40mg/升以上的情況定為氧化鎂的使重金屬不溶的性能為不良的情況(表1中為"X")，以此對氧化鎂進行了評價。評價結(jié)果在表1中以"污染土壤實驗得出的MgO的評價結(jié)果"表示。由表1中的實施例16可知，利用本發(fā)明的簡易評價方法得出的輕燒氧化鎂的評價結(jié)果與使用污染土壤實際調(diào)查的輕燒氧化鎂(MgO)的使重金屬不溶的性能的結(jié)果一致。[實施例7]使用三氧化鉻(&03)代替重鉻酸鉀(&20207)，制備6價鉻的濃度為1.5mg/升的含有6價鉻的溶液(表1中的"Cr(2)")，除此以外，以與實施例1同樣的方式進行實驗。結(jié)果如表1所示，得到了與實施例1相同的結(jié)果。使用作為重鉻酸鉀0^20207)和硝酸的混合物的原子吸光用標(biāo)準(zhǔn)試劑代替重鉻酸鉀(&0"207)，制備6價鉻的濃度為1.5mg/升的含有6價鉻的溶液(表1中的"Cr(3)"，pH4.5)，除此以外，以與實施例1同樣的方式進行實驗。結(jié)果如表1所示，得到了與實施例1相同的結(jié)果。此外，對于使用氫氧化鈉使含有6價鉻的溶液的pH由4.5變?yōu)?.2或變?yōu)?.8的各情況，以與上述同樣的方式進行了實驗。結(jié)果未發(fā)現(xiàn)由pH變化導(dǎo)致的明顯差異。由實施例7、8的結(jié)果可知，即使改變含有6價鉻的化合物的種類或溶劑的pH，本發(fā)明的評價結(jié)果也不會發(fā)生改變。使用硝酸鉛(PbN03)代替重鉻酸鉀，制備鉛(Pb)的濃度為1.5mg/升的含有鉛的溶液，除此以外，以與實施例l、6同樣的方式進行實驗。結(jié)果在攪拌15分鐘和60分鐘后，在液體成分中都沒有檢測到鉛。使用氯化鎘(CdCl2)代替重鉻酸鉀，制備鎘(Cd)的濃度為1.5mg/升的含有鎘的溶液，除此以外，以與實施例l、6同樣的方式進行實驗。結(jié)果在攪拌15分鐘和60分鐘后，在液體成分中都沒有檢測到鎘。使用亞砷酸鈉(NaAs02)代替重鉻酸鉀，制備砷(As)的濃度為1.5mg/升的含有砷的溶液，除此以外，以與實施例l、6同樣的方式進行實驗。結(jié)果在攪拌15分鐘和60分鐘后，在液體成分中都沒有檢測到砷。需要說明的是，砷雖不是重金屬，卻是污染土壤中常常含有的有害物質(zhì)。[比較例7、8]使用氟化鉀(KF)代替重鉻酸鉀，制備氟(F)的濃度為1.5mg/升的含有氟的溶液，除此以外，以與實施例l、6同樣的方式進行實驗。需要說明的是，氟雖也不是重金屬，卻是污染土壤中常常含有的有害物質(zhì)。結(jié)果在攪拌15分鐘和60分鐘后，在液體成分中的氟濃度都是輕燒氧化鎂F低于輕燒氧化鎂A，與使用污染土壤實際調(diào)查輕燒氧化鎂的使重金屬不溶的性能的結(jié)果相反。使用四硼酸鈉(Na2B40v10H2O)代替重鉻酸鉀，制備硼(B)的濃度為1.5mg/升的含有硼的溶液，除此以外，以與實施例l、6同樣的方式進行實驗。需要說明的是，硼雖也不是重金屬，卻是污染土壤中常常含有的有害物質(zhì)。結(jié)果在攪拌15分鐘和60分鐘后，在液體成分中的硼濃度都是輕燒氧化鎂A與輕燒氧化鎂F相同。由比較例110的結(jié)果可知，使用6價鉻以外的重金屬等時不能對氧化鎂的使重金屬不溶的性能的優(yōu)劣進行評價。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>[實施例943]使用與實施例18中使用的輕燒氧化鎂種類不同的輕燒氧化鎂(下面稱為"輕燒氧化鎂G")，制備成含有表2所示的量(相對于1升水的量)的6價鉻和氧化鎂的漿料，并且設(shè)定為表2所示的振蕩時間，除此以外，以與實施例1同樣的方式進行實驗。另外，實施例22中的每升水中的6價鉻量和氧化鎂量與實施例18相同。實施例22中，振蕩時間為15分鐘時，液體成分中6價鉻的溶出量為1.06mg/升。該值與實施例6(使用輕燒氧化鎂F的實驗例)相同。因此，實施例943中使用的輕燒氧化鎂G的使重金屬不溶的性能的評價結(jié)果為"X"(不良)。實施例943中，以液體成分中的6價鉻的溶出量的測定值為基礎(chǔ)計算出的不溶的6價鉻的質(zhì)量比例列于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>權(quán)利要求1.一種氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其特征在于，該方法包括如下工序(A)混合工序，在該工序中，將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，以得到漿料；(B)固液分離工序，在該工序中，對得到的漿料進行固液分離，得到液體成分和固體成分，所述液體成分包含源自部分所述含有6價鉻的化合物的6價鉻離子，所述固體成分包含源自剩余部分的所述含有6價鉻的化合物的6價鉻和源自所述氧化鎂的氫氧化鎂；以及(C)評價工序，在該工序中，對得到的液體成分中的6價鉻離子的濃度進行測定，以評價所述氧化鎂的使重金屬不溶的性能。2.如權(quán)利要求1所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述含有6價鉻的化合物的量以6價鉻的質(zhì)量計為0.75mg10mg。3.如權(quán)利要求1或2所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述氧化鎂的量為3g100g。4.如權(quán)利要求13任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，攪拌時間為15分鐘以上。5.如權(quán)利要求14任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，工序(A)的漿料中的含氯的離子的濃度換算成氯原子為0.03mg/升以下。6.如權(quán)利要求15任一項所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，該方法除了包括工序(A)(C)以外，還包括分選工序(D)，在該工序(D)中，根據(jù)工序(C)的評價結(jié)果，從兩種以上的氧化鎂中選出具有較高的使重金屬不溶的性能的氧化鎂。7.如權(quán)利要求6所述的氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，其中，在工序(A)中，相對于1升作為所述漿料的溶劑的水，所述含有6價鉻的化合物的量以6價鉻的質(zhì)量計為1.0mg2.0mg，所述氧化鎂的量相對于1升作為所述漿料的溶劑的水為10g35g，攪拌時間為15分鐘20分鐘，并且，在工序(D)中，選出已確認將所述含有6價鉻的化合物中的6價鉻的總量的35質(zhì)量％以上以所述固體成分的形式回收的氧化鎂。全文摘要本發(fā)明提供氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法，該方法不使用污染土壤而能夠簡便地在短時間內(nèi)對用作污染土壤中的重金屬溶出降低劑的各種氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價。所述氧化鎂的使重金屬不溶的性能的評價方法包括如下工序(A)將含有6價鉻的化合物和氧化鎂與作為溶劑的水混合并攪拌，從而獲得漿料的工序；(B)對得到的漿料進行固液分離，得到包含源自部分所述含有6價鉻的化合物的6價鉻離子的液體成分和包含源自剩余部分的所述含有6價鉻的化合物的6價鉻和源自氧化鎂的氫氧化鎂的固體成分的工序；以及(C)對得到的液體成分中的6價鉻離子的濃度進行測定，以對氧化鎂的使重金屬不溶的性能進行評價的工序。文檔編號G01N33/00GK101614723SQ20081021262公開日2009年12月30日申請日期2008年8月25日優(yōu)先權(quán)日2008年6月24日發(fā)明者守屋政彥,松山祐介,檜垣徹申請人:太平洋水泥株式會社